Aktualności

Dostaliśmy bardzo ciekawe i skuteczne narzędzie do walki z pandemią SARS-CoV-2 wobec pacjentów immunoniekompetentych. […] Uważam, że każda dodatkowa broń jest ważna. Tutaj mamy taką broń, która działa też i profilaktycznie. To jest przede wszystkim zastosowanie połączenia długo działających przeciwciał monoklonalnych w profilaktyce zakażeń SARS-CoV-2 wobec tych wybranych grup pacjentów.

Powikłania neurologiczne występujące po transplantacji komórek krwiotwórczych (HSCT) są znaczącą przyczyną śmiertelności, umieralności oraz pogorszenia jakości życia zarówno we wczesnym, jak i późnym okresie po przeszczepie. Według literatury, częstość nieprawidłowości neurologicznych występujących u dzieci po HSCT z powodu różnych wskazań waha się od 11 do 59%. W literaturze jest dostępnych niewiele danych na temat tego rodzaju komplikacji u pacjentów pediatrycznych po HSCT z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL). Autorzy pracy przygotowali wyczerpujący opis zarówno ostrych, jak i odległych powikłań neurologicznych w tej grupie chorych. Poruszono ponadto zagadnienie neurotoksyczności po terapii z użyciem limfocytów T z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR-T). 

Stopień ciężkości hemofilii A wynika z aktywności niedoborowego czynnika krzepnięcia. W zależności od aktywności czynnika VIII w hemofilii rozpoznaje się postać ciężką (cz. VIII<1%), umiarkowaną (cz. VIII 1-5%) i łagodną (cz. VIII > 5 i <40%). 

Portal internetowy nowej generacji Hemopozytywni.pl pokazuje dzieciom i młodzieży z hemofilią oraz ich rodzinom, że życie z hemofilią to życie pełne możliwości. W centrum zainteresowania jest tu młody pacjent – jego potrzeby, smutki, radości, marzenia, chęć jak najpełniejszego życia.

To już IX edycja akcji Paczka na Gwiazdkę. Na czym ona polega? Paczka na Gwiazdkę organizowana jest dla dzieci z oddziałów onkologicznych. W ramach akcji można spełnić gwiazdkowe marzenie dzieci leczących się onkologicznie, rezerwując wybrany list do św. Mikołaja z konkretną potrzebą opisaną przez dziecko.

Zespół ekspertów z dziedziny onkologii i hematologii dziecięcej przygotował propozycje do Narodowej Strategii Onkologicznej (NSO) w zakresie: opracowania możliwości rozwiązań systemowych dotyczących problemu „przejścia” leczonych pacjentów pediatrycznych pod opiekę onkologów klinicznych, w zakresie aktualnego leczenia, w tym leczenia podtrzymującego, opieki po leczeniu, wieloletniej opieki odległej, postępowania w wypadku wznowy choroby po 18. r.ż.

– Gdy wybuchła wojna, chciałam coś robić, a nie siedzieć z założonymi rękami – mówi Zuzanna Cepowska z prowadzonej przez prof. Wojciecha Młynarskiego Kliniki Onkologii i Hematologii Dziecięcej ze szpitala w Łodzi, z zaledwie dwuletnim, ale za to kierunkowym doświadczeniem w onkologii dziecięcej. Dzięki udziałowi w międzynarodowej akcji pomocy ukraińskim dzieciom chorym onkologicznie, zdobyła właśnie jedną z najbardziej prestiżowych na świecie nagród: The DAISY Award for Extraordinary Nurses, przyznawaną najbardziej zasłużonym i wyróżniającym się pielęgniarkom.

Zapraszamy do zapoznania się z zapisem wideo wykładów, zarejestrowanych podczas pierwszej części webinaru o ostrej białaczce limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia, ALL) u dzieci. Wykłady poprowadziły specjalistki: prof. dr hab. n. med. Katarzyna Derwich, dr hab. n. med. Joanna Zawitkowska i dr hab. n. med. Monika Lejman.

Zapraszamy do wzięcia udziału w webinarze pt.: „ROMIPLOSTYM – nowa odsłona w leczeniu pierwotnej małopłytkowości immunologicznej – studium przypadków". Wydarzenie rozpocznie się dzisiaj, 27 października o godz. 18:00.

W niniejszym przeglądzie omówiono kryteria rozpoznania i częstość występowania wtórnej lub jatrogennej dysgammaglobulinemii u dzieci leczonych terapiami celowanymi z powodu białaczek i chłoniaków, a także możliwości jej monitorowania, zapobiegania i leczenia.

Instytut Matki i Dziecka w Warszawie został wyróżniony podczas XVIII Forum Rynku Zdrowia, prestiżowej debaty środowiska medycyny i ochrony zdrowia. Na uznanie jury i nagrodę – Portret Polskiej Medycyny – zasłużyło wdrożenie i przeprowadzanie w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie unikatowych operacji ortopedycznych u dzieci chorych onkologicznie. Serdecznie gratulujemy autorom sukcesu, życząc dalszego rozwoju tego tak ważnego projektu.

Minął miesiąc od finału akcji Złoty Wrzesień w Lublinie. Emocje opadły, ale wracamy pamięcią do tej niedzieli, przedstawiając Państwu relację wideo z wydarzenia. Przypominamy także o wczesnych objawach, które mogą świadczyć o rozwijającej się u dziecka chorobie nowotworowej. Świadomość onkologiczną warto pielęgnować nie tylko przez jeden miesiąc w roku, ale przez cały rok.

Zespoły predyspozycji do monosomii 7 charakteryzują się niewydolnością szpiku kostnego w dzieciństwie lub w młodym wieku, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem ciężkiej cytopenii, niedoborem odporności, aplazją szpiku oraz rozwojem zespołu mielodysplastycznego i/lub ostrej białaczki szpikowej. Monosomia 7 jest identyfikowana w komórkach krwi obwodowej i/lub szpiku kostnym i stanowi klonalną nabytą zmianę cytogenetyczną. Do tej pory nie zidentyfikowano konstytucyjnej monosomii chromosomu 7 pary.

– Jeśli u dziecka nagle dochodzi do niedokrwi­stości czy pojawia się skaza krwotoczna, rodzi­ce raczej szybko to zauważają i zgłaszają się do lekarza pierwszego kontaktu. Czasami są jednak sytuacje, że ob­jawy nie występują jednocześnie. W takich przypadkach potrzeba dociekliwości, aby zo­baczyć czy objawy, które znacznie częściej występują w chorobach nienowotworowych, nie maskują jej – mówi prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański, Rektor Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, kierownik Katedry i Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej SUM.

Niedawno w PLoS Medicine opublikowano wyniki badań, które wskazują na to, że transfer zamrożonego i rozmrożonego zarodka (frozen-thawed embryo transfer, FET) może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na nowotwór u dzieci.

Zapraszamy do wysłuchania rozmowy z prof. dr hab. n. med. Walentyną Balwierz, specjalistką onkologii dziecięcej. Profesor odpowiada na pytanie, dlaczego dzieci ze złośliwym nowotworem – neuroblastomą – powinniśmy leczyć w Polsce i jakie obecnie opcje terapeutyczne są dla nich szansą. Nagranie pochodzi z XXX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów w Bydgoszczy.

Dokładne monitorowanie parametrów życiowych u ciężko chorych pacjentów jest niezbędne dla ich skutecznej oceny klinicznej. Urządzenia do noszenia (wearable devices, WD), umożliwiające monitorowanie temperatury z wysoką częstotliwością (high-frequency temperature monitoring, HFTM), które pojawiły się w ostatnim czasie, mogą stanowić przydatne narzędzie do monitorowania pacjentów pediatrycznych.

Niniejsze wytyczne, przygotowane przez Grupę do spraw Hemostazy Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów, stanowią aktualizację wytycznych wydanych w 2008 roku. Wobec braku odpowiednio zaprojektowanych badań klinicznych z randomizacją, dotyczących diagnostyki i leczenia choroby von Willebranda, przedstawione zalecenia opierają się w dużej mierze na badaniach retrospektywnych, opiniach ekspertów, opisach serii przypadków, jak też na wytycznych opublikowanych w innych krajach. W indywidualnych sytuacjach klinicznych decydujące znaczenie mogą mieć ocena kliniczna oraz doświadczenie lekarza.

Zapraszamy na pierwszą część spotkań poświęconych ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci (ALL). Webinar rozpocznie się 18 października 2022 roku o godz. 17:00. Na spotkaniu zostaną poruszone tematy dotyczące m.in. epidemiologii, rozpoznawania objawów i możliwości stosowania nowych terapii w ALL u dzieci.

Prof. dr hab. n. med. Jacek Wachowiak z Poznania przedstawia charakterystykę nowotworów mieloproliferacyjnych u dzieci i młodzieży. Wykład pochodzi z XXX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów w Bydgoszczy.