Aktualności

Dzięki postępom terapeutycznym uzyskanym w ciągu ostatnich dziesięcioleci, wyniki leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) wśród pacjentów pediatrycznych znacznie się poprawiły, osiągając wskaźnik przeżycia przekraczający 90%. Jednak ciężkie, ostre zdarzenia niepożądane nadal pozostają wyzwaniem w trakcie leczenia.

Metotreksat jest szeroko stosowany w terapii onkologicznej, zarówno w populacji pediatrycznej, jak i u dorosłych. Efekt przeciwnowotwory wywołany jest poprzez zmniejszenie aktywności enzymów zależnych od folianów. Kwas foliowy jest enzymatycznym kofaktorem pośredniczącym w przenoszeniu jednostek jednowęglowych i jest zaangażowany w komórkowe szlaki biosyntetyczne, takie jak: synteza de novo pirymidyn i puryn, metabolizm aminokwasów i mitochondrialna synteza białek. Metotreksat będąc antagonistą kwasu foliowego, zmniejsza syntezę DNA, naprawę, a następnie proliferację komórek, co ostatecznie doprowadza do ich rozpadu.

Nowotwory pierwotne kości stanowią ok. 6-7% zachorowań wśród małych pacjentów onkologicznych, a ich wyleczalność szacuje się na ok.65-75%. To, czy dziecko powróci do zdrowia oraz jak będzie wyglądać jego komfort życia w trakcie leczenia i po jego zakończeniu, zależy w dużej mierze od stadium, w którym choroba zostanie rozpoznana. Niestety obecnie rozpoznania wciąż stawiane są zbyt późno, a w procesie diagnostycznym czasem zdarzają się nieprawidłowości. Z jakimi problemami borykają się specjaliści?

01.03.2023 r. Fundacja “Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową” rozpoczęła nabór wniosków w ramach Ogólnopolskiego Programu Grantowego skierowanego do Klinik Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Polsce, którego Partnerem Merytorycznym jest Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Zapraszamy do wysłuchania wykładu Prof. Wojciecha Młynarskiego pt. "Nowe klasyfikacje ALL" wygłoszonego w ramach konferencji New Horizons in Acute Leukemias, która odbyła się w dniach 10-11 marca 2023 r. w Katowicach. Ekspert przybliża historię identyfikacji podtypów molekularnych białaczki. Profesor Młynarski przedstawia także znane obecnie implikacje terapeutyczne wynikające z konkretnych podtypów ALL i opowiada o badaniach realizowanych przez konsorcjum cALL-POLL.

Zapraszamy na webinar "Wrodzona predyspozycja do nowotworzenia", który odbędzie się 24 marca o godzinie 13:00 na portalu onkologia-dziecięca.pl.

Szczepienie mRNA przeciw COVID-19 jest bezpieczne dla dzieci, które przebyły wieloukładowy zespół zapalny powiązany z COVID-19 (z ang. Paediatric Inflammatory Multisystem Syndrome, PIMS). Do takich wniosków doszła dr Kamila Ludwikowska z Kliniki Pediatrii i Chorób Infekcyjnych Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu wraz z grupą badaczy z Wrocławia, Opola i Warszawy. 

W porównaniu z dietą nierestrykcyjną, dieta ochronna nie zapewnia znaczącej różnicy w zakresie wskaźników infekcji, wyników żywienia lub częstości występowania ostrej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (aGvHD) po przeszczepieniu komórek krwiotwórczych (HCT), zgodnie z wynikami badania przedstawionego na LXIV. dorocznym spotkaniu ASH.

L'Oréal Group wraz z Polskim Komitetem do spraw UNESCO, Polską Akademią Nauk, Ministerstwem Edukacji i Nauki oraz UN Global Compact Network Poland zaprasza młode badaczki do udziału w 23. edycji programu stypendialnego L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki.

To kolejna publikacja podsumowująca doświadczenia Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML) u dzieci. Praca dotyczy wyników leczenia AML po terapii cytotoksycznej (AML-pCT).

W dniach 20-22 marca 2023 r. odbędzie się kolejna - wiosenna sesja Polskiej Szkoły Hematologii. Rozpoczęcie spotkania online zostało zaplanowane na godz. 18:00. Zapraszamy do uczestnictwa.

Postęp w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci znacząco poprawił przeżywalność pacjentów, jednak intensyfikacja chemioterapii niesie za sobą wzrost ryzyka powikłań infekcyjnych.

Przez wiele dziesięcioleci leczenie hemofilii opierało się na stosowaniu osoczopochodnych koncentratów czynników krzepnięcia, które przywracały hemostazę, leczyły i zapobiegały krwawieniom. Kilka ostatnich dekad to ogromny postęp w leczeniu hemofilii.

W dniu 20 lutego br. Europejska Agencja ds. Leków (EMA) przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu terapii genowej Hemgenix (etranacogene dezaparvovec) w leczeniu ciężkiej i średnio ciężkiej hemofilii B (wrodzony niedobór czynnika IX) u osób dorosłych.

Rada Ekspertów ds. Chorób Rzadkich Medycznej Racji Stanu zbiera się już po raz siódmy w prawie trzy lata po rozpoczęciu pandemii COVID-19. Eksperci Medycznej Racji Stanu od kilku lat upominali się o szczególną uwagę dla tych, którzy doświadczając kryzysu zdrowia, odczuwali zagrożenie życia, izolację i lęk o byt materialny zanim ktokolwiek usłyszał o koronawirusie SARS-CoV-2.

W publikacji oceniono wartość predykcyjną pomiaru qPCR-MRD u dzieci z AML przed przeszczepieniem komórek krwiotwórczych (HSCT). W retrospektywnym badaniu wzięły udział międzynarodowe grupy badawcze: AIEOP, BFM i NOPHO. Do badania włączono 112 pacjentów z AML z obecnością t(8;21)(q22; q22)RUNX1::RUNX1T1; inv(16)(p13q22)CBFB::MYH11; t(9;11)(p21;q23)KMT2A::MLLT3 lub FLT3-ITD leczonych od 2002 do 2016 roku.

Po raz kolejny odbył się prestiżowy plebiscyt „Pulsu Medycyny", w ramach którego stworzono listę 100 najbardziej wpływowych osób w polskiej medycynie oraz systemie ochrony zdrowia. Znaleźli się na nich także specjaliści i specjalistki z dziedziny onkologii i hematologii dziecięcej oraz działaczki organizacji pacjenckich. Wszystkim nagrodzonym serdecznie gratulujemy i życzymy dalszych sukcesów.

W pierwszej połowie 2023 r. Komisja Europejska zamierza zintensyfikować działania przeciwdziałające oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w ramach proponowanej zmiany prawa farmaceutycznego UE. W 2023 r. budżet na działania UE we współpracy z państwami członkowskimi, Norwegią, Islandią i Ukrainą w ramach Programu UE dla zdrowia wyniesie 50 mln euro. Te kroki to absolutna konieczność, ponieważ zagrożenie, że antybiotyki niebawem przestaną działać, z każdym rokiem staje się coraz bardziej realne, a jego skutki dla ludzkości ciężko sobie nawet wyobrazić.

Według badania opublikowanego w Blood inhibitory punktów kontrolnych jako pierwsza terapia ratunkowa mogą stanowić realną alternatywę dla wielolekowej chemioterapii ratunkowej przed autologicznym przeszczepieniem komórek krwiotwórczych (autologous hematopoietic cell transplant, AHCT) u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z klasycznym chłoniakiem Hodgkina (classical Hodgkin lymphoma, cHL), u których występuje standardowe ryzyko.

Portal onkologia-dziecieca.pl zaprasza na webinar "Ostra Białaczka Limfoblastyczna u dzieci (ALL) cz. 2", który odbędzie się 28 lutego 2023 r. o godz. 17:00. Podczas wydarzenia ekspertki skupią się na powikłaniach i odległych następstwach terapii standardowej oraz na działaniach niepożądanych nowych terapii stosowanych w ALL u dzieci.