Projekt LiBRha - przełomowe na świecie badanie dotyczące płynnej biopsji - otrzymał pierwsze miejsce na liście rankingowej Agencji Badań Medycznych. To kontynuacja działań Fundacji Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową - szansa na zmianę życia i komfortu dzieci, które zmagają się z nowotworami. Całkowita wartość grantu to ponad 26 milionów zł, a projekt będzie realizowany przez 8 lat – od 2025 do 2033 roku.

W związku z różnicą między zaleceniami a rosnącym odsetkiem cesarskich cięć, coraz ważniejsze staje się zrozumienie potencjalnych długoterminowych następstw porodu przez cesarskie cięcia u dzieci.

Zapraszamy do wysłuchania trzeciego odcinka podcastu z cyklu „Akademia NFologa” pt. „Współpraca hematoonkologa dziecięcego i dermatologa w rozpoznaniu nerwiakowłókniaków splotowatych w przebiegu neurofibromatozy typu 1”.

11-letni chłopiec został przyjęty do Kliniki Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Zabrzu w październiku 2023 roku z powodu podejrzenia choroby rozrostowej szpiku kostnego.

Konferencja EHA w Mediolanie ponownie zgromadziła ekspertów z całego świata. Prof. Wojciech Młynarski, w wypowiedzi podsumowującej wydarzenie, podkreślił, że tegoroczne obrady były niezwykle istotne nie tylko dla hematologii dorosłych, ale również dla pediatrycznej onkohematologii. Szczególną uwagę zwróciła sesja poświęcona opiece nad pacjentami hematologicznymi w warunkach kryzysu, nawiązująca do trwającej wojny w Ukrainie. 

Jakie terapie onkologiczne dla dorosłych już wkrótce znajdą zastosowanie w hematologii dziecięcej? Prof. Szymon Janczar z Łodzi dzieli się swoimi obserwacjami z EHA 2025, pokazując, że uważna analiza sesji dla dorosłych może otworzyć nowe ścieżki leczenia najmłodszych pacjentów.

Piotr Turek z Korczyna niedaleko Kielc ma 19 lat. Z chorobą nowotworową mierzy się niemal całe życie – od czwartego roku, kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę limfoblastyczną. Dziś chłopak po raz czwarty słyszy najtrudniejszą diagnozę – kolejna wznowa. I tym razem ostatnią szansą na życie jest dla niego kosztowna, nierefundowana terapia CAR-T. W środę 2 lipca będziecie Państwo mogli porozmawiać z nim i jego mamą w Przylądku Nadziei.

Już dziś, 1 lipca 2025 r., weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona m.in. chorych na chorobę Gauchera.

W czasie tegorocznego kongresu Europejskiego Towarzystwa Hematologii (EHA 2025) uwagę środowiska medycznego przyciągnęły liczne prezentacje dotyczące ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL), jak również dynamiczny rozwój terapii CAR-T. Dr n. med. Aleksandra Oszer podkreśliła w swojej wypowiedzi znaczenie doniesień zarówno z obszaru hematologii onkologicznej, jak i nieonkologicznej, wskazując na potencjał rozwojowy terapii komórkowych, w szczególności dotyczących cilta-cel.

Czy w nieinwazyjnym badaniu PET można ustalić stopień natlenienia tkanek i sprawdzić, czy nowotwór jest złośliwy, czy łagodny – bez wykonywania tradycyjnej biopsji? Prof. Paweł Moskal z Uniwersytetu Jagiellońskiego ma pomysł, jak to osiągnąć. Na swoje badania otrzymał prestiżowy grant Europejskiej Rady ds. Badań Naukowych (ERC).

Wskaźniki pięcioletniego przeżycia dla pacjentów pediatrycznych z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) przekraczają 90%, jednak nawroty dotykają 10-20% pacjentów i pozostają główną przyczyną zgonów. Zmiany w genie supresorowym nowotworu IKZF1, kodującym limfoidalny czynnik transkrypcyjny IKAROS, są związane ze zwiększonym ryzykiem nawrotu, nawet w kontekście terapii ukierunkowanej na ryzyko.

Inotuzumab ozogamicin (InO) to koniugat przeciwciało-lek (ADC) składający się z przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciw antygenowi CD22, które jest kowalencyjnie związane z dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-kalicheamycyny (CalichDMH). Jest to zatwierdzony do leczenia nowotworów hematologicznych z antygenem CD22, szczególnie ostrej białaczki limfoblastycznej B komórkowej (B- ALL).

Nowa lista leków refundowanych, która ma wejść w życie 1 lipca 2025 r., przyniesie przełomowe zmiany w leczeniu chorób onkologicznych u pacjentów pediatrycznych. Wprowadzenie nowych terapii znacząco zwiększy dostęp do nowoczesnych metod leczenia dla polskich pacjentów.

„Często w przestrzeni słyszymy o „walce z rakiem”, o tym, że ktoś, kto chorował onkologicznie „wygrał walkę z rakiem” lub niestety „rak go pokonał”. Co ciekawe, rzeczywiście takiej terminologii nie stosuje się, mówiąc o grypie czy innych chorobach. Wojenna terminologia stosowana jest przede wszystkim w związku z rakiem, nowotworem” – mówi Agnieszka Szuścik, autorka książki „GinekoLOGICZNIE”, edukatorka i kreatorka ginekologicznego patient experience.

Z myślą o dalszym rozwoju interdyscyplinarnej opieki nad dziećmi z chorobami nowotworowymi, na portalu onkologia-dziecieca.pl udostępniona została relacja cyfrowa z I Spotkania Sekcji Pielęgniarskiej PTOHD, które odbyło się pod hasłem "Nowe horyzonty w opiece pediatrycznej".

Rekomendacje opracowane przez grupę ekspertów Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej przedstawiają kompleksowe i praktyczne wytyczne dotyczące stosowania terapii indukcji tolerancji immunologicznej (ITI) u dzieci z hemofilią A i inhibitorem czynnika VIII (FVIII). 

14 maja 2025 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) jako pierwszą doustną terapię dla dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym lub przerzutowym guzem chromochłonnym lub przyzwojakiem (PPGL).

Rozlany naciekający glejak mostu (diffuse intrinsic pontine glioma, DIPG) jest jednym z rzadkich nowotworów ośrodkowego układu nerwowego (OUN) występujących głównie u dzieci, u których przeżywalność wynosi 11 miesięcy.

Czy neuroblastoma wciąż musi oznaczać wyrok? Odpowiedzią może być nowa relacja cyfrowa z webinaru prowadzonego przez dr hab. n. med. Aleksandrę Wieczorek oraz lek. Marzenę Stypińską, w którym ukazane zostało, jak zmienia się podejście do diagnostyki i leczenia tego nowotworu dziecięcego.