W niedzielę, 29 września 2024 r. o godz. 12.00 rozpocznie się piknik rodzinny w ramach akcji pt. Złoty Wrzesień - Miesiąc Świadomości Nowotworów Dziecięcych.
W niedzielę, 29 września 2024 r. o godz. 12.00 rozpocznie się piknik rodzinny w ramach akcji pt. Złoty Wrzesień - Miesiąc Świadomości Nowotworów Dziecięcych.
Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego są najczęstszymi nowotworami litymi wieku dziecięcego. Stanową drugą co do częstości (po białaczkach) grupę nowotworów wieku dziecięcego i mogą występować w każdym wieku. Mimo postępu w diagnostyce i leczeniu, który dokonał się w ciągu ostatnich 20 lat, nadal są najczęstszą przyczyną zgonu z powodu choroby onkologicznej u dzieci. Rocznie w Polsce odnotowuje się 200-250 nowych rozpoznań, nieznacznie częściej u chłopców.
Dotychczasowe badania wykazały, że pacjenci pediatryczni z nowotworami wysokiego ryzyka mogą odnosić korzyści z przeprowadzanego sekwencjonowania całogenomowego (whole-genome sequencing – WGS).
Leczenie celowane odgrywa coraz większą rolę w leczeniu opornych i nawrotowych nowotworów wieku dziecięcego, choć nowotwory hematologiczne stanowią mniejszość w badaniach z dziedziny tzw. medycyny celowanej.
Histiocytoza z komórek Langerhansa (ang, Langerhans cell histiocytosis, LCH) jest rzadką (5-9 na 1 mln dzieci do 16. r.ż.) chorobą, która może występować u dzieci w każdym wieku.
Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarze pt. „Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Ukierunkowane terapie onkologiczne u dzieci - perspektywa dermatologów i onkologów”.
Ostatnie doniesienia pokazują przeżycia rzędu >95% przy zastosowaniu aktualnych protokołów leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia – ALL) z fuzją ETV6::RUNX1, które cechuje się licznymi skutkami ubocznymi.
Lekarze Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku we współpracy ze studentami Studenckiego Koła Naukowego Chorób Rzadkich oraz koła The English Division Pediatric Oncology Scientific Circle działających przy klinice organizują wydarzenie pt. "Pacjent w Centrum Uwagi: I Ogólnopolskie Spotkanie dla Rodzin Pacjentów z Zespołami Przerostowymi i Anomaliami Naczyniowymi", które odbędzie się 14 września 2024 r. w godz. 9:00-14:30 w sali wykładowej im. prof. Ludwika Rydygiera Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku.
Każdego roku w Polsce u ok. 15 dzieci rozpoznawany jest pierwotny nowotwór złośliwy. Najczęstszym typem jest wątrobiak zarodkowy nazywany hepatoblastomą, który zwykle występuje u małych dzieci – najczęściej do 3. roku życia. U znacznie mniejszej grupy pacjentów, głównie nastolatków i młodych dorosłych, rozpoznaje się raka wątrobowokomórkowego, który opisywany jest skrótem HCC i jest nowotworem typowym dla pacjentów dorosłych. Należy także pamiętać, iż u dzieci występują łagodne guzy wątroby, jednak nie będą one dziś omawiane.
Zapraszamy do wysłuchania 18 odcinka HematoPodcastu dotyczącego sytuacji pediatrycznego pacjenta paliatywnego z chorobą nowotworową i jego prawa do godnego odchodzenia. Odcinek ten powstał w oparciu o debatę „End of Life – kiedy powiedzieć stop?”, która odbyła się 16.04.2024 r. na portalu Onkologia-dziecięca.pl.
Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarze pt. „Wczesna integracja pediatrycznej opieki paliatywnej z onkologią dziecięcą - w poszukiwaniu klucza”.
Schwannomatoza związana z NF2 (NF2-related schwannomatosis – NF2-SWN; dawniej tzw. neurofibromatoza typu 2 – NF2) jest zespołem predyspozycji do nowotworzenia, manifestującym się licznymi nerwiakami osłonkowymi (schwannomami), w tym nerwu przedsionkowo-ślimakowego (nerwu VIII), oponiakami i wyściółczakami.
Od wbicia łopaty z udziałem wiceministra zdrowia Wojciecha Koniecznego rozpoczęto w poniedziałek budowę Śląskiego Centrum Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Zabrzu. Budynek ma być otwarty w I kwartale 2026 r. Będzie kosztował blisko 100 mln zł. Pieniądze przekazało Ministerstwo Zdrowia.
Ostra białaczka limfoblastyczna (ang. acute lymphoblastic leukemia, ALL) to jeden z najczęstszych nowotworów układu krwiotwórczego u dzieci i młodzieży. ALL może występować u dzieci w każdym wieku, ale najczęściej zachorowania przypadają na 2-4 r.ż. Z kolei ostra białaczka szpikowa (ang. acute myeloid leukemia, AML) może dotykać dzieci w każdym wieku, w równym stopniu dziewczynki i chłopców.
Z radością informujemy, że dr hab. n. med. Joanna Zawitkowska, Prof. Uczelni w Klinice Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie oraz Zastępca Kierownika Kliniki w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie, została powołana na stanowisko lubelskiego konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie pediatrii.
Mikroangiopatia zakrzepowa związana z transplantacją macierzystych komórek krwiotwórczych (hematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) – associated thrombotic microangiopathy (HSCT-TMA)) jest poważnym powikłaniem tej procedury związanej z wysoką śmiertelnością. Zaburzenia w obrębie układu dopełniacza są potencjalnie związane z HSCT-TMA.
Nowotwory pediatryczne nadal stanowią ogromne wyzwanie dla specjalistów, rodziców i całego społeczeństwa. Chociaż należą do grupy chorób rzadkich, diagnozowane są u 1200 dzieci rocznie w Polsce i są drugą, zaraz po urazach, przyczyną zgonów dzieci na całym świecie. Akcja „Złoty wrzesień” powstała z myślą szerzenia edukacji, z chęcią niesienia pomocy dzieciom i ich rodzinom, z misją walki o lepszy dostęp do skutecznych metod leczenia.
Mikrośrodowisko nowotworu, w tym nerwiaka zarodkowego współczulnego (neuroblastoma), stanowią jedną z przyczyn oporności terapeutycznej, dlatego poszukuje się mechanizmów tłumaczących wpływ określonych czynników z otoczenia guza na gorszą odpowiedź na terapię, a jednocześnie wykorzystanie tego jako potencjalnego celu leczenia.
Dysfunkcja wątroby jest jednym z najczęstszych powikłań u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL).
– Dowiedzenie się, że dziecko ma nowotwór to najgorsza sytuacja w życiu człowieka, jaka go może spotkać. Nie ma jednej recepty na to, jak przekazać taką informację. Pracuję ponad 20 lat i zawsze myślałam, że lepiej powiedzieć prawdę. Teraz myślę, że nie. Nie wszyscy są gotowi na przyjęcie tej prawdy – powiedziała prof. Anna Raciborska z Instytutu Matki i Dziecka w programie Wyszło na Dziś na kanale Wyszło na Zdrowie.
Niemowlęce ostre białaczki jako nowotwory bardzo wysokiego ryzyka wymagają agresywnego leczenia konsolidowanego za pomocą allogenicznej transplantacji macierzystych komórek krwiotwórczych (hematopoeietic stem cell transplantation – HSCT). W okresie od listopada 2019 r. do listopada 2023 r. u 6 pacjentów w wieku 6-28 miesięcy (mediana 12 miesięcy; mediana rozpoznania 3 miesiące) w ośrodku przeszczepowym przeprowadzono haploidentyczne HSCT (haplo-HSCT) z wykorzystaniem materiału bogatego w limfocyty T, z zastosowaniem jednakowego kondycjonowania.