Zakończenie leczenia nowotworu kości to ważny etap w życiu dziecka i jego rodziny. Powrót do codzienności, hobby, nauka czy planowanie przyszłości ponownie nabierają na znaczeniu. Warto jednak wiedzieć, że przebyta choroba i zastosowane leczenie mogą mieć wpływ na zdrowie także w dorosłym życiu.

Zakończenie programu pilotażowego koordynowanej opieki nad pacjentami z neurofibromatozami i pokrewnymi rasopatiami rodzi pytania o dalszą dostępność diagnostyki specjalistycznej dla dzieci. 7 października 2026 roku AOTMiT wydała negatywną rekomendację dotyczącą wprowadzenia proponowanych świadczeń do koszyka świadczeń gwarantowanych. Problem ma szczególne znaczenie w przypadku neurofibromatozy typu 1 (NF1), która wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworów, w tym glejaków drogi wzrokowej oraz złośliwych nowotworów osłonek nerwów obwodowych (MPNST).

29 października w Zamku Topacz po raz kolejny odbyła się Gala Urtica Dzieciom – licytacja prac plastycznych dzieci z oddziałów onkologii i hematologii z całej Polski. Zebrane podczas niej środki zostaną przekazane na wsparcie 18 szpitali.  

Sterydy są jednym z podstawowych elementów leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci. Choć kojarzą się przede wszystkim z lekami przeciwzapalnymi i przeciwalergicznymi, w terapii ALL wykazują bezpośrednie działanie przeciwnowotworowe – prowadzą do obumierania komórek białaczkowych. Pomagają uzyskać remisję choroby, a stosowane w ramach wielolekowej chemioterapii przyczyniają się do zmniejszenia ryzyka jej nawrotu. Dlaczego są tak ważne w leczeniu ALL i na jakich etapach terapii się je stosuje?

Neurofibromatoza, inaczej nerwiakowłókniakowatość, to skomplikowana i tajemnicza nazwa równie złożonej i mało znanej w społeczeństwie choroby. Choroby genetycznej, czasami niosącej ze sobą ból i wykluczenie, na którą, jak dotąd, nie znaleziono lekarstwa ani środków zapobiegawczych. W celu podniesienia powszechnej świadomości na temat neurofibromatozy, lepszego zrozumienia potrzeb i trudności osób chorych oraz przeciwdziałania ich stygmatyzacji, ustanowiono, przypadający 17 maja, Światowy Dzień Neurofibromatoz.

Widok igły i perspektywa pobrania krwi mogą budzić u dziecka strach, a nawet silny niepokój. Choć całkowite wyeliminowanie stresu nie zawsze jest możliwe, właściwe przygotowanie do badania może sprawić, że będzie ono znacznie mniej obciążające dla małego pacjenta. Duże znaczenie mają postawa rodzica, sposób przekazywania informacji o badaniu oraz atmosfera panująca podczas wizyty. Dzięki temu dziecko łatwiej zaufa personelowi medycznemu i spokojniej przejdzie przez cały proces.

Lipiec jest miesiącem świadomości mięsaków – rzadkich, mniej znanych nowotworów, które występują w różnych częściach ciała – głównie w mięśniach i kościach. Stanowią około 8% wszystkich nowotworów wieku dziecięcego, co oznacza, że każdego roku w Polsce rozpoznawane są u około 80-100 dzieci. Czym się charakteryzują? Na co zwrócić szczególną uwagę?