Aktualności

"Dziecko, które udaje się wyleczyć z choroby nowotworowej, ma potencjalnie przed sobą 60-70 lat życia. Jak widać, jest o co walczyć. Dlatego dążymy do stworzenia Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej oraz sieci, która mogłaby być ważnym uzupełnieniem KSO" - mówi prof. Jan Styczyński.

Serdecznie zapraszamy do udziału w Debacie Medycznej Racji Stanu na Światowy Dzień Walki z Rakiem pt. "Czas w onkologii - czas dla onkologii. Wspólnota europejskich wyzwań", która odbędzie się 31 stycznia 2025 r. w godz. 11:00-16:00 w Warszawie.

Larotrektynib, inhibitor TRK, został dotychczas zarejestrowany przez Agencję Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) do stosowania w leczeniu guzów litych z obecnością fuzji genu NTRK przy braku satysfakcjonującej alternatywy terapeutyczny lub po progresji choroby, jednak wcześniej nie badano zastosowania leku w 1. linii leczenia ograniczonej w czasie.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią dra hab. n. med., prof. UJ Szymona Skocznia na temat najnowszych doniesień naukowych pochodzących z konferencji ASH 2024.

Polacy są dość mocno podzieleni w kwestii sposobu pomiaru temperatury ciała w czasie choroby. Łącznie 52,7% osób korzysta z elektronicznego urządzenia. Natomiast wśród nich 24,6% używa dotykowego urządzenia, a 28,1% – bezdotykowego. Z kolei 29,1% rodaków stawia na cieczowy termometr. Do tego 10,7% społeczeństwa różnie mierzy temperaturę. Użytkownicy elektronicznego miernika stosują go głównie ze względu na szybkość pomiaru – 37,7%, a także komfort – 21,5%. Ponadto na tradycyjnym termometrze ciężko jest im odczytać dokładny wynik – 28,4%. Z kolei zwolennicy cieczowego termometru sięgają po niego przeważnie z uwagi na precyzyjne wskazanie – 33,7%, zaufanie – 31,2%, poczucie niezawodności, jak również cenę – 20,3%.

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w konferencji on-line, która odbędzie się 19 marca 2025 r. o godz. 17:00.

Zespół antyfosfolipidowy (APS) to zespół objawów charakteryzujących się zakrzepicą żylną i/lub tętniczą, a także powikłaniami ciąży w obecności przeciwciał antyfosfolipidowych we krwi. Określenie pediatryczny zespól antyfosfolipidowy (PedAPS) odnosi się do zdiagnozowanych pacjentów poniżej 18. roku życia, chociaż niektórzy autorzy rozszerzają przedział wiekowy do 21 lat.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dra hab. n. med. Jerzego Kowalczyka na temat dokonanego postępu w diagnostyce i leczeniu chorób nowotworowych u dzieci.

Ogólnopolski Dzień Transplantacji to ważne święto w polskiej medycynie, upamiętniające przełomowy moment w jej historii. 26 stycznia 1966 roku, niemal 60 lat temu, w Warszawie dokonano pierwszego udanego przeszczepu nerki, co otworzyło nowy rozdział w leczeniu pacjentów z chorobami narządów. Ten dzień to jednak nie tylko wspomnienie sukcesu sprzed lat, ale także okazja, by spojrzeć na dynamiczny rozwój transplantologii, m.in. w kontekście przeszczepów szpiku, których historia sięga początków XX wieku, kiedy to naukowcy stawiali pierwsze kroki w rozwiązaniu jednego z najtrudniejszych wyzwań medycyny. Po wielu latach nierównej walki środowiska naukowego z tym zagadnieniem w końcu Edward Donall Thomas doprowadził do pierwszego udanego przeszczepu szpiku u dzieci z białaczkami, czym na zawsze zapisał się w historii nauki jako laureat Nagrody Nobla 1990 roku w dziedzinie medycyny i fizjologii.

Zapraszamy do lektury artykułu pt. Inherited or Immunological Thrombocytopenia: The Complex Nature of Platelet Disorders in 22q11.2 Deletion Syndrome autorstwa lek. Bartosza Urbańskiego, mgr Zuzanny Urbańskiej, dr Katarzyny Bąbol-Pokory, lek. Eweliny Subocz, prof. Wojciecha Młynarskiego oraz prof. Szymona Janczara.

To firma farmaceutyczna będzie musiała zapewnić dostępność do leku w programie lekowym już od dnia wejścia w życie decyzji refundacyjnej. Obecnie zdarza się, że pacjenci miesiącami czekają na nowe terapie, mimo wprowadzenia ich do refundacji. Propozycja tzw. pomostowego dostępu pojawia się w nowelizacji ustawy refundacyjnej.

Niezwykły dywan z sercem został już ukończony i trafił na aukcję Allegro w ramach 33. Finału WOŚP. Autorami tego przedsięwzięcia są przedstawiciele 18 ośrodków onkologii dziecięcej, Wojciech Młynarski, Przewodniczący Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, projektantka Elżbieta Szajko oraz Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową.

Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie otworzył pacjentom drzwi do Akademii Małych Kroków, nowoczesnego centrum rehabilitacyjnego. To wyjątkowe miejsce powstało dzięki współpracy fundacji WOŚP oraz Pho3nix Foundation Sebastiana Kulczyka.

"W Polsce odnotowano w ubiegłym roku ponad 32 tys. przypadków krztuśca, to ponad 30-krotny wzrost wobec 2023 r., gdy zgłoszono niespełna tysiąc zakażeń. Kluczowym elementem walki z krztuścem są szczepienia profilaktyczne" – przypomina mikrobiolog Tomasz Dzieciątkowski, prof. WUM. 

Serdecznie zapraszamy do obejrzenia nagrań z konferencji pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej – doniesienia z kongresów SIOP i ASH 2024”, która odbyła się 10 stycznia 2025 r.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dr hab. n. med. Katarzyny Drabko na temat znaczenia konferencji "Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej".

Rutyna, plany, marzenia i nagła diagnoza – nowotwór krwi. Co 40 minut w Polsce ktoś musi zmierzyć się z informacją o chorobie. Od tego momentu życie całkowicie zmienia tor. Nową codziennością stają się wymagające leczenie, długie pobyty w szpitalu i izolacja, które odbijają się na zdrowiu fizycznym oraz psychicznym. Dotychczasową normalność gwałtownie odbiera choroba nowotworowa układu krwiotwórczego, dlatego tę Fundacja DKMS będzie starać się przywrócić pacjentom hematoonkologicznym. Każdy z nas może w tym pomóc.   

Część nowotworów występuje rzadko, inne bardzo często. W niektórych długość życia pacjentów wydłuża się dzięki dostępności nowoczesnych terapii, więc dłużej pozostają oni w systemie. W pierwszej wersji ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej była mowa o 40. pacjentach przypadających na jednego koordynatora. W praktyce o takie ujednolicenie jednak trudno - kluczową sprawą okazuje się rozpoznanie.

Zapraszamy do obejrzenia nagrania. prof. dra hab. n. med. Krzysztofa Kałwaka na temat rozwoju terapii CAR-T u dzieci, stosowanej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej i białaczki T-komórkowej.

Uniwersytet Medyczny w Łodzi otrzymał rekomendację do finansowania trzech projektów badawczych w konkursie Agencji Badań Medycznych. Wśród wybranych projektów program RESET zajął 2. miejsce.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest głównym wskazaniem do przeszczepu komórek macierzystych (HSCT) w pediatrycznej grupie wiekowej. Wskaźniki przeżycia dzieci z ALL, które przeszły allogeniczny HSCT w 1. lub 2. pełnej remisji, wynoszą od 70 do 75%.