Czy wypada żartować z osobą, która choruje? Czy szpital to dobre miejsce do śmiechu? Fundacja Czerwone Noski, pionier klowningu medycznego w Polsce wprowadza Skrzyneczki Humoru do pięciu polskich szpitali pediatrycznych.
Już dziś, 20 listopada 2024 r. o godz. 18.00, rozpocznie się webinar pt. „Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Najważniejsze wydarzenia w 2024 roku”.
Już wkrótce polscy badacze i naukowcy prowadzący badania kliniczne będą mieli okazję wziąć udział w kolejnej edycji programu szkoleniowego Polish Clinical Scholars Research Training!
„Naszą misją jest zapewnienie arteterapii oraz wsparcia psychoonkologicznego, aby dzieci zmagające się z chorobą nowotworową mogły szybciej i sprawniej wracać do zdrowia” – podkreśla Fundacja Urtica Dzieciom.
Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła 15 listopada 2024 roku rejestrację rewumenibu, doustnego drobnocząsteczkowego inhibitora meniny, w leczeniu opornej/nawrotowej ostrej białaczki z translokacją genu KMT2A u pacjentów od 1. roku życia.
28 listopada 2024 roku o godzinie 17:00 w Domu Europy, przy ul. Widok 10 we Wrocławiu, odbędzie się wydarzenie poświęcone jakości życia młodych osób, które doświadczyły choroby nowotworowej - debata pod tytułem “Z Widokiem na młode życie po chorobie nowotworowej”. Jego współorganizatorami są Komisja Europejska - Przedstawicielstwo Regionalne we Wrocławiu, Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową, Fundacja Pani Ani i Uniwersytet Medyczny w Lublinie.
Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową przekazała nowoczesny cytometr Katedrze Genetyki Klinicznej Collegium Medicum w Bydgoszczy Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu. Przy użyciu tego sprzętu będą wykonywane specjalistyczne badania w diagnostyce anemii Fanconiego dla pacjentów Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 w Bydgoszczy.
Badania kliniczne stanowią fundamentalny element postępu w medycynie. To dzięki nim nowe leki, terapie i procedury medyczne mogą zostać wprowadzone do powszechnego użytku. W 2024 r. liczba zarejestrowanych w bazie ClinicalTrials.gov badań zwiększyła się o 17% w stosunku do roku poprzedniego. Tak duży wzrost potwierdza rosnące zainteresowanie badaniami klinicznymi na całym świecie. Profesor Anna Raciborska, Kierownik Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży IMiD wyjaśnia, czym one są i jaką funkcję pełnią dla rozwoju nowoczesnych terapii.
Nieregularne posiłki i nadmiar produktów przemysłowo przetworzonych w diecie – to w opinii dr Joanny Pieczyńskiej z Katedry i Zakładu Dietetyki i Bromatologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu największe błędy żywieniowe młodego pokolenia Polaków. Obchodzony 8 listopada Europejski Dzień Zdrowego Jedzenia i Gotowania jest okazją, by przypomnieć o tym, jak ważny jest to aspekt dla naszego zdrowia.
Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzą dra n. med. Marka Karwackiego na temat rozpoznawania i leczenia choroby Gauchera.
Retrospektywne badanie Międzynarodowej Grupy Badawczej Berlin-Frankfurt-Münster z lat 2005-2016 przeanalizowało u 1256 dzieci z ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia – AML) z rearanżacją KMT2A (KMT2A-r) sprawdziło wartość prognostyczną rearanżacji genu KMT2A i dodatkowych aberracji cytogenetycznych (additional cytogenetic aberrations – ACAs) oraz określenie wartości prognostycznych innych fuzji KMT2A i ACA. Zidentyfikowano 3 dodatkowe grupy KMT2A-r: Xq24/KMT2A::SEPT6, 1p32/KMT2A::EPS15 i 17q12/t(11;17)(q23;q12).
Postępy w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci (ALL) pozwoliły osiągnąć wynik przeżywalności dzieci i młodzieży w krajach rozwiniętych ponad 90%. Sukces ten wiąże się jednak ryzykiem wystąpienia poważnych, ostrych, podostrych i przewlekłych skutków ubocznych.
Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzą dra n. med. Marka Karwackiego na temat istoty rozpoznawania chorób rzadkich we wczesnym stadium rozwoju.
Allogeniczne przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (allogeneic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) pozostaje główną terapią leczniczą dla pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną/chłoniakiem limfoblastycznym B-komórkowym (B-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma – B-ALL/LBL) wysokiego ryzyka.
W dniach 6-8 lutego 2025 r. odbędzie się 7. Spotkanie EHA-EBMT CAR T-cell w Strasburgu, we Francji.
Leczenie pacjentów z hemofilią A wymaga wiedzy i doświadczenia. Chorzy mogą trafić z krwawieniami do szpitali, w których wiedza na temat leczenia skaz krwotocznych i innowacyjnych terapii może być bardzo ograniczona. Niniejszy artykuł przedstawia praktyczne algorytmy postępowania, które mogą być zastosowane w nagłych sytuacjach przez lekarzy niebędących specjalistami hematologii, u pacjentów z hemofilią powikłaną i niepowikłaną inhibitorem, leczonych czynnikami krzepnięcia i stosujących profilaktykę emicizumabem. Grupa ekspertów zgodziła się na przygotowanie prostych algorytmów, łatwych do zastosowania w oparciu o międzynarodowe zalecenia i własne doświadczenia kliniczne.
Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarze pt. „Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Najważniejsze wydarzenia w 2024 roku”.
Niektóre nowotwory wywodzące się z pierwotnej tkanki nerwowej wykazują bardzo złośliwy charakter, wysoki odsetek progresji i wznów, a w efekcie – niekorzystne rokowanie.
„Rozporządzenie o utworzeniu Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej zostało przygotowane i zawiera pozytywną decyzję Ministry Zdrowia” – poinformowała Dominika Janiszewska-Kajka, Zastępca Dyrektora w Departamencie Lecznictwa na posiedzeniu Podkomisji stałej ds. onkologii. Ta decyzja to ważna zmiana dla środowiska onkologów i hematologów dziecięcych, którzy w rejestrze dostrzegają możliwość uwolnienia potencjału badawczego dziedziny i szansę na zwiększenie liczby wyleczonych pacjentów.
W piątek, 18 października na stronie Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia opublikowano komunikat ws. nowej terapii lekowej dla pacjentów z hemofilią.
Co roku w Polsce diagnozuje się około 1100-1200 nowych zachorowań na nowotwory u najmłodszych, z czego blisko 25 proc. stanowią białaczki. W miesiącu świadomości nowotworów dziecięcych, naukowcy z Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu popularyzują wiedzę o najnowszych badaniach, które pozwolą opracować nowe metody wspierające personalizację leczenia. Wykorzystuje się w nich sztuczną inteligencję.