Aktualności

Serdecznie zapraszamy do obejrzenia nagrania wywiadu z prof. dr. n. med. Tomaszem Szczepańskim, który podczas konferencji „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej” omówił istotne nowości terapeutyczne w leczeniu nowotworów oraz chorób hematologicznych u najmłodszych pacjentów.

Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek T (T-ALL) stanowi agresywną chorobę nowotworową odpowiadającą za 25% przypadków ALL u dorosłych i 15% u dzieci. Pomimo znacznej poprawy wyników leczenia dzięki intensywnym protokołom terapeutycznym, wskaźniki wyleczenia pozostają niewystarczające – poniżej 60% dla dorosłych i 85% dla dzieci. Szczególnie niekorzystne rokowanie charakteryzuje pacjentów z chorobą oporną lub nawrotową, co uzasadnia poszukiwanie nowych markerów predykcyjnych nawrotu oraz innowacyjnych terapii celowanych.

Ototoksyczność karboplatyny obserwowana jest głównie podczas stosowania wysokich dawek leku. Przeanalizowano czynniki ryzyka uszkodzenia słuchu u dzieci poddawanych autologicznemu przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych z wykorzystaniem wysokodawkowej karboplatyny (carboplatin-based hematopoietic stem cell transplantation – cHSCT).

Znaczenie kliniczne klastrów krążących komórek nowotworowych (circulating tumor cell clusters – CTC) w guzach o wysokim potencjale przerzutowym pozostaje niewystarczająco poznane. Xu i wsp. przedstawili dowody na wartość diagnostyczną i prognostyczną CTC oraz ich klastrów w nerwiaku zarodkowym współczulnym (neuroblastoma – NB), ze szczególnym uwzględnieniem obecności przerzutów, zwłaszcza do szpiku kostnego (bone marrow – BM) oraz wpływu na przeżycie całkowite (overall survival – OS). 

Zapraszamy do udziału w konferencji pt. „Nowe Horyzonty w Onkologii Dziecięcej”, która odbędzie się 16 lutego 2026 roku w Katowicach.

Zapraszamy do obejrzenia nagrania wywiadu z prof. dr hab. n. med. Zawitkowską, która podsumowuje najważniejsze doniesienia ostatniego roku w onkologii i hematologii dziecięcej, zwracając szczególną uwagę na dynamiczny rozwój terapii w hemofilii, nowe możliwości leczenia białaczek i chłoniaków oraz znaczenie aktywności młodych badaczy na arenie międzynarodowej. 

Klasa metylacyjna pleomorficznego żółtakogwiaździaka (pleomorphic xanthoastrocytoma – PXA), określana jako mcPXA, obejmuje nowotwory o sygnaturze metylacji DNA typowej dla klasycznego PXA, jednak o szerszym spektrum histologicznym, w tym z cechami nakładającymi się na glejaka wielopostaciowego (glioblastoma – GBM). Celem badania było doprecyzowanie zakresu histologicznego i molekularnego mcPXA oraz charakterystyka jego przebiegu klinicznego.

Już dzisiaj rozpoczął się Europejski Tydzień Walki z Rakiem Szyjki Macicy – coroczna inicjatywa edukacyjna, której celem jest zwiększanie świadomości na temat profilaktyki i wczesnego wykrywania tego nowotworu. WHO wskazuje, że około 95% przypadków raka szyjki macicy jest poprzedzonych przewlekłym zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), zwłaszcza typami o wysokim ryzyku onkogennym.

Białaczka mieloidalna u dzieci z zespołem Downa (myeloid leukemia in Down syndrome – ML-DS) charakteryzuje się bardzo dobrym rokowaniem, lecz jednocześnie istotną toksycznością leczenia oraz znaczną śmiertelnością związaną z terapią.

U dzieci z nawrotową ostrą białaczką rokowanie pozostaje niekorzystne, a dostępne schematy leczenia wznowy wiążą się z wysoką toksycznością, co podkreśla konieczność poszukiwania nowych strategii terapeutycznych. Przeciwciało przeciwko antygenowi CD38, izatuksymab (ang. isatuximab – ISA) dopuszczono do stosowania u dorosłych z nawrotowym lub opornym szpiczakiem plazmocytowym.

Charakterystyka odrębnych podgrup związanych z odpowiedzią na leczenie oraz opornością w zlokalizowanym mięsaku Ewinga (ang. Ewing Sarcoma – EWS) pozostaje istotnym wyzwaniem.

Już dziś, 9 stycznia 2026 roku w Warszawie, rozpocznie się pierwszy dzień konferencji pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej?”. Wydarzenie stanowi kluczowe forum podsumowujące najnowsze osiągnięcia terapeutyczne oraz przełomowe wyniki badań naukowych w zakresie hematologii i onkologii dziecięcej.

Pozaczaszkowe złośliwe guzy rabdoidalne (extracranial malignant rhabdoid tumors – eMRT) należą do rzadkich, wysoce agresywnych nowotworów wieku dziecięcego. Wątroba stanowi jedno z częstszych miejsc ich występowania, jednak przebieg kliniczny przypadków wątrobowych eMRT (hepatic eMRT – eMRT-L) nie został dotychczas dokładnie opisany.

W dniach 9-10 stycznia 2026 roku odbędzie się konferencja pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej?”. Wydarzenie odbędzie się w formie hybrydowej.

Celem badania I fazy VITAS (NCT04796012) było ocenienie wykonalności jednoczesnego podawania winkrystyny, irinotekanu, temozolomidu oraz atezolizumabu u dzieci z nawrotowymi lub opornymi nowotworami litymi.

Już dziś, 1 stycznia 2026 r., weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona m.in. chorych na immunologiczną zakrzepową plamicę małopłytkową.