Aktualności

Od 1 października 2025 roku dzieci z hemofilią A w Polsce zyskały dostęp do przełomowych terapii – w tym leczenia podskórnego i ultra-długodziałających czynników krzepnięcia. To nie tylko większa skuteczność, ale też realna poprawa jakości życia i możliwość dopasowania leczenia do potrzeb każdego dziecka. Prof. Wojciech Młynarski w rozmowie z Ewą Podsiadły-Natorską.

Zachęcamy do zapoznania się z nagraniem wypowiedzi dr n. med. Elżbietą Latos-Grażyńską na temat seksualności osób z zaburzeniami krzepnięcia.

Szanowni Państwo,

W imieniu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej pragniemy wyrazić pełne poparcie dla działalności Agencji Badań Medycznych oraz serdecznie podziękować za dotychczasowe zaangażowanie w rozwój badań klinicznych i translacyjnych w Polsce.

W nerwiaku zarodkowym współczulnym (neuroblastoma – NB) standardem diagnostycznym pozostaje ocena wydalania katecholamin w moczu oraz wychwytu znacznika 123I-metajodobenzylguanidyny (ang. iodine-123 metaiodobenzylguanidine – 123ImIBG), zależnych odpowiednio od aktywności enzymatycznej guza i ekspresji transportera noradrenaliny. Znaczenie rokownicze atypowych przypadków NB przebiegających bez wydzielania katecholamin i/lub bez wychwytu 123ImIBG pozostaje nie w pełni poznane.

Ponad czterdzieści organizacji pacjentów apeluje do premiera Tuska o wycofanie się z pomysłu zmian w finansowaniu Agencji Badań Medycznych. – Prosimy o ochronę instytucji, która realnie wzmacnia polski system ochrony zdrowia i daje chorym nadzieję na leczenie na poziomie najlepszych światowych ośrodków – zaznaczają sygnatariusze listu do premiera.

Dotychczasowe badania wskazują, że od 5% do 18% dzieci chorych na nowotwory posiada patogenne warianty w znanych genach predysponujących do rozwoju nowotworów. Jednakże geny związane z naprawą uszkodzeń DNA (DNA Damage Repair – DDR), które często ulegają somatycznym mutacjom w guzach wieku dziecięcego, nie były dotąd systematycznie analizowane jako potencjalne źródło nowych sygnałów predyspozycji do choroby nowotworowej.

Badania kliniczne stanowią dziś istotny element rozwoju medycyny, zapewniając pacjentom dostęp do nowoczesnych i innowacyjnych metod leczenia. Nowa, w pełni zintegrowana wyszukiwarka badań klinicznych ma na celu usprawnienie dostępu do informacji o najnowszych metodach leczenia.

15 grudnia 2025 r. został przedstawiony najnowszy projekt listy leków refundowanych, który ma wejść w życie 1 stycznia 2026 r. Będzie dotyczył m.in. chorych na immunologiczną zakrzepową plamicą małopłytkową. 

Serdecznie zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Joanny Zawitkowskiej, która wskazuje na kluczową rolę współpracy pomiędzy hematologami dziecięcymi a specjalistami leczących dorosłych pacjentów. Integracja wiedzy i doświadczeń z obu tych obszarów stanowi obecnie jedno z najważniejszych wyzwań w hematologii klinicznej.

2-letni chłopiec został przekazany do Kliniki Onkologii, Hematologii Dziecięcej, Transplantologii Klinicznej i Pediatrii ze szpitala powiatowego z powodu podejrzenia choroby rozrostowej układu krwiotwórczego. W wywiadzie u chłopca od około 4 miesięcy obserwowane były nawracające stany zapalne jamy ustnej oraz ostre zakażenia gardła i migdałków, które leczone były ambulatoryjnie amoksycyliną z klawulanianem.

Pacjenci z nerwiakiem zarodkowym współczulnym (neuroblastoma) wysokiego ryzyka (ang. high-risk neuroblastoma – HR-NBL), u których dochodzi do progresji choroby (ang. progressive disease – PD) w trakcie leczenia pierwszej linii, przed rozpoczęciem chemioterapii wysokodawkowej (ang. high-dose chemotherapy – HDC), stanowią rzadką i słabo poznaną grupę. W tej populacji strategie terapeutyczne są niejednoznacznie określone, a rokowanie pozostaje wyjątkowo niekorzystne.

6 grudnia 2025 r. w Orlando zaprezentowane zostały cztery badania podczas 67. dorocznego Zjazdu Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH) pokazujące, że ponowne przyjrzenie się dotychczasowym praktykom może ujawnić potencjalne możliwości wdrożenia nowych strategii, które przyczynią się do optymalizacji opieki oraz poprawy wyników leczenia u pacjentów z chorobami hematologicznymi.

Europejskie Stowarzyszenie Hematologii (European Hematology Association, EHA) ogłosiło rozpoczęcie rejestracji na 12. edycję EHA Pediatric Hematology Oncology Course, który odbędzie się w dniach 8–11 kwietnia 2026 r. w Sorrento (Włochy). Kurs stanowi jedno z kluczowych wydarzeń edukacyjnych w zakresie hematologii i hemato-onkologii pediatrycznej, adresowane do lekarzy specjalizujących się w diagnostyce i terapii chorób krwi oraz nowotworów u dzieci.

Tegoroczne spotkanie ekspertów ASH poświęcone anemii sierpowatej (SCD) i beta-talasemii było czymś więcej niż przeglądem nowych danych klinicznych. To rozbudowane i wyważone prezentacje współczesnej panoramy: od najbardziej zaawansowanych terapii edycyjnych, które wchodzą do praktyki klinicznej, po te miejsca, w których nawet najlepsza technologia nie uzupełni luk w podstawowej opiece. Przez całą prezentację przewijał się jeden motyw: postęp jest realny, ale nie równomierny.

Zapraszamy do wysłuchania nagrania wywiadu z prof. dr. hab. n. med. Wojciechem Młynarskim, który podczas ostatniego Zjazdu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów podkreślił kluczową rolę współpracy pomiędzy hematologami dorosłych i pediatrami.

Neuroblastoma (nerwiak zarodkowy współczulny) jest najczęstszym pozaczaszkowym guzem litym u niemowląt, charakteryzującym się możliwością samoistnej regresji, nawet w przypadkach choroby rozsianej. Pomimo ogólnie dobrego rokowania, nawrót może pogorszyć wynik leczenia u części pacjentów.

Przeszczepy szpiku u dzieci są obecnie jedną z najskuteczniejszych metod leczenia nowotworów krwi i chorób wrodzonych, mówi prof. Iwona Malinowska. Współczesna procedura przeszczepienia komórek krwiotwórczych jest wielokrotnie bezpieczniejsza niż w latach 80., kiedy śmiertelność sięgała 50 proc.