Aktualności

Serdecznie zapraszamy do obejrzenia nagrań z webinaru pt. „Rola mulitidyscyplinarnego zespołu (MDT) w diagnozowaniu, leczeniu i opiece pacjentów z neurofibromatozą typu 1 (NF1)”, który odbył się 26 marca 2025 r.

U dzieci z hemofilią ryzyko krwawień środczaszkowych jest znacząco wyższe w porównaniu do populacji dzieci zdrowych. Konsekwencje krwawienia do CUN u dzieci z hemofilią mogą być bardzo poważne, od ostrych uszkodzeń neurologicznych poprzez długotrwałą niepełnosprawność, nawet do zgonu.

Zapraszamy do wysłuchania pierwszego odcinka podcastu z cyklu „Akademia NFologa” pt. „Współpraca hematoonkologa dziecięcego i neurologa dziecięcego w rozpoznaniu i monitorowaniu nerwiakowłókniaków splotowatych w przebiegu neurofibromatozy typu 1”.

Choroby układu sercowo-naczyniowego i choroby nowotworowe to najbardziej rozpowszechnione w krajach Unii Europejskich i zabierające najwięcej istnień ludzkich choroby cywilizacyjne. Do głównych czynników ryzyka zaliczają się w ich przypadku niezdrowy styl życia, otyłość i palenie papierosów, powszechne w coraz młodszych grupach – nastolatków i młodych dorosłych. Ministrowie zdrowia Unii Europejskiej oceniają, że dotychczasowe inicjatywy profilaktyczne nie były wystarczające i potrzebne są nowe, skoordynowane działania.

26 marca 2025 roku Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła cabozantynib (Cabometyx, Exelixis, Inc.)  dla dorosłych i pacjentów pediatrycznych w wieku 12 lat i starszych z neuroendokrynnym nowotworem trzustki pNet (ang. pancreatic neuroendocrine tumor) i neuroendokrynnym nowotworem pozatrzustkowym epNET (ang. extra-pancreatic neuroendocrine tumor). 

Ludzie od zarania dziejów mierzyli się z wieloma problemami, które wykraczały poza ich możliwości percepcji. Do wielu zagadek świata należały narodziny, śmierć czy choroby. Człowiek na swój sposób starał się pojmować te kwestie i szukać rozwiązań, by stawić im czoła.

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w wydarzeniu pt. „Advancements in cellular therapy for Autoimmune Diseases and Chronic Haematological Malignancies”, które odbędzie się w dniach 18-20 sierpnia 2025 r. w Rzymie.

"Negatywizację choroby resztkowej uzyskało 95 proc. dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną wysokiego ryzyka, leczonych w I linii blinatumomabem w ramach naszego badania finansowanego przez ABM. Mam nadzieję, że po okresie 3-letniej obserwacji tych chorych będziemy mogli powiedzieć, że są wyleczeni" - mówi prof. Wojciech Młynarski.

Chyba nikt z nas nie ma wątpliwości, że zdrowie - zarówno indywidualne, jak i publiczne - jest wartością bardzo cenną i zasługującą na naszą uwagę. W 2025 roku organizatorzy Światowego Dnia Zdrowia, przypadającego na 7 kwietnia, pochylają się szczególnie nad zagadnieniem zdrowia matek i noworodków. 

Nowotwór kości u dzieci to rzadkie, ale bardzo poważne schorzenie, które może wpłynąć na jakość życia i sprawność fizyczną. W przeszłości leczenie tego rodzaju chorób często wiązało się z koniecznością amputacji, co oznaczało ogromne wyzwania dla dzieci i ich rodzin. Dzięki rozwojowi medycyny standardem leczenia stało się zastosowanie nowoczesnych endoprotez, które nie tylko pozwalają oszczędzić kończynę, ale również dają szansę na aktywne i pełne życie dla najmłodszych. Eksperci z Instytutu Matki i Dziecka (IMID) zastosowali tę metodę już u ponad 1000 dzieci, dając im szansę na normalne dzieciństwo.

Serdecznie zapraszamy do udziału w VI edycji konferencji "Empatia a umieranie i śmierć. Pełnia Życia: Holistyczne spojrzenie na pediatryczną opiekę paliatywną", która odbędzie się 12 kwietnia 2025 r. w formule hybrydowej.

AOTMiT opublikował listę terapii o wysokim poziomie innowacyjności. Terapie te mogą być finansowane w ramach odrębnej ścieżki.

Dane dotyczące zastosowania radiochirurgii stereotaktycznej (stereotactic radiosurgery – SRS) u pacjentów pediatrycznych pozostają ograniczone. Na podstawie metaanalizy wyselekcjonowanych 68 artykułów omawiających zastosowanie tych procedur u dzieci w obrębie czaszki (400 z guzami mózgu oraz 5119 z malformacjami tętniczo-żylnymi (arteriovenous malformations – AVMs)) Międzynarodowe Stowarzyszenie Radiochirurgii Stereotaktycznej (International Stereotactic Radiosurgery Society – ISRS) sformułowało w tym zakresie zalecenia (wszystkie z poziomem dowodu 4, warunkowe w oparciu o ograniczone dane retrospektywne).

Już dziś, 1 kwietnia 2025 r., weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Będzie dotyczyła m.in. chorych na neurofibromatozę typu 1.

Rok 2025 został ustanowiony przez Senat RP Rokiem Edukacji Zdrowotnej i Profilaktyki. Z tej okazji, włączając się do obchodów tego wyjątkowego przedsięwzięcia, rozpoczynamy kampanię edukacyjną "Znajdź równowagę. Zrób to w kwietniu! Kwiecień – miesiąc dbania o zdrowie".

Od końca lutego w kilkunastu kanałach dystrybucji ukazuje się drugie „Kompendium zdrowia” poświęcone chorobom rzadkim. Choroby te jeszcze niedawno traktowane były po macoszemu. Nie potrafiono ich diagnozować, nie było ich czym leczyć.

"Dzięki zastosowaniu blinatumomabu w grupie standardowego ryzyka wyniki zostały poprawione o 7 proc. Wyleczalność ALL u dzieci sięga 90 proc., ale trwa walka o pozostałe 10 proc., co oznacza, że 7-procentowa poprawa jest wielkim sukcesem" - mówi prof. Wojciech Młynarski.

Childhood Cancer International – Europe w liście wystosowanym do ministry zdrowia Izabeli Leszczyny wyraziło poparcie dla inicjatywy utworzenia Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Zdaniem organizacji to fundamentalny krok w kierunku wzmocnienia opieki nad dziećmi chorymi na nowotwory w Polsce. O powołanie i wdrożenie narzędzia zabiega Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej, wspierane przez Konsultanta krajowego w tej dziedzinie medycyny.

Wprowadzanie nowoczesnych terapii w hematoonkologii to większe szanse na długie i zdrowe życie pacjentów. Czy najlepsze rozwiązania terapeutyczne są w naszym kraju odpowiednio dostępne? Na te pytania odpowiadali uczestnicy panelu "Hematoonkologia. Wyzwania w leczeniu nowotworów krwi" podczas Kongresu Wyzwań Zdrowotnych w Katowicach.

Już dziś, 26 marca 2025 r. o godzinie 18:00, odbędzie się webinar pt. „Rola mulitidyscyplinarnego zespołu (MDT) w diagnozowaniu, leczeniu i opiece pacjentów z neurofibromatozą typu 1 (NF1)”.

U chorych na hemofilię większość krwawień występuje w obrębie narządu ruchu. Wylewy do stawów prowadzą do rozwoju nieodwracalnej i postępującej artropatii hemofilowej. W tej grupie chorych obserwuje się także zmniejszoną gęstość mineralną kości oraz zwiększone ryzyko złamań. Patogeneza zmniejszonej gęstości mineralnej kości u chorych na hemofilię nie została wyjaśniona. Wydaje się, że może do niej dochodzić wskutek zmniejszonej aktywności fizycznej, niskiego poziomu witaminy B12, zwiększonej utarty wapnia z moczem oraz zakażeń wirusowych. Zmniejszona gęstość mineralna kości u pacjentów z hemofilią może także wynikać z zaburzenia równowagi pomiędzy osteoblastami a osteoklastami wnikającego z niedoboru czynników krzepnięcia.