Aktualności

18 grudnia 2024 roku amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), zajmująca się certyfikowaniem leków i terapii, zatwierdziła remestemcel-L-rknd dostęny pod nazwą Ryoncil w leczeniu steroidoopornego ostrego zespołu przeszczep przeciwko gospodarzowi (SR-aGVHD) u pacjentów pediatrycznych w wieku 2 miesięcy i starszych. Jest to bardzo ważny etap w leczeniu najmłodszych pacjentów borykających się z GvHD.

Nabyta niedokrwistość aplastyczna (ang. acquired aplastic anaemia) jest stosunkowo rzadko rozpoznawaną chorobą układu krwiotwórczego u dzieci. Pancytopenia krwi obwodowej jest wynikiem hipoplazji lub całkowitej aplazji szpiku. Częstość występowania AA ocenia się na 0,7-4,1/milion/rok w Europie i USA. W Azji spotykana jest 2-3 razy częściej, co może być związane z zakażeniami wirusami hepatotropowymi.

Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową jako jedyna fundacja z Polski weźmie udział w nowopowstałym, międzynarodowym konsorcjum FORCE - na ten cel właśnie został przyznany grant z Unii Europejskiej. To wyjątkowe osiągnięcie 15 organizacji z 12 krajów, które znacząco wpłynie na rozwój onkologii pediatrycznej w Polsce i na świecie.

Od 1 stycznia 2025 r. w ramach świadczeń finansowanych przez NFZ przeprowadzane będą dwa badania genetyczne przeznaczone do diagnostyki prenatalnej oraz umożliwiające jak najwcześniejsze wykrywanie nowotworów oraz rozpoczęcie ich leczenia.

Ruggeri i wsp. porównali wyniki EBMT z lat 2011-2021 allogenicznego przeszczepień macierzystych komórek krwiotwórczych (allogenic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) od dawcy niespokrewnionego w połączeniu z globuliną antytymocytarną (253 analizowanych; matched unrelated donor HSCT – MUD-HSCT) oraz haploidentycznych z potransplantacyjnym cyklofosfamidem (95 analizowanych; haploidentical HSCT – haplo-HSCT) u dzieci z ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia – AML) w pierwszej i drugiej całkowitej remisji (CR1 i CR2). Wykorzystano kondycjonowanie mieloablacyjne (MAC). Mediana wieku w momencie wykonania HSCT wynosiła odpowiednio 11,2 i 10 lat.

Naprawa błędnie sparowanych zasad azotowych (DNA mismatch repair – MMR) jest niezbędna dla stabilności genomu. Błędy niedopasowania podczas replikacji DNA są rozpoznawane i naprawiane przez system MMR i polimerazy DNA.

W przebiegu nowotworów charakterystyczne jest rozregulowanie hemostazy, polegające na występowaniu stanów prozakrzepowych. Badania dotyczące zaburzeń zakrzepowo-zatorowych związanych z nowotworami, wskazują na miejscową i systemową aktywację przez komórki nowotworowe kaskady krzepnięcia, co zwiększa ryzyko zakrzepicy i znacznie komplikuje proces leczenia.

Zapach pierniczków, barwy choinki, dźwięk kolędy, smak opłatka – niech wszystko to, co składa się na świąteczny nastrój, otuli nas i pozwoli celebrować jedyny taki dzień w roku – dzień Bożego Narodzenia.

Lekarze z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego (USK) we Wrocławiu przeprowadzili pierwszą w Polsce terapię genową u dziecka z ciężkim złożonym niedoborem odporności z mutacją genu RAG1. Pacjentem był pięciomiesięczny Olaf, któremu podano zmodyfikowane komórki macierzyste. Chłopiec jest czwartym na świecie niemowlęciem, poddanym tej innowacyjnej terapii.

33. Finał Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy odbędzie się 26 stycznia i jest dedykowany dzieciom zmagającymi się z chorobami onkologicznymi i hematologicznymi. Z tej okazji pani Elżbieta Szajko wraz z prof. Wojciechem Młynarskim podjęli inicjatywę wspólnego tkania dywanu, ze sprzedaży którego środki zostaną przeznaczone na cel finału WOŚP.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. Jana Styczyńskiego na temat najważniejszych wydarzeń w 2024 r. w obszarze neurofibromatozy typu 1. Ekspert przedstawia zagadnienia związane z rozpoznawaniem i leczeniem neurofibromatozy typu 1 oraz wybranymi aktami prawnymi, a także podsumowuje tegoroczną działalność naukową i działalność Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia NF1.

Zapraszamy do zapoznania się z algorytmem postępowania w przypadku objawów dermatotoksyczności skórnej u dzieci i młodzieży podczas leczenia selumetynibem, przygotowanym przez prof. dr hab. n. med. Małgorzatę Sokołowską-Wojdyło, prof. dr hab. n. med. Grażynę Kamińską-Winciorek, dr n. med. Agnieszkę Jatczak-Gacę, dr. n. med. Marka Karwackiego, dr n. med. Małgorzatę Krawczyk oraz prof. dr. hab. n. med. Jana Styczyńskiego.

28 listopada br. przedstawiciele Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej spotkali się z Ministrą Zdrowia Izabelą Leszczyną. Podczas spotkania omówiono istotne zagadnienia związane z funkcjonowaniem onkologii i hematologii dziecięcej w Polsce, w tym projekt powołania Krajowej Sieci Onkologii i Hematologii Dziecięcej oraz Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Ministra Zdrowia potwierdziła chęć zaangażowania PTOHD w nadzór nad wdrażaniem i funkcjonowaniem projektowanych rozwiązań. 

Protokół SIOP 2001 zalecał operację po neoadjuwantowych cyklach złożonych daktynomycyny i winkrystyny (AV) z intensyfikacją dostosowaną do odpowiedzi w razie potrzeby. Leczenie adjuwantowe stosowano na podstawie zmiany o najgorszej histologii.

40 tysięcy złotych na wsparcie dzieci chorych na nowotwory – przykład efektywnej współpracy biznesu z organizacją społeczną!

W dniach od 6 do 7 grudnia 2024 r. w Krakowie odbyła się kolejna edycja konferencji "Nerwiak zarodkowy współczulny".

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dr. hab. n. med. Jana Styczyńskiego, w której ekspert omówił przełomowe informacje na temat leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci prezentowane w czasie 66. Zjazdu American Society of Hematology. 

Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w konferencji pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej – doniesienia z kongresów SIOP i ASH 2024”, która odbędzie się w dniach 10-11 stycznia 2025 roku w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 94/98 o godz. 13.55.

Inwazyjne zakażenia grzybicze (IFD, invasive fungal disease) są jedną z głównych przyczyn chorobowości i śmiertelności u dzieci w immunosupresji. W ostatnich latach zwiększyła się ilość pacjentów z istotnym ryzykiem wystąpienia IFD, głównie przez szerokie stosowanie leków immunosupresyjnych oraz rosnącą kompleksowość leczonych jednostek chorobowych.^[1]

Rokowanie dla pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie białaczką limfoblastyczną T-ALL jest nadal słabe, niekorzystne. Istnieje potrzeba identyfikacji pacjentów z ryzykiem nawrotu, aby ułatwić interwencję za pomocą nowych terapii.