Aktualności

Charakterystyka odrębnych podgrup związanych z odpowiedzią na leczenie oraz opornością w zlokalizowanym mięsaku Ewinga (ang. Ewing Sarcoma – EWS) pozostaje istotnym wyzwaniem.

Już dziś, 9 stycznia 2026 roku w Warszawie, rozpocznie się pierwszy dzień konferencji pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej?”. Wydarzenie stanowi kluczowe forum podsumowujące najnowsze osiągnięcia terapeutyczne oraz przełomowe wyniki badań naukowych w zakresie hematologii i onkologii dziecięcej.

Pozaczaszkowe złośliwe guzy rabdoidalne (extracranial malignant rhabdoid tumors – eMRT) należą do rzadkich, wysoce agresywnych nowotworów wieku dziecięcego. Wątroba stanowi jedno z częstszych miejsc ich występowania, jednak przebieg kliniczny przypadków wątrobowych eMRT (hepatic eMRT – eMRT-L) nie został dotychczas dokładnie opisany.

W dniach 9-10 stycznia 2026 roku odbędzie się konferencja pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej?”. Wydarzenie odbędzie się w formie hybrydowej.

Celem badania I fazy VITAS (NCT04796012) było ocenienie wykonalności jednoczesnego podawania winkrystyny, irinotekanu, temozolomidu oraz atezolizumabu u dzieci z nawrotowymi lub opornymi nowotworami litymi.

Już dziś, 1 stycznia 2026 r., weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona m.in. chorych na immunologiczną zakrzepową plamicę małopłytkową.

Udostępnione zostały relacje cyfrowe z konferencji naukowo-szkoleniowej poświęconej nerwiakowi zarodkowemu współczulnemu (neuroblastoma).

Życzymy spokojnych, pełnych nadziei Świąt Bożego Narodzenia wypełnionych ciepłem i poczuciem wspólnoty.

Celem analizy Smeulders i wsp. była ocena skuteczności leczenia miejscowego w postaci chirurgii oszczędzającej narząd (OSS – organ-sparing surgery) z brachyterapią (BT), które stało się preferowaną metodą leczenia pacjentów ze lokalizowanym mięsakiem prążkowanokomórkowym pęcherza moczowego i/lub gruczołu krokowego (BP-RMS – bladder-prostate rhabdomyosarcoma) w badaniu EpSSG RMS2005.

Celem współczesnych programów profilaktyki nowotworów szyjki macicy jest maksymalne zwiększenie ochrony populacji poprzez skuteczne i szeroko dostępne szczepienia przeciw HPV. W ostatnich latach coraz więcej krajów przechodzi na schematy jedno- i dwudawkowe, zgodne z zaleceniami WHO, jednak nadal istnieje potrzeba oceny ich realnej skuteczności w warunkach populacyjnych w odniesieniu do zmian przednowotworowych wysokiego stopnia. 

Pomimo znacznej poprawy wskaźników przeżycia pacjentów z miejscowo ograniczonym kostniakomięsakiem, przerzutowy kostniakomięsak nadal charakteryzuje się niekorzystnym rokowaniem.

Od 1 października 2025 roku dzieci z hemofilią A w Polsce zyskały dostęp do przełomowych terapii – w tym leczenia podskórnego i ultra-długodziałających czynników krzepnięcia. To nie tylko większa skuteczność, ale też realna poprawa jakości życia i możliwość dopasowania leczenia do potrzeb każdego dziecka. Prof. Wojciech Młynarski w rozmowie z Ewą Podsiadły-Natorską.

Szanowni Państwo,

W imieniu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej pragniemy wyrazić pełne poparcie dla działalności Agencji Badań Medycznych oraz serdecznie podziękować za dotychczasowe zaangażowanie w rozwój badań klinicznych i translacyjnych w Polsce.

W nerwiaku zarodkowym współczulnym (neuroblastoma – NB) standardem diagnostycznym pozostaje ocena wydalania katecholamin w moczu oraz wychwytu znacznika 123I-metajodobenzylguanidyny (ang. iodine-123 metaiodobenzylguanidine – 123ImIBG), zależnych odpowiednio od aktywności enzymatycznej guza i ekspresji transportera noradrenaliny. Znaczenie rokownicze atypowych przypadków NB przebiegających bez wydzielania katecholamin i/lub bez wychwytu 123ImIBG pozostaje nie w pełni poznane.

Ponad czterdzieści organizacji pacjentów apeluje do premiera Tuska o wycofanie się z pomysłu zmian w finansowaniu Agencji Badań Medycznych. – Prosimy o ochronę instytucji, która realnie wzmacnia polski system ochrony zdrowia i daje chorym nadzieję na leczenie na poziomie najlepszych światowych ośrodków – zaznaczają sygnatariusze listu do premiera.

Dotychczasowe badania wskazują, że od 5% do 18% dzieci chorych na nowotwory posiada patogenne warianty w znanych genach predysponujących do rozwoju nowotworów. Jednakże geny związane z naprawą uszkodzeń DNA (DNA Damage Repair – DDR), które często ulegają somatycznym mutacjom w guzach wieku dziecięcego, nie były dotąd systematycznie analizowane jako potencjalne źródło nowych sygnałów predyspozycji do choroby nowotworowej.

Badania kliniczne stanowią dziś istotny element rozwoju medycyny, zapewniając pacjentom dostęp do nowoczesnych i innowacyjnych metod leczenia. Nowa, w pełni zintegrowana wyszukiwarka badań klinicznych ma na celu usprawnienie dostępu do informacji o najnowszych metodach leczenia.