Aktualności

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzą dra n. med. Marka Karwackiego na temat rozpoznawania i leczenia choroby Gauchera.

Retrospektywne badanie Międzynarodowej Grupy Badawczej Berlin-Frankfurt-Münster z lat 2005-2016 przeanalizowało u 1256 dzieci z ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia – AML) z rearanżacją KMT2A (KMT2A-r) sprawdziło wartość prognostyczną rearanżacji genu KMT2A i dodatkowych aberracji cytogenetycznych (additional cytogenetic aberrations – ACAs) oraz określenie wartości prognostycznych innych fuzji KMT2A i ACA. Zidentyfikowano 3 dodatkowe grupy KMT2A-r: Xq24/KMT2A::SEPT6, 1p32/KMT2A::EPS15 i 17q12/t(11;17)(q23;q12).

Postępy w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci (ALL) pozwoliły osiągnąć wynik przeżywalności dzieci i młodzieży w krajach rozwiniętych ponad 90%. Sukces ten wiąże się jednak ryzykiem wystąpienia poważnych, ostrych, podostrych i przewlekłych skutków ubocznych.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzą dra n. med. Marka Karwackiego na temat istoty rozpoznawania chorób rzadkich we wczesnym stadium rozwoju.

Allogeniczne przeszczepienie krwiotwórczych komórek macierzystych (allogeneic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) pozostaje główną terapią leczniczą dla pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną/chłoniakiem limfoblastycznym B-komórkowym (B-cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma – B-ALL/LBL) wysokiego ryzyka.

W dniach 6-8 lutego 2025 r. odbędzie się 7. Spotkanie EHA-EBMT CAR T-cell w Strasburgu, we Francji.

Leczenie pacjentów z hemofilią A wymaga wiedzy i doświadczenia. Chorzy mogą trafić z krwawieniami do szpitali, w których wiedza na temat leczenia skaz krwotocznych i innowacyjnych terapii może być bardzo ograniczona. Niniejszy artykuł przedstawia praktyczne algorytmy postępowania, które mogą być zastosowane w nagłych sytuacjach przez lekarzy niebędących specjalistami hematologii, u pacjentów z hemofilią powikłaną i niepowikłaną inhibitorem, leczonych czynnikami krzepnięcia i stosujących profilaktykę emicizumabem. Grupa ekspertów zgodziła się na przygotowanie prostych algorytmów, łatwych do zastosowania w oparciu o międzynarodowe zalecenia i własne doświadczenia kliniczne.

Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarze pt. „Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Najważniejsze wydarzenia w 2024 roku”.

Niektóre nowotwory wywodzące się z pierwotnej tkanki nerwowej wykazują bardzo złośliwy charakter, wysoki odsetek progresji i wznów, a w efekcie – niekorzystne rokowanie. 

„Rozporządzenie o utworzeniu Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej zostało przygotowane i zawiera pozytywną decyzję Ministry Zdrowia” – poinformowała Dominika Janiszewska-Kajka, Zastępca Dyrektora w Departamencie Lecznictwa na posiedzeniu Podkomisji stałej ds. onkologii. Ta decyzja to ważna zmiana dla środowiska onkologów i hematologów dziecięcych, którzy w rejestrze dostrzegają możliwość uwolnienia potencjału badawczego dziedziny i szansę na zwiększenie liczby wyleczonych pacjentów.

W piątek, 18 października na stronie Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia opublikowano komunikat ws. nowej terapii lekowej dla pacjentów z hemofilią.

Co roku w Polsce diagnozuje się około 1100-1200 nowych zachorowań na nowotwory u najmłodszych, z czego blisko 25 proc. stanowią białaczki. W miesiącu świadomości nowotworów dziecięcych, naukowcy z Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu popularyzują wiedzę o najnowszych badaniach, które pozwolą opracować nowe metody wspierające personalizację leczenia. Wykorzystuje się w nich sztuczną inteligencję.

Zapraszamy do wzięcia udziału w interdyscyplinarnej konferencji naukowej organizowanej na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie pt. „Wyzwania Współczesnej Diagnostyki Genetycznej i Onkohematologii Dziecięcej”, która odbędzie się w dniach 29-30 listopada 2024 r.

15 października 2024 r. Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej, Andrzej Duda, wręczył akty nominacyjne dla nauczycieli akademickich oraz pracowników nauki i sztuki. 

15 października 2024 r. Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej, Andrzej Duda, wręczył akty nominacyjne dla nauczycieli akademickich oraz pracowników nauki i sztuki. 

Ostra białaczka limfoblastyczna (acute lymphoblastic leukemia – ALL) z mutacją DUX4 (ALL DUX4) charakteryzuje się zwykle obecnością fuzji IGH::DUX4 skutkujących ekspresją skróconych izoform DUX4 i szczególną sygnaturą ekspresji genów.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dr. hab. n. med. Wojciecha Młynarskiego na temat priorytetowych potrzeb onkologii i hematologii dziecięcej w Polsce.

Do najbliższego Finału Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy pozostało tylko 101 dni. Odbędzie się on już 26 stycznia 2025 r. Tym razem Orkiestra zagra dla młodych pacjentów zmagających się z chorobami onkologicznymi i hematologicznymi.

Wyniki przeszczepienia haploidentycznego u dzieci z ostrą białaczką szpikową są porównywalne do wyników przeszczepienia od zgodnego dawcy niespokrewnionego zgodnie z badaniem PDWP-EBMT (Pediatric Disease Working Party of European Society of Bone Marrow Tramsplantation).

Dotychczasowe badania dowiodły poprawy wyników przeszczepień haploidentycznych (haploidentical stem cell transplantation – haplo-SCT), dzięki dodaniu jednostki krwi pępowinowej od dawcy niespokrewnionego (tzw. haplo-cord stem cell transplantation – haplo-cord SCT). Jednakże dotychczas nie dowiedziono skuteczności zastosowania haplo-cord SCT u pacjentów nie w pełnej remisji (non-complete remission – non-CR) w ostrych białaczkach.

Zwężenie przełyku jest patognomoniczne dla przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi w obrębie przewodu pokarmowego (chronic gastro intestinal graft versus host disease – GI cGVHD).