Aktualności

Guzy atypowe teratoidne/rabdoidne (atypical teratoid/rhabdoid tumors – ATRT) stanowią rzadkie, wysoce agresywne nowotwory ośrodkowego układu nerwowego, występujące głównie u dzieci młodszych i związane są z niekorzystnym rokowaniem. Podział molekularny (ATRT-TYR, ATRT-SHH, ATRT-MYC) ma kluczowe znaczenie dla zrozumienia biologii guza, wyboru terapii oraz prognozowania przebiegu choroby. 

Agencja Badań Medycznych rozstrzygnęła konkurs na rozwój projektów badawczo-rozwojowych z obszaru medycyny translacyjnej – TRANSMED I (ABM/2024/8). Wśród najwyżej ocenionych inicjatyw znalazł się projekt DAISY realizowany przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi we współpracy z PolTREG S.A. Projekt uzyskał rekomendację do finansowania.

Terapia genowa należy do najbardziej obiecujących kierunków rozwoju leczenia choroby Gauchera, ale nadal pozostaje strategią eksperymentalną i nie jest dopuszczonym standardem postępowania. Jednocześnie w tym obszarze prowadzonych jest kilka równoległych programów badań klinicznych, obejmujących zarówno dorosłych z chorobą typu 1, jak i pacjentów z cięższymi postaciami neuropatycznymi. Z tą strategią terapeutyczną wiąże się duże nadzieje, ponieważ jej celem jest bezpośrednie uderzenie w patomechanizm choroby poprzez dostarczenie do komórek prawidłowej wersji genu, a nie tylko łagodzenie objawów obserwowane w dotychczas dostępnych terapiach.

W kwietniu 2026 r. w renomowanym czasopiśmie medycznym „Blood” (Blood (2026) 147 (16): 1863–1872) ukazał się artykuł dotyczący przebiegu małopłytkowości immunologicznej (ITP) u dzieci, który rzuca nowe światło na zagadnienie prognozowania przejścia nowo rozpoznanej małopłytkowości immunologicznej (ITP) w proces przewlekły.

Bezprecedensowa mobilizacja społeczna i rekordowa zbiórka na rzecz dzieci z chorobami nowotworowymi spotkały się z oficjalnym uznaniem środowiska medycznego. Zarząd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w liście otwartym dziękuje inicjatorom akcji za historyczny wynik oraz podkreśla jej strategiczne znaczenie dla rozwoju opieki onkologicznej w Polsce, wskazując jednocześnie kluczowe kierunki efektywnego wykorzystania zgromadzonych środków.

Mięsak Ewinga (Ewing sarcoma, EwS) jest rzadkim, agresywnym nowotworem kości i tkanek miękkich, występującym głównie u nastolatków i młodych dorosłych. Wprowadzenie intensyfikowanej chemioterapii poprawiło 5-letnie przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) u pacjentów z chorobą zlokalizowaną do około 78%. Mimo to niemal jedna czwarta chorych z guzami zlokalizowanymi i 60–80% chorych z przerzutami doznaje nawrotu i umiera, a ozdrowieńcy zmagają się z licznymi późnymi powikłaniami (w tym wtórnymi nowotworami, które w 30-letniej obserwacji występują u 10–20,5% pacjentów). 

Wielu rodziców zapytanych, jakie są ich priorytety, uwzględni w odpowiedzi zdrowie swoich dzieci. Czujność i uważna obserwacja są nierozerwalnie związane z rodzicielstwem – szczególnie w jego początkowym okresie. Nierzadko stajemy przed sytuacjami, które budzą nasz niepokój: nawracające krwawienia z nosa, siniaki pojawiające się „znikąd” czy przedłużające się krwawienia po skaleczeniach. Czy to „taka uroda”, czy sygnał ostrzegawczy organizmu?

Ogólnopolska akcja Łatwoganga przyniosła rekordowy efekt – w jej ramach zebrano ponad 251 milionów złotych na wsparcie Fundacji Cancer Fighters. Inicjatywa, która zaangażowała tysiące osób, została zapoczątkowana przez utwór „Ciągle tutaj jestem (diss na raka)”. U podstaw tej mobilizacji znajduje się historia 11-letniej Mai Mecan – kim jest dziewczynka, której doświadczenia poruszyły tak wiele osób i stały się początkiem działań na tak dużą skalę?

Jeszcze niedawno była to internetowa akcja. Dziś to jeden z największych społecznych ruchów wspierających dzieci z nowotworami w Polsce. Zebrano już ponad 95 mln zł – a to dopiero początek.

Worasidenib to doustny inhibitor zmutowanych izoform enzymu dehydrogenazy izocytrynianowej 1 i 2 (isocitrate dehydrogenase – IDH1/2), zdolny do penetracji do mózgu. W randomizowanym 1:1, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu III fazy INDIGO (NCT04164901) wykazano, że podawany w dawce 40 mg raz dziennie w ciągłych 28-dniowych cyklach do progresji choroby bądź wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności prowadził do poprawy przeżycia wolnego od progresji choroby (pierwszorzędowy punkt końcowy).

Relacje cyfrowe z „Wiosennej Szkoły Transplantologii i Terapii Komórkowych” są już dostępne na stronie hematoonkologia.pl. Nagrania pozwalają zapoznać się z najważniejszymi zagadnieniami współczesnej transplantologii oraz terapii CAR-T w ujęciu praktycznym. 

Kostniakomięsak jest najczęstszym pierwotnym złośliwym nowotworem kości. Zapadalność ma charakter dwuszczytowy – pierwszy, główny szczyt przypada na okres dojrzewania i młody wiek dorosły (około 18. roku życia), drugi, mniejszy, na siódmą i ósmą dekadę życia. Nowotwór występuje nieco częściej u mężczyzn (stosunek M:K ≈ 1,4:1). W populacji dziecięcej i młodzieżowej zapadalność wynosi około 3–4,5 przypadku na milion rocznie. 

W ostatnich latach terapia genowa stała się jednym z najważniejszych kierunków rozwoju leczenia chorób rzadkich, w tym wrodzonych skaz krwotocznych. BBM-H901 (dalnacogene ponparvovec) to terapia genowa przeznaczona dla dorosłych pacjentów z umiarkowaną i ciężką hemofilią B. Produkt ten został zatwierdzony w Chinach kontynentalnych w kwietniu 2025 roku, a następnie uzyskał także dopuszczenie w Makau w marcu 2026 roku.

Prof. Krzysztof Kałwak, kierownik Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej we Wrocławiu, należy do grona najważniejszych polskich ekspertów w europejskiej hematologii i transplantologii dziecięcej. Jego wejście do ścisłego kierownictwa naukowego EBMT to nie tylko osobisty sukces, lecz także wyraźny sygnał, że polska onkologia i hematologia dziecięca współtworzą kierunki rozwoju nowoczesnych terapii komórkowych i przeszczepowych w Europie.

Rozlane glejaki linii pośrodkowej z modyfikacją H3 K27 (Diffuse Midline Glioma, H3 K27-altered – DMG) stanowią jedno z największych wyzwań współczesnej neuroonkologii. Choroba ta charakteryzuje się wyjątkowo agresywnym przebiegiem oraz ograniczonymi możliwościami terapeutycznymi. Pomimo postępów w diagnostyce molekularnej nasza wiedza na temat biologii DMG wciąż jest niepełna. 

Szanowni Państwo, w imieniu Pani Edyty Rupprich, studentki studiów II stopnia na kierunku pielęgniarstwo, zwracamy się z prośbą o udział w badaniu ankietowym, którego celem jest ocena poziomu wiedzy personelu medycznego na temat choroby Gauchera.

Współczesna transplantologia i terapie komórkowe stawiają przed klinicystą wyzwania, które wykraczają daleko poza schematy i algorytmy – wymagają precyzyjnych decyzji na podstawie najnowszych danych naukowych i indywidualnej sytuacji pacjenta. Webinar „Wiosenna Szkoła Transplantologii i Terapii Komórkowych” nadaje złożonym dylematom współczesnej transplantologii wyraźny, kliniczny wymiar, umożliwiając ich pogłębioną analizę w kontekście codziennej praktyki terapeutycznej.

Z okazji nadchodzących Świąt Wielkanocnych życzymy młodym Pacjentom uśmiechu, odwagi i wiary w siebie każdego dnia. 

Guzy tylnego dołu czaszki stanowią najczęstszą grupę nowotworów ośrodkowego układu nerwowego u dzieci i są istotną przyczyną zachorowalności oraz śmiertelności w tej populacji. Ze względu na ich lokalizację w pobliżu struktur odpowiedzialnych za krążenie płynu mózgowo-rdzeniowego, często towarzyszy im wodogłowie już w momencie rozpoznania. Leczenie chirurgiczne pozostaje podstawową metodą terapii, jednak całkowite usunięcie guza nie zawsze jest możliwe. 

Dawstwo szpiku to realna szansa na uratowanie czyjegoś życia. Aby przeszczep szpiku był możliwy, potrzebni są jednak zarejestrowani dawcy. Właśnie dlatego tak ważne są lokalne inicjatywy, które promują rejestrację potencjalnych dawców szpiku i edukują na temat nowotworów krwi.