Foundation for Women and Girls with Blood Disorders
Fundacja dla kobiet i dziewcząt z zaburzeniami krwi dąży do zapewnienia prawidłowej diagnozy, optymalnego leczenia i zarządzania chorobą wszystkim kobietom i dziewczętom w okresie dojrzewania na każdym etapie życia. Fundacja pracuje nad osiągnięciem tego celu poprzez podnoszenie świadomości i edukowanie kluczowych promotorów opieki zdrowotnej na każdym etapie życia oraz tłumaczenie i rozpowszechnianie informacji i badań.
Hemophilia Federation of America
Hemophilia Federation of America, Inc. (HFA) to organizacja edukacyjna, usługowa i rzecznicza dla pacjentów, służąca społeczności osób z rzadkimi zaburzeniami krzepnięcia. HFA koncentruje się wyłącznie na społeczności pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia i ich opiekunów.
Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Foundation
Misją Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Foundation jest udzielanie pomocy i wsparcia pacjentom z dziedziczną teleangiektazją krwotoczną (HHT) oraz dostarczanie im, ich rodzicom, lekarzom i społeczeństwu informacji na temat tej choroby.
National Hemophilia Foundation
Misją NHF jest edukacja, badania i obrona praw osób ze skazami krwotocznymi.
Platelet Disorder Support Association
Misją Platelet Disorder Support Association jest dostarczanie informacji, oferowanie wsparcia i zachęcanie do badań nad ITF oraz innymi zaburzeniami płytek krwi. PDSA poświęca się oferowaniu najbardziej aktualnych, dokładnych i kompleksowych informacji dla pracowników służby zdrowia i pacjentów z ITP oraz innymi zaburzeniami płytek krwi.
World Federation of Hemophilia
WFH to międzynarodowa organizacja poświęcona wprowadzaniu, ulepszaniu i utrzymywaniu opieki nad osobami z hemofilią i pokrewnymi skazami krwotocznymi na całym świecie. Oprócz materiałów edukacyjnych, strona internetowa udostępnia ogłoszenia, narzędzia do promowania wsparcia oraz katalog światowych ośrodków leczenia hemofilii.
Cancer.Net to strona internetowa Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej, na której zamieszczone są informacje skierowane do pacjentów. Dostarcza informacji na temat ponad 50 rodzajów nowotworów, powiązanych metod leczenia i ich skutków ubocznych. Znajduje się tam również sekcja dla pacjentów i ich rodzin na temat radzenia sobie z rakiem oraz informacje o badaniach klinicznych. Wśród dodatkowych zasobów znajdują się także: funkcja “Znajdź onkologa”, galeria ilustracji medycznych, ogłoszenia oraz baza leków.
Profesjonalni pracownicy socjalni zajmujący się onkologią w CancerCare zapewniają bezpłatne wsparcie emocjonalne i praktyczne osobom chorującym na nowotwór, ich opiekunom oraz bliskim poprzez grupy wsparcia online, poradnictwo, sesje edukacyjne i pomoc finansową.
Coping with Cancer: Supportive and Palliative Care
Strona internetowa poświęcona osobom, które przeżyły chorobę nowotworową, sponsorowana przez Narodowy Instytut Onkologii (NCI). Znajdują się na niej broszury na tematy takie, jak życie po chorobie nowotworowej, opieka medyczna następcza, zmiany fizyczne, których można doświadczyć po zakończeniu leczenia nowotworu oraz typowe problemy rodzinne, które często występują po leczeniu.
Help for Cancer Caregivers to wyjątkowa współpraca organizacji, których wspólnym celem jest poprawa zdrowia i samopoczucia osób opiekujących się osobami chorymi na nowotwór.
NCI jest główną agencją amerykańskeigo rządu federalnego ds. badań i szkoleń w zakresie nowotworów. To ważna organizacja zajmująca się rozpowszechnianiem informacji zdrowotnych i innymi programami dotyczącymi nowotworów, a także opieki nad pacjentami z nowotworami oraz ich rodzinami. Strona internetowa zapewnia szeroki zakres informacji dla pacjentów i pracowników służby zdrowia na temat zapobiegania, przyczyn i leczenia wszystkich rodzajów nowotworów. Na stronie znajdują się także: słownik pojęć, lista możliwości finansowania dla badaczy, kalendarz spotkań i wydarzeń naukowych związanych z nowotworami, narzędzie wyszukiwania badań klinicznych, indeks statystyk dotyczących nowotworów, a także publikacje najważniejszych komunikatów prasowych.
National Comprehensive Cancer Network
National Comprehensive Cancer Network to sojusz 19 wiodących światowych ośrodków onkologicznych. Jest źródłem informacji, które pomagają pacjentom i pracownikom służby zdrowia w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących leczenia nowotworów. Pełne spektrum programów NCCN kładzie nacisk na poprawę jakości, skuteczności i efektywności praktyki klinicznej w onkologii, wytyczne dotyczące leczenia pacjentów, sieć badań klinicznych, szczegóły dotyczące konferencji edukacyjnych oraz sympozjów dla klinicystów oraz katalog lekarzy.
National Coalition for Cancer Survivorship
NCCS opowiada się za wysokiej jakości opieką onkologiczną w imieniu osób z wszystkimi typami nowotworów. Strona internetowa zapewnia wprowadzenie do orędownictwa i praw pacjentów onkologicznych, a także materiały edukacyjne.
CLL Society Inc. to organizacja non-profit skupiona na pacjencie i prowadzona przez lekarzy, która koncentruje się na edukacji pacjentów, wsparciu i badaniach. Poświęcona jest zaspokajaniu niezaspokojonych potrzeb społeczności CLL i pokrewnych nowotworów krwi, wyjaśnia szybko zmieniający się krajobraz terapeutyczny i znaczenie badań klinicznych. Ponadto wspiera i buduje sieć pacjentów, angażuje się w badania i edukuje dostawców i pacjentów.
Leukaemia Foundation to australijska organizacja, która wspiera badania nad nowotworami i oferuje pomoc pacjentom i ich rodzinom.
Misją Leukemia and Lymphoma Society jest leczenie białaczki, chłoniaka, chłoniaka Godgkina i szpiczaka oraz poprawa jakości życia pacjentów i ich rodzin. Oprócz materiałów edukacyjnych na stronie internetowej udostępnione są również tablice dyskusyjne związane z pokrewnymi tematami.
Celem Lymphoma Coalition jest podnoszenie świadomości na temat chłoniaka wśród ogółu społeczeństwa, pacjentów i ich rodzin, a także wśród lekarzy i innych pracowników służby zdrowia zaangażowanych w leczenia chłoniaka.
Celem Lymphoma Foundation Canada jest skupienie się na badaniach nad chłoniakiem, edukacji i zwiększaniu świadomości na jego temat w Kanadzie, a także zapewnienie wsparcia osobom chorym na ten nowotwór.
Misja LRF jest zwalczanie chłoniaka i pomoc osobom dotkniętym tą chorobą.