Aktualności

Mamy przyjemność zaprosić Państwa na wirtualne wydarzenie – 12th Haemophilia Global Summit, które odbędzie się w dniach 27-29 października 2021 roku. Tematem przewodnim będą wyzwania i nowe możliwości w obszarach związanych z opieką lekarską nad pacjentami z hemofilią.

Postępowanie z pacjentem pediatrycznym z podejrzeniem inwazyjnego zakażenia grzybiczego (IFI) wymaga znacznego doświadczenia, a wcześnie postawione prawidłowe rozpoznanie oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia są decydującymi czynnikami warunkującymi jego przebieg. Zatwierdzony przez FDA w 2002 r. worikonazol, szerokosprektralny lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli II generacji, stał się fundamentem leczenia inwazyjnej aspergilozy i kandydozy płucnej zarówno w pierwotnej postaci jak i w leczeniu ratunkowym. 

W imieniu Muzeum Historii Medycyny WUM serdecznie zapraszamy na wykład online pt.: „Mam to we krwi! Transfuzjologia na przestrzeni lat”, który odbędzie się 28 października o godz. 17.00. Prelegentem będzie dr n. med. Bartosz Chyżyński. Wykład poświęcony będzie historii transfuzjologii oraz jej współczesnym aspektom. Nauka znana nam obecnie jako przetaczanie krwi zgodnej grupowo rodziła się metodą prób i błędów na przestrzeni lat, a jej historia jest naprawdę fascynująca. 

26 października obchodzimy Światowy Dzień Donacji i Transplantacji. Dzień, którego celem jest promowanie idei dawstwa krwi, narządów i szpiku, a także zwiększanie świadomości społeczeństwa w tym zakresie. To właśnie Dawcy są niezwykle ważnym ogniwem w rozwoju współczesnej transplantologii i przede wszystkim - w ratowaniu życia Pacjentów. 

21 października 2021 roku Resort Zdrowia ogłosił Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 listopada 2021 r. Modyfikacji uległy również kryteria kwalifikacji do leczenia blinatumomabem ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek prekursorowych limfocytów B bez chromosomu Philadelphia u dzieci.

W najbliższych latach nowe technologie medyczne w dalszym ciągu będą się dynamicznie rozwijać. Szacuje się, że w 2025 roku sektor telemedycyny ma być wart 175,5 mld dol., a globalny rynek e-zdrowia powinien osiągnąć do tego czasu wartość 600 mld dol. – pokazał majowy raport 300RESEARCH „Cyfrowe zdrowie. Jak poprawić efektywność usług medycznych”. 

DKMS Foundation for Giving Life zaprasza młodych naukowców z całego świata do składania wniosków o grant badawczy im. Johna Hansena. Termin składania wniosków upływa 3 grudnia 2021 roku. Grant badawczy wynosi 240.000 euro każdy, jest wypłacany przez okres trzech lat. Taką kwotą Fundacja wspiera corocznie do czterech międzynarodowych młodych naukowców z obiecującymi projektami badawczymi w dziedzinie transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych i terapii komórkowych.  

W pracy przyjętej do druku w Seminars in Thrombosis and Hemostasis autorzy z Danii przedstawili przegląd i metaanalizę opublikowanych prac analizujących częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci (VTE, wiek poniżej 18 r. ż.) z chorobą nowotworową oraz centralnymi cewnikami żylnymi (CVC).

O obecnej sytuacji, nagrodzie dla „Przylądka Nadziei" oraz nadziejach i planach na przyszłość, rozmawiamy z następcą prof. dr hab. n. med. Alicji Chybickiej, prof. dr hab. n. med. Krzysztofem Kałwakiem. 

Znaczny wpływ obrazu genetycznego komórek nowotworowych neuroblastomy (NB) na wyniki terapii sprawił, że u każdego pacjenta z podejrzeniem tej choroby, na etapie diagnozy, przed włączeniem leczenia należy obligatoryjnie wykonać badania molekularne, cytogenetyczne i immunocytochemiczne tkanki guza.

Zespół CEREVANCE (Centre of Reference For Autoimmune Cytopenia In Children) przeprowadził międzynarodowe badanie oceniające skuteczność oraz bezpieczeństwo agonistów receptora trombopoetyny jako terapii ratunkowej u pacjentów z nowo rozpoznaną małopłytkowością immunologiczną o ciężkim przebiegu.

Prof. dr hab. Krzysztof Kałwak omawia zagadnienie inwazyjnych grzybic układowych. Zapraszamy do zapoznania się z wykładem.

W Polsce w ostatnich 20 latach stosowano różne pediatryczne protokoły kondycjonowania przed allogenicznym przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych (allo-HSCT) u dzieci chorych na ciężką anemię aplastyczną (SAA). Hematolodzy dziecięcy z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu opublikowali właśnie wyniki retrospektywnego badania klinicznego służącego ocenie skuteczności HSCT po kondycjonowaniu FluCyATG w grupie 56 dzieci z ciężką anemią aplastyczną.

Klub Innowatorów Dziecięcych Szpitali K.I.D.S.  przyznał nagrody w konkursie „Dziecięcy szpital przyszłości”. W kategorii „Centrum Innowacji” wyróżnił Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi za nowoczesne Centrum Diagnostyki Molekularnej (konkurentami do nagrody były: Instytut Matki i Dziecka w Warszawie – „Technologią w Raka – VR w Instytucie Matki i Dziecka” oraz Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka – „Aplikacja Pacjenta IPCZD”).

W kwietniu 2016 roku w Centralnym Rejestrze Niespokrewnionych Potencjalnych Dawców Szpiku i Krwi Pępowinowej zarejestrowano milionowego Dawcę szpiku. 5 lat później świętujemy już 2 miliony zarejestrowanych w Polsce potencjalnych Dawców szpiku! To ogromny sukces Ośrodków Dawców Szpiku, które są istotnym elementem polskiej – i światowej – transplantologii. Czy liczba ta jest wystarczająca, by każdy Pacjent znalazł zgodnego Dawcę? O tym rozmawiali Eksperci podczas konferencji prasowej Fundacji DKMS, zorganizowanej z okazji Ogólnopolskiego Dnia Dawcy Szpiku.

Pacjenci Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu zmagający się z oporną, ostrą białaczką limfoblastyczną od 1 września mają dostęp do bezpłatnej terapii CAR-T. Szansę na nowatorską terapię otrzymają również dorośli z agresywnymi chłoniakami i ostrą białaczką limfoblastyczną. Wkrótce na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu w ramach prowadzonych badań klinicznych uruchomiona zostanie produkcja tzw. akademickiego CAR-T. 

28 października 2021 r. Instytut Genetyki Człowieka PAN organizuje Dzień Hematologii 2021 poświęcony tematyce ostrej
białaczki limfoblastycznej. Wydarzenie to jest realizowane w ramach projektu pt. „On the road to excellence in unravelling the (epi)genetic landscape of hematologic neoplasms - NEXT_LEVEL",  finansowanego ze środków Unii Europejskiej
i ma na celu upowszechnianie wiedzy na temat hematoonkologii.

Zapraszamy do wysłuchania krótkiej wypowiedzi prof. Wojciecha Młynarskiego na temat badań klinicznych i ich znaczenia w onkohematologii dziecięcej. Nagranie pochodzi z Sympozjum PTOiHD zorganizowanego w ramach akcji Złotego Września.

Dzięki głosom zebranym w Wielkim Badaniu Dziecięcych Szpitali Fundacja K.I.D.S. wytypowała trzy projekty, które będą wspierać małych pacjentów i ich rodziców. Już teraz można zagłosować na ten z projektów, który Państwa zdaniem jest najciekawszy i najbardziej przekonujący, a zostanie zrealizowany w pierwszej kolejności. Głosowanie trwa do 2 listopada.

Wyleczenie pacjenta pediatrycznego z nowotworu najczęściej nie jest końcem troski o jego zdrowie. Terapia przeciwnowotworowa może nieść za sobą skutki uboczne oraz długofalowe zdrowotne konsekwencje. Dlatego też bardzo ważne jest kompleksowe monitorowanie powikłań narządowych u takiego pacjenta. Zagadnienie dokładnie opisują poniższe tabele dotyczące radio- i chemioterapii.

Najpoważniejszym powikłaniem leczenia substytucyjnego chorych na hemofilię A jest powstanie przeciwciał przeciw czynnikowi krzepnięcia VIII (factor VIII, FVIII) zwanych inhibitorem lub krążącym antykoagulantem. Po wprowadzeniu do leczenia emicizumabu, który okazał się wysoce skuteczny w profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią A powikłaną inhibitorem pojawiały się wątpliwości co do zasadności dalszego prowadzenia indukcji tolerancji immunologicznej (immune tolerance induction, ITI). Jednak po wykryciu inhibitora FVIII, jego eliminacja nadal pozostaje głównym celem terapeutycznym.