Aktualności

Konferencja szkoleniowa „Empatia a umieranie i śmierć. Dobre praktyki w relacji lekarz – pacjent – rodzina”  odbędzie się 29 października 2022 roku w trybie hybrydowym. Jest organizowana przez Okręgową Izbę Lekarską w Warszawie we współpracy z Instytutem Dobrej Śmierci. Zapisy ruszyły w środę, 12 października.

Zapraszamy do wysłuchania wykładu prof. dr hab. n. med. Katarzyny Drabko z Kliniki Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej w Lublinie, która ukazuje temat autotransplantacji komórek krwiotwórczych z punktu widzenia pediatry. Wykład zarejestrowano podczas XXX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów w Bydgoszczy.

Zapraszamy do wysłuchania krótkiej wypowiedzi dr hab. n. med. Krzysztofa Czyżewskiego na temat wciąż mało znanej dziecięcej choroby – anemii Fanconiego. Choć temat dotyczy hematologii dziecięcej, jest na tyle istotny, że poruszono go podczas XXX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów w Bydgoszczy, poświęconemu przede wszystkim „dorosłej" hematoonkologii.

Złotym standardem leczenia hemofilii A była do niedawna profilaktyka krwawień z zastosowaniem koncentratów czynnika VIII, która znacząco poprawiła stan układu kostno-stawowego u chorych. Ponadto stosowanie profilaktyki znacznie zredukowało ilość krwawień wewnątrzczaszkowych, krwawień do narządów wewnętrznych zagrażających życiu, zmniejszyła się też ilość hospitalizacji i wizyt w oddziałach ratunkowych.

4 i 5 października 2022 roku uroczyście otwarto nowy budynek Kliniki Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej UMP. Jak mówi prof. Jacek Wachowiak, Kierownik Kliniki i prezes stowarzyszenia Dzieciaki Chojraki „nie po raz pierwszy okazało się, że niemożliwe staje się możliwe, jeśli spotyka się wielu życzliwych i gotowych do pomocy ludzi, na dodatek wrażliwych na cierpienie dzieci z chorobą nowotworową i ich rodzin".

Stosowanie preparatu tisagenlecleucel (Kymriah) u dzieci w wieku poniżej 3 lat z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B (acute lymphoblastic leukemia, ALL) było równie skuteczne i bezpieczne, jak w przypadku starszych dzieci ocenianych wcześniej w badaniu ELIANA. Wyniki te ukazały się we wrześniowym wydaniu The Lancet Haematology.

Wprowadzenie do leczenia tisagenlecleucelu – CAR-T jest dowodem ogromnego postępu biotechnologii i immunologii w leczeniu chorób układu krwiotwórczego. Terapia chimerycznym receptorem antygenowym (CAR) anty-CD19 jest zatwierdzona przez FDA do leczenia pacjentów w wieku <26 lat z oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową (B-ALL) lub chorobą w drugim lub kolejnym nawrocie choroby.

27 września 2022 roku Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr Antoniego Jurasza w Bydgoszczy pożegnał odchodzącego na emeryturę prof. Mariusza Wysockiego, onkologa, hematologa i pediatrę. Profesor jest twórcą jednego z największych ośrodków przeszczepu szpiku kostnego dla dzieci w Polsce północnej.

Prezentujemy Państwu prelekcje ekspertów wygłoszone 21 września 2022 roku w Zabrzu podczas konferencji naukowej „Postępy w leczeniu w onkologii i hematologii dziecięcej". Specjaliści w wystąpieniach zawarli szereg istotnych informacji, pytań i odpowiedzi z zakresu onkologii i hematologii dziecięcej, m.in. dot. perspektyw instytucjonalnego wsparcia onkologii, postępów w leczeniu różnych typów nowotworów dziecięcych oraz ich diagnostyce.

Ostatnie badania sugerują, że dzieci urodzone przez cesarskie cięcie (cesarean section, CS) mogą być predysponowane do chorób o podłożu immunologicznym w późniejszym życiu. Według systematycznego przeglądu i metaanalizy opublikowanej 24 sierpnia w Hematological Oncology, planowe CS wiąże się ze zwiększonym ryzykiem białaczki u potomstwa.

Zachęcamy do obejrzenia relacji z debaty nt. współczesnych problemów dzieci chorych onkologicznie, która odbyła się 23 września br. w Poznaniu. Prelegenci poruszają wiele istotnych tematów, m.in. mówią o prawach małego pacjenta, czujności onkologicznej rodziców i lekarzy, rehabilitacji dzieci, które pokonały chorobę. Podsumowali także program profilaktyczny Wielkopolskiej Onkologii Dziecięcej, ukazując perspektywy na przyszłość.

Jak kropla krwi może zmienić życie pacjenta w każdym wieku? Swoim doświadczeniem dzieli się dr hab. n. med. Tomasz Ociepa z Kliniki Pediatrii, Hemato-Onkologii, Gastroenterologii Dziecięcej, PUM Szczecin.

Mięsaki kości to szczególne rodzaje nowotworów. Zapraszamy do obejrzenia edukacyjnego filmu powstałego dzięki Instytutowi Matki i Dziecka w Warszawie, który w przystępny sposób przybliża ten temat.

W imieniu firmy AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. zapraszamy do udziału w konferencji „COVID-19 od A do Z", która odbędzie się 7 października 2022 w Warszawie. Zaplanowane tematy to m.in. występowanie i przeciwdziałanie COVID-19 u pacjentów hematoonkologicznych.

Podczas sesji XXX Zjazdu PTHiT poświęconej niedokrwistościom poruszono temat dotyczący leczenia pacjentów pediatrycznych. Zapraszamy do obejrzenia wykładu prof. dr hab. n. med. Michała Matysiaka o anemiach u dzieci i ogromnym znaczeniu morfologii w pediatrii.

Spotkanie uświetniło obchody 50-lecia powstania na Śląsku pierwszego oddziału hematologii dziecięcej w Szpitalu Klinicznym nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko SUM w Zabrzu.

Od 1 września 2021r terapia CAR-T preparatem tisagenlecleucel (Kymriah) jest refundowana w ramach programu lekowego nr B.65 „Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ICD-10 C91.0)” dla dzieci i młodych dorosłych do ukończenia 25 rż. Do terapii CAR-T kwalifikuje Zespół Koordynacyjny do spraw CAR-T powołany przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, w następującym składzie:

Pomimo rewolucyjnego wzrostu czasu przeżycia, z 5-letnim wskaźnikiem sięgającym do 80% u dzieci z rozpoznaniem choroby nowotworowej w krajach wysoko rozwiniętych, zarówno monitorowanie, jak wyniki leczenia w krajach średnio- i słabo rozwiniętych są nadal niezadowalające.

Przedstawiamy rekomendacje profilaktyki infekcji SARS-Cov-2 u dzieci w immunosupresji (z chorobami nowotworowymi lub poddawanych przeszczepieniu komórek krwiotwórczych)

Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome, PRES) po raz pierwszy został opisany w 1996 roku. Występowanie zespołu PRES waha się między 1,6%-4,5%. Jako przyczynę rozwoju zespołu PRES podaje się dysfunkcję śródbłonka oraz bariery krew-mózg. Za czynniki wyzwalające uważa się przede wszystkim nadciśnienie tętnicze oraz cytotoksyczny efekt farmakoterapii. Zespół PRES jest określany jako encefalopatia odwracalna, jednak obserwuje się późne następstwa neurologiczne, w tym nawet śmierć pacjenta.

Zastosowanie u młodych pacjentów tisagenlecleucelu wyższych dawek z końcowego zakresu dawkowania zatwierdzonego przez FDA pozwoliło na uzyskanie lepszych wskaźników przeżycia w ciągu jednego roku w porównaniu z podawaniem niższych dawek, według wyników badań opublikowanych w sierpniu 2022 w Blood Advances.