Aktualności

Mięsaki kości to szczególne rodzaje nowotworów. Zapraszamy do obejrzenia edukacyjnego filmu powstałego dzięki Instytutowi Matki i Dziecka w Warszawie, który w przystępny sposób przybliża ten temat.

W imieniu firmy AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. zapraszamy do udziału w konferencji „COVID-19 od A do Z", która odbędzie się 7 października 2022 w Warszawie. Zaplanowane tematy to m.in. występowanie i przeciwdziałanie COVID-19 u pacjentów hematoonkologicznych.

Podczas sesji XXX Zjazdu PTHiT poświęconej niedokrwistościom poruszono temat dotyczący leczenia pacjentów pediatrycznych. Zapraszamy do obejrzenia wykładu prof. dr hab. n. med. Michała Matysiaka o anemiach u dzieci i ogromnym znaczeniu morfologii w pediatrii.

Spotkanie uświetniło obchody 50-lecia powstania na Śląsku pierwszego oddziału hematologii dziecięcej w Szpitalu Klinicznym nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko SUM w Zabrzu.

Od 1 września 2021r terapia CAR-T preparatem tisagenlecleucel (Kymriah) jest refundowana w ramach programu lekowego nr B.65 „Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ICD-10 C91.0)” dla dzieci i młodych dorosłych do ukończenia 25 rż. Do terapii CAR-T kwalifikuje Zespół Koordynacyjny do spraw CAR-T powołany przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, w następującym składzie:

Pomimo rewolucyjnego wzrostu czasu przeżycia, z 5-letnim wskaźnikiem sięgającym do 80% u dzieci z rozpoznaniem choroby nowotworowej w krajach wysoko rozwiniętych, zarówno monitorowanie, jak wyniki leczenia w krajach średnio- i słabo rozwiniętych są nadal niezadowalające.

Przedstawiamy rekomendacje profilaktyki infekcji SARS-Cov-2 u dzieci w immunosupresji (z chorobami nowotworowymi lub poddawanych przeszczepieniu komórek krwiotwórczych)

Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome, PRES) po raz pierwszy został opisany w 1996 roku. Występowanie zespołu PRES waha się między 1,6%-4,5%. Jako przyczynę rozwoju zespołu PRES podaje się dysfunkcję śródbłonka oraz bariery krew-mózg. Za czynniki wyzwalające uważa się przede wszystkim nadciśnienie tętnicze oraz cytotoksyczny efekt farmakoterapii. Zespół PRES jest określany jako encefalopatia odwracalna, jednak obserwuje się późne następstwa neurologiczne, w tym nawet śmierć pacjenta.

Zastosowanie u młodych pacjentów tisagenlecleucelu wyższych dawek z końcowego zakresu dawkowania zatwierdzonego przez FDA pozwoliło na uzyskanie lepszych wskaźników przeżycia w ciągu jednego roku w porównaniu z podawaniem niższych dawek, według wyników badań opublikowanych w sierpniu 2022 w Blood Advances.

Ostra białaczka szpikowa (AML) u dzieci jest chorobą rzadką i bardzo zróżnicowaną, związaną z rozrostem komórek linii mieloidalnej. W publikacji podsumowano postęp w leczeniu AML w ośrodkach Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków w ciągu ostatnich prawie 40 lat.

W Zabrzu odbywa się konferencja, na której specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej omawiają najnowsze osiągnięcia z tej dziedziny, swoje doświadczenia naukowe, odkrycia oraz plany i możliwości poprawy wyników w przyszłości. Wydarzenie mogą Państwo śledzić online na naszym portalu.

Nagrania z Interdyscyplinarnych warsztatów hematoLOGICZNYCH już dostępne. W tej edycji tematem przewodnim było: Praktyczne podejście do powikłań infekcyjnych w hematologii dziecięcej. Zapraszamy do obejrzenia wykładów i opisów przypadków.

Program WYLECZ to Program Racjonalnej Terapii Przeciwgrzybiczej zainicjowany przez Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Przedsięwzięcie ma na celu przede wszystkim edukację w zakresie chorób grzybiczych i ich skutecznego leczenia. Zapraszamy do wysłuchania wywiadu, w którym o programie oraz o terapii zakażeń grzybiczych mówi prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński, Krajowy Konsultant w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej.

Nowotwór u dziecka czasem rozwija się nawet w ciągu kilku tygodni, dlatego nie można zlekceważyć niepokojących objawów. Organizatorzy Złotego Września (Gold September) chcą w tym roku szczególnie zwrócić uwagę na wczesne objawy, konieczność czujności onkologicznej, wsparcie chorujących dzieci i ich rodziców, a także na możliwości lepszej diagnostyki i leczenia.

21 września 2022 roku w Zabrzu odbędzie się konferencja „Postępy w leczeniu w onkologii i hematologii dziecięcej", będąca częścią obchodów Międzynarodowego Złotego Września – Miesiąca Świadomości Nowotworów Wieku Dziecięcego. Zapraszamy do udziału w formie online.

Mutacje FLT3/ITD o wysokim (>0,4) stosunku allelicznym zmutowanego allela do prawidłowego (high allelic ratio – HAR) wpływają niekorzystnie na rokowanie w ostrej białaczce szpikowej u dzieci (AML). W ramach badania COG AAML1031 analizowano skuteczność zastosowania sorafenibu, nieselektywnego inhibitora kinazy tyrozynowej, w skojarzeniu ze standardową intensywną chemioterapią oraz w monoterapii w leczeniu podtrzymującym. 

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym nowotworem złośliwym okresu dziecięcego. Przy sięgającym 90% 5-letnim całkowitym przeżyciu (OS) wzrasta liczba osób, które przeżyły i coraz ważniejszym staje się nie tylko skupienie na przeżyciu wolnym od białaczki, ale także na jakości przeżycia ozdrowieńców poprzez ocenę długoterminowej toksyczności leczenia w tej grupie ALL. Ozdrowieńcy ALL mogą skarżyć się na przewlekłe pogorszenie stanu zdrowia, począwszy od dysfunkcji narządów do rozwoju wtórnych nowotworów złośliwych (SMN).

Przedstawiamy Państwu nowy portal edukacyjny TerapieGenowe.pl. Jego celem jest przekazywanie rzetelnej, sprawdzonej wiedzy o terapiach genowych i komórkowych, edukacja na temat historii ich powstawania oraz najnowszych osiągnięć naukowców w tej dziedzinie. Dzisiejsza data nie jest przypadkowo wybrana na mówienie o tym temacie. Dokładnie 33 lata temu, 14 września 1990 roku w Narodowym Instytucie Zdrowia (Bethesda, USA) u Ashanthi DeSilvy, dziewczynki z ciężkim złożonym niedoborem odporności, zastosowano pierwszą uznaną za sukces terapię genową.

Mięsak granulocytarny (myeloid sarcoma – MS) to guz pozaszpikowy powstały w wyniku proliferacji komórek linii mieloidalnej.  Występuje u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML), zespołem mielodysplastycznym (MDS) lub przewlekłą białaczką szpikową (CML). MS może zbiegać się z rozpoznaniem choroby lub poprzedzać zajęcie szpiku kostnego, może również reprezentować pozaszpikową manifestację wznowy.

Roczna liczba przypadków sepsy na świecie to prawie 50 mln. W zależności od kraju śmiertelność waha się od 15 do ponad 50%. W Polsce dokładnych danych brakuje, jednak liczbę przypadków szacuje się na ok. 50 tys. Z okazji Światowego Dnia Sepsy, który od 2012 roku obchodzony jest 13 września, o tym, jak dużym problemem jest sepsa, rozmawiamy z ekspertem – Prof. Andrzejem Kűblerem, prezesem Stowarzyszenia na rzecz Badania i Leczenia Sepsy „Pokonaj Sepsę”.

29 sierpnia 2022 r. Komisja Europejska (CE) zatwierdziła Scemblix^® (asciminib) w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (chronic myeloid leukemia, CML) w fazie przewlekłej z obecnością chromosomu Philadelphia (Ph+ CML-CP), leczonych wcześniej co najmniej dwoma inhibitorami kinazy tyrozynowej (tyrosine kinase inhibitors, TKI). Decyzja ta została wydana na podstawie wyników badania III fazy ASCEMBL. Odnotowano w nim prawie dwukrotnie wyższy odsetek większej odpowiedzi molekularnej (major molecular response, MMR) u pacjentów otrzymujących Scemblix w porównaniu z chorymi, którzy otrzymywali bosutynib (Bosulif^®) (25,5% vs. 13,2%) przy ponad trzykrotnie niższym odsetku przerwania terapii z powodu działań niepożądanych (5,8% vs 21,1%) w 24. tygodniu leczenia. Wyniki te zostały następnie potwierdzone w 96. tygodniu obserwacji.