Aktualności

Część nowotworów występuje rzadko, inne bardzo często. W niektórych długość życia pacjentów wydłuża się dzięki dostępności nowoczesnych terapii, więc dłużej pozostają oni w systemie. W pierwszej wersji ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej była mowa o 40. pacjentach przypadających na jednego koordynatora. W praktyce o takie ujednolicenie jednak trudno - kluczową sprawą okazuje się rozpoznanie.

Zapraszamy do obejrzenia nagrania. prof. dra hab. n. med. Krzysztofa Kałwaka na temat rozwoju terapii CAR-T u dzieci, stosowanej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej i białaczki T-komórkowej.

Uniwersytet Medyczny w Łodzi otrzymał rekomendację do finansowania trzech projektów badawczych w konkursie Agencji Badań Medycznych. Wśród wybranych projektów program RESET zajął 2. miejsce.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest głównym wskazaniem do przeszczepu komórek macierzystych (HSCT) w pediatrycznej grupie wiekowej. Wskaźniki przeżycia dzieci z ALL, które przeszły allogeniczny HSCT w 1. lub 2. pełnej remisji, wynoszą od 70 do 75%.

Z żalem zawiadamiamy, że 9 stycznia 2025 r. zmarła prof. dr hab. Anna Balcerska, pediatra, onkolog i hematolog.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dra hab. n. med. Tomasza Szczepańskiego na temat roli monitorowania minimalnej choroby resztkowej w ocenie skuteczności jej leczenia.

Jubileuszowa, 25. edycja programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki wystartowała 7 stycznia, a zgłoszenia można nadsyłać do 8 marca. Inicjatywa od ćwierć wieku wspiera młode badaczki, które już na początku swojej kariery mierzą się z wyzwaniami takimi jak łączenie pracy naukowej z życiem rodzinnym, brak wiary w swoje możliwości czy ograniczone fundusze na badania. W tym roku organizatorzy zwiększyli liczbę nagród w kategoriach doktoranckiej i habilitacyjnej, by jeszcze skuteczniej wspierać kobiety w nauce.

Nawrót choroby po leczeniu CAR-T anty-CD19 pozostaje poważnym wyzwaniem. Krótki czas utrzymywania się komórek CAR-T przyczynia się do ryzyka nawrotu, co wymaga nowych podejść w celu przedłużenia ich trwałości. Ponowna infuzja komórek CAR-T stanowi potencjalną strategię zmniejszania ryzyka lub leczenia nawrotu choroby po początkowej infuzji komórek CAR-T.

Już dziś, 10 stycznia 2025 r. o godz. 13.55, rozpocznie się dwudniowa konferencja pt. „Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej – doniesienia z kongresów SIOP i ASH 2024” w Warszawie przy ul. Marszałkowskiej 94/98. 

18 grudnia 2024 roku amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA), zajmująca się certyfikowaniem leków i terapii, zatwierdziła remestemcel-L-rknd dostęny pod nazwą Ryoncil w leczeniu steroidoopornego ostrego zespołu przeszczep przeciwko gospodarzowi (SR-aGVHD) u pacjentów pediatrycznych w wieku 2 miesięcy i starszych. Jest to bardzo ważny etap w leczeniu najmłodszych pacjentów borykających się z GvHD.

Nabyta niedokrwistość aplastyczna (ang. acquired aplastic anaemia) jest stosunkowo rzadko rozpoznawaną chorobą układu krwiotwórczego u dzieci. Pancytopenia krwi obwodowej jest wynikiem hipoplazji lub całkowitej aplazji szpiku. Częstość występowania AA ocenia się na 0,7-4,1/milion/rok w Europie i USA. W Azji spotykana jest 2-3 razy częściej, co może być związane z zakażeniami wirusami hepatotropowymi.

Fundacja Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową jako jedyna fundacja z Polski weźmie udział w nowopowstałym, międzynarodowym konsorcjum FORCE - na ten cel właśnie został przyznany grant z Unii Europejskiej. To wyjątkowe osiągnięcie 15 organizacji z 12 krajów, które znacząco wpłynie na rozwój onkologii pediatrycznej w Polsce i na świecie.

Od 1 stycznia 2025 r. w ramach świadczeń finansowanych przez NFZ przeprowadzane będą dwa badania genetyczne przeznaczone do diagnostyki prenatalnej oraz umożliwiające jak najwcześniejsze wykrywanie nowotworów oraz rozpoczęcie ich leczenia.

Ruggeri i wsp. porównali wyniki EBMT z lat 2011-2021 allogenicznego przeszczepień macierzystych komórek krwiotwórczych (allogenic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) od dawcy niespokrewnionego w połączeniu z globuliną antytymocytarną (253 analizowanych; matched unrelated donor HSCT – MUD-HSCT) oraz haploidentycznych z potransplantacyjnym cyklofosfamidem (95 analizowanych; haploidentical HSCT – haplo-HSCT) u dzieci z ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia – AML) w pierwszej i drugiej całkowitej remisji (CR1 i CR2). Wykorzystano kondycjonowanie mieloablacyjne (MAC). Mediana wieku w momencie wykonania HSCT wynosiła odpowiednio 11,2 i 10 lat.

Naprawa błędnie sparowanych zasad azotowych (DNA mismatch repair – MMR) jest niezbędna dla stabilności genomu. Błędy niedopasowania podczas replikacji DNA są rozpoznawane i naprawiane przez system MMR i polimerazy DNA.

W przebiegu nowotworów charakterystyczne jest rozregulowanie hemostazy, polegające na występowaniu stanów prozakrzepowych. Badania dotyczące zaburzeń zakrzepowo-zatorowych związanych z nowotworami, wskazują na miejscową i systemową aktywację przez komórki nowotworowe kaskady krzepnięcia, co zwiększa ryzyko zakrzepicy i znacznie komplikuje proces leczenia.

Zapach pierniczków, barwy choinki, dźwięk kolędy, smak opłatka – niech wszystko to, co składa się na świąteczny nastrój, otuli nas i pozwoli celebrować jedyny taki dzień w roku – dzień Bożego Narodzenia.

Lekarze z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego (USK) we Wrocławiu przeprowadzili pierwszą w Polsce terapię genową u dziecka z ciężkim złożonym niedoborem odporności z mutacją genu RAG1. Pacjentem był pięciomiesięczny Olaf, któremu podano zmodyfikowane komórki macierzyste. Chłopiec jest czwartym na świecie niemowlęciem, poddanym tej innowacyjnej terapii.

33. Finał Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy odbędzie się 26 stycznia i jest dedykowany dzieciom zmagającymi się z chorobami onkologicznymi i hematologicznymi. Z tej okazji pani Elżbieta Szajko wraz z prof. Wojciechem Młynarskim podjęli inicjatywę wspólnego tkania dywanu, ze sprzedaży którego środki zostaną przeznaczone na cel finału WOŚP.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. Jana Styczyńskiego na temat najważniejszych wydarzeń w 2024 r. w obszarze neurofibromatozy typu 1. Ekspert przedstawia zagadnienia związane z rozpoznawaniem i leczeniem neurofibromatozy typu 1 oraz wybranymi aktami prawnymi, a także podsumowuje tegoroczną działalność naukową i działalność Zespołu Koordynacyjnego ds. Leczenia NF1.