Aktualności

Niezależnie od tego jaki jest nasz aktualny stan zdrowia i wywiad chorobowy, każdy miał okazję doświadczyć w swoim życiu uniwersalnego, przypisanego wszystkim istniejącym organizmom odczucia, jakim jest ból. 

Zapraszamy do zapoznania się z wykładem prof. Krzysztofa Kałwaka (Ponadregionalne Centrum Onkologii Dziecięcej „Przylądek Nadziei” Wrocław) dotyczącym stosowania terapii CAR-T u pediatrycznych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną.

15-letnia dziewczynka została przyjęta w dniu 05/03/2020 do Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej we Wrocławiu z powodu uogólnionej limfadenopatii.

Histiocytoza z komórek Langerhansa (Langerhans cell histiocytosis; LCH) jest rzadkim zaburzeniem hematopoezy, związanym, zgodnie z ostatnimi doniesieniami, z mutacją genu BRAF. W przeciwieństwie do typowych chorób nowotworowych, zmiany w LCH są lokalne i nie dają przerzutów.

Przemijający zespół mieloproliferacyjny (transient abnormal myelopoiesis; TAM; również transient myeloproliferative disorder; TMD), jest zaburzeniem hematopoezy, występującym nawet u 10% noworodków z zespołem Downa, także w konstytucjonalnym kariotypie mozaikowym. Charakteryzuje się leukocytozą, obecnością blastów z mutacją GATA1 w krwi obwodowej i zajęciem narządów miąższowych. W TAM nierzadko dochodzi do zajęcia łożyska, a jego badanie i wykrycie cech TAM może okazać się wczesną ścieżką diagnostyczną, również w przypadku poronienia, porodu przedwczesnego, jak i bezobjawowych noworodków.

Czynnik XIII jest ostatnim czynnikiem w kaskadzie krzepnięcia, ma unikalne właściwości chemiczne i pełni szczególną rolę w fizjologii hemostazy.

Pomimo ogólnej poprawy wyników leczenia w ostatnim dziesięcioleciu, nawrót choroby pozostaje główną przyczyną niepowodzenia po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych (HSCT). 

Klinika Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie jest w gronie kilku wiodących wśród 18 ośrodków onkologii i hematologii dziecięcej w Polsce. Zdaniem kierującej nią prof. Walentyny Balwierz, konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej w Małopolsce, przewodniczącej Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków (PPGLBC) oraz krajowego koordynatora ds. diagnostyki i leczenia nerwiaka zarodkowego współczulnego (neuroblastoma), ostrej białaczki szpikowej oraz chłoniaka Hodgkina u dzieci i młodzieży, największym sukcesem ośrodka krakowskiego jest uzyskanie istotnej poprawy wyników leczenia w naszym kraju trzech chorób wieku dziecięcego: chłoniaka Hodgkina – HL (wzrost wyleczalności do 90%), neuroblastoma - NBL (wzrost wyleczalności w grupie wysokiego ryzyka 0% - 60%) i ostrej białaczki szpikowej - AML (wzrost wyleczalności z <10% do 55%).

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL, acute lymphoblastic leukemia) najczęściej dotyczy dzieci i młodych dorosłych (wiek 15-39 lat), stanowiąc ok. 25% nowotworów w tej grupie wiekowej. Drugi szczyt zachorowania przypada na osoby >80 r.ż. Chłoniak limfoblastyczny (LBL, lymphoblastic lymphoma) to węzłowa postać ALL. U dorosłych ALL/LBL stanowi <1% wszystkich nowotworów, a zachorowalność oceniana jest na 1,7/100 tys. mieszkańców/rok. W około 88% przypadkach ALL/LBL powstaje z prekursorów limfocytów B, natomiast pozostałe dotyczą komórek T.

Na zbliżające się Święta pragniemy złożyć życzenia przeżywania Bożego Narodzenia w zdrowiu, radości i ciepłej rodzinnej atmosferze. Kolejny zaś Rok 2021 niech stanie się czasem pomyślności i wielu dobrych doświadczeń.

Zarząd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej popiera Apel i list otwarty Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych z dnia 7 grudnia 2020 r. Zarząd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej popiera wprowadzenie i realizowanie szczepień przeciwko zakażeniom SARS-CoV-2 / COVID-19. Szczepienia ochronne są jednym z największych osiągnięć medycyny. Nikt nie jest w stanie przecenić ich wartości. Szczepienia to korzyść indywidualna i korzyść populacyjna. W dobie trwającej epidemii to najlepsza metoda uchronienia się przed tą chorobą.

Stwardnienie guzowate to rzadka choroba, która polega na tym, że na skórze, w mózgu i sercu chorego pojawiają się najczęściej łagodne, ale licznie występujące guzy. Jednym z pierwszych objawów jest wczesna padaczka, która pojawia się u dzieci już w kilka miesięcy po urodzeniu, prowadząc do zaburzeń w rozwoju i sprawności intelektualnej. Rozpoznanie stwardnienia guzowatego wciąż stanowi w Polsce wyzwanie. Lekarze apelują, żeby zwracać na tę chorobę baczną uwagę, ponieważ wczesna diagnoza umożliwia szybkie rozpoczęcie leczenia, a to jest kluczowe dla jakości życia chorych.

W grudniu 2019 w Wuhan odnotowano pierwsze przypadki zakażenia nowym koronawirusem SARS-CoV-2. W kolejnych miesiącach wirus rozprzestrzeniał się, doprowadzając do globalnej pandemii. Objawy zakażenia obejmują zmęczenie, duszność, ból głowy, utratę węchu i smaku, wymioty i biegunkę. U większości pacjentów z ciężkim lub krytycznym przebiegiem zakażenia występuje niewydolność oddechowa, natomiast u około 20-30% z nich również niewydolność wielonarządowa. Zaburzenia hematologiczne w przebiegu COVID-19 obejmują łagodną i umiarkowaną małopłytkowość, limfopenię, jednak najważniejszym z nich są zaburzenia krzepnięcia.

Dzisiejsze spotkanie rozpoczyna się o godzinie 17:30. Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w wydarzeniu.

Zapraszamy do obejrzenia nagrania z webinaru "Romiplostym w leczeniu pierwotnej małopłytkowości immunologicznej - nowe możliwości, nowe nadzieje".

13-letni chłopiec skierowany został do Katedry i Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM z powodu podejrzenia choroby rozrostowej układu krwiotwórczego. Choroba rozpoczęła się stanami gorączkowymi i bólem kości kończyn i kręgosłupa utrzymującymi się od tygodnia przed hospitalizacją.

Konferencja "Najnowsze doniesienia z ASH" rozpoczyna się w najbliższy poniedziałek 14 grudnia 2020 r. o godzinie 18:00.

Pomimo znacznego spadku śmiertelności w ciągu ostatnich 20 lat, nowotwory pozostają jedną z głównych przyczyn zgonów u dzieci na całym świecie. Wczesne rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniej terapii w stanach nagłych jest kluczowe w zapobieganiu uszkodzeniom narządów i zgonom, a także w utrzymywaniu wysokiej jakości życia.

Stwardnienie guzowate to uwarunkowana genetycznie, wieloukładowa choroba, polegająca na powstawaniu licznych, łagodnych guzów o charakterze hamartoma, występujących przede wszystkim na skórze, w mózgu, sercu, płucach, nerkach i wątrobie, a także sporadycznie – nowotworów złośliwych[1]. Stwardnienie guzowate może stwarzać istotne problemy diagnostyczne. Wpływa na to szeroki wachlarz postaci klinicznych – od ciężkich do ledwo zauważalnych, skąpoobjawowych[2]. Ostatnie lata przyniosły bardzo szybki postęp wiedzy na temat patogenezy stwardnienia guzowatego oraz istotne zmiany w możliwościach leczenia tej choroby[3].

Wrodzone zaburzenia fibrynogenu to najczęściej występujące nieprawidłowości spośród rzadkich skaz krzepnięcia, charakteryzujące się niedoborem i/lub jakościowym defektem cząsteczki fibrynogenu. Ilościowe zaburzenia obejmują hipofibrynogenemię i afibrynogenemię. U kobiet ze względu na fizjologię w przypadku wrodzonej hipofibrynogenemii lub afibrynogenemii może dochodzić do samoistnych, nawrotowych poronień, krwotocznych miesiączek, bezpłodności, krwotoków okołoporodowych i wielu innych krwawień.

Wpływ podaży L-asparaginazy na korzystny wynik leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) jest dobrze udokumentowany. W większości współczesnych protokołów całkowity czas przeżycia dzieci z ALL wynosi obecnie ponad 90%, ale toksyczności związane z asparaginazą mogą powodować skrócenie czasu leczenia, a tym samym - zwiększone ryzyko nawrotu/wznowy.