Aktualności

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym nowotworem złośliwym okresu dziecięcego. Przy sięgającym 90% 5-letnim całkowitym przeżyciu (OS) wzrasta liczba osób, które przeżyły i coraz ważniejszym staje się nie tylko skupienie na przeżyciu wolnym od białaczki, ale także na jakości przeżycia ozdrowieńców poprzez ocenę długoterminowej toksyczności leczenia w tej grupie ALL. Ozdrowieńcy ALL mogą skarżyć się na przewlekłe pogorszenie stanu zdrowia, począwszy od dysfunkcji narządów do rozwoju wtórnych nowotworów złośliwych (SMN).

Przedstawiamy Państwu nowy portal edukacyjny TerapieGenowe.pl. Jego celem jest przekazywanie rzetelnej, sprawdzonej wiedzy o terapiach genowych i komórkowych, edukacja na temat historii ich powstawania oraz najnowszych osiągnięć naukowców w tej dziedzinie. Dzisiejsza data nie jest przypadkowo wybrana na mówienie o tym temacie. Dokładnie 33 lata temu, 14 września 1990 roku w Narodowym Instytucie Zdrowia (Bethesda, USA) u Ashanthi DeSilvy, dziewczynki z ciężkim złożonym niedoborem odporności, zastosowano pierwszą uznaną za sukces terapię genową.

Mięsak granulocytarny (myeloid sarcoma – MS) to guz pozaszpikowy powstały w wyniku proliferacji komórek linii mieloidalnej.  Występuje u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML), zespołem mielodysplastycznym (MDS) lub przewlekłą białaczką szpikową (CML). MS może zbiegać się z rozpoznaniem choroby lub poprzedzać zajęcie szpiku kostnego, może również reprezentować pozaszpikową manifestację wznowy.

Roczna liczba przypadków sepsy na świecie to prawie 50 mln. W zależności od kraju śmiertelność waha się od 15 do ponad 50%. W Polsce dokładnych danych brakuje, jednak liczbę przypadków szacuje się na ok. 50 tys. Z okazji Światowego Dnia Sepsy, który od 2012 roku obchodzony jest 13 września, o tym, jak dużym problemem jest sepsa, rozmawiamy z ekspertem – Prof. Andrzejem Kűblerem, prezesem Stowarzyszenia na rzecz Badania i Leczenia Sepsy „Pokonaj Sepsę”.

29 sierpnia 2022 r. Komisja Europejska (CE) zatwierdziła Scemblix^® (asciminib) w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (chronic myeloid leukemia, CML) w fazie przewlekłej z obecnością chromosomu Philadelphia (Ph+ CML-CP), leczonych wcześniej co najmniej dwoma inhibitorami kinazy tyrozynowej (tyrosine kinase inhibitors, TKI). Decyzja ta została wydana na podstawie wyników badania III fazy ASCEMBL. Odnotowano w nim prawie dwukrotnie wyższy odsetek większej odpowiedzi molekularnej (major molecular response, MMR) u pacjentów otrzymujących Scemblix w porównaniu z chorymi, którzy otrzymywali bosutynib (Bosulif^®) (25,5% vs. 13,2%) przy ponad trzykrotnie niższym odsetku przerwania terapii z powodu działań niepożądanych (5,8% vs 21,1%) w 24. tygodniu leczenia. Wyniki te zostały następnie potwierdzone w 96. tygodniu obserwacji.

Każdego roku w Polsce u około 1200 dzieci diagnozuje się nowotwór. Przewlekła choroba dziecka zmienia życie całej rodziny na wiele lat - w wymiarze mentalnym, emocjonalnym, społecznym, finansowym. Dlatego potrzebuje ona wsparcia psychospołecznego od momentu diagnozy aż do zakończenia choroby, a nawet znacznie dłużej. Celem tegorocznej Kampanii Złotej Wstążki realizowanej przez koalicję organizacji pozarządowych, działających w obszarze onkologii dziecięcej, jest zwrócenie uwagi na rolę i potrzebę wsparcia psychospołecznego rodziny w chorobie nowotworowej dziecka wobec wyzwań i trudności, z którymi mierzą się wszyscy jej członkowie.

Nowotwory są jedną z głównych przyczyn zgonów dzieci i młodzieży. Prawdopodobieństwo przeżycia diagnozy nowotworu u dzieci zależy od kraju, w którym mieszka pacjent: w krajach wysoko rozwiniętych wyleczonych zostaje ponad 80% dzieci z chorobą nowotworową, ale w wielu krajach średnio i nisko rozwiniętych odsetek ten wynosi mniej niż 30%.

Trzy dni pełne wykładów, spotkań, naukowych dyskusji i wymiany doświadczeń społeczności polskich i zagranicznych hematologów, hematologów dziecięcych i transfuzjologów – to czeka uczestników jubileuszowego, XXX Zjazdu PTHiT, którzy w dniach 8-10 września 2022 roku spotykają się w Bydgoskim Centrum Targowo-Wystawienniczym. Wydarzenie jest tym bardziej istotne, gdyż pozwala po długim czasie pandemicznych konferencji online na spotkanie w „realnej" rzeczywistości. Nie zabraknie tematów związanych z hematologią i onkologią dziecięcą, w tak ważnym dla niej miesiącu świadomości nowotworów dziecięcych – złotym wrześniu.

Jak pokazują wyniki badania opublikowanego w Blood Advances, wysoki odsetek pacjentów pediatrycznych, którzy przeszli przeszczepienie komórek macierzystych (hematopoietic cell transplant, HCT) ma uszkodzenie naczyń mózgowych w przebiegu zakrzepowej mikroangiopatii związanej z przeszczepieniem (transplant-associated thrombotic microangiopathy, TA-TMA) pomimo braku objawów klinicznych.

Przewodniczący Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański znalazł się w gronie 21 wybitnych osobowości świata medycznego powołanych do Rady Ekspertów utworzonej przez Naczelną Radę Lekarską 2 września 2022 roku. Założeniem tej inicjatywy jest merytoryczne wzmocnienie głosu środowiska lekarskiego, ulepszanie polskiego systemu ochrony zdrowia oraz propagowanie aktualnej wiedzy medycznej.

Krwotok płucny jest dobrze znanym, choć rzadkim, zagrażającym życiu powikłaniem u wcześniaków z zespołem niewydolności oddechowej. Przyczyn krwotoku może być wiele: skrajne wcześniactwo, zespół niewydolności oddechowej, niedotlenienie czy też stosowanie środków powierzchniowo czynnych. Pogorszenie czynności układu oddechowego w wyniku ciężkiego krwotoku płucnego prowadzi do wysokiej śmiertelności wynoszącej około 50%, a prawie 60% niemowląt rozwija dysplazję oskrzelowo-płucną i wymaga przedłużonego wspomagania oddychania.

Postępy w diagnostyce i leczeniu przyniosły znaczną poprawę wskaźników przeżycia w chorobach nowotworowych u pacjentów pediatrycznych w Europie. Jednak obciążenie młodych ludzi długotrwałymi skutkami ubocznymi leków przeciwnowotworowych stosowanych poza wskazaniami rejestracyjnymi często oznacza, że cena przeżycia jest wysoka – mówią naukowcy.

W 2022 r. mija 50 lat od powstania na Śląsku pierwszego oddziału hematologii dziecięcej. Z tej okazji portal Onkologia-Dziecięca.pl wraz z Prof. dr hab. n. med. Tomaszem Szczepańskim zaprasza do wspólnego świętowania złotego jubileuszu w dniach 20-21 września w Zabrzu. To ostatnia szansa do zapisania się na konferencję, która odbędzie się drugiego dnia obchodów – pozostały ostatnie wolne miejsca dla uczestników.

Mimo, iż nowotwory dziecięce są klasyfikowane na liście chorób rzadkich, co 3 minuty na świecie z powodu nowotworu umiera dziecko. W Polsce każdego roku nowotwór jest drugą po urazach i wypadkach przyczyną zgonów dzieci powyżej 1. roku życia. Czy możemy coś z tym zrobić? Tak i to główne założenie stało się podstawą idei Międzynarodowego Złotego Września. Przede wszystkim należy walczyć o wcześniejszą diagnostykę oraz lepszy dostęp do opcji terapeutycznych dla małych pacjentów.

DKMS Foundation for Giving Life zaprasza naukowców, których badania koncentrują się na transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych i terapii komórkowej, do składania wniosków o grant badawczy im. Johna Hansena. Wnioski można składać od 10 sierpnia 2022 r. do 2 grudnia 2022 roku. W ramach grantu - DKMS Foundation for Giving Life - corocznie wspiera 4 obiecujące projekty badawcze, których celem jest postęp w medycynie i zwiększenie szans na wyzdrowienie pacjentów z nowotworami krwi. Jednym z warunków, które muszą spełnić osoby ubiegające się o grant jest posiadanie stopnia doktora (lub równoważnego), który został uzyskany nie wcześniej niż 10 lat temu. Wysokość każdego przyznanego grantu naukowego wynosi 240 000 euro i jest on wypłacany przez okres trzech lat.

Transgraniczny przepływ danych zdrowotnych i naukowych jest niezbędnym elementem doskonalenia procesu diagnostyki i leczenia nowotworów wieku dziecięcego. W celu umożliwienia wymiany danych zdrowotnych przy równoczesnym zachowaniu podstawowych praw człowieka wdrożono w 2018 roku rozporządzenie o ochronie danych osobowych (ang. EU General Data Protection Regulation, GDPR). Czy okazało się to wystarczające, aby sprostać wyzwaniom w obszarze badań naukowych?

W imieniu Fundacji Akademia Aesculap oraz Polskiego Towarzystwa Chirurgów Dziecięcych serdecznie zapraszamy na webinar „Chirurgia onkologiczna u dzieci", który odbędzie się 6 września 2022 roku o godz. 20:00.

We wrześniu Szymon Makuch zamierza samotnie pokonać ponad tysiąc kilometrów przez trzy najwyższe łańcuchy górskie na świecie znajdujące się w północnym Pakistanie – Hindukusz, Karakorum i Himalaje. Zrobi to, aby zebrać fundusze dla bohaterów 4 edycji Biegu po emocje – dzieci z chorobą nowotworową.

Wang Y. i wsp. podjęli się przeglądu piśmiennictwa dotyczącego występowania niepożądanych reakcji poprzetoczeniowych u pacjentów pediatrycznych. Autorzy pracy pokazali, jak duże są różnice w występowaniu niepożądanych reakcji poprzetoczeniowych w populacji pediatrycznej w stosunku do populacji osób dorosłych. 

Nowotwory mogą rozwijać się w wyniku mutacji dotyczących genów związanych z naprawą i integralnością DNA, supresorów nowotworowych oraz negatywnych regulatorów cyklu komórkowego. Zgodnie z hipotezą Knudsona do nowotworzenia predysponują mutacje obu alleli danego genu – to „teoria dwóch zdarzeń” (ang. two hits), gdzie pierwsza mutacja zachodzi w komórkach rozrodczych, zaś druga w komórkach somatycznych.

Instytut Matki i Dziecka rozpoczął badanie BUTTERFLY. Jego celem jest przebadanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności zaawansowanej terapii z zastosowaniem nowego przeciwciała dla wszystkich polskich dzieci i młodych dorosłych z opornym na leczenie mięsakiem Ewinga. Projekt jest finansowany ze środków Agencji Badań Medycznych. To pierwsza w Polsce próba zastosowania chemioimmunoterapii w guzach kości. Swoim zasięgiem ma objąć całą populację dzieci, młodzieży i młodych dorosłych od 2 r.ż. do ukończenia 21 r.ż. z progresją w leczeniu lub wznową mięsaka Ewinga.