Aktualności

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dr hab. n. med. Katarzyny Drabko na temat znaczenia konferencji "Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej".

Rutyna, plany, marzenia i nagła diagnoza – nowotwór krwi. Co 40 minut w Polsce ktoś musi zmierzyć się z informacją o chorobie. Od tego momentu życie całkowicie zmienia tor. Nową codziennością stają się wymagające leczenie, długie pobyty w szpitalu i izolacja, które odbijają się na zdrowiu fizycznym oraz psychicznym. Dotychczasową normalność gwałtownie odbiera choroba nowotworowa układu krwiotwórczego, dlatego tę Fundacja DKMS będzie starać się przywrócić pacjentom hematoonkologicznym. Każdy z nas może w tym pomóc.   

Część nowotworów występuje rzadko, inne bardzo często. W niektórych długość życia pacjentów wydłuża się dzięki dostępności nowoczesnych terapii, więc dłużej pozostają oni w systemie. W pierwszej wersji ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej była mowa o 40. pacjentach przypadających na jednego koordynatora. W praktyce o takie ujednolicenie jednak trudno - kluczową sprawą okazuje się rozpoznanie.

Zapraszamy do obejrzenia nagrania. prof. dra hab. n. med. Krzysztofa Kałwaka na temat rozwoju terapii CAR-T u dzieci, stosowanej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej i białaczki T-komórkowej.

Uniwersytet Medyczny w Łodzi otrzymał rekomendację do finansowania trzech projektów badawczych w konkursie Agencji Badań Medycznych. Wśród wybranych projektów program RESET zajął 2. miejsce.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest głównym wskazaniem do przeszczepu komórek macierzystych (HSCT) w pediatrycznej grupie wiekowej. Wskaźniki przeżycia dzieci z ALL, które przeszły allogeniczny HSCT w 1. lub 2. pełnej remisji, wynoszą od 70 do 75%.

Z żalem zawiadamiamy, że 9 stycznia 2025 r. zmarła prof. dr hab. Anna Balcerska, pediatra, onkolog i hematolog.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dra hab. n. med. Tomasza Szczepańskiego na temat roli monitorowania minimalnej choroby resztkowej w ocenie skuteczności jej leczenia.

Jubileuszowa, 25. edycja programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki wystartowała 7 stycznia, a zgłoszenia można nadsyłać do 8 marca. Inicjatywa od ćwierć wieku wspiera młode badaczki, które już na początku swojej kariery mierzą się z wyzwaniami takimi jak łączenie pracy naukowej z życiem rodzinnym, brak wiary w swoje możliwości czy ograniczone fundusze na badania. W tym roku organizatorzy zwiększyli liczbę nagród w kategoriach doktoranckiej i habilitacyjnej, by jeszcze skuteczniej wspierać kobiety w nauce.

Nawrót choroby po leczeniu CAR-T anty-CD19 pozostaje poważnym wyzwaniem. Krótki czas utrzymywania się komórek CAR-T przyczynia się do ryzyka nawrotu, co wymaga nowych podejść w celu przedłużenia ich trwałości. Ponowna infuzja komórek CAR-T stanowi potencjalną strategię zmniejszania ryzyka lub leczenia nawrotu choroby po początkowej infuzji komórek CAR-T.

Już dziś, 10 stycznia 2025 r. o godz. 13.55, rozpocznie się dwudniowa konferencja pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej – doniesienia z kongresów SIOP i ASH 2024” w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 94/98. 

18 grudnia 2024 roku amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), zajmująca się certyfikowaniem leków i terapii, zatwierdziła remestemcel-L-rknd dostęny pod nazwą Ryoncil w leczeniu steroidoopornego ostrego zespołu przeszczep przeciwko gospodarzowi (SR-aGVHD) u pacjentów pediatrycznych w wieku 2 miesięcy i starszych. Jest to bardzo ważny etap w leczeniu najmłodszych pacjentów borykających się z GvHD.

Nabyta niedokrwistość aplastyczna (ang. acquired aplastic anaemia) jest stosunkowo rzadko rozpoznawaną chorobą układu krwiotwórczego u dzieci. Pancytopenia krwi obwodowej jest wynikiem hipoplazji lub całkowitej aplazji szpiku. Częstość występowania AA ocenia się na 0,7-4,1/milion/rok w Europie i USA. W Azji spotykana jest 2-3 razy częściej, co może być związane z zakażeniami wirusami hepatotropowymi.

Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową jako jedyna fundacja z Polski weźmie udział w nowopowstałym, międzynarodowym konsorcjum FORCE - na ten cel właśnie został przyznany grant z Unii Europejskiej. To wyjątkowe osiągnięcie 15 organizacji z 12 krajów, które znacząco wpłynie na rozwój onkologii pediatrycznej w Polsce i na świecie.

Od 1 stycznia 2025 r. w ramach świadczeń finansowanych przez NFZ przeprowadzane będą dwa badania genetyczne przeznaczone do diagnostyki prenatalnej oraz umożliwiające jak najwcześniejsze wykrywanie nowotworów oraz rozpoczęcie ich leczenia.

Ruggeri i wsp. porównali wyniki EBMT z lat 2011-2021 allogenicznego przeszczepień macierzystych komórek krwiotwórczych (allogenic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) od dawcy niespokrewnionego w połączeniu z globuliną antytymocytarną (253 analizowanych; matched unrelated donor HSCT – MUD-HSCT) oraz haploidentycznych z potransplantacyjnym cyklofosfamidem (95 analizowanych; haploidentical HSCT – haplo-HSCT) u dzieci z ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia – AML) w pierwszej i drugiej całkowitej remisji (CR1 i CR2). Wykorzystano kondycjonowanie mieloablacyjne (MAC). Mediana wieku w momencie wykonania HSCT wynosiła odpowiednio 11,2 i 10 lat.

Naprawa błędnie sparowanych zasad azotowych (DNA mismatch repair – MMR) jest niezbędna dla stabilności genomu. Błędy niedopasowania podczas replikacji DNA są rozpoznawane i naprawiane przez system MMR i polimerazy DNA.

W przebiegu nowotworów charakterystyczne jest rozregulowanie hemostazy, polegające na występowaniu stanów prozakrzepowych. Badania dotyczące zaburzeń zakrzepowo-zatorowych związanych z nowotworami, wskazują na miejscową i systemową aktywację przez komórki nowotworowe kaskady krzepnięcia, co zwiększa ryzyko zakrzepicy i znacznie komplikuje proces leczenia.

Zapach pierniczków, barwy choinki, dźwięk kolędy, smak opłatka – niech wszystko to, co składa się na świąteczny nastrój, otuli nas i pozwoli celebrować jedyny taki dzień w roku – dzień Bożego Narodzenia.

Lekarze z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego (USK) we Wrocławiu przeprowadzili pierwszą w Polsce terapię genową u dziecka z ciężkim złożonym niedoborem odporności z mutacją genu RAG1. Pacjentem był pięciomiesięczny Olaf, któremu podano zmodyfikowane komórki macierzyste. Chłopiec jest czwartym na świecie niemowlęciem, poddanym tej innowacyjnej terapii.