Aktualności

W piątek, 18 października na stronie Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia opublikowano komunikat ws. nowej terapii lekowej dla pacjentów z hemofilią.

Co roku w Polsce diagnozuje się około 1100-1200 nowych zachorowań na nowotwory u najmłodszych, z czego blisko 25 proc. stanowią białaczki. W miesiącu świadomości nowotworów dziecięcych, naukowcy z Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu popularyzują wiedzę o najnowszych badaniach, które pozwolą opracować nowe metody wspierające personalizację leczenia. Wykorzystuje się w nich sztuczną inteligencję.

Zapraszamy do wzięcia udziału w interdyscyplinarnej konferencji naukowej organizowanej na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie pt. „Wyzwania Współczesnej Diagnostyki Genetycznej i Onkohematologii Dziecięcej”, która odbędzie się w dniach 29-30 listopada 2024 r.

15 października 2024 r. Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej, Andrzej Duda, wręczył akty nominacyjne dla nauczycieli akademickich oraz pracowników nauki i sztuki. 

15 października 2024 r. Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej, Andrzej Duda, wręczył akty nominacyjne dla nauczycieli akademickich oraz pracowników nauki i sztuki. 

Ostra białaczka limfoblastyczna (acute lymphoblastic leukemia – ALL) z mutacją DUX4 (ALL DUX4) charakteryzuje się zwykle obecnością fuzji IGH::DUX4 skutkujących ekspresją skróconych izoform DUX4 i szczególną sygnaturą ekspresji genów.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dr. hab. n. med. Wojciecha Młynarskiego na temat priorytetowych potrzeb onkologii i hematologii dziecięcej w Polsce.

Do najbliższego Finału Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy pozostało tylko 101 dni. Odbędzie się on już 26 stycznia 2025 r. Tym razem Orkiestra zagra dla młodych pacjentów zmagających się z chorobami onkologicznymi i hematologicznymi.

Wyniki przeszczepienia haploidentycznego u dzieci z ostrą białaczką szpikową są porównywalne do wyników przeszczepienia od zgodnego dawcy niespokrewnionego zgodnie z badaniem PDWP-EBMT (Pediatric Disease Working Party of European Society of Bone Marrow Tramsplantation).

Dotychczasowe badania dowiodły poprawy wyników przeszczepień haploidentycznych (haploidentical stem cell transplantation – haplo-SCT), dzięki dodaniu jednostki krwi pępowinowej od dawcy niespokrewnionego (tzw. haplo-cord stem cell transplantation – haplo-cord SCT). Jednakże dotychczas nie dowiedziono skuteczności zastosowania haplo-cord SCT u pacjentów nie w pełnej remisji (non-complete remission – non-CR) w ostrych białaczkach.

Zwężenie przełyku jest patognomoniczne dla przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi w obrębie przewodu pokarmowego (chronic gastro intestinal graft versus host disease – GI cGVHD).

Już po raz drugi Polski Bank Komórek Macierzystych i Fundacja DKMS organizują razem akcję społeczną Dni Krwi Pępowinowej i Dzień Dawcy Szpiku – razem dla wspólnego celu! 

7 października wystartowała charytatywna aukcja obrazów plastycznych towarzysząca 27. Gali Urtica Dzieciom w formie online. Prace namalowane przez dzieci z oddziałów onkologii i hematologii będzie można licytować do 6 grudnia na portalu Allegro Charytatywni. Cały dochód zostanie przeznaczony na wsparcie szpitali współpracujących z Fundacją Urtica Dzieciom, w tym zakup niezbędnego sprzętu i budowanie komfortowych przestrzeni na oddziałach dla pacjentów i ich rodzin.

W imieniu fundacji "Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową" zapraszamy do przesyłania wniosków w konkursie stypendiów doktorskich w ramach tegorocznej edycji Ogólnopolskiego Programu Grantowego.

29 września na Błoniach pod Zamkiem w Lublinie, z okazji akcji Złoty Wrzesień, w promieniach jesiennego słońca i rytmach samby, odbyło się wyjątkowe spotkanie Lublinian.

Zgodnie z zapowiedzią o powstaniu nowej serii wydawniczej "Nowotwory wieku dziecięcego" dziś przedstawiamy pierwsze polskie opracowanie dotyczące jednego z najczęstszych nowotworów litych u dzieci - neuroblastoma. Celem przewodnika pt. „Neuroblastoma. Informacje i wsparcie dla rodziców oraz opiekunów dzieci z chorobą nowotworową” jest pomoc rodzicom i opiekunom w zrozumieniu, na co choruje ich dziecko.

27. Gala Urtica Dzieciom odbędzie się 14 listopada w Pawilonie Czterech Kopuł we Wrocławiu o godzinie 17:30. To uroczyste, coroczne wydarzenie, na którym odbywa się licytacja prac Młodych Artystów, pacjentów 18 oddziałów onkologii i hematologii dziecięcej w całej Polsce. Dochód z aukcji charytatywnej zostanie przeznaczony na wsparcie szpitali współpracujących z Fundacją Urtica Dzieciom – posłuży do zakupu potrzebnego sprzętu i wyposażenia sal i świetlic, ale także do tworzenia bardziej przyjaznej przestrzeni dla dzieci na oddziałach szpitalnych.

Nagłe, zaskakujące objawy u dziecka, czasem na pierwszy rzut oka nieskładające się w logiczną całość powodują, że zaniepokojeni rodzice lub opiekunowie rozpoczynają poszukiwanie odpowiedzi na pytanie: „Co dolega mojemu dziecku?”. W oczekiwaniu na wizytę u lekarza i wyniki badań nieraz gubią się w chaosie informacyjnym. Niestety, niezwykle stresujący okres nie zawsze kończy się w chwili wykrycia choroby. Diagnoza „nowotwór wieku dziecięcego” jest czymś, czego nie chce usłyszeć żaden rodzic.

Nowotwory histiocytarne są rzadkimi nowotworami hematologicznymi, charakteryzującymi się znaczną zależnością od szlaku kinazy białkowej aktywowanej mitogenami (mitogen-activated protein kinase – MAPK). Terapia celowana stanowi obiecującą opcję ich leczenia, jednak liczba danych dotyczących jej zastosowania pozostaje ograniczona.

Mikroangiopatia zakrzepowa związana z transplantacją macierzystych komórek krwiotwórczych (hematopoietic stem-cell transplantation (HSCT)-associated thrombotic microangiopathy (HA-TMA)) jest poważnym powikłaniem tej procedury związanej z wysoką śmiertelnością. Zaburzenia w obrębie układu dopełniacza są potencjalnie związane z HSCT-TMA.

1 października 2024 r. weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Zmiany dotyczą m.in. zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.