Aktualności

33. Finał Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy odbędzie się 26 stycznia i jest dedykowany dzieciom zmagającymi się z chorobami onkologicznymi i hematologicznymi. Z tej okazji pani Elżbieta Szajko wraz z prof. Wojciechem Młynarskim podjęli inicjatywę wspólnego tkania dywanu, ze sprzedaży którego środki zostaną przeznaczone na cel finału WOŚP.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. Jana Styczyńskiego na temat najważniejszych wydarzeń w 2024 r. w obszarze neurofibromatozy typu 1. Ekspert przedstawia zagadnienia związane z rozpoznawaniem i leczeniem neurofibromatozy typu 1 oraz wybranymi aktami prawnymi, a także podsumowuje tegoroczną działalność naukową i działalność Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia NF1.

Zapraszamy do zapoznania się z algorytmem postępowania w przypadku objawów dermatotoksyczności skórnej u dzieci i młodzieży podczas leczenia selumetynibem, przygotowanym przez prof. dr hab. n. med. Małgorzatę Sokołowską-Wojdyło, prof. dr hab. n. med. Grażynę Kamińską-Winciorek, dr n. med. Agnieszkę Jatczak-Gacę, dr. n. med. Marka Karwackiego, dr n. med. Małgorzatę Krawczyk oraz prof. dr. hab. n. med. Jana Styczyńskiego.

28 listopada br. przedstawiciele Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej spotkali się z Ministrą Zdrowia Izabelą Leszczyną. Podczas spotkania omówiono istotne zagadnienia związane z funkcjonowaniem onkologii i hematologii dziecięcej w Polsce, w tym projekt powołania Krajowej Sieci Onkologii i Hematologii Dziecięcej oraz Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Ministra Zdrowia potwierdziła chęć zaangażowania PTOHD w nadzór nad wdrażaniem i funkcjonowaniem projektowanych rozwiązań. 

Protokół SIOP 2001 zalecał operację po neoadjuwantowych cyklach złożonych daktynomycyny i winkrystyny (AV) z intensyfikacją dostosowaną do odpowiedzi w razie potrzeby. Leczenie adjuwantowe stosowano na podstawie zmiany o najgorszej histologii.

40 tysięcy złotych na wsparcie dzieci chorych na nowotwory – przykład efektywnej współpracy biznesu z organizacją społeczną!

W dniach od 6 do 7 grudnia 2024 r. w Krakowie odbyła się kolejna edycja konferencji "Nerwiak zarodkowy współczulny".

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dr. hab. n. med. Jana Styczyńskiego, w której ekspert omówił przełomowe informacje na temat leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci prezentowane w czasie 66. Zjazdu American Society of Hematology. 

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w konferencji pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej – doniesienia z kongresów SIOP i ASH 2024”, która odbędzie się w dniach 10-11 stycznia 2025 roku w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 94/98 o godz. 13.55.

Inwazyjne zakażenia grzybicze (IFD, invasive fungal disease) są jedną z głównych przyczyn chorobowości i śmiertelności u dzieci w immunosupresji. W ostatnich latach zwiększyła się ilość pacjentów z istotnym ryzykiem wystąpienia IFD, głównie przez szerokie stosowanie leków immunosupresyjnych oraz rosnącą kompleksowość leczonych jednostek chorobowych.^[1]

Rokowanie dla pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie białaczką limfoblastyczną T-ALL jest nadal słabe, niekorzystne. Istnieje potrzeba identyfikacji pacjentów z ryzykiem nawrotu, aby ułatwić interwencję za pomocą nowych terapii.

Terapia komórkami T z chimerycznymi receptorami antygenowymi (CAR-T) jest skuteczną metodą leczenia nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej, pochodzącej z prekursorów komórek B (r/r B-ALL) u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych.

Francuskie prospektywne badanie II fazy COMBINAIR3 (NCT03011528) porównało skuteczność PET-CT w porównaniu z biopsją aspiracyjną w połączeniu z trepanobiopsją (bone marrow aspiration and biopsy – BMAB) u 42 włączonych pacjentów (mediana wieku 14 lat) z rozpoznaniem histopatologicznym mięsaka Ewinga z typową fuzją oraz przerzutami pozapłucnymi, leczonych w 15 ośrodkach w latach 2016-2021.

Jak co roku, 5 grudnia obchodzimy Międzynarodowy Dzień Wolontariusza. Święto to zostało ustanowione w 1985 roku przez Zgromadzenie Ogólne ONZ i jest wyjątkową szansą do promowania wolontariatu i zachęcania, by zaangażować się w ten rodzaj pomocy. W tym dniu mamy także możliwość, by docenić pracę wolontariuszy i pokazać, jak ważna jest ich działalność.

Nerwiakowłókniaki splotowate (plexiform neurofibromas – PNs) występują u 30-50% pacjentów z neurofibromatozą typu 1 i często powodują ból, ucisk lub przemieszczenie narządów, ograniczenie sprawności fizycznej czy też deformacje, prowadząc do istotnego pogorszenia jakości życia związanego ze zdrowiem (health-related quality of life – HRQoL) pacjentów i ich opiekunów.

Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji online pt. „Agencja Badań Medycznych – impuls dla rozwoju nauki, zdrowia i innowacji”, która odbędzie się 10 grudnia 2024 roku o godz. 9:30.

Nauczyciele akademiccy uczelni medycznych zostali nagrodzeni przez Minister Zdrowia, Izabelę Leszczynę, za wyjątkowe osiągnięcia naukowe, dydaktyczne, wdrożeniowe i organizacyjne oraz za całokształt dorobku w roku 2024.

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w webinarze pt: "Odliczanie do ASH: Innowacje w Hematologii", który odbędzie się 3 grudnia 2024 r. o godz. 18.00.

Stałe doskonalenie terapii ostrej białaczki szpikowej (acute myeloid leukemia – AML) u dzieci z wykorzystaniem intensywnej chemioterapii oraz zastosowanie allogenicznej transplantacji macierzystych komórek krwiotwórczych (allogeneic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) w grupach wysokiego ryzyka prowadzi do stałej poprawy wyników leczenia.

Ministerstwo Nauki ogłosiło nabór wniosków o przyznanie stypendium dla wybitnych młodych naukowców, wykazujących się znaczącymi osiągnięciami w działalności naukowej. Można składać je od 1 grudnia do 31 grudnia 2024 r. Maksymalna wysokość stypendium wynosi 5 390 zł miesięcznie.