Aktualności

Już dzisiaj rozpoczyna się kolejny Złoty Wrzesień, czyli Światowy Miesiąc Świadomości Nowotworów u Dzieci. To międzynarodowa inicjatywa mająca na celu podnoszenie świadomości społecznej na temat nowotworów wieku dziecięcego oraz pozyskiwanie środków finansowych na rzecz badań naukowych, leczenia i wsparcia rodzin dotkniętych chorobą onkologiczną u dzieci.

W imieniu Pana Profesora Wojciecha Młynarskiego chcielibyśmy zaprosić Państwa do udziału w VIII Akademii Edukacyjnej Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, która odbędzie się w dniach 11-13 września 2025 roku w Łodzi, w hotelu Vienna House by Wyndham Andel’s Łódź.

Rzecznik Praw Pacjenta w piśmie wystosowanym do ministra zdrowia wyraził poparcie dla inicjatywy powołania Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. W ocenie Rzecznika rejestr onkologiczny dedykowany populacji pediatrycznej przyczyni się do poprawy jakości diagnostyki i leczenia tej grupy pacjentów. Umożliwi również skrócenie czasu niezbędnego do postawienia diagnozy, zwiększenie dostępu do nowoczesnych terapii oraz pozwoli lepiej monitorować długoterminowe efekty leczenia. Jako naturalnego partnera w realizacji projektu wskazał Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Gen IKZF1 koduje białko IKAROS, które działa jako supresor nowotworowy w ostrej białaczce limfoblastycznej komórek T (T-ALL). Utrata funkcji IKAROS jest powiązana z T-ALL wysokiego ryzyka. Chociaż wiadomo, że IKAROS może tłumić transkrypcję poprzez rekrutację deacetylazy histonów 1 (HDAC1), mechanizmy, za pomocą których IKAROS pełni swoją funkcję supresora nowotworowego poprzez heterochromatynę, były w dużej mierze nieznane. Najnowsze badania rzucają światło na kluczowe role IKAROS i HDAC1 w globalnej regulacji heterochromatyny i tłumienia transkrypcji w T-ALL.

Zjazd Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów to jedno z najważniejszych wydarzeń naukowych w polskiej hematologii i transfuzjologii. W 2025 roku spotykamy się w Gdańsku – mieście innowacji, nauki i inspiracji. Z tej okazji uruchamiamy wyjątkową akcję Ambasador/ka Zjazdu PTHiT 2025, do której zapraszamy lekarzy, naukowców, edukatorów oraz osoby aktywne w mediach społecznościowych.

Wyniki leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) dzieci i młodzieży są bardzo dobre. Jednak mimo wysokiej skuteczności pierwszych linii terapii, 15-20% pacjentów doświadcza nawrotu lub oporności na leczenie. Tradycyjnie w takich przypadkach stosuje się leki podobne do tych używanych w indukcji leczenia, jednak ich skuteczność w osiągnięciu remisji jest różna. 

W ramach jednoośrodkowego badania II fazy (NCT02772198) w latach 2016-2024 badano terapię komórkami CAR-T anty-CD19 kostymulowanymi przez CD28 (w dawce 10⁶ komórek/kg) w populacji pediatrycznej. Zakwalifikowano 13 pacjentów w wieku 3,7-18,8 lat (mediana: 11 lat) z opornym lub nawrotowym chłoniakiem nieziarniczym z dojrzałych komórek B (tj. 6 pacjentów z chłoniakiem Burkitta, 4 z pierwotnym chłoniakiem śródpiersia z komórek B (primary B-cell mediastinal lymphoma – PMBCL), 1 z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (diffused large B-cell lymphoma – DLBCL), 1 z chłoniakiem złożonym z komponent DLBCL oraz PMBCL).

Öztürk i wsp. przeprowadzili analizę retrospektywną wyników allogenicznych transplantacji macierzystych komórek krwiotwórczych (allogeneic haematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) u 153 pacjentów pediatrycznych z pierwotną limfohistiocytozą hemofagocytarną (primary hemophagocytic lymphohistiocytosis – p-HLH). 

Celem badania było zidentyfikowanie genetycznych czynników determinujących odpowiedź na terapię u dzieci z białaczką ETV6::RUNX1, drugim najczęściej występującym typem ostrej białaczki limfoblastycznej (B-ALL) u dzieci. Pomimo ogólnie niskiego ryzyka nawrotu, znacząca część nawrotów B-ALL występuje w tym podtypie ze względu na jego stosunkowo wysoką częstość występowania.

Przeterminowane i niewykorzystane leki należy oddawać do PSZOK lub wybranych aptek – przypominają eksperci w rozmowie z PAP. Nieodpowiedzialna utylizacja farmaceutyków prowadzi do zanieczyszczenia środowiska, a także przyczynia się do narastania problemu lekooporności.

Projekt LiBRha - przełomowe na świecie badanie dotyczące płynnej biopsji - otrzymał pierwsze miejsce na liście rankingowej Agencji Badań Medycznych. To kontynuacja działań Fundacji Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową - szansa na zmianę życia i komfortu dzieci, które zmagają się z nowotworami. Całkowita wartość grantu to ponad 26 milionów zł, a projekt będzie realizowany przez 8 lat – od 2025 do 2033 roku.

W związku z różnicą między zaleceniami a rosnącym odsetkiem cesarskich cięć, coraz ważniejsze staje się zrozumienie potencjalnych długoterminowych następstw porodu przez cesarskie cięcia u dzieci.

Zapraszamy do wysłuchania trzeciego odcinka podcastu z cyklu „Akademia NFologa” pt. „Współpraca hematoonkologa dziecięcego i dermatologa w rozpoznaniu nerwiakowłókniaków splotowatych w przebiegu neurofibromatozy typu 1”.

11-letni chłopiec został przyjęty do Kliniki Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Zabrzu w październiku 2023 roku z powodu podejrzenia choroby rozrostowej szpiku kostnego.

Konferencja EHA w Mediolanie ponownie zgromadziła ekspertów z całego świata. Prof. Wojciech Młynarski, w wypowiedzi podsumowującej wydarzenie, podkreślił, że tegoroczne obrady były niezwykle istotne nie tylko dla hematologii dorosłych, ale również dla pediatrycznej onkohematologii. Szczególną uwagę zwróciła sesja poświęcona opiece nad pacjentami hematologicznymi w warunkach kryzysu, nawiązująca do trwającej wojny w Ukrainie. 

Jakie terapie onkologiczne dla dorosłych już wkrótce znajdą zastosowanie w hematologii dziecięcej? Prof. Szymon Janczar z Łodzi dzieli się swoimi obserwacjami z EHA 2025, pokazując, że uważna analiza sesji dla dorosłych może otworzyć nowe ścieżki leczenia najmłodszych pacjentów.

Piotr Turek z Korczyna niedaleko Kielc ma 19 lat. Z chorobą nowotworową mierzy się niemal całe życie – od czwartego roku, kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę limfoblastyczną. Dziś chłopak po raz czwarty słyszy najtrudniejszą diagnozę – kolejna wznowa. I tym razem ostatnią szansą na życie jest dla niego kosztowna, nierefundowana terapia CAR-T. W środę 2 lipca będziecie Państwo mogli porozmawiać z nim i jego mamą w Przylądku Nadziei.

Już dziś, 1 lipca 2025 r., weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona m.in. chorych na chorobę Gauchera.

W czasie tegorocznego kongresu Europejskiego Towarzystwa Hematologii (EHA 2025) uwagę środowiska medycznego przyciągnęły liczne prezentacje dotyczące ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL), jak również dynamiczny rozwój terapii CAR-T. Dr n. med. Aleksandra Oszer podkreśliła w swojej wypowiedzi znaczenie doniesień zarówno z obszaru hematologii onkologicznej, jak i nieonkologicznej, wskazując na potencjał rozwojowy terapii komórkowych, w szczególności dotyczących cilta-cel.