Aktualności

W przewlekłej chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (ang. chronic graft versus host disease; cGvHD) po HSCT obserwuje się wiele cech wspólnych z chorobami autoimmunologicznymi de novo. Doniesienia odnośnie do wpływu autoprzeciwciał u dzieci po HSCT są nadal ograniczone. 

Jakie są różnice między pierwotnymi a wtórnymi niedoborami odporności? Na co należy zwrócić uwagę przy diagnozowaniu choroby? Na te i inne pytania odpowiada dr hab. n. med. Sylwia Kołtan, prof. UMK. Artykuł pochodzi z publikacji powstałej w ramach akcji edukacyjnej „Choroby Rzadkie". 

59. Rajd Barbórka zakończył tegoroczny sezon rajdowy. Na OS-ach nie mogło oczywiście zabraknąć Fundacji Pomocy Dzieciom z Chorobą Nowotworową i kampanii społecznej „Wyprzedzamy nowotwór”. Podczas 59. Rajdu Barbórka fundację reprezentowała załoga z nr 89 Wojtek Sroczyński i Emilia Kotarska w VW Golf II GTi.  

Organizatorzy zapraszają wszystkie osoby w wieku 16-19 lat, których bliska osoba choruje onkologicznie. Jeżeli jesteś w trudnej sytuacji w związku z chorobą kogoś bliskiego, masz pytania lub wątpliwości albo po prostu chcesz się dowiedzieć czegoś więcej, to może być propozycja dla Ciebie. Najbliższe daty warsztatów to 11 grudnia, 15 stycznia i 29 stycznia. Planowane są także późniejsze terminy.

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej, prof. dr hab. n. med. Jana Styczyńskiego. Ekspert omawia obecne i przyszłe szanse na krajowy rozwój przełomowej, nowoczesnej terapii CAR-T w leczeniu dzieci z chorobami nowotworowymi. Zapowiada możliwe rozszerzenie dostępności tego typu leczenia.

Pomaganie to sztuka – potwierdzają to goście, darczyńcy i przyjaciele, którzy 25.11.2021 roku wzięli udział w 24. Gali Urtica Dzieciom. Podczas aukcji 30 niesamowitych dzieł, które wyszły spod ręki podopiecznych Fundacji udało się zebrać kwotę 368 100 złotych. Zebrane podczas tegorocznej Gali Urtica Dzieciom środki niosą realną pomoc: dzięki finansowemu wsparciu do oddziałów trafią m.in. najpotrzebniejsze produkty lecznicze czy materiały i sprzęt medyczny.

Zapraszamy do zapoznania się z wystąpieniami prelegentów Zebrania Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków, które odbyło się w dniach 19-20 listopada 2021 roku. Nagrania wykładów dostępne są w zakładce „Relacje cyfrowe” na naszym portalu.

Zaburzenia w zakresie układu kostnego są głównym problemem wywoływanym przez wiele czynników związanych z ALL. Zmniejszone kościotworzenie jest efektem zarówno samej bialaczki, jak również powikłaniem występującym w trakcie i po jej leczeniu.

Zapraszamy do zapoznania się z nagraniem webinaru „CALL-POL – obecne leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci w Polsce”, który odbył się 16 listopada 2021 roku. Materiał jest dostępny w zakładce „Relacje cyfrowe” na naszym portalu.

Celem opisywanej analizy było określenie wpływu blinatumomabu na przeżycie w pierwszej wznowie B-ALL grupy wysokiego i pośredniego ryzyka. W opisywanym randomizowanym badaniu fazy trzeciej, przeprowadzonym przez Children’s Oncology Group, od grudnia 2014 do września 2019 uwzględniono 155 szpitali w USA, Kanadzie, Australii i Nowej Zelandii.

Niedobór czynnika XI (hemofilia C, choroba Rosenthala) został opisany po raz pierwszy w latach pięćdziesiątych XX wieku przez Rosenthala, dotyczył członków czteropokoleniowej rodziny, u których występowały krwawienia związane z procedurami chirurgicznymi i stomatologicznymi.

Serdecznie gratulujemy panu prof. Tomaszowi Szczepańskiego, który 20 listopada 2021 roku otrzymał dyplom członka-korespondenta Wydziału Lekarskiego Polskiej Akademii Umiejętności. To istotne wyróżnienie i uznanie twórczego wkładu w polską naukę.

Zapraszamy do obejrzenia materiału filmowego, w którym eksperci: dr n. med. Magdalena Górska-Kosicka oraz dr hab. n. med. Andrzej Mital wyjaśniają jak rozpoznać chorobę von Willebranda. 

Tisagenlecleucel, limfocyty T genetycznie zmodyfikowane przez wektor kodujący chimeryczny receptor antygenowy anty-CD19, wykazał skuteczność w leczeniu dzieci i młodych dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową (ang. B-cell acute lymphoblastic leukemia; B-ALL) w dwóch wieloośrodkowych badaniach fazy drugiej.

Rocznie diagnozuje się w Polsce ok. 1200-1300 nowych nowotworów u dzieci. Wykryte we wstępnej fazie rozwoju są w większości przypadków wyleczalne. Szansą dla najmłodszych jest w tym zakresie realizowany od 16 lat przez Fundację Ronalda McDonalda ogólnopolski program bezpłatnych badań USG prowadzony na pokładach mobilnych klinik Fundacji. Od 2005 r. przebadano ponad 73 tysiące dzieci i wykonano ponad 190 tysięcy badań USG.

Fundacja Iskierka na rzecz dzieci z chorobą nowotworową oraz organizatorzy akcji charytatywnej „Przegoń raka dla dzieciaka” rozpoczynają w Przedszkolu nr 20 przy ul. Czwartaków 1 w Rybniku przesiewowe badania USG jamy brzusznej oraz pachwin u dzieci. W ciągu 3 dni (18-20 listopada) zostanie przebadanych ok. 300 dzieci. 

Zapraszamy na webinar CALL-POL - obecne leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci w Polsce, który odbędzie się 16 listopada 2021 r. o godz. 18:00.

Brentuksymab vedotin jest koniugatem leku i przeciwciała anty-CD30, zatwierdzonym do leczenia osób dorosłych z klasyczną postacią chłoniaka Hodgkina (ang. Hodgkin lymphoma; HL). Opisywane badanie skupia się na wpływie stosowania brentuksymabu vedotin u dzieci i młodzieży na redukcję zalecanej radioterapii.

Dzieci rosną szybko, szybko też rosną ich nowotwory; najczęściej występują w bardzo ostrych postaciach. Wyniki ich leczenia są zdecydowanie lepsze niż u dorosłych. Szybciej rozwijające się nowotwory są bardzie podatne na chemioterapię, ponieważ jest dla niej więcej punktów uchwytu. Drugim czynnikiem jest to, że organizm dziecięcy jest w stanie lepiej wytrzymać wyższe dawki chemioterapii –  mówi prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński, Krajowy Konsultant w dziedzinie onkologii i hematoonkologii dziecięcej.

Zapraszamy serdecznie na szkolenie online przeznaczone dla lekarzy z woj. wielkopolskiego. Bezpłatne wydarzenie odbędzie się 20 listopada 2021 roku o godz. 9:00.

Uwaga naukowców skupia się ostatnio na korzyściach z zastosowania dasatynibu w leczeniu ALL z obecnością chromosomu Philadelphia (Ph+ALL). Co więcej, uważa się, że dasatynib może wykazywać potencjalne korzyści u pacjentów po transplantacji komórek krwiotwórczych (HSCT), wpływając na podtrzymywanie remisji choroby.