Aktualności

Podczas ustnej sesji na 59. spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (American Society of Clinical Oncology, ASCO), Children’s Oncology Group (COG) przedstawiła wyniki badania 3 fazy (AHOD1331) oceniającego zastosowanie leku brentuksymab vedotin (Bv) u dzieci i młodych dorosłych z wcześniej nieleczonym klasycznym chłoniakiem Hodgkina (classical Hodgkin lymphoma, cHL) wysokiego ryzyka.

W pracy opublikowanej w Cancers międzynarodowa grupa badawcza EuroFlow Consortium poddała analizie mezenchymalne komórki macierzyste (MSC) i komórki śródbłonka (EC) w szpiku kostnym (BM) chorych na BCP-ALL oraz ich związek ze stanem MRD BM i wynikami leczenia.

O nerwiaku zarodkowym współczulnym opowiada prof. Walentyna Balwierz, kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. 

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Bernardy Kazanowskiej, która opowiada o programie kompleksowego projektowania molekularnego INFORM, związanego z diagnostyką genetyczną nowej generacji. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

- Nie możecie myśleć w ten sposób, że szczepiąc dziecko wpłynęliście na powstanie choroby nowotworowej - powiedziała prof. Sylwia Kołtan, konsultant krajowy w dziedzinie immunologii klinicznej, zwracając się do rodziców dzieci chorych onkologicznie. Zaznaczyła: - Wręcz przeciwnie. Powinniście myśleć, że bardzo dobrze zrobiliście szczepiąc dziecko.

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Walentyny Balwierz, dot. bardzo zróżnicowanego i złośliwego nowotworu wieku dziecięcego – neuroblastomy oraz dostępnych form jego leczenia. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Dzięki postępowi m.in. genetyki i diagnostyki w ostatnim czasie hematologia bardzo się rozwinęła. Odkryciem ostatnich lat jest podejmowanie i zacieśnianie współpracy hematologów z immunologami. Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi dra n. med. Marka Karwackiego dot. nowych przestrzeni do działań w hematologii i onkologii. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Aktywność fizyczna jest niezbędna każdemu, ale szczególnie konieczna u dzieci z hemofilią, ponieważ zapewnia prawidłową ruchomość stawów, zmniejsza ilość krwawień dostawowych, poprawia masę mięśniową, zwiększa gęstość kości, przyczynia się do polepszenia samopoczucia i poprawia jakość życia zarówno w sferze fizycznej jak i psychicznej. Uprawianie sportu zapobiega występowaniu w przyszłości chorób układu sercowo-naczyniowego, cukrzycy i innych chorób przewlekłych.

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Katarzyny Derwich, która mówi o leczeniu w grupie pacjentów AYA (adolescent and young adult; młodzież i młodzi dorośli). Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Ból neuropatyczny należy do częstych problemów spotykanych podczas leczenia ALL u dzieci. Badania kliniczne wskazują, że występuje u około 35-44% pacjentów. Może być powodowany przez zajęcie OUN przez proces chorobowy, wywołują go także leki stosowane w terapii ALL, szczególnie winkrystyna. Badania przeprowadzone w populacji ogólnej wskazują, że ból ten przyczynia się do pogorszenia funkcji poznawczych oraz obniżenia jakości życia. Brak takich danych dla pacjentów pediatrycznych z ALL skłonił naukowców do przeanalizowania związku pomiędzy bólem neuropatycznym oraz sposobami jego leczenia, a zaburzeniami funkcji kognitywnych wśród uczestników badania Total Therapy XV (NCT00137111), przeprowadzonego przez St. Jude Children's Research Hospital.

Anomalie naczyniowe to rozpoznanie, którego nie da się jednoznacznie przydzielić do jednej ze znanych nam dziedzin medycyny. Są to łagodne guzy naczyniowe i malformacje naczyniowe. W ostatnich latach powstały możliwości leczenia systemowego dla cierpiących na nie pacjentów, dzięki któremu zyskują oni lepszą jakość życia. Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Ewy Bień. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

20 czerwca 2022 roku w Warszawie odbyło się jubileuszowe, 10. Forum Pacjentów Onkologicznych – „Ewolucja w onkologii”, którego głównym organizatorem była Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych. Forum stworzyło możliwość zaprezentowania stanowiska pacjentów wobec dyskutowanych zagadnień, problemów i opracowywanych projektów zmian w polskiej onkologii. Jednym z zaproszonych ekspertów wydarzenia była redaktor naczelna portalu Onkologia-Dziecięca.pl, prof. dr hab. n. med. Katarzyna Derwich. Prezentujemy Państwu główne punkty jej wypowiedzi, przedstawionej na spotkaniu.

Autorzy oceniali kompozycję immunologiczną komórek krwi obwodowej u 102 dzieci z ALL w trakcie chemioterapii i zaobserwowali wyraźny związek pomiędzy liczbą limfocytów T a wynikami leczenia. Wszystko to sugeruje kluczową rolę odporności T-komórkowej w utrzymywaniu długoterminowej remisji ALL. Wzajemne oddziaływanie odporności pacjenta i oporności na leki można modulować, by osiągnąć lepsze wyniki leczenia ALL.

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Tomasza Szczepańskiego, który mówi o projekcie CALL-POL. Dzięki programowi CALL-POL dzieci z rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną będą mogły skorzystać z indywidualnie celowanych, najnowocześniejszych terapii, które do tej pory nie były refundowane. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Zapraszamy na webinar dotyczący przygotowania pacjentów immunoniekompetentnych na zapowiadaną jesienną falę koronawirusa, który odbędzie się 30 czerwca 2022 roku o godz. 18:00. Moderatorem spotkania będzie prof. dr hab. n. med. Krzysztof Giannopoulos.

By pacjent był zdrowy, musi spełniać określone warunki – nie tylko mieć dobre wyniki, ale również być sprawny w zakresie ruchu, kondycji fizycznej i psychicznej. Do tego niezbędna jest mu rehabilitacja onkologiczna.

Coraz więcej dzieci przeżywa leczenie przeciwnowotworowe i zostaje wyleczonych z choroby nowotworowej. Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Maryny Krawczuk-Rybak, która opowiada o potrzebie skutecznego monitorowania stanu zdrowia pacjentów po wyleczeniu z choroby onkologicznej. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Pacjenci z rozpoznaniem rdzeniaka zarodkowego (ang. medulloblastoma; MB) z amplifikacją MYC mają złe rokowanie, a wznowy występują często, dlatego poszukiwanie nowych opcji terapeutycznych jest konieczne. Badania wykazały, że OLIG2 jest kluczowy w procesie wznowy tego nowotworu.

Koalicja na rzecz Bezpieczeństwa Szpitali na co dzień podejmuje tematy związane z bezpieczeństwem pracowników ochrony zdrowia. Projekt ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta jest kluczowym rozwiązaniem systemowym, które może zmniejszyć ilość zdarzeń niepożądanych wśród pracowników medycznych. Chociaż istnieje obowiązek zgłaszania zranień, ogólnopolskie badanie „Implementacja Dyrektywy Rady 2010/32/UE w polskich szpitalach” pokazało, że niestety aż 40% personelu pielęgniarskiego tego nie robi, a blisko 70% podczas całego stażu pracy zraniło się nawet 5-krotnie, dlatego potrzebujemy dalszych kroków do poprawy sytuacji.

W ciągu ostatnich dziesięcioleci radykalnie wzrosły wskaźniki wyleczalności dzieci i młodzieży z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) i nadal obserwuje się dalszą poprawę wyników. Od czasu wprowadzenia terapii leczniczej obserwowano różnice w wynikach leczenia ALL w zależności od płci, a gorsze wyniki przeżycia u chłopców odnotowywano już w latach 60. i 70. ubiegłego wieku. Zwiększone ryzyko, przynajmniej częściowo, przypisywano w poprzednich badaniach większej częstości występowania niekorzystnych czynników prognostycznych u chłopców. Chociaż w przypadku dziecięcej B-ALL u mężczyzn rokowanie jest nadal mniej korzystne niż u kobiet, nie znaleziono dotychczas biologicznego wytłumaczenia tego zjawiska.

Z początkiem lipca przedłużona zostaje decyzja refundacyjna dla enzymatycznych terapii zastępczych stosowanych w chorobie Gauchera. – Choroba Gauchera to jedna z niewielu chorób rzadkich, które możemy skutecznie leczyć. Leczenie to od lat jest wizytówką polskiego podejścia do chorób ultrarzadkich.