Aktualności

Ostatnie badania sugerują, że stwierdzenie ostrej białaczki limfoblastycznej w ośrodkowym układzie nerwowym definiowane przez cytomorfologię zwiększa ryzyko wystąpienia toksyczności w OUN i wystąpienia wczesnego zespołu tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES). Czy jest to spowodowane komórkami białaczkowymi w CSF per se, czy też agresywną terapią ukierunkowaną na OUN, pozostaje to niejasne.

Dotychczas na całym świecie odnotowano ponad 135 milionów przypadków COVID-19, z ponad 2,9 milionami zachorowań zakończonych zgonem pacjenta. Niektóre badania wykazywały łagodniejszy przebieg choroby w populacji pediatrycznej w porównaniu do osób dorosłych. W przypadku pacjentów z chorobami współistniejącymi, w tym onkologicznymi istnieją rozbieżne doniesienia. Obecna literatura sugeruje zwiększone ryzyko gorszych wyników leczenia przy współwystępowaniu innych chorób. W grupie zwiększonego ryzyka są też pacjenci onkologiczni.

Emicizumab jest monoklonalnym humanizowanym przeciwciałem bispecyficznym, które łącząc aktywny czynnik IX z X naśladuje działanie czynnika VIII i umożliwia utrzymanie właściwej hemostazy. Ze względu na mechanizm jego działania ciężka postać hemofilii A zmienia się w postać łagodną z szacowaną aktywnością czynnika VIII w granicach 9%.

XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w podsumowaniu prof. Tomasza Szczepańskiego oraz prof. Jana Styczyńskiego.

Rearanżacje genu MYC, znajdującego się w długim ramieniu chromosomu 8 pary w regionie 8q24, stanowią swoisty marker genetyczny w rozpoznaniu chłoniaka Burkitta (BL). Około 80% przypadków BL jest związanych z rearanżacją IGH-MYC, a pozostałe – z IGK-MYC lub IGL-MYC.

Zapraszamy na debatę, która będzie finałem projektu „Wielkopolska Onkologia Dziecięca – Wielkopolski Program Profilaktyczny w zakresie onkologii dziecięcej". Wydarzenie odbędzie się 23 września 2022 roku w formie hybrydowej (na żywo w Poznaniu oraz online). Rejestracja uczestnictwa w I turze trwa do 7 sierpnia.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęściej występującym nowotworem wśród dzieci. Współczynnik występowania ALL w ciągu roku to 40 nowych przypadków na milion Europejczyków. Obecnie wyleczalność u dzieci przekracza 90%, jednak odsetek wznów wśród dzieci waha się na poziomie 20%. Dodatkowo, aż 10% pacjentów charakteryzuje się opornością na leczenie. Przeprowadzono wiele badań mających na celu wyjaśnienie mechanizmu oporności na leczenie wśród dzieci chorych na ALL.

Podczas ustnej sesji na 59. spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (American Society of Clinical Oncology, ASCO), Children’s Oncology Group (COG) przedstawiła wyniki badania 3 fazy (AHOD1331) oceniającego zastosowanie leku brentuksymab vedotin (Bv) u dzieci i młodych dorosłych z wcześniej nieleczonym klasycznym chłoniakiem Hodgkina (classical Hodgkin lymphoma, cHL) wysokiego ryzyka.

W pracy opublikowanej w Cancers międzynarodowa grupa badawcza EuroFlow Consortium poddała analizie mezenchymalne komórki macierzyste (MSC) i komórki śródbłonka (EC) w szpiku kostnym (BM) chorych na BCP-ALL oraz ich związek ze stanem MRD BM i wynikami leczenia.

O nerwiaku zarodkowym współczulnym opowiada prof. Walentyna Balwierz, kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. 

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Bernardy Kazanowskiej, która opowiada o programie kompleksowego projektowania molekularnego INFORM, związanego z diagnostyką genetyczną nowej generacji. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

- Nie możecie myśleć w ten sposób, że szczepiąc dziecko wpłynęliście na powstanie choroby nowotworowej - powiedziała prof. Sylwia Kołtan, konsultant krajowy w dziedzinie immunologii klinicznej, zwracając się do rodziców dzieci chorych onkologicznie. Zaznaczyła: - Wręcz przeciwnie. Powinniście myśleć, że bardzo dobrze zrobiliście szczepiąc dziecko.

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Walentyny Balwierz, dot. bardzo zróżnicowanego i złośliwego nowotworu wieku dziecięcego – neuroblastomy oraz dostępnych form jego leczenia. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Dzięki postępowi m.in. genetyki i diagnostyki w ostatnim czasie hematologia bardzo się rozwinęła. Odkryciem ostatnich lat jest podejmowanie i zacieśnianie współpracy hematologów z immunologami. Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi dra n. med. Marka Karwackiego dot. nowych przestrzeni do działań w hematologii i onkologii. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Aktywność fizyczna jest niezbędna każdemu, ale szczególnie konieczna u dzieci z hemofilią, ponieważ zapewnia prawidłową ruchomość stawów, zmniejsza ilość krwawień dostawowych, poprawia masę mięśniową, zwiększa gęstość kości, przyczynia się do polepszenia samopoczucia i poprawia jakość życia zarówno w sferze fizycznej jak i psychicznej. Uprawianie sportu zapobiega występowaniu w przyszłości chorób układu sercowo-naczyniowego, cukrzycy i innych chorób przewlekłych.

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Katarzyny Derwich, która mówi o leczeniu w grupie pacjentów AYA (adolescent and young adult; młodzież i młodzi dorośli). Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

Ból neuropatyczny należy do częstych problemów spotykanych podczas leczenia ALL u dzieci. Badania kliniczne wskazują, że występuje u około 35-44% pacjentów. Może być powodowany przez zajęcie OUN przez proces chorobowy, wywołują go także leki stosowane w terapii ALL, szczególnie winkrystyna. Badania przeprowadzone w populacji ogólnej wskazują, że ból ten przyczynia się do pogorszenia funkcji poznawczych oraz obniżenia jakości życia. Brak takich danych dla pacjentów pediatrycznych z ALL skłonił naukowców do przeanalizowania związku pomiędzy bólem neuropatycznym oraz sposobami jego leczenia, a zaburzeniami funkcji kognitywnych wśród uczestników badania Total Therapy XV (NCT00137111), przeprowadzonego przez St. Jude Children's Research Hospital.

Anomalie naczyniowe to rozpoznanie, którego nie da się jednoznacznie przydzielić do jednej ze znanych nam dziedzin medycyny. Są to łagodne guzy naczyniowe i malformacje naczyniowe. W ostatnich latach powstały możliwości leczenia systemowego dla cierpiących na nie pacjentów, dzięki któremu zyskują oni lepszą jakość życia. Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. dr hab. n. med. Ewy Bień. Wypowiedź pochodzi z XI Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Bydgoszczy.

20 czerwca 2022 roku w Warszawie odbyło się jubileuszowe, 10. Forum Pacjentów Onkologicznych – „Ewolucja w onkologii”, którego głównym organizatorem była Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych. Forum stworzyło możliwość zaprezentowania stanowiska pacjentów wobec dyskutowanych zagadnień, problemów i opracowywanych projektów zmian w polskiej onkologii. Jednym z zaproszonych ekspertów wydarzenia była redaktor naczelna portalu Onkologia-Dziecięca.pl, prof. dr hab. n. med. Katarzyna Derwich. Prezentujemy Państwu główne punkty jej wypowiedzi, przedstawionej na spotkaniu.

Autorzy oceniali kompozycję immunologiczną komórek krwi obwodowej u 102 dzieci z ALL w trakcie chemioterapii i zaobserwowali wyraźny związek pomiędzy liczbą limfocytów T a wynikami leczenia. Wszystko to sugeruje kluczową rolę odporności T-komórkowej w utrzymywaniu długoterminowej remisji ALL. Wzajemne oddziaływanie odporności pacjenta i oporności na leki można modulować, by osiągnąć lepsze wyniki leczenia ALL.