Aktualności

Z radością ogłaszamy, że portal Onkologia-Dziecieca.pl został Finalistą Konkursu organizowanego przez Fundację K.I.D.S. „Dziecięcy Szpital Przyszłości". Działalność portalu zwróciła uwagę Kapituły w kategorii „Promotor innowacji”. Laureatów konkursu poznamy podczas Gali, która odbędzie się 2 października 2021 roku.

23 września 2021 roku w Katowicach odbędzie się sympozjum poświęcone tematyce nowotworów dziecięcych. Eksperci spotkają się, aby we wrześniu - miesiącu świadomości chorób nowotworowych u dzieci, dzielić się swoim doświadczeniem i wiedzą z zakresu leczenia pediatrycznych pacjentów onkologicznych. Przedstawiamy szczegółowy program wydarzenia.

Wrzesień jest Światowym Miesiącem Świadomości Nowotworów u Dzieci. W tym czasie propaguje się wiedzę na ich temat pod hasłem #GoldSeptember z symbolem „złotej wstążki”. Różne obiekty na świecie są podświetlane na złoty kolor, aby okazać wsparcie chorym dzieciom i ich rodzinom. 15 września o godz. 20:00 na Śląsku na złoty kolor zostaną podświetlone najbardziej rozpoznawalne budynki: Stadion Śląski, Spodek i Opera Śląska. 

W dniu 16 lipca 2021 r. Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Admistration, FDA) zatwierdziła inhibitor kinazy - belumosudil (Rezurock, Kadmon Pharmaceuticals, LLC) w leczeniu przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (graft-versus-host disease, GVHD) u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia po niepowodzeniu co najmniej dwóch wcześniejszych linii terapii systemowej.

Serdecznie zapraszamy na webinar „Onkologia dziecięca okiem praktyka", który odbędzie się 21 września 2021 r. o godz. 18:00. Kierujemy go do lekarzy i specjalistów, chcąc stworzyć przestrzeń do wymiany doświadczeń wynikających z praktyki leczenia pacjentów pediatrycznych.

Serdecznie zapraszamy do wysłuchania debaty najznamienitszych specjalistów w dziedzinie onkologii dziecięcej, poświęconej leczeniu białaczki w Polsce i na świecie: wyzwaniom, jakie stoją i mogą pojawić się przed medycyną oraz perspektywom rozwoju i skuteczności terapii. 

Według wyników badania opublikowanego w Journal of Clinical Oncology, dodanie gemtuzumabu ozogamycyny (GO) do standardowej chemioterapii poprawia wyniki leczenia u dzieci z ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia, AML) z rearanżacją genu KMT2A. Na odpowiedź takiego leczenia wpływał poziom ekspresji CD33, ale u pacjentów, u których była ona niższa również zaobserwowano korzyści z zastosowania GO.

Pojawienie się przeciwciał neutralizujących do czynnika VIII jest poważnym powikłaniem leczenia substytucyjnego chorych z hemofilią A. U około 70% chorych poddanych wywoływaniu tolerancji immunologicznej udaje się uzyskać immunotolerancję całkowitą lub częściową i wówczas możliwe jest dalsze stosowanie terapii substytucyjnej czynnikiem krzepnięcia do profilaktyki i do leczenia krwawień, bez nawrotu inhibitora. 

Zapraszamy na spotkanie z psychoonkologiem prof. Marzeną Samardakiewicz, Prezes Polskiego Towarzystwa Psychoonkologicznego. Wydarzenie odbędzie się 9 września o godz. 18:00 i będzie dotyczyć roli psychoonkologa w procesie leczenia dziecka chorego na nowotwór oraz sposobów radzenia sobie z różnymi trudnościami.

Nowotwory pediatryczne są nadal największym wyzwaniem dla medycyny i dramatem chorych dzieci i ich rodziców. Coroczny międzynarodowy Złoty Wrzesień – Golden September – Miesiąc Świadomości Nowotworów Dziecięcych, który symbolizuje złota wstążka, ma na celu zwiększenie wsparcia, finansowania i świadomości na temat nowotworów wieku dziecięcego. Złota barwa nawiązuje do najcenniejszego kruszcu i zarazem największej wartości, jaką jest zdrowie dzieci.

Klofarabina to lek o udowodnionej efektywności w indukcji remisji opornej na leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci. Autorzy przeprowadzili badanie prospektywne (NCT01025778) w celu przeanalizowania możliwości zastosowania chemioterapii opartej na klofarabinie jako terapii pomostowej do transplantacji. 

Wrzesień to nie tylko koniec wakacyjnej laby i ekscytujący czas powrotu do szkoły. To czas mieszającej się z ciekawością radości ze spotkania z dawno niewidzianymi przyjaciółmi z klasy. Jednak nie wszystkie dzieci mogą we wrześniu wrócić do szkolnej ławki. Dla tysięcy dzieci na całym świecie codzienną rzeczywistością staje się szpitalna sala i walka z groźnym przeciwnikiem, jakim jest  nowotwór.

W Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy wykonano 500. przeszczep szpiku kostnego u dzieci. To dorobek 18 lat pracy Oddziału Transplantacji Szpiku Kostnego - powiedział Jacek Kryś, dyrektor szpitala. Dodaje, że liczba 500 to nie tylko statystyka, ale także pacjenci, emocje i pracownicy.

Minister zdrowia Adam Niedzielski 17 sierpnia 2021 r. opublikował pozytywną decyzję refundacyjną dla terapii CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna do stosowania u dzieci i dorosłych do 25 roku życia. To decyzja o dostępie do terapii, na którą czekali eksperci, pacjenci pediatryczni i ich rodzice. Dotychczas w przypadku dzieci potrzebujących tej terapii leczonych w klinice „Przylądek Nadziei” jedynym rozwiązaniem było uruchomienie zbiórek i zakup komercyjny produktu. Od 1 września leczenie terapią CAR-T będzie finansowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. 

Stężenie ferrytyny w surowicy jest jednym z najczęściej ocenianych wykładników niedoboru żelaza. Zwykle interpretując ten parametr odnosimy się do przyjętych, laboratoryjnych wartości referencyjnych. WHO zwraca jednak uwagę, że ​​tak naprawdę nie ma wystarczających i rzetelnych danych klinicznych, które potwierdziłyby wiarygodność wartości progowych stężenia ferrytyny w surowicy poniżej 12 μg/L dla dzieci i poniżej 15 μg/L do zdefiniowania rzeczywistego niedoboru żelaza. 

Resort Zdrowia opublikował projekt obwieszczenia, w którym obejmuje refundacją m.in. preparat tisagenlecleucel stosowany w terapii CAR-T. Lek będzie finansowany u pacjentów do 25 roku życia z nawrotową/oporną ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B. To duża szansa dla młodych polskich pacjentów onkologicznych.

Na szczęście w pomaganiu nie przeszkadza żaden dystans – mówi Hania, bohaterka kampanii społecznej Fundacji DKMS, która dwukrotnie stanęła do walki z białaczką. W trakcie leczenia hematoonkologicznego musiała zmierzyć się również z infekcją COVID-19. Wygrała starcie z trudnymi przeciwnikami, a nowotwór krwi pomógł jej pokonać niespokrewniony Dawca szpiku. Dzięki niemu Hania żyje. W nowej kampanii Fundacji DKMS udział wzięli również Dawcy faktyczni – osoby, które bezinteresownie podarowały komuś szansę na życie. 

Profilaktyka antybiotykowa z zastosowaniem lewofloksacyny może zmniejszyć ryzyko poważnych zakażeń u pacjentów z obniżoną odpornością, jednak jej główną wadą jest potencjalny udział w rozwoju antybiotykooporności. W pracy opublikowanej w Lancet Microbe autorzy grupy badawczej z St. Jude w Memphis podjęli się określenia wpływu profilaktyki lewofloksacyjnej w celu zapobiegania zakażeniom podczas chemioterapii indukcyjnej u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL), na antybiotykooporność mikrobioty przewodu pokarmowego po zakończeniu leczenia indukcyjnego i konsolidacyjnego.

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (SCD, sickle cell disease) jest hemoglobinopatią, u podłoża której leży mutacja β-globiny skutkująca powstaniem hemoglobiny S (HbS). Mutacja ta powoduje polimeryzację cząsteczki hemoglobiny i zmianę kształtu erytrocytów oraz ich zdolność do deformacji.

Celem prospektywnego, jednoośrodkowego, jednoramiennego badania EMINENTS była ocena skuteczności i bezpieczeństwa skojarzonego leczenia zredukowanymi dawkami ewerolimusu (leczenie podtrzymujące) u pacjentów ze stwardnieniem guzowatym i rozpoznanym gwiaździakiem podwyściółkowym olbrzymiokomórkowym (subependymal giant cell astrocytoma; SEGA).

W genetyce i hematoonkologii dziecięcej wiedza lekarza i wiedza diagnosty genetyka powinny być częścią ważnego dialogu. Wszystko to w trosce o dobro małego pacjenta. O pracy laboratoryjnych diagnostów genetycznych, ich misji i wyzwaniach opowiada prof. Monika Lejman z Pracowni Diagnostyki Genetycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.