Ostra białaczka limfoblastyczna u każdej dotkniętej nią osoby to inna choroba. Najczęściej w trakcie rozpoznania pacjent ma blisko 100% komórek nowotworowych w szpiku kostnym. Kluczem do sukcesu jest zachowanie ciągłości leczenia – także w pandemii.
Zapraszamy Państwa na spotkanie z ekspertami podsumowujące najciekawsze doniesienia z EHA 2021, które odbędzie się w dniach 22-24 czerwca 2021.
Ciężka anemia aplastyczna (severe aplastic anemia, SAA) jest rzadką, zagrażającą życiu chorobą szpiku kostnego, która dotyczy pacjentów w każdym wieku. W ostatnich latach duże zainteresowanie badaczy wzbudziła możliwość zastosowania eltrombopagu w leczeniu SAA u dzieci.
Na świecie na SCD cierpi ponad 4,3 mln osób, a kolejne ok. 43 mln są nosicielami jednego zmutowanego allela. Co roku rodzi się ponad 300 tys. dzieci z SCD, w krajach rozwijających się 90% z nich nie dożywa dorosłości. Rocznie z powodu powikłań tej choroby umiera ok 180 tys. osób.
Ruszyła trzecia edycja „Grantu naukowego Fundacji DKMS”. Projekt został uruchomiony w 2019 roku w ramach inicjatywy „Program Rozwoju Polskiej Transplantologii i Wsparcia Pacjentów Cierpiących na Nowotwory Krwi”. Grant jest skierowany do młodych naukowców, którzy swoją pracę skupiają wokół transplantologii hematologicznej oraz terapii komórkowych. Konkurs uzyskał honorowy Patronat PTHiT.
Nawet do 90 proc. dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną może zostać wyleczonych dzięki projektowi CALL-POL koordynowanemu przez ekspertów z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Dzieci z rozpoznanym ALL będą mogły skorzystać z indywidualnie celowanych, najnowocześniejszych terapii, które do tej pory nie były refundowane. Umożliwi to także zmniejszenie liczby chemioterapii stosowanych u pacjentów pediatrycznych.
W imieniu organizatorów zapraszamy na bezpłatne szkolenie online, którego celem jest podniesienie wiedzy pracowników pomocy społecznej z zakresu psychoonkologii, pracy z rodziną dotkniętą chorobą onkologiczną, w szczególności w przypadku rodzin i osób zagrożonych wykluczeniem społecznym.
Zapraszamy do obejrzenia relacji cyfrowej z webinaru „Praktyczne aspekty leczenia ALL u dzieci w Polsce w ramach projektu CALL-POL", który odbył się w dn. 8. czerwca 2021 roku.
Nowe doniesienia, które ukazały się w Blood Advances, opisują przebieg choroby von Willebranda (von Willebrand disease; vWD) u noworodków i niemowląt, szczególnie podkreślając znaczenie wywiadu rodzinnego w kierunku vWD oraz identyfikując czynniki związane z wczesną diagnozą.
Pomimo zmniejszającej się liczby wczesnych zgonów i poprawy wskaźników ogólnej śmiertelności związanej z leczeniem AML u dzieci i młodzieży (treatment-related mortality, TRM), długoterminowe skutki intensywnej chemioterapii, niedostateczna skuteczność leczenia podtrzymującego i stagnacja w zakresie wskaźników przeżycia całkowitego (overall survival, OS) pozostają powodem do niepokoju, zwłaszcza w przypadku krajów o niskim i średnim dochodzie.
Dzieci z zespołem Downa mają około 150 razy większe ryzyko zachorowania na ostrą białaczkę szpikową (acute myeloid leukemia; AML) przed ukończeniem 5 roku życia - donosi nowe badanie opublikowane w The Journal of Pediatrics.
Zapraszamy na webinar „Praktyczne aspekty leczenia ALL u dzieci w Polsce w ramach projektu CALL-POL", który odbędzie się w najbliższy wtorek, 8 czerwca 2021 r. o godz. 18:00.
Pacjenci z hemofilią A są obecnie standardowo leczeni z zastosowaniem kosztownej terapii substytucyjnej krótko działającym czynnikiem VIII. Alternatywą dla leczenia czynnikami krzepnięcia jest terapia genowa, stosowana dotychczas tylko w ramach badań klinicznych. Wytworzenie nanocząsteczek lipidowych, w których można umieścić mRNA kodujące czynnik VIII może rewolucyjnie zmienić standardowe leczenie hemofilii.
Szybkie tempo życia i ogrom codziennych obowiązków niejednokrotnie sprawiają, że ignorujemy pierwsze objawy choroby. Morfologia krwi obwodowej może uratować życie, o czym przypomina kampania Odpowiedź masz we krwi w ramach Dnia Walki z Nowotworami Krwi.
Poniższe refleksje onkolożki dziecięcej, wywołane okazją Dnia Matki 2021 – o dziwo – pomijają pandemię. Są ponadczasowe. Pełne autentycznych emocji. I mają w tle pracę kliniczną, splecioną nierozerwalnym węzłem z macierzyństwem.
Zapraszamy do zapoznania się z poniższym artykułem podsumowującym dane z rzeczywistej praktyki klinicznej dotyczące stosowania terapii CAR-T Kymriah (tisagenlecleucel) u pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną oraz chłoniakiem nieziarniczym.
20 maja obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Badań Klinicznych – data ta została wybrana aby upamiętnić dzień, w którym James Lind rozpoczął swoje badanie mające na celu ustalenie przyczyn szkorbutu – badanie uważane za pierwsze randomizowane badanie kliniczne. Poniżej prezentujemy kilka ciekawych punktów w historii, które przyczyniły się do rozwoju badań w kształcie, jaki możemy obserwować w dzisiejszej medycynie.
20 maja obchodzony jest Międzynarodowy Dzień Badań Klinicznych. Datę 20 maja wybrano aby upamiętnić dzień, w którym James Lind rozpoczął swoje badanie mające na celu ustalenie przyczyn szkorbutu – badanie uważane za pierwsze randomizowane badanie kliniczne.
Zapraszamy do obejrzenia drugiej części wywiadu z prof. dr hab. Krzysztofem Kałwakiem z Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. To kontynuacja rozmowy na temat spektakularnych wyników prowadzonej terapii w chorobie, jaką jest przeszczep przeciw gospodarzowi. Materiał powstał w ramach drugiej odsłony kampanii „Moc Komórek – Wybierajmy Sprawdzone Terapie Komórkowe”.
Zapraszamy do zapoznania się z nagraniami prelekcji prowadzonych podczas X Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.
Zapraszamy do obejrzenia materiału publikowanego w ramach drugiej odsłony kampanii „Moc Komórek – Wybierajmy Sprawdzone Terapie Komórkowe”. Z prof. dr hab. Krzysztofem Kałwakiem z Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu rozmawia Iwona Schymalla.