Aktualności

W dniach 26-27 luty 2021 roku odbędzie się Konferencja Naukowo-Szkoleniowa „Nerwiak zarodkowy współczulny u dzieci". Wydarzenie będzie miało formę spotkania online.

Guzy germinalne (germ cell tumors ; GCTs) to wrażliwe na chemioterapię nowotwory wywodzące się z komórek germinalnych, zlokalizowanych w gonadach, a także pozagonadalnie. Uważa się je za nowotwory o wysokim stopniu wyleczalności, sięgającej 90% zarówno u osób dorosłych, jak i u dzieci, także w przypadku odległych przerzutów.

Rozwój wydarzeń w tej sprawie jest kuriozalny - mówi prof. Krzysztof Kałwak z Ponadregionalnego Centrum Onkologii Dziecięcej "Przylądek Nadziei" we Wrocławiu.

Fuzje ABL inne niż BCR-ABL1 są wykrywane u około 3% dzieci z rozpoznaniem ostrej białaczki limfoblastycznej, a badania potwierdzają wysoką skuteczność inhibitorów kinazy tyrozynowej w tych przypadkach.

Dla dzieci z rozpoznaniem choroby nowotworowej problematyczne często okazuje się rozpoznanie I opisanie niepokojących objawów, które pojawiają się w trakcie hospitalizacji i leczenia onkologicznego, a także podczas przerw w leczeniu. W rozwiązaniu tego problemu, szczególnie u dzieci w wieku szkolnym, mogą pomóc mobilne aplikacje medyczne.

Zapraszamy do podpisania petycji z prośbą o umożliwienie wczesnego dostępu, wraz z personelem medycznym, do szczepień przeciwko COVID-19, by rodzice mogli znowu być obecni na oddziałach onkologicznych przy swoich dzieciach, nie stanowiąc zagrożenia dla innych rodziców i personelu medycznego.

Negatywna opinia Rady Przejrzystości AOTMiT dotycząca leku Kymriah (tisagenlecleucel) w leczeniu dzieci z oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną wydaje mi się zdumiewająca - mówi prof. Tomasz Szczepański z Katedry i Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej SUM. 

Zakrzepica żylna u dzieci zazwyczaj związana jest ze stosowaniem centralnych cewników żylnych. Najczęściej występuje u noworodków na skutek wadliwego funkcjonowania lub niewłaściwej obsługi cewników. Bywa też wykrywana zupełnie przypadkowo w trakcie leczenia pacjenta, nie dając żadnych objawów, przy okazji wykonywania rutynowych badań.

Zmiany ilościowe w zakresie podstawowych elementów morfotycznych w badaniu krwi obwodowej są zwykle objawem niespecyficznym i często stanowią pierwszy sygnał do poszukiwania ich przyczyny. Odchylenia w morfologii towarzyszą większości chorób, ale bywa też tak, że są niezależnym stanem, a jego przyczyna pozostaje nieustalona.

Inwazyjne zakażenia grzybicze u pacjentów z nowotworami hematologicznymi, zwłaszcza przy występującej jednocześnie neutropenii z gorączką, stanowią poważne zagrożenie i cechują się wysoką śmiertelnością. Aspergiloza, kandydoza, fuzarioza, mukormykoza, kryptokokoza i trichosporonoza należą do najczęstszych infekcji w przypadku tych chorych.

Celem pracy była analiza epidemiologiczna zakażeń wirusem SARS-CoV-2 w polskich ośrodkach onkologii i hematologii dziecięcej (PHO) i przeszczepiania komórek krwiotwórczych (HCT) oraz analiza strategii prewencyjnych w tych ośrodkach. Wszystkie 18 ośrodków PHO/HCT uczestniczyło w badaniach ankietowych przeprowadzonych w 8 punktach czasowych podczas pierwszych 5 miesięcy pandemii SARS-CoV-2/COVID-19 w Polsce.

Zapraszamy  na spotkanie Inotuzumab ozogamycyny. Nowe rozwiązanie dla pacjentów z ALL, który odbędzie się 28 stycznia 2021 o godzinie 19:00.

- Najbardziej obawiam się, że chore dzieci zakażą się koronawirusem. Dzieci, które są w innumosupresji, po chemioterapii, transplantacji szpiku, powinny zostać zaszczepione przeciw COVID-19 - powiedziała Medexpressowi prof. Alicja Chybicka, kierowniczka Klinki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej „Przylądek Nadziei”.

Histiocytoza z komórek Langerhansa (Langerhans cell histiocytosis; LCH) jest rzadkim zaburzeniem hematopoezy, związanym, zgodnie z ostatnimi doniesieniami, z mutacją genu BRAF. W przeciwieństwie do typowych chorób nowotworowych, zmiany w LCH są lokalne i nie dają przerzutów. Chociaż rokowanie zależy od lokalizacji zmian, w większości przypadków jest dobre. 

Cytomegalowirus (CMV), ludzki herpesvirus HHV5, występuje w formie latentnej u 40-70% dzieci i 60-90% osób dorosłych. U pacjentów po przeszczepieniu allogenicznych komórek krwiotwórczych (allo-HCT), może dojść do reaktywacji wirusa i rozwoju bezpośredniej lub pośredniej toksyczności. Efekty bezpośrednie obejmują zakażenia i toksyczności narządowe (zapalenie jelit, płuc, wątroby, siatkówki, supresja szpiku kostnego), natomiast efekty pośrednie odnoszą się do niepożądanych efektów terapii przeciwwirusowej, zwiększonego ryzyka zakażeń grzybiczych i bakteryjnych oraz dalszej supresji układu immunologicznego. 

Niezależnie od tego jaki jest nasz aktualny stan zdrowia i wywiad chorobowy, każdy miał okazję doświadczyć w swoim życiu uniwersalnego, przypisanego wszystkim istniejącym organizmom odczucia, jakim jest ból. 

Zapraszamy do zapoznania się z wykładem prof. Krzysztofa Kałwaka (Ponadregionalne Centrum Onkologii Dziecięcej „Przylądek Nadziei” Wrocław) dotyczącym stosowania terapii CAR-T u pediatrycznych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną.

15-letnia dziewczynka została przyjęta w dniu 05/03/2020 do Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej we Wrocławiu z powodu uogólnionej limfadenopatii.

Histiocytoza z komórek Langerhansa (Langerhans cell histiocytosis; LCH) jest rzadkim zaburzeniem hematopoezy, związanym, zgodnie z ostatnimi doniesieniami, z mutacją genu BRAF. W przeciwieństwie do typowych chorób nowotworowych, zmiany w LCH są lokalne i nie dają przerzutów.

Przemijający zespół mieloproliferacyjny (transient abnormal myelopoiesis; TAM; również transient myeloproliferative disorder; TMD), jest zaburzeniem hematopoezy, występującym nawet u 10% noworodków z zespołem Downa, także w konstytucjonalnym kariotypie mozaikowym. Charakteryzuje się leukocytozą, obecnością blastów z mutacją GATA1 w krwi obwodowej i zajęciem narządów miąższowych. W TAM nierzadko dochodzi do zajęcia łożyska, a jego badanie i wykrycie cech TAM może okazać się wczesną ścieżką diagnostyczną, również w przypadku poronienia, porodu przedwczesnego, jak i bezobjawowych noworodków.

Czynnik XIII jest ostatnim czynnikiem w kaskadzie krzepnięcia, ma unikalne właściwości chemiczne i pełni szczególną rolę w fizjologii hemostazy.