Aktualności

Mięsaki to ponad sto różnych jednostek wywodzących się z tkanki mezenchymalnej. Część z nich – jak osteosarcoma czy zróżnicowany liposarcoma (DDLS) – cechuje się ogromną złożonością genomową, inne, napędzane pojedynczym genem fuzyjnym (mięsak Ewinga, mięsak maziówkowy, rhabdomyosarcoma pęcherzykowy), są genomowo „spokojniejsze".

Ostra białaczka szpikowa (AML) u dzieci to biologicznie odrębna od dorosłych jednostka chorobowa, w której dominują złożone rearanżacje chromosomowe oraz podłoże dziedziczne, a nie mutacje punktowe. Wykrycie tych specyficznych anomalii genetycznych, silnie zależnych od wieku pacjenta, ma kluczowe znaczenie dla precyzyjnego rokowania oraz doboru strategii terapeutycznej.

Zapraszamy do wysłuchania czwartego odcinka podcastu z cyklu „Akademia NFologa”, w którym goście dr n. med. Agnieszka Jatczak-Gaca, specjalista onkologii i hematologii dziecięcej, pediatrii oraz dr hab. n. med. Magdalena Koczkowska, specjalista genetyki klinicznej i nowotworowej rozmawiają na temat współpracy hematoonkologa dziecięcego i genetyka w rozpoznaniu nerwiakowłókniaków splotowatych w przebiegu neurofibromatozy typu 1.

Temozolomid (TMZ) stanowi korzystniejszą opcję terapeutyczną niż intensywne schematy radiochemioterapii u dzieci z glejakami wysokiego stopnia złośliwości (high-grade glioma – HGG). Celem badania HIT-HGG-2007 była ocena radiochemioterapii opartej na TMZ u dzieci z HGG oraz wykazanie nie gorszej skuteczności leczenia względem wcześniejszych intensywnych schematów radio-chemioterapii stosowanych w badaniach HIT-GBM-C/-D. Dodatkowo przeanalizowano wpływ klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia (World Health Organization – WHO) 2021, czynników klinicznych oraz statusu metylacji promotora MGMT na przeżycie pacjentów.

Zapraszamy do wysłuchania trzeciego odcinka podcastu z cyklu „Akademia NFologa”, w którym goście prof. dr hab. n. med. Małgorzata Sokołowska-Wojdyło, specjalista dermatolog oraz dr n. med. Małgorzata Krawczyk, pediatra, specjalista onkolog i hematolog rozmawiają na temat współpracy hematoonkologa dziecięcego i dermatologa w rozpoznaniu nerwiakowłókniaków splotowatych w przebiegu neurofibromatozy typu 1.

Przy Instytucie „Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie otwarto trzeci w Polsce Dom Ronalda McDonalda – wyjątkową przestrzeń stworzoną z myślą o rodzinach dzieci wymagających długotrwałego leczenia. To miejsce, które pozwala rodzicom być blisko swoich dzieci w czasie terapii i hospitalizacji, zapewniając im poczucie bezpieczeństwa, codzienności i wsparcia wtedy, gdy są najbardziej potrzebne.

Już dziś, 3 czerwca 2026 r. o godz. 17:00, rozpocznie się webinar „PNH w rytmie życia. Wpływ drogi podania leczenia na jakość życia dorosłych i młodych pacjentów” poświęcony praktycznym aspektom prowadzenia terapii, doświadczeniom związanym z leczeniem domowym oraz codziennemu funkcjonowaniu pacjentów na różnych etapach życia.

Zapraszamy do wysłuchania drugiego odcinka podcastu z cyklu „Akademia NFologa”, w którym goście dr hab. n. med. Patryk Lipiński, specjalista pediatra oraz dr n. med. Marek Karwacki, lekarz pediatra, onkolog i hematolog rozmawiają na temat współpracy hematoonkologa dziecięcego i pediatry w rozpoznaniu nerwiakowłókniaków splotowatych w przebiegu neurofibromatozy typu 1.

Opieka nad pacjentami z grupy młodzieży i młodych dorosłych (AYA, adolescent and young adult) z chorobami hematologicznymi stanowi wyjątkowe wyzwanie zarówno kliniczne, jak i organizacyjne. Młodzi pacjenci znajdują się w kluczowym okresie rozwoju fizycznego, emocjonalnego i społecznego, a ich specyficzne potrzeby często nie są optymalnie zaspokajane przez tradycyjne struktury ochrony zdrowia, dostosowane do młodszych dzieci lub starszych dorosłych. 

W nocnej napadowej hemoglobinurii skuteczność terapii coraz częściej mierzy się nie tylko odpowiedzią kliniczną, ale także możliwością zachowania przez pacjentów niezależności i codziennej aktywności. 

Zapraszamy do wysłuchania pierwszego odcinka podcastu z cyklu „Akademia NFologa”, w którym goście dr n. med. Agnieszka Biedroń, neurolog dziecięcy i lek. med. Katarzyna Garus, lekarz pediatra, onkolog i hematoonkolog rozmawiają na temat współpracy hematoonkologa i neurologa dziecięcego w rozpoznaniu i monitorowaniu nerwiakowłókniaków splotowatych w przebiegu neurofibromatozy typu 1.

Łączenie nauki i praktyki klinicznej w coraz większym stopniu wpływa na rozwój współczesnej onkologii i hematologii dziecięcej. Jak podkreśla lek. Aleksandra Oszer, istotne miejsce zajmują w tym procesie młodzi lekarze i naukowcy, którzy równolegle angażują się w działalność badawczą oraz codzienną opiekę nad pacjentami. 

Najtrudniejszym, opornym na standardowe leczenie przypadkom ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci, medycyna oferuje dziś innowacyjną terapię CAR-T. Liderem w tej dziedzinie w Polsce jest Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego (USK) we Wrocławiu. Wrocławski ośrodek wypracował unikalną strategię tzw. spersonalizowanego pomostowania, dzięki której osiąga znakomite efekty terapeutyczne.

W dniach 15-16 maja 2026 r. w Klinice Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu odbyło się 6th Annual Meeting „Let’s talk about pediatric neurooncology in Poland”, organizowane przez zespół Kliniki oraz Fundację ZOBACZ MNIE.

Neurofibromatoza, inaczej nerwiakowłókniakowatość, to skomplikowana i tajemnicza nazwa równie złożonej i mało znanej w społeczeństwie choroby. Choroby genetycznej, czasami niosącej ze sobą ból i wykluczenie, na którą, jak dotąd, nie znaleziono lekarstwa ani środków zapobiegawczych. W celu podniesienia powszechnej świadomości na temat neurofibromatozy, lepszego zrozumienia potrzeb i trudności osób chorych oraz przeciwdziałania ich stygmatyzacji, ustanowiono, przypadający 17 maja, Światowy Dzień Neurofibromatoz.

Ostra białaczka szpikowa (AML) u dzieci i młodzieży jest stosunkowo rzadkim nowotworem – stanowi około 15–20% ostrych białaczek wieku rozwojowego. Współczesne metody leczenia pozwalają wyleczyć 70–80% młodych pacjentów, co jest ogromnym postępem w porównaniu z minionymi latami. Nadal jednak około 30% chorych doświadcza nawrotu, a w niektórych podtypach genetycznych skuteczność leczenia pozostaje obszarem intensywnych poszukiwań i nadziei na dalszą poprawę.

Przedstawiciele środowiska akademickiego i naukowego rozpoczęli kolejną inicjatywę na rzecz zwiększenia nakładów na naukę w Polsce. W petycji „3% dla nauki, 100% dla Polski” apelują do rządu o podniesienie finansowania badań i rozwoju do poziomu 3% PKB do 2030 roku. Autorzy podkreślają, że bez stabilnego wsparcia finansowego polska nauka nie będzie w stanie skutecznie odpowiadać na wyzwania związane m.in. z bezpieczeństwem zdrowotnym, kryzysami klimatycznymi czy rozwojem nowych technologii.

Guzy atypowe teratoidne/rabdoidne (atypical teratoid/rhabdoid tumors – ATRT) stanowią rzadkie, wysoce agresywne nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, występujące głównie u dzieci młodszych i związane są z niekorzystnym rokowaniem. Podział molekularny (ATRT-TYR, ATRT-SHH, ATRT-MYC) ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia biologii guza, wyboru terapii oraz prognozowania przebiegu choroby. 

Agencja Badań Medycznych rozstrzygnęła konkurs na rozwój projektów badawczo-rozwojowych z obszaru medycyny translacyjnej – TRANSMED I (ABM/2024/8). Wśród najwyżej ocenionych inicjatyw znalazł się projekt DAISY realizowany przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi we współpracy z PolTREG S.A. Projekt uzyskał rekomendację do finansowania.

Terapia genowa należy do najbardziej obiecujących kierunków rozwoju leczenia choroby Gauchera, ale nadal pozostaje strategią eksperymentalną i nie jest dopuszczonym standardem postępowania. Jednocześnie w tym obszarze prowadzonych jest kilka równoległych programów badań klinicznych, obejmujących zarówno dorosłych z chorobą typu 1, jak i pacjentów z cięższymi postaciami neuropatycznymi. 

W kwietniu 2026 r. w renomowanym czasopiśmie medycznym „Blood” (Blood (2026) 147 (16): 1863–1872) ukazał się artykuł dotyczący przebiegu małopłytkowości immunologicznej (ITP) u dzieci, który rzuca nowe światło na zagadnienie prognozowania przejścia nowo rozpoznanej małopłytkowości immunologicznej (ITP) w proces przewlekły.