Już dziś, 29 kwietnia 2025 r. o godz. 17.00, rozpocznie się drugi dzień spotkania pt. "Wiosenna Szkoła Transplantologii i Terapii Komórkowych".
Już dziś, 29 kwietnia 2025 r. o godz. 17.00, rozpocznie się drugi dzień spotkania pt. "Wiosenna Szkoła Transplantologii i Terapii Komórkowych".
Celem badania było określenie częstości występowania oraz czynników ryzyka potencjalnych interakcji lekowych (pDDI) u dzieci hospitalizowanych w polskim oddziale hematoonkologicznym, ze szczególnym uwzględnieniem pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL). Analiza miała na celu identyfikację interakcji o znaczeniu klinicznym oraz ocenę potrzeby interwencji farmaceutycznej.
Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w webinarze pt. „Transition Care in Rare Disease Poland”, który odbędzie się 20 maja 2025 r. o godz. 17.00.
St. Jude Global Alliance to jedna z największych i najbardziej prestiżowych inicjatyw na świecie, zrzeszających setki specjalistów i instytucji z całego świata zajmujących się onkologią dziecięcą. Jej misją jest zapewnienie wszystkim dzieciom, bez względu na miejsce zamieszkania i sytuację ekonomiczną, równych szans w leczeniu chorób nowotworowych.
Zapraszamy do wysłuchania drugiego odcinka podcastu z cyklu „Akademia NFologa” pt. „Współpraca hematoonkologa dziecięcego i pediatry w rozpoznaniu nerwiakowłókniaków splotowatych w przebiegu neurofibromatozy typu 1”.
W kwietniu 2025 r. ukazała się polska edycja wytycznych National Comprehensive Cancer Network (NCCN) dotyczących onkologii młodych dorosłych (Adolescent and Young Adult, AYA). Dokument ten stanowi kompleksowy przewodnik w zakresie diagnostyki, leczenia oraz wsparcia psychospołecznego pacjentów w wieku 15-39 lat. Po raz pierwszy tak obszerny zestaw międzynarodowych zaleceń został dostosowany do realiów polskiego systemu ochrony zdrowia.
Chirurgia onkologiczna odgrywa ogromną rolę w leczeniu nowotworów u dzieci, a dzięki ciągłemu postępowi medycyny oferuje coraz bardziej zaawansowane i skuteczne rozwiązania. Eksperci Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży w Instytucie Matki i Dziecka rozwijają tę dziedzinę już od ponad 20 lat. Niedawno przeprowadził operację wszczepienia całościowej endoprotezy nogi 2,5-letniemu Milanowi, dzięki której udało się uniknąć amputacji. Chłopiec jest trzecim na świecie dzieckiem w tak młodym wieku, u którego zastosowano ten typ protezy.
Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w konferencji pt. "Wiosenna Szkoła Transplantologii i Terapii Komórkowych", który odbędzie się w dniach 28-29.04.2025 o godzinie 17:00.
Monitoring minimalnej choroby resztkowej (MRD) po przeszczepie komórek macierzystych (HSCT) u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) jest kluczowy przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych. Jednak interpretacja dodatnich wyników o niskiej wartości w standardowej metodzie, jaką jest ilościowa reakcja PCR (qPCR) (rearanżacja genów immunoglobulin i receptorów T-komórkowych (IG/TR), rodzi problemy z powodu ryzyka fałszywie dodatnich wyników spowodowanych niespecyficzną amplifikacją.
15 kwietnia 2025 r. prof. dr hab. n. med. Walentyna Balwierz, Kierowniczka Kliniki Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie, została odznaczona Orderem Odrodzenia Polski.
System ochrony zdrowotnej łączy w sobie wielu przedstawicieli społeczności. Tworzą go lekarze, pielęgniarki, a także diagności laboratoryjni czy technicy wielu specjalności. Jednakże jego fundamentem są pacjenci, którzy zawierzają specjalistom swoje zdrowie, bezpieczeństwo oraz swoją przyszłość.
Z radością informujemy, że kolejne polskie ośrodki weszły do grupy członków St. Jude Global Alliance - globalnej społeczności działającej na rzecz poprawy opieki oraz zwiększania przeżywalności pacjentów pediatrycznych, m.in. z chorobami nowotworowymi.
Szanowni Państwo, z okazji zbliżających się Świąt Wielkanocnych życzymy, by ten wyjątkowy czas przyniósł wytchnienie w codziennych troskach oraz wiele radości i nadziei.
Serdecznie zapraszamy do obejrzenia nagrań z webinaru pt. „Rola mulitidyscyplinarnego zespołu (MDT) w diagnozowaniu, leczeniu i opiece pacjentów z neurofibromatozą typu 1 (NF1)”, który odbył się 26 marca 2025 r.
U dzieci z hemofilią ryzyko krwawień środczaszkowych jest znacząco wyższe w porównaniu do populacji dzieci zdrowych. Konsekwencje krwawienia do CUN u dzieci z hemofilią mogą być bardzo poważne, od ostrych uszkodzeń neurologicznych poprzez długotrwałą niepełnosprawność, nawet do zgonu.
Zapraszamy do wysłuchania pierwszego odcinka podcastu z cyklu „Akademia NFologa” pt. „Współpraca hematoonkologa dziecięcego i neurologa dziecięcego w rozpoznaniu i monitorowaniu nerwiakowłókniaków splotowatych w przebiegu neurofibromatozy typu 1”.
Choroby układu sercowo-naczyniowego i choroby nowotworowe to najbardziej rozpowszechnione w krajach Unii Europejskich i zabierające najwięcej istnień ludzkich choroby cywilizacyjne. Do głównych czynników ryzyka zaliczają się w ich przypadku niezdrowy styl życia, otyłość i palenie papierosów, powszechne w coraz młodszych grupach – nastolatków i młodych dorosłych. Ministrowie zdrowia Unii Europejskiej oceniają, że dotychczasowe inicjatywy profilaktyczne nie były wystarczające i potrzebne są nowe, skoordynowane działania.
26 marca 2025 roku Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła cabozantynib (Cabometyx, Exelixis, Inc.) dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z neuroendokrynnym nowotworem trzustki pNet (ang. pancreatic neuroendocrine tumor) i neuroendokrynnym nowotworem pozatrzustkowym epNET (ang. extra-pancreatic neuroendocrine tumor).
Ludzie od zarania dziejów mierzyli się z wieloma problemami, które wykraczały poza ich możliwości percepcji. Do wielu zagadek świata należały narodziny, śmierć czy choroby. Człowiek na swój sposób starał się pojmować te kwestie i szukać rozwiązań, by stawić im czoła.
Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w wydarzeniu pt. „Advancements in cellular therapy for Autoimmune Diseases and Chronic Haematological Malignancies”, które odbędzie się w dniach 18-20 sierpnia 2025 r. w Rzymie.
"Negatywizację choroby resztkowej uzyskało 95 proc. dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną wysokiego ryzyka, leczonych w I linii blinatumomabem w ramach naszego badania finansowanego przez ABM. Mam nadzieję, że po okresie 3-letniej obserwacji tych chorych będziemy mogli powiedzieć, że są wyleczeni" - mówi prof. Wojciech Młynarski.