Aktualności

Fundacja na rzecz Nauki Polskiej organizuje siódmą ekspercką debatę w ramach cyklu „Ufajmy nauce”. Najbliższe spotkanie pt.: „Szczepionki na nowotwory. Marzenia czy rzeczywistość?” odbędzie się 29 listopada br. o godz. 12.00 i będzie transmitowane online. W dyskusji wezmą udział wybitni naukowcy i lekarze, którzy będą rozmawiać o istniejących szczepionkach przeciwnowotworowych oraz o perspektywach stworzenia nowych w świetle najnowszych badań naukowych.

Zapraszamy na webinar pt.: „Jak przygotować chorych pediatrycznych immunoniekompetentnych na walkę z COVID-22?. Spotkanie online rozpocznie się o 18:00. 

Od 1 grudnia można składać wnioski o przyznanie stypendium dla wybitnych młodych naukowców wykazujących się znaczącymi osiągnięciami w działalności naukowej. Przyznawane jest maksymalnie na 3 lata, a jego wysokość nie może przekroczyć 5390 zł miesięcznie – poinformował resort edukacji i nauki.

Z przyjemnością ogłaszamy, że w prestiżowym konkursie projektowania graficznego, nominację otrzymały dwie realizacje graficzki Anety Lewandowskiej, które powstały z naszej inicjatywy. Są to: projekt bloga „Hemopozytywni", skierowanego do chłopców dotkniętych skazami krwotocznymi i ich rodziców oraz zeszyt kreatywny „Staś i Hemofilia", książka aktywizująca małego czytelnika, przybliżająca temat hemofilii.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym nowotworem wieku dziecięcego. Leukocytoza w chwili rozpoznania stanowi ważny czynnik prognostyczny, a liczba białych krwinek (WBC) ≥ 50 × 10⁹/l jest powszechnie stosowaną wartością grupującą pacjentów do grupy podwyższonego ryzyka otrzymujących intensywną chemioterapię.  

Prof. Piotr Kaliciński, kierownik Kliniki Chirurgii Dziecięcej i Transplantacji Narządów w Instytucie „Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie jest zarazem wielkim miłośnikiem i znawcą jazzu – jak mówi – „muzyki wolności”. Co roku organizuje koncert charytatywny na rzecz szpitala. Najbliższy, VII koncert odbędzie się 16 stycznia 2023 roku w Teatrze Muzycznym ROMA i będzie fascynującym wydarzeniem – mówi profesor Piotr Kaliciński.

W imieniu Fundacji Akademia Aesculap oraz Polskiego Towarzystwa Chirurgów Dziecięcych serdecznie zapraszamy na WEBINAR "Chirurgia onkologiczna u dzieci", który odbędzie się 30.11.2022r. o godz. 20:00

Już 24 listopada 2022 roku odbędzie się 25. Gala Urtica Dzieciom. Podczas wydarzenia zostanie wylicytowanych w sumie 130 dzieł Małych Artystów – pacjentów onkologicznych. Fundusze zebrane podczas Gali zostaną przekazane jako darowizna finansowa do 18 oddziałów onkologii i hematologii dziecięcej w Polsce. Portal Onkologia-Dziecięca.pl jest patronem medialnym wydarzenia.

17 listopada 2022 roku po raz pierwszy przyznano nagrody Prezesa Agencji Badań Medycznych "Medycyna Jutra". W kategorii Główny Badacz otrzymała ją prof. Anna Raciborska, liderka innowacyjnych projektów z dziedziny onkologii dziecięcej, kierowniczka Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Serdecznie gratulujemy.

W dniach 18-19 listopada 2022 roku w Krakowie odbędzie się Zebranie PPGLBC. Jako portal Onkologia-Dziecięca.pl będziemy go dla Państwa transmitowali na żywo. Zapraszamy do rejestracji na webinar.

Za kilka godzin na portalu Onkologia-Dziecięca.pl rozpocznie się webinar pt.: „Guzy ośrodkowego układu nerwowego". Serdecznie zapraszamy do wzięcia udziału w tym wydarzeniu. Spotkanie skierowane jest do opiekunów pediatrycznych pacjentów onkologicznych, organizacji pacjenckich oraz wszystkich osób zainteresowanych poszerzeniem swojej wiedzy. 

Na początku mówiliśmy, że właściwie jedynym rozwiązaniem, który nam pomoże w postępowaniu z COVID-19 chorobą, będzie szczepienie. Okazało się, że szczepienie nie zawsze jest dobrą odpowiedzią. Bo osoby szczepione również chorują, dotyczy to zwłaszcza osób, które cierpią na niedobory odporności. I mamy kolejną opcję w postaci profilaktyki biernej, czyli podania profilaktycznego przeciwciał. I jest to kolejna ważna opcja terapeutyczna dla wybranych grup pacjentów.

Terapia limfocytami T z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR-T) to przełom w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblasti c leukemia – ALL). W Polsce dla dzieci zarejestrowany jest jeden preparat CAR-T – ti sagenlecleucel (Kymriah®), mający chimeryczny receptor anty-CD19. Niniejsze rekomendacje opracowano jako konsensus ekspertów Zespołu Koordynacyjnego ds. CAR-T w Polsce.

Prezentujemy Państwu odświeżoną strukturę zakładek edukacyjnych dla lekarzy. Dzięki temu interesujące Państwa treści będą łatwiejsze w wyszukiwaniu i lepiej uporządkowane ze względu na podejmowaną tematykę. Zapraszamy do rozwinięcia górnego menu na stronie głównej i zapoznania się z nowymi zakładkami.

Dodanie brentuksymabu vedotin do chemioterapii zmniejsza ryzyko nawrotu choroby w porównaniu ze standardowym leczeniem u dzieci i młodzieży z chłoniakiem Hodgkina wysokiego ryzyka, zgodnie z wynikami badania opublikowanego w The New England Journal of Medicine. Autorzy donoszą również, że oceniany protokół terapii był dobrze tolerowany i miał akceptowalny profil powikłań.  

Prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński objął stanowisko po odchodzącym na emeryturę prof. dr hab. n. med. Mariuszu Wysockim. Serdecznie gratulujemy.

Już po raz 14. redakcja „Pulsu Medycyny” wyróżniła innowatorów, którzy zmieniają oblicze medycyny. W konkursowe szranki stanęło kilkadziesiąt zespołów. Drugie miejsce w plebiscycie uzyskał zespół Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie na czele z liderką projektu dr hab. n. med. Anną Raciborską, prof. IMiD. Nagrodzony projekt to: "Autorskie pediatryczne niekomercyjne badania kliniczne w IMiD obejmujące leczenie celowane i immunoterapię".

Hemofilia to choroba należąca do wrodzonych, osoczowych skaz krwotocznych. W zależności od rodzaju defektu genu czynnika krzepnięcia wyróżnia się hemofilię A, charakteryzującą się zmniejszeniem albo brakiem aktywności czynnika VIII (cz. VIII) (defekt genu F8, MIM 306700), oraz hemofilię B, będącą wynikiem niedoboru albo braku aktywności osoczowego czynnika IX (cz. IX) (defekt genu F9, MIM 306900) [1, 2]. Inne typy hemofilii, hemofilia C (wrodzony niedobór XI czynnika krzepnięcia), parahemofilia (wrodzony niedobór V czynnika krzepnięcia) i hemofilia nabyta, nie stanowią przedmiotu niniejszego opracowania.

Hemofilia jest chorobą znakomicie poddającą się leczeniu, natomiast wszelkie problemy z ciągłością tego leczenia, w tym z jego finansowaniem, mogą w istotny sposób zagrozić życiu, zdrowiu i bezpieczeństwu chorych. Obecne rozwiązania dotyczące finansowania zapewniają pacjentom stałość w dostępie do leków ratujących życie. Dzięki Narodowemu Programowi Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne mamy w Polsce jeden z najlepszych systemów leczenia hemofilii w Europie; ważne, aby ten system działał i był stale optymalizowany – powiedział Bogdan Gajewski, prezes Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię, podczas konferencji „Przyszłość leczenia hemofilii w Polsce” 8 listopada 2022 r. – Dzięki lekom i profilaktyce pacjenci mogą prowadzić normalne życie. 

Dostaliśmy bardzo ciekawe i skuteczne narzędzie do walki z pandemią SARS-CoV-2 wobec pacjentów immunoniekompetentych. […] Uważam, że każda dodatkowa broń jest ważna. Tutaj mamy taką broń, która działa też i profilaktycznie. To jest przede wszystkim zastosowanie połączenia długo działających przeciwciał monoklonalnych w profilaktyce zakażeń SARS-CoV-2 wobec tych wybranych grup pacjentów.

Powikłania neurologiczne występujące po transplantacji komórek krwiotwórczych (HSCT) są znaczącą przyczyną śmiertelności, umieralności oraz pogorszenia jakości życia zarówno we wczesnym, jak i późnym okresie po przeszczepie. Według literatury, częstość nieprawidłowości neurologicznych występujących u dzieci po HSCT z powodu różnych wskazań waha się od 11 do 59%. W literaturze jest dostępnych niewiele danych na temat tego rodzaju komplikacji u pacjentów pediatrycznych po HSCT z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL). Autorzy pracy przygotowali wyczerpujący opis zarówno ostrych, jak i odległych powikłań neurologicznych w tej grupie chorych. Poruszono ponadto zagadnienie neurotoksyczności po terapii z użyciem limfocytów T z chimerycznym receptorem antygenowym (CAR-T).