Aktualności

SIOP (International Society of Paediatric Oncology) ogłosiło nowy plan strategiczny na lata 2026–2030, który wyznacza jasne kierunki realizacji wizji, zgodnie z którą żadne dziecko nie powinno umierać z powodu choroby nowotworowej. Jej hasłem przewodnim jest: więcej wyleczonych pacjentów i dostęp do opieki dla wszystkich.

Choroba przeszczep-przeciwko gospodarzowi (graft-versus-host disease; GVHD) jest nadal trudnym do leczenia powikłaniem procedury przeszczepienia alogenicznych komórek krwiotwórczych (allogeneic hematopoietic cell transplantation; allo-HCT), szczególnie w przypadku sterydooporności. Skóra jest jednym z najczęściej zajmowanych lokalizacji o bardzo zróżnicowanej manifestacji, szczególnie w przewlekłej postaci GVHD (chronic GVHD; cGVHD).

Rokowanie u dzieci z nawrotowym i opornym na leczenie nerwiakiem zarodkowym współczulnym wysokiego ryzyka (relapsed and refractory high-risk neuroblastoma – RR-HR-NBL) pozostaje niekorzystne, co uzasadnia poszukiwanie nowych strategii terapeutycznych. W randomizowanym badaniu II fazy BEACON-Immuno (NCT02308527) oceniano skuteczność dołączenia dinutuksymabu beta (dB) do chemioterapii opartej na temozolomidzie (T).

Zapraszamy do obejrzenia nagrania wywiadu z prof. dr. hab. n. med. Wojciechem Młynarskim, który zwraca uwagę na najważniejsze tematy poruszane podczas wydarzenia: aktualizacje dotyczące terapii nowotworów i chorób hematologicznych u dzieci, przegląd najnowszych danych z międzynarodowych kongresów takich jak ASH i SIOP, a także rosnącą rolę młodych naukowców prezentujących swoje prace i wyniki badań.

Badanie II fazy Pediatric Oncology Group (POG) P9262 oceniające paklitaksel w monoterapii wykazało jedną odpowiedź całkowitą (complete response – CR), jedną odpowiedź częściową (partial response – PR) oraz stabilizację choroby (stable disease – SD) u 4 spośród 15 pacjentów z nawrotowym guzem Wilmsa (Wilms tumor – WT). 

Zapraszamy do obejrzenia nagrania wywiadu z prof. dr. hab. n. med. Pawłem Łaguną, który prezentuje najnowsze doniesienia z zakresu leczenia hemofilii u dzieci, omawia wprowadzenie innowacyjnych terapii oraz wyzwania stojące przed lekarzami w doborze optymalnych strategii terapeutycznych w świetle dynamicznie rozwijających się możliwości terapeutycznych.

Serdecznie zapraszamy do obejrzenia nagrania wywiadu z prof. dr. n. med. Janem Styczyńskim, w którym prezentuje on najważniejsze osiągnięcia i perspektywy w leczeniu chorób hematologicznych i onkologicznych u dzieci, omawiając zarówno najnowsze możliwości terapeutyczne, jak i wyzwania stojące przed polskim systemem opieki zdrowotnej.

Serdecznie zapraszamy do obejrzenia nagrania wywiadu z prof. dr. n. med. Tomaszem Szczepańskim, który podczas konferencji „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej” omówił istotne nowości terapeutyczne w leczeniu nowotworów oraz chorób hematologicznych u najmłodszych pacjentów.

Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek T (T-ALL) stanowi agresywną chorobę nowotworową odpowiadającą za 25% przypadków ALL u dorosłych i 15% u dzieci. Pomimo znacznej poprawy wyników leczenia dzięki intensywnym protokołom terapeutycznym, wskaźniki wyleczenia pozostają niewystarczające – poniżej 60% dla dorosłych i 85% dla dzieci. Szczególnie niekorzystne rokowanie charakteryzuje pacjentów z chorobą oporną lub nawrotową, co uzasadnia poszukiwanie nowych markerów predykcyjnych nawrotu oraz innowacyjnych terapii celowanych.

Ototoksyczność karboplatyny obserwowana jest głównie podczas stosowania wysokich dawek leku. Przeanalizowano czynniki ryzyka uszkodzenia słuchu u dzieci poddawanych autologicznemu przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych z wykorzystaniem wysokodawkowej karboplatyny (carboplatin-based hematopoietic stem cell transplantation – cHSCT).

Znaczenie kliniczne klastrów krążących komórek nowotworowych (circulating tumor cell clusters – CTC) w guzach o wysokim potencjale przerzutowym pozostaje niewystarczająco poznane. Xu i wsp. przedstawili dowody na wartość diagnostyczną i prognostyczną CTC oraz ich klastrów w nerwiaku zarodkowym współczulnym (neuroblastoma – NB), ze szczególnym uwzględnieniem obecności przerzutów, zwłaszcza do szpiku kostnego (bone marrow – BM) oraz wpływu na przeżycie całkowite (overall survival – OS). 

Zapraszamy do udziału w konferencji pt. „Nowe Horyzonty w Onkologii Dziecięcej”, która odbędzie się 16 lutego 2026 roku w Katowicach.

Zapraszamy do obejrzenia nagrania wywiadu z prof. dr hab. n. med. Zawitkowską, która podsumowuje najważniejsze doniesienia ostatniego roku w onkologii i hematologii dziecięcej, zwracając szczególną uwagę na dynamiczny rozwój terapii w hemofilii, nowe możliwości leczenia białaczek i chłoniaków oraz znaczenie aktywności młodych badaczy na arenie międzynarodowej. 

Klasa metylacyjna pleomorficznego żółtakogwiaździaka (pleomorphic xanthoastrocytoma – PXA), określana jako mcPXA, obejmuje nowotwory o sygnaturze metylacji DNA typowej dla klasycznego PXA, jednak o szerszym spektrum histologicznym, w tym z cechami nakładającymi się na glejaka wielopostaciowego (glioblastoma – GBM). Celem badania było doprecyzowanie zakresu histologicznego i molekularnego mcPXA oraz charakterystyka jego przebiegu klinicznego.

Już dzisiaj rozpoczął się Europejski Tydzień Walki z Rakiem Szyjki Macicy – coroczna inicjatywa edukacyjna, której celem jest zwiększanie świadomości na temat profilaktyki i wczesnego wykrywania tego nowotworu. WHO wskazuje, że około 95% przypadków raka szyjki macicy jest poprzedzonych przewlekłym zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), zwłaszcza typami o wysokim ryzyku onkogennym.