19.08.2026 12:00
„Cukierek WOŚP”: cyfrowa patomorfologia ma skrócić czas rozpoznania nowotworów u dzieci
Justyna Golian

Fundacja Wielka Orkiestra Świątecznej Pomocy uruchamia program „Cukierek WOŚP”, którego celem jest skrócenie czasu potrzebnego do uzyskania rozpoznania patomorfologicznego nowotworu u dziecka. Projekt zakłada stworzenie zintegrowanego systemu informatycznego, digitalizację preparatów oraz usprawnienie wymiany danych i konsultacji pomiędzy wyspecjalizowanymi ośrodkami. Przewidywany koszt całego systemu wynosi 16 mln zł.

zobacz więcej
19.08.2026 08:30
Niedobór kwasu foliowego i choroby przewlekłe. Anemia bez tajemnic | Cz. 2
Lek. Oliwia Bachanek-Mitura

Niedokrwistość nie zawsze wynika z niedoboru żelaza. Może być związana również ze zbyt małą ilością kwasu foliowego albo z przewlekłym stanem zapalnym, który ogranicza dostępność żelaza dla szpiku. Choć oba rodzaje anemii powstają w odmienny sposób, wymagają ustalenia przyczyny i odpowiednio dobranego leczenia. Wyjaśniamy, jakie objawy i nieprawidłowości w badaniach mogą im towarzyszyć oraz dlaczego przed rozpoczęciem suplementacji kwasu foliowego należy sprawdzić poziom witaminy B12.

zobacz więcej
18.08.2026 14:00
Program leczenia hemofilii zaktualizowany. Nowe terapie i szerszy dostęp do emicizumabu
Onkologia-Dziecięca.pl

Sierpniowa aktualizacja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024–2028 wprowadza nowe możliwości terapeutyczne dla pacjentów z hemofilią oraz chorobą von Willebranda. W porównaniu z wersją ze stycznia 2026 r. do Programu dodano m.in. nowe moduły dotyczące concizumabu i rekombinowanego czynnika von Willebranda oraz rozszerzono możliwość kontynuacji profilaktyki emicizumabem u określonych grup chorych z hemofilią A bez inhibitora.

zobacz więcej
12.08.2026 08:30
Leczenie złośliwych guzów kości u dzieci i młodzieży. Jak łączy się chemioterapię, operację i radioterapię?
Justyna Golian

Leczenie złośliwych guzów kości u dzieci i młodzieży wymaga kompleksowego podejścia oraz opieki w wyspecjalizowanym ośrodku. Terapia najczęściej łączy chemioterapię z leczeniem operacyjnym, a w określonych sytuacjach także z radioterapią. Plan postępowania jest zawsze dostosowywany do indywidualnej sytuacji pacjenta i ustalany przez wielospecjalistyczny zespół. Celem leczenia jest nie tylko uzyskanie trwałego wyleczenia, lecz także zachowanie możliwie najlepszej sprawności oraz jakości życia dziecka.

zobacz więcej

Popularne aktualności

30.03.2026 08:30
Morfologia krwi obwodowej u dzieci – jak interpretować wyniki
Dr n. med. Małgorzata Mitura-Lesiuk

Morfologia to podstawowe badanie diagnostyczne, polegające na ilościowej i jakościowej ocenie elementów morfotycznych krwi, które obejmuje:

17.05.2026 08:30
Neurofibromatoza typu 1 i 2. Jak oswoić nerwiakowłókniakowatość?
Onkologia-Dziecięca.pl

Neurofibromatoza, inaczej nerwiakowłókniakowatość, to skomplikowana i tajemnicza nazwa równie złożonej i mało znanej w społeczeństwie choroby. Choroby genetycznej, czasami niosącej ze sobą ból i wykluczenie, na którą, jak dotąd, nie znaleziono lekarstwa ani środków zapobiegawczych. W celu podniesienia powszechnej świadomości na temat neurofibromatozy, lepszego zrozumienia potrzeb i trudności osób chorych oraz przeciwdziałania ich stygmatyzacji, ustanowiono, przypadający 17 maja, Światowy Dzień Neurofibromatoz.

12.05.2026 08:30
Jak przygotować dziecko do pobrania krwi? Praktyczne wskazówki dla rodziców
Onkologia-Dziecięca.pl

Widok igły i perspektywa pobrania krwi mogą budzić u dziecka strach, a nawet silny niepokój. Choć całkowite wyeliminowanie stresu nie zawsze jest możliwe, właściwe przygotowanie do badania może sprawić, że będzie ono znacznie mniej obciążające dla małego pacjenta. Duże znaczenie mają postawa rodzica, sposób przekazywania informacji o badaniu oraz atmosfera panująca podczas wizyty. Dzięki temu dziecko łatwiej zaufa personelowi medycznemu i spokojniej przejdzie przez cały proces.

PTOHD

Partnerzy

Amgen Novartis Roche

OnkoNewsletter

Uruchamiamy OnkoNewsletter z aktualnymi i sprawdzonymi informacjami ze świata onkologii i hematologii dziecięcej. Chcemy tworzyć nową jakość naszych relacji z rodzicami pacjentów onkologicznych, małymi pacjentami oraz wszystkimi zainteresowanymi światem onkologii dziecięcej. Więcej >