Aktualności

By pacjent był zdrowy, musi spełniać określone warunki – nie tylko mieć dobre wyniki, ale również być sprawny w zakresie ruchu, kondycji fizycznej i psychicznej. Do tego niezbędna jest mu rehabilitacja onkologiczna.

Coraz więcej dzieci przeżywa leczenie przeciwnowotworowe i zostaje wyleczonych z choroby nowotworowej. Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Maryny Krawczuk-Rybak, która opowiada o potrzebie skutecznego monitorowania stanu zdrowia pacjentów po wyleczeniu z choroby onkologicznej. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Pacjenci z rozpoznaniem rdzeniaka zarodkowego (ang. medulloblastoma; MB) z amplifikacją MYC mają złe rokowanie, a wznowy występują często, dlatego poszukiwanie nowych opcji terapeutycznych jest konieczne. Badania wykazały, że OLIG2 jest kluczowy w procesie wznowy tego nowotworu.

Koalicja na rzecz Bezpieczeństwa Szpitali na co dzień podejmuje tematy związane z bezpieczeństwem pracowników ochrony zdrowia. Projekt ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta jest kluczowym rozwiązaniem systemowym, które może zmniejszyć ilość zdarzeń niepożądanych wśród pracowników medycznych. Chociaż istnieje obowiązek zgłaszania zranień, ogólnopolskie badanie „Implementacja Dyrektywy Rady 2010/32/UE w polskich szpitalach” pokazało, że niestety aż 40% personelu pielęgniarskiego tego nie robi, a blisko 70% podczas całego stażu pracy zraniło się nawet 5-krotnie, dlatego potrzebujemy dalszych kroków do poprawy sytuacji.

W ciągu ostatnich dziesięcioleci radykalnie wzrosły wskaźniki wyleczalności dzieci i młodzieży z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) i nadal obserwuje się dalszą poprawę wyników. Od czasu wprowadzenia terapii leczniczej obserwowano różnice w wynikach leczenia ALL w zależności od płci, a gorsze wyniki przeżycia u chłopców odnotowywano już w latach 60. i 70. ubiegłego wieku. Zwiększone ryzyko, przynajmniej częściowo, przypisywano w poprzednich badaniach większej częstości występowania niekorzystnych czynników prognostycznych u chłopców. Chociaż w przypadku dziecięcej B-ALL u mężczyzn rokowanie jest nadal mniej korzystne niż u kobiet, nie znaleziono dotychczas biologicznego wytłumaczenia tego zjawiska.

Z początkiem lipca przedłużona zostaje decyzja refundacyjna dla enzymatycznych terapii zastępczych stosowanych w chorobie Gauchera. – Choroba Gauchera to jedna z niewielu chorób rzadkich, które możemy skutecznie leczyć. Leczenie to od lat jest wizytówką polskiego podejścia do chorób ultrarzadkich.

W dniach 2-4 czerwca w Bydgoszczy odbył się XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Podczas Zjazdu szerokie grono specjalistów przedstawiało naukowe i praktyczne aspekty diagnostyki i leczenia chorób krwi i chorób nowotworowych. 

Na podstawie analizy bazy danych NuBBE i screeningu leków z wykorzystaniem PyRX, autorzy wyodrębnili potencjalne inhibitory o możliwej skuteczności terapeutycznej w mięsaku Ewinga.

1 września 2021 roku wprowadzono w Polsce refundację nowatorskiej terapii CAR-T dla dzieci i młodych dorosłych, pioniersko prowadzonej w onkologicznym ośrodku wrocławskim. Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Krzysztofa Kałwaka, który opowiada o pozytywnych skutkach tej decyzji. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Już dziś rozpoczyna się konferencja „Podsumowanie najnowszych doniesień z EHA". Wirtualna konferencja portalu Hematoonkologia.pl będzie przedstawieniem tematów poruszonych na tegorocznym kongresie EHA (European Hematology Association).

Wydawca portali Hematoonkologia.pl i Onkologia-Dziecięca.pl, Agnieszka Giannopoulos została uhonorowana nagrodą medialną podczas 10 edycji Forum Pacjentów Onkologicznych, 20 czerwca 2022 roku. Forum odbyło się pod hasłem „Ewolucja w onkologii". „Jaskółka nadziei" dla Agnieszki Giannopoulos została przyznana za przekazywanie rzetelnej wiedzy oraz promowanie wartościowych publikacji i wydarzeń z zakresu hematologii i onkologii dziecięcej. Jak mówi sama redaktor, będzie to dla zespołów portali motywacją, żeby cały czas się rozwijać i realizować nowe projekty edukacyjne. Złożyła także podziękowania na ręce prof. Katarzyny Derwich, redaktor naczelnej portalu Onkologia-Dziecięca.pl

Postęp medycyny sprawił, że nowotwory z chorób śmiertelnych stały się przewlekłymi. Niemniej jednak na wieść o raku każdy pacjent i jego bliski reaguje szokiem i lękiem. Jak sobie poradzić z tymi emocjami?

Ostra białaczka limfoblastyczna (ang. acute lymphoblastic leukemia; ALL) jest najczęstszym nowotworem wieku dziecięcego, a wznowa B-ALL jest wiodącą przyczyną zgonu w białaczkach u dzieci z uwagi na brak odpowiedzi na leczenie. S100A8 jest niskocząsteczkowym białkiem wewnątrzkomórkowym wiążącym wapń, a jego wzmożona ekspresja wykrywana jest w większości guzów litych, jak również we wznowie B-ALL.

Jednym z wielu efektów ubocznych leczenia przeciwnowotworowego jest zaburzenie flory jelitowej. Celem pracy Simony Ugrayova i współbadaczy było określenie wpływu transplantacji komórek hematopoetycznych (ang. hematopoietic stem cell transplantation; HSCT) na mikrobiotę jelitową u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ang. acute lymphoblastic leukemia; ALL).

Sepsa to jeden z największych problemów XX wieku. Według aktualnych wyników badań epidemiologicznych rocznie na świecie zapada na nią 48,8 mln. osób, a śmierć w jej wyniku ponosi 11 mln osób. Szybkie diagnozowanie pacjentów z sepsą jest obecnie kwestią priorytetową. Te zatrważające dane pokazują jak bardzo potrzebne są rozwiązania systemowe, które pozwolą rozpoznawać ją we wczesnym stadium. Podczas XXXIII Konferencji „Postępy w Anestezjologii i Intensywnej Terapii” i IV Kongresu „Pokonać Sepsę” prof. dr hab. n. med. Andrzej Kübler zaapelował do Ministerstwa Zdrowia w sprawie konieczności powołania Zespołu Ekspertów ds. Przeciwdziałania Sepsie. Głównym założeniem działalności Zespołu byłoby podniesienie skuteczności rozpoznawania i poprawa wyników leczenia sepsy. 

Polscy hematolodzy, onkolodzy i transfuzjolodzy zostali uhonorowani statuetkami „za współtworzenie idei ratującej życie” przez Fundację DKMS z okazji 10-tysięcznego przeszczepu szpiku od dawcy Fundacji. Wszystkim wyróżnionym serdecznie gratulujemy i dziękujemy za wkład w polską transfuzjologię.

Prof. Rizzari, Prezydent Europejskiego Towarzystwa Onkologii Dziecięcej (SIOP Europe) był jednym z prelegentów XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy. Naukowiec mówi portalowi Onkologia-Dziecięca.pl o dużych pozytywnych zmianach, które zaszły ostatnio w obszarze onkologii pediatrycznej w Polsce, a także o dobrej współpracy z polskimi onkologami i hematologami dziecięcymi. Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi.

Minął XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej (PTOiHD) w Bydgoszczy. Z wykładów i dyskusji uczestników odczytujemy ciągłość współpracy całego środowiska. Spotkanie uzmysławia nieprzerwany rozwój 18 ośrodków onkologii i hematologii dziecięcej, korzystanie przez nie z tych samych programów terapeutycznych, leczenie według tych samych zasad – najnowocześniejszych wśród nowoczesnych i dzielenie się wiedzą. W dniach 2-4 czerwca Bydgoszcz była miejscem naukowego święta naszego Towarzystwa – podsumowuje prof. Jan Styczyński.

Do niedawna rokowanie w ostrej białaczce limfoblastycznej szacowano na podstawie liczby białych krwinek w momencie rozpoznania, wieku i płci pacjenta oraz zajęcia ośrodkowego układu nerwowego. Dzięki postępowi genomiki i technik molekularnych, ocena choroby resztkowej stała się głównym czynnikiem stratyfikacji do grup ryzyka i ewaluacji rokowania. Tolerancja leczenia przeciwnowotworowego w dużej mierze zależy od stanu pacjenta w okresach immunosupresji i skuteczności zwalczania zakażeń.

Co roku w Polsce u 70-80 dzieci diagnozowana jest neuroblastoma, jeden ze złośliwych nowotworów wieku dziecięcego. Około 1/3 pacjentów kwalifikuje się do grupy wysokiego ryzyka. Od grudnia 2021 roku w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie realizowane jest niekomercyjne badanie kliniczne, którego celem jest opracowanie nowej terapii dla pacjentów ze wznową lub neuroblastomą pierwotnie oporną na leczenie.