Wniosek dr hab. Marka Ussowicza prof. UMW o nazwie „Zastosowanie specyficznych limfocytów przeciwwirusowych w leczeniu opornych zakażeń po allogenicznym przeszczepieniu hematopoetycznych komórek macierzystych" został rekomendowany do finansowania przez Agencję Badań Medycznych. To dobra wiadomość dla pacjentów po allogenicznych przeszczepach szpiku, zarówno dzieci jak i dorosłych.

W marcu minął rok, odkąd pierwszy pacjent w Polsce otrzymał komórki CAR-T we wskazaniu oporna/nawrotowa ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u dzieci i dorosłych do 25. roku życia. Po wieloletnich zmaganiach chłopca z chorobą, po raz pierwszy nie nastąpił jej nawrót. Pacjent jest zdrowy, ma niewykrywalną chorobę resztkową.

W związku z niewielką liczbą doniesień o przebiegu COVID-19 u dzieci z chorobą nowotworową, konieczne było powstanie zaufanego źródła sprawdzonych informacji i miejsca dla onkologów dziecięcych, by dzielić się doświadczeniem. Tego zadania podjęło się The Global COVID‐19 Observatory and Resource Center for Childhood Cancer (GCORCCC), które zostało założone przez International Society of Pediatric Oncology oraz St. Jude Children's Research Hospital jako ogólnostępna strona internetowa (covid19childhoodcancer.org).

Po raz kolejny członkowie kapituły wyłonili laureatów prestiżowego plebiscytu Lista Stu - najbardziej wpływowych osób w polskiej medycynie i systemie ochrony zdrowia. 

Leczenie pacjenta z chorobą hematoonkologiczną nigdy nie ogranicza się do stosowania jedynie terapii przeciwnowotworowej. Prawidłowe postępowanie zawsze musi mieć charakter kompleksowy i złożony z uwzględnieniem zarówno leczenia wspomagającego, jak i chorób współtowarzyszących danej osobie.

W poszukiwaniu 100-procentowej wyleczalności w onkologii dziecięcej w Katedrze i Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii CM im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy.

Leczenie zabezpiecza chorego przed niebezpiecznym krwawieniem i poprawia jakość życia. Czy polscy pacjenci mają dostęp do nowoczesnych terapii? Na pytania odpowiada prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański. Artykuł jest częścią publikacji kampanii edukacyjnej pt. „Choroby Rzadkie".

Zapraszamy do zapoznania się z nagraniami wykładów, które odbyły się podczas spotkania ekspertów w ramach webinaru "Nowe standardy leczenia ALL u dzieci w Polsce – CALL-POL".

U dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (acute lymphoblastic leukemia, ALL) oraz chłoniakiem limfoblastycznym (lymphoblastic lymphoma) często dochodzi do znacznego przyrostu masy ciała (m.c.) podczas fazy indukcji leczenia. Jednakże aż u 41% z nich - jak wynika z badań naukowych - wystąpi spadek wagi, co może mieć wpływ na wyniki leczenia, w tym przeżycie całkowite czy powikłania infekcyjne. 

Serdecznie zapraszamy do udziału w Konferencji. Spotkanie rozpoczyna się o godzinie 09:00.

Rada Ekspertów ds. Chorób Rzadkich Medycznej Racji Stanu zbiera się już po raz czwarty, w rok po rozpoczęciu pandemii COVID-19, w trakcie oczekiwania na wejście w życie Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich oraz na wprowadzanie nowoczesnych terapii w ramach Funduszu Medycznego, programów lekowych, programów polityki zdrowotnej oraz optymalizacji opieki nad chorymi na choroby rzadkie i ich rodzinami.

Emicizumab jest bispecyficznym, humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym, które częściowo naśladując funkcję czynnika VIII łączy aktywny czynnik IX z X, co umożliwia uzyskanie efektywnej hemostazy. Ze względu na drogę podania i profil farmakokinetyczny emicizumab stał się bardzo pożądanym lekiem, który znalazł zastosowanie w profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A powikłaną i niepowikłaną inhibitorem.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszą postacią nowotworu u dzieci. Dzięki lepszej stratyfikacji i strategiom leczenia 5-letnie przeżycie pacjentów z ALL w krajach rozwiniętych przekroczyło 90%. Tym samym coraz większa liczba pacjentów przeżywa do wieku, w którym rozważa rodzicielstwo, więc rośnie zapotrzebowanie na informacje dotyczące potencjalnego wpływu leczenia na funkcje rozrodcze zarówno wśród pacjentów z ALL, jak i tych, którzy zakończyli leczenie. 

W ostatnich latach wzrasta zainteresowanie tematem aktywności fizycznej jako sposobu na poprawę stanu zdrowia i walkę ze schorzeniami, a dotyczy to także chorób onkologicznych. Analiza stanu zdrowia ponad 1,5 miliona dorosłych wykazała znaczącą jego poprawę, gdy elementem czasu wolnego był umiarkowany do energicznego wysiłek fizyczny, co wpływało również na redukcję ryzyka co najmniej 13 typów nowotworów. Podobną zależność obserwuje się w przypadku pacjentów pediatrycznych z rozpoznaniem choroby nowotworowej.

Polekowe zapalenie trzustki (treatment-related pancreatitis; TRP) jest poważnym powikłaniem występującym u dzieci z rozpoznaniem ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia; ALL).

Neutropenia definiowana jest jako przewlekłe obniżenie poziomu bezwzględnej liczby neutrofili (absolute neutrophils count, ANC) poniżej wartości zakresu referencyjnego dla danego wieku (u osób rasy białej <1,0 × 10⁹/l do 1 roku życia i <1,5 × 10⁹/l powyżej 1 roku życia).

Działalność Kliniki Pediatrii, Hematologii, Onkologii i Endokrynologii Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego i Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego jest wzorem medycyny naukowej i praktycznej medycyny translacyjnej, wielospecjalistycznej opieki i kompleksowego podejścia do pacjenta. O gdańskim zespole Kliniki opowiadają ordynator dr hab. Ninela Irga-Jaworska i jej zastępczyni prof. dr hab. Ewa Bień, ordynator Oddziału Chemioterapii Dziecięcej. 

Dzieci z rozpoznaniem choroby nowotworowej uważane są za szczególnie narażone na zakażenie SARS-CoV-2 z uwagi na immunosupresję. Celem autorów było opisanie doświadczeń, podkreślenie potrzeby wsparcia i przybliżenie decyzji podejmowanych przez opiekunów pacjentów onkologicznych. Opiekunowie byli ankietowani w momencie wprowadzenia lockdownu w Wielkiej Brytanii.

Rewolucyjna, przełomowa, najbardziej zaawansowana i spersonalizowana spośród dostępnych obecnie metoda leczenia nowotworów hematologicznych. Dla lekarzy, którzy w swojej codziennej praktyce mają do czynienia z pacjentami z zaburzeniami w zakresie układu krwiotwórczego, powyższa definicja nasuwa jedno skojarzenie. Terapia CAR-T, bo o niej mowa, dzięki swojej niejednokrotnie już potwierdzonej wysokiej skuteczności, szybko przeszła z poziomu akademickich rozważań do zastosowania klinicznego.

Wskaźniki przeżywalności (OS) dla dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) leczonych wg współczesnych protokołów leczniczych przekraczają 90%. Wynika to z intensywnego leczenia dostosowanego do ryzyka nawrotu/wznowy oraz poprawy leczenia wspomagającego.