Aktualności

Poniedziałek, 30 września będzie ostatnim dniem, aby ukończyć wyzwanie sportowe na rzecz dzieci chorych na nowotwory - wspólnie musimy osiągnąć nasz cel, czyli zebrać 2 miliony kilometrów. Każdy krok ma znaczenie, a szeroka mobilizacja może przynieść ogromne wsparcie dla Podopiecznych Fundacji Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową.

Guzy pochodzenia germinalnego stanowią ok. 3-4% wszystkich nowotworów wieku dziecięcego. Mogą się one pojawić u dzieci w każdym wieku, jednak warto podkreślić, iż obserwuje się 2 szczyty zachorowań - jeden u malutkich dzieci do 2. roku życia, a drugi w okresie dojrzewania i u młodych dorosłych.

Nerwiak zarodkowy współczulny jest nowotworem wywodzącym się z listewki nerwowej, z której w prawidłowych warunkach rozwijają się zwoje układu współczulnego i rdzeń nadnercza. Neuroblastoma może występować wszędzie tam, gdzie znajdują się embrionalne komórki układu nerwowego współczulnego, w szczególności w okolicy zaotrzewnowej jamy brzusznej, w tylnym śródpiersiu, szyi czy w miednicy.

Ostra białaczka limfoblastyczna T-komórkowa (T-cell acute lymphoblastic leukemia – T-ALL) w dalszym ciągu jest chorobą o niepewnym rokowaniu ze względu na brak spójnej oceny ryzyka i odpowiednich jednolitych metod leczenia. Hu i wsp. przeanalizowali przebieg diagnostyki i terapii u 241 pacjentów w wieku 14-63 lat (mediana 24 lata) leczonych więcej niż 1 cyklem chemioterapii z powodu T-ALL w latach 2010-2021, w tym 57 z delecją genu inhibitora kinazy zależnej od cyklin 2 (cyclin-dependent kinase inhibitor 2 – CDKN2).

W ciągu ostatnich kilku lat do leczenia chorych na hemofilię wprowadzono terapie niesubstytucyjne. Emicizumab jest pierwszym takim zrejestrowanym lekiem, stosowanym obecnie na całym świecie. Jest to rekombinowane, humanizowane przeciwciało bispecyficzne, łączące czynnik IXa z czynnikiem X, naśladujące funkcję czynnika VIII i umożliwiające uzyskanie skutecznej hemostazy u chorych z hemofilią A.

Siatkówczak jest najczęstszym wewnątrzgałkowym nowotworem złośliwym u dzieci, występującym przede wszystkim u noworodków i niemowląt. Często leczenie obejmuje dożylne podawanie karboplatyny, której dawkowanie nie jest wystandaryzowane, a szybkie zmiany fizjologiczne zależne od wieku istotnie zwiększają ryzyko wystąpienia ewentualnych działań niepożądanych.

Guz Wilmsa, nazywany nerczakiem zarodkowym lub nephroblastomą jest najczęstszym guzem nerki występującym u dzieci. Rocznie w Polsce nowotwór ten rozpoznaje się u ok. 70 dzieci, głównie w wieku przedszkolnym.

W związku z sytuacją powodziową panującą na terenie województwa dolnośląskiego, a także ogłoszonym alarmem przeciwpowodziowym we Wrocławiu, Fundacja "Wrocławskie Hospicjum dla Dzieci" podjęła decyzję o przełożeniu Ogólnopolskiej Konferencji Naukowej "Opieka Wytchnieniowa w Wyspecjalizowanej Pediatrycznej Opiece Paliatywnej" - Spiritum Duce, która miała się odbyć w dniach 20-21 września 2024 roku we Wrocławskim Centrum kongresowym przy Hali Stulecia.

W imieniu organizatorów zapraszamy do wzięcia udziału w międzynarodowej konferencji pt. Experimental and Translational Hematology Meeting, która odbędzie się w dniach 11-12 października 2024 r. w Krakowie.

Dane literaturowe dotyczące porównania wyników leczenia młodzieży z ostrą białaczką szpikową (AML) do wyników osiąganych u dzieci młodszych nie są jednoznaczne. Doktor Katarzyna Pawińska-Wasikowska przeprowadziła retrospektywne badanie obejmujące pacjentów pediatrycznych z AML, leczonych w ośrodkach Polskiej Pediatrycznej Grupy ds Leczenia białaczek i Chłoniaków (PPGLBC) w latach 2015-2022.

Zapraszamy do udziału w V edycji konferencji szkoleniowej w trybie hybrydowym pt. „Empatia a umieranie i śmierć. Aby godnie umrzeć, potrzebna jest cała wioska”, która odbędzie się 5 października 2024 r. w godz. 10.00-17.30.

14 września został opublikowany najnowszy projekt listy leków refundowanych, który ma wejść w życie 1 października 2024 r. Będzie dotyczył m.in. zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.

W przeciwieństwie do populacji dorosłych, nowotwory mieloproliferacyjne Philadelphia-ujemne występują bardzo rzadko w populacji pediatrycznej, tzn. 100 razy rzadziej. Najrzadszym ich podtypem jest mielofibroza (myelofibrosis – MF). Pediatryczna grupa robocza EBMT przeprowadziła retrospektywną analizę pacjentów pediatrycznych poddanych allogenicznej transplantacji macierzystych komórek krwiotwórczych (allogenic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) z powodu pierwotnej mielofibrozy (primary MF – PMF) lub wtórnej do innych nowotworów mieloproliferacyjnych Philadelphia-ujemnych w latach 2000-2022.

Chłoniak Hodgkina (HL) to rodzaj nowotworu układu limfatycznego występujący średnio w 5 przypadkach na 100 tys. dzieci do 15. roku życia.

Infekcja cytomegalowirusem (CMV) stanowi jedno z zagrożeń u dzieci poddawanych allogenicznej transplantacji macierzystych komórek krwiotwórczych (allogeneic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) z uwagi na ryzyko rozwoju niewydolności wielonarządowej, jak również pośredniego przyspieszenia różnych procesów, w tym choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (graft-versus-host disease – GvHD). 

Gentuzumab ozogamycyny (GO) to pierwszy lek celowany zarejestrowany w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (acute myeloid leukemia), jest przeciwciałem monoklonalnym przeciw CD33 połączonym z cytokosyczną kalicheamycyną.

Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u niemowląt (B-ALL) jest rzadką, ale agresywną postacią białaczki. Cechuje się hiperleukocytozą, często lokalizacją pozaszpikową choroby i rearanżacjami KMT2A (KMT2A-r).

W niedzielę, 29 września 2024 r. o godz. 12.00 rozpocznie się piknik rodzinny w ramach akcji pt. Złoty Wrzesień - Miesiąc Świadomości Nowotworów Dziecięcych.

Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego są najczęstszymi nowotworami litymi wieku dziecięcego. Stanową drugą co do częstości (po białaczkach) grupę nowotworów wieku dziecięcego i mogą występować w każdym wieku. Mimo postępu w diagnostyce i leczeniu, który dokonał się w ciągu ostatnich 20 lat, nadal są najczęstszą przyczyną zgonu z powodu choroby onkologicznej u dzieci. Rocznie w Polsce odnotowuje się 200-250 nowych rozpoznań, nieznacznie częściej u chłopców.

Dotychczasowe badania wykazały, że pacjenci pediatryczni z nowotworami wysokiego ryzyka mogą odnosić korzyści z przeprowadzanego sekwencjonowania całogenomowego (whole-genome sequencing – WGS).