W dniach 9-10 stycznia 2026 roku odbędzie się konferencja pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej?”. Wydarzenie odbędzie się w formie hybrydowej.
Celem badania I fazy VITAS (NCT04796012) było ocenienie wykonalności jednoczesnego podawania winkrystyny, irinotekanu, temozolomidu oraz atezolizumabu u dzieci z nawrotowymi lub opornymi nowotworami litymi.
Już dziś, 1 stycznia 2026 r., weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona m.in. chorych na immunologiczną zakrzepową plamicę małopłytkową.
Udostępnione zostały relacje cyfrowe z konferencji naukowo-szkoleniowej poświęconej nerwiakowi zarodkowemu współczulnemu (neuroblastoma).
Życzymy spokojnych, pełnych nadziei Świąt Bożego Narodzenia wypełnionych ciepłem i poczuciem wspólnoty.
Celem analizy Smeulders i wsp. była ocena skuteczności leczenia miejscowego w postaci chirurgii oszczędzającej narząd (OSS – organ-sparing surgery) z brachyterapią (BT), które stało się preferowaną metodą leczenia pacjentów ze lokalizowanym mięsakiem prążkowanokomórkowym pęcherza moczowego i/lub gruczołu krokowego (BP-RMS – bladder-prostate rhabdomyosarcoma) w badaniu EpSSG RMS2005.
Celem współczesnych programów profilaktyki nowotworów szyjki macicy jest maksymalne zwiększenie ochrony populacji poprzez skuteczne i szeroko dostępne szczepienia przeciw HPV. W ostatnich latach coraz więcej krajów przechodzi na schematy jedno- i dwudawkowe, zgodne z zaleceniami WHO, jednak nadal istnieje potrzeba oceny ich realnej skuteczności w warunkach populacyjnych w odniesieniu do zmian przednowotworowych wysokiego stopnia.
Pomimo znacznej poprawy wskaźników przeżycia pacjentów z miejscowo ograniczonym kostniakomięsakiem, przerzutowy kostniakomięsak nadal charakteryzuje się niekorzystnym rokowaniem.
Przedstawiciele środowisk naukowych i klinicznych reprezentujących kardiologię, onkologię, hematologię oraz onkologię i hematologię dziecięcą wystosowali list otwarty do Minister Zdrowia, w którym wyrażają głębokie zaniepokojenie informacjami dotyczącymi możliwego istotnego ograniczenia finansowania Agencji Badań Medycznych (ABM).
Od 1 października 2025 roku dzieci z hemofilią A w Polsce zyskały dostęp do przełomowych terapii – w tym leczenia podskórnego i ultra-długodziałających czynników krzepnięcia. To nie tylko większa skuteczność, ale też realna poprawa jakości życia i możliwość dopasowania leczenia do potrzeb każdego dziecka. Prof. Wojciech Młynarski w rozmowie z Ewą Podsiadły-Natorską.
Szanowni Państwo,
W imieniu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej pragniemy wyrazić pełne poparcie dla działalności Agencji Badań Medycznych oraz serdecznie podziękować za dotychczasowe zaangażowanie w rozwój badań klinicznych i translacyjnych w Polsce.
W nerwiaku zarodkowym współczulnym (neuroblastoma – NB) standardem diagnostycznym pozostaje ocena wydalania katecholamin w moczu oraz wychwytu znacznika 123I-metajodobenzylguanidyny (ang. iodine-123 metaiodobenzylguanidine – 123ImIBG), zależnych odpowiednio od aktywności enzymatycznej guza i ekspresji transportera noradrenaliny. Znaczenie rokownicze atypowych przypadków NB przebiegających bez wydzielania katecholamin i/lub bez wychwytu 123ImIBG pozostaje nie w pełni poznane.
Ponad czterdzieści organizacji pacjentów apeluje do premiera Tuska o wycofanie się z pomysłu zmian w finansowaniu Agencji Badań Medycznych. – Prosimy o ochronę instytucji, która realnie wzmacnia polski system ochrony zdrowia i daje chorym nadzieję na leczenie na poziomie najlepszych światowych ośrodków – zaznaczają sygnatariusze listu do premiera.
Dotychczasowe badania wskazują, że od 5% do 18% dzieci chorych na nowotwory posiada patogenne warianty w znanych genach predysponujących do rozwoju nowotworów. Jednakże geny związane z naprawą uszkodzeń DNA (DNA Damage Repair – DDR), które często ulegają somatycznym mutacjom w guzach wieku dziecięcego, nie były dotąd systematycznie analizowane jako potencjalne źródło nowych sygnałów predyspozycji do choroby nowotworowej.
W dniach 9–11 kwietnia 2026 r. w Florencji (Włochy) odbędzie się EHA-SWG Scientific Meeting on Bleeding and Platelet Disorders: Advances in Pathology, Diagnosis, and Management, organizowane pod auspicjami European Hematology Association (EHA). Obrady zaplanowano w FH55 Grand Hotel Mediterraneo w trybie stacjonarnym.
Badania kliniczne stanowią dziś istotny element rozwoju medycyny, zapewniając pacjentom dostęp do nowoczesnych i innowacyjnych metod leczenia. Nowa, w pełni zintegrowana wyszukiwarka badań klinicznych ma na celu usprawnienie dostępu do informacji o najnowszych metodach leczenia.
W dniach 12-14 lutego 2026 r. w Palma de Mallorca (Hiszpania) odbędzie się 8. Europejskie Spotkanie CAR T-cell, organizowane wspólnie przez European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) oraz European Hematology Association (EHA).
15 grudnia 2025 r. został przedstawiony najnowszy projekt listy leków refundowanych, który ma wejść w życie 1 stycznia 2026 r. Będzie dotyczył m.in. chorych na immunologiczną zakrzepową plamicą małopłytkową.
Serdecznie zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Joanny Zawitkowskiej, która wskazuje na kluczową rolę współpracy pomiędzy hematologami dziecięcymi a specjalistami leczących dorosłych pacjentów. Integracja wiedzy i doświadczeń z obu tych obszarów stanowi obecnie jedno z najważniejszych wyzwań w hematologii klinicznej.
2-letni chłopiec został przekazany do Kliniki Onkologii, Hematologii Dziecięcej, Transplantologii Klinicznej i Pediatrii ze szpitala powiatowego z powodu podejrzenia choroby rozrostowej układu krwiotwórczego. W wywiadzie u chłopca od około 4 miesięcy obserwowane były nawracające stany zapalne jamy ustnej oraz ostre zakażenia gardła i migdałków, które leczone były ambulatoryjnie amoksycyliną z klawulanianem.