Aktualności

Z radością informujemy, że dr hab. n. med. Joanna Zawitkowska, Prof. Uczelni w Klinice Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie oraz Zastępca Kierownika Kliniki w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie, została powołana na stanowisko lubelskiego konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie pediatrii.

Mikroangiopatia zakrzepowa związana z transplantacją macierzystych komórek krwiotwórczych (hematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) – associated thrombotic microangiopathy (HSCT-TMA)) jest poważnym powikłaniem tej procedury związanej z wysoką śmiertelnością. Zaburzenia w obrębie układu dopełniacza są potencjalnie związane z HSCT-TMA.

Nowotwory pediatryczne nadal stanowią ogromne wyzwanie dla specjalistów, rodziców i całego społeczeństwa. Chociaż należą do grupy chorób rzadkich, diagnozowane są u 1200 dzieci rocznie w Polsce i są drugą, zaraz po urazach, przyczyną zgonów dzieci na całym świecie. Akcja „Złoty wrzesień” powstała z myślą szerzenia edukacji, z chęcią niesienia pomocy dzieciom i ich rodzinom, z misją walki o lepszy dostęp do skutecznych metod leczenia.

Mikrośrodowisko nowotworu, w tym nerwiaka zarodkowego współczulnego (neuroblastoma), stanowią jedną z przyczyn oporności terapeutycznej, dlatego poszukuje się mechanizmów tłumaczących wpływ określonych czynników z otoczenia guza na gorszą odpowiedź na terapię, a jednocześnie wykorzystanie tego jako potencjalnego celu leczenia.

Dysfunkcja wątroby jest jednym z najczęstszych powikłań u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL).

– Dowiedzenie się, że dziecko ma nowotwór to najgorsza sytuacja w życiu człowieka, jaka go może spotkać. Nie ma jednej recepty na to, jak przekazać taką informację. Pracuję ponad 20 lat i zawsze myślałam, że lepiej powiedzieć prawdę. Teraz myślę, że nie. Nie wszyscy są gotowi na przyjęcie tej prawdy – powiedziała prof. Anna Raciborska z Instytutu Matki i Dziecka w programie Wyszło na Dziś na kanale Wyszło na Zdrowie.

Niemowlęce ostre białaczki jako nowotwory bardzo wysokiego ryzyka wymagają agresywnego leczenia konsolidowanego za pomocą allogenicznej transplantacji macierzystych komórek krwiotwórczych (hematopoeietic stem cell transplantation – HSCT). W okresie od listopada 2019 r. do listopada 2023 r. u 6 pacjentów w wieku 6-28 miesięcy (mediana 12 miesięcy; mediana rozpoznania 3 miesiące) w ośrodku przeszczepowym przeprowadzono haploidentyczne HSCT (haplo-HSCT) z wykorzystaniem materiału bogatego w limfocyty T, z zastosowaniem jednakowego kondycjonowania.

Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency – EMA) przyjęła 27 czerwca 2024 roku pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozszerzonych wskazaniach, takich jak: leczenie anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego (anaplastic large-cell lymphoma – ALCL) z obecnością mutacji kinazy chłoniaka anaplastycznego (anaplastic lymphoma kinase – ALK) i nieoperacyjnego zapalnego guza miofibroblastycznego (inflammatory myofibrolastic tumour – IMT) od 1. roku życia.

Wewnątrztandemowa duplikacja genu FLT3 (FLT3-ITD) stanowi negatywny czynnik prognostyczny w ostrej białaczce szpikowej (acute myeloid leukemia – AML). Shang i wsp. przeanalizowali retrospektywnie 45 pacjentów pediatrycznych z FLT3-ITD AML, którzy osiągnęli całkowitą remisję przed haploidentyczną transplantacją macierzystych komórek krwiotwórczych (haplo-HSCT) przeprowadzoną w latach 2012-2021 w klinice w Pekinie.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. Havalda Boniga z Goethe University we Frankfurcie na temat wykorzystywania i najbardziej obiecujących metod leczenia z zastosowaniem mezenchymalnych komórek macierzystych (MSCs). Materiał został zrealizowany w czasie XII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rejestrację 6 sierpnia 2024 roku worasidenibu, inhibitora dehydrogenazy izocytrynianowej 1 (IDH1) oraz 2 (IDH2) w leczeniu gwiaździaka lub skąpodrzewiaka w stopniu złośliwości 2 wg WHO z obecnością wrażliwej mutacji genu IDH1 lub IDH2, po leczeniu chirurgicznym, w tym biopsji, subtotalnej lub radykalnej resekcji, od 12. roku życia. Jednocześnie jest to pierwsza zarejestrowana przez FDA terapia systemowa w tym wskazaniu.

Ostra białaczka limfoblastyczna T-komórkowa (T-ALL) i chłoniak limfoblastyczny T-komórkowy (T-LBL) to bardzo agresywne nowotwory, które wykazują oporność na pierwotne leczenie lub nawracają w 10-20%. Postępowanie wówczas powinno obejmować także pozastandardowe metody terapeutyczne, w tym ewentualne leczenie ukierunkowane na zmiany molekularne.

Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rejestrację 14 sierpnia 2024 roku aksatilimabu-csfr, przeciwciała blokującego receptor dla czynnika stymulującego kolonię 1, w leczeniu przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (chronic graft-versus-host disease – cGvHD) po niepowodzeniu co najmniej 2 linii leczenia systemowego u dorosłych i dzieci o masie ciała przynajmniej 40 kg.

Postępujący rozwój medycyny sprawił, że wyleczalność nowotworów u dzieci sięga nawet 80%¹. Dzięki temu co roku większość młodych pacjentów wraca do zdrowia, co nie zawsze oznacza powrót do pełnej sprawności fizycznej. Nierzadko terapia onkologiczna wiąże się z ingerencjami chirurgicznymi, dlatego niezmiernie ważne jest, aby leczenie nie kończyło się od razu po wyjściu ze szpitala. Nieodłącznym elementem rekonwalescencji u dzieci powinna być rehabilitacja, która znacząco wpływa na jakość życia po chorobie i pomoże im wrócić do sprawności fizycznej. Dlaczego jest tak istotna, wyjaśnia prof. Anna Raciborska, Kierownik Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży w Instytucie Matki i Dziecka.

Grupę dorosłych z chorobami nowotworowymi cechuje różnorodność ich rodzajów, chociaż kilka z nich występuje podczas całego życia. Takie nowotwory złośliwe często wykazują znaczne różnice w biologii choroby związanej z wiekiem, a zjawisko to jest szczególnie widoczne w przypadku ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL).

Ostra białaczka limfoblastyczna B-komórkowa z obecnością chromosomu Philadelphia (Philadelphia chromosome-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia – Ph+ BCP-ALL) jest jednym z podtypów BCP-ALL wysokiego ryzyka, która jest leczona w pierwszej linii kombinacją chemioterapii oraz inhibitora kinaz tyrozynowych (tyrosine kinase inhibitor – TKI). Przy obecności co najmniej 20% blastów CD20+ stosuje się dodatkowo rytuksymab, przeciwciało monoklonalne anty-CD20.

Do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach, w którym leczą się również nasi mali pacjenci hematoonkologiczni, trafił specjalistyczny sprzęt: aparat do monitorowania akcji serca i oddechu oraz aparat do znieczuleń, które mogą pracować w pracowni rezonansu magnetycznego, czyli w narażeniu na silne pole elektromagnetyczne, o wartości ponad 465 tys. złotych.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią Gertjana Kaspersa z Princess Maxima Centre w Holandii na temat leczenia wznowy ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci. Materiał został zrealizowany w czasie XII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Zapraszamy do zapoznania się z materiałem zrealizowanym w ramach projektu UMEDScience. W wywiadzie z prof. dr. hab. n. med. Wojciechem Młynarskim zaprezentowany został projekt cALL POL.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią Marcina Włodarskiego z St. Jude Children's Research Hospital w USA. Materiał został zrealizowany w czasie XII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Chłoniaki z obwodowych komórek T (peripheral T-cell lymphomas – PTCL), inne niż chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (anaplastic large-T-cell lymphoma – ALCL), występują rzadko u dzieci i stanowią zaledwie 0,9-1,8% pediatrycznych chłoniaków nie-Hodgkina.