Aktualności

21 kwietnia obchodzimy Światowy Dzień Świadomości Ostrej Białaczki Szpikowej. W ostatnich latach stosowane terapie skutkują remisją choroby u coraz większej liczby pacjentów zdiagnozowanych z niektórymi podtypami ostrych białaczek, jednak ostra białaczka szpikowa w większości przypadków pozostaje nieuleczalna. Aby opracować nowe strategie leczenia, naukowcy starają się zrozumieć molekularne mechanizmy powstawania i wznowy nowotworów krwi. Do grona tych badaczy należy Monika Gońka, stypendystka 21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki.

Celem badania AALL1231 była ocena możliwej poprawy wyników leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej T-komórkowej (ang. T-cell acute lymphoblastic leukemia ; T-ALL) oraz chłoniaka limfoblastycznego (lymphoblastic lymphoma; T-LL) po zastosowaniu inhibitora proteasomu – bortezomibu, a także ograniczenie profilaktycznego napromieniania mózgu (CRT) w nowych przypadkach T-ALL.

Zapraszamy do udziału w webinarze „Romiplostym w leczeniu dzieci z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP) – studium przypadków", który odbędzie się 20 kwietnia 2022 r. o godz. 18:00.

Jak co roku, 18 kwietnia obchodzimy Europejski Dzień Praw Pacjenta. To święto, w którym uczestniczą wszyscy członkowie Unii Europejskiej, a które ma zwrócić uwagę na przestrzeganie fundamentalnych praw pacjenta zawartych w Europejskiej Karcie Praw Pacjenta. Wszystkie ustalenia w niej zawarte mają kluczowe znaczenie dla obywateli Europy i usług opieki zdrowotnej.

Obchodzony 17 kwietnia Światowy Dzień Chorych na Hemofilię skłania do refleksji nad niewątpliwym postępem, jaki stale dokonuje się w diagnostyce i opiece nad pacjentami z hemofilią w Polsce i na całym świecie. W tym ważnym dla chorych dniu Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię zwraca jednocześnie uwagę na konieczność dalszego współdziałania na rzecz zapewnienia wszystkim pacjentom z hemofilią w Polsce bezpieczeństwa, a tym samym – niezależnie od miejsca zamieszkania i wieku tych osób – większego dostępu do specjalistów hematologów w ośrodkach kompleksowej opieki nad chorymi ze skazami krwotocznymi.

17 kwietnia obchodzimy Światowy Dzień Chorych na Hemofilię. Święto zostało ustanowione w 1989 roku przez Światową Federację Hemofilii w celu pogłębienia wiedzy na temat samej choroby oraz uwrażliwienia na potrzeby pacjentów. Hemofilia, kojarzona z „chorobą królów”, jest rzadką chorobą genetyczną polegającą na zaburzeniach krzepnięcia krwi 
i objawiającą się bolesnymi wylewami do stawów, mięśni lub organów wewnętrznych. Poprawa jakości życia pacjentów zmagających się z hemofilią jest naprawdę możliwa 
– mówią bohaterowie kampanii edukacyjnej Jeden krok. Wielkie możliwości.

Szanowni Państwo, Drodzy Czytelnicy

Na początku kwietnia podczas spotkania w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka fundacja ISKIERKA podsumowała ostatni etap i finał remontu, modernizacji i doposażenia Oddziału Onkologii, Hematologii i Chemioterapii oraz Oddziału Neurochirurgii.

Jeszcze do 17 kwietnia można rejestrować się na konferencję naukową „Wejrzenie w Nowotworzenie”, która odbędzie się w dniach 27-28 maja 2022 roku w Lublinie. Będzie to już XI edycja wydarzenia organizowanego przez Studenckie Koło Naukowe Genetyki Nowotworów Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. Tematyka spotkań umożliwia prelegentom oraz słuchaczom poznanie skomplikowanych mechanizmów powstawania chorób nowotworowych.

Minimalna choroba resztkowa (ang. minimal residual disease; MRD) stanowi najważniejszy czynnik prognostyczny w ostrej białaczce limfoblastycznej z prekursorów komórek B (ang. B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia; BCP-ALL).  Cytometria przepływowa jest podstawową metodą stosowaną do oceny MRD, jednak wciąż niewiele wiemy o wpływie poszczególnych immunofenotypów na wyniki leczenia BCP-ALL.

Choosing Wisely to międzynarodowa inicjatywa skierowana do lekarzy, pracowników systemu ochrony zdrowia oraz pacjentów. Jej celem jest opracowanie rekomendacji dotyczących ograniczenia nadużywania procedur diagnostycznych i leczniczych, które w danej sytuacji klinicznej – na podstawie aktualnie dostępnej wiedzy medycznej – są niepotrzebne lub wręcz szkodliwe. 

W imieniu portalu Hemopozytywni.pl zapraszamy na spotkanie online dla rodziców małych dzieci z hemofilią. Specjaliści odpowiedzą na pytania uczestników, rozwieją wątpliwości oraz przekażą pewną wiedzę na temat, który może budzić niepewność i strach, szczególnie u świeżo upieczonych rodziców.

Ośrodek powstał z inicjatywy fundacji „Gdy liczy się czas”, a było to możliwe m.in. dzięki wpłatom prywatnych darczyńców i zaangażowaniu wolontariuszy Fundacji. W ośrodku wsparcie otrzymają mali onkopacjenci z Polski i Ukrainy oraz ich rodzice. Twórcy miejsca wychodzą ku potrzebom dzieci, które poza systemowym leczeniem nowotworu potrzebują długofalowej, kompleksowej rehabilitacji ruchowej, zajęć psychoterapeutycznych, logopedycznych oraz po prostu – zabawy i odpoczynku.

Czy jesteśmy w stanie na nowo wyobrazić sobie świat, w którym czyste powietrze, woda i żywność są dostępne dla wszystkich? Gdzie gospodarki krajów koncentrują się na zdrowiu i dobrym samopoczuciu ludzi? Gdzie w miastach można mieszkać, a ludzie mają kontrolę nad swoim zdrowiem i zdrowiem planety?

Zestawienie obejmuje wyniki PES uzyskiwane przez zdających w czterech sesjach egzaminacyjnych z lat 2020-2021. Wyniki prezentują zdawalność w odniesieniu do konkretnych jednostek, które w ciągu tych dwóch lat wyszkoliły na rzecz systemu opieki zdrowotnej największą liczbę lekarzy specjalistów. Na początek CMKP opublikowało dane dotyczące 22 specjalizacji uznanych przez Ministra Zdrowia za priorytetowe, w tym onkologii i hematologii dziecięcej.

Praca w opublikowana w Leukemia przedstawia analizę częstości występowania nawrotów/wznów, ocenę czynników prognostycznych i przeżycia po nawrocie w trzech kolejnych protokołach leczniczych, prowadzonych w latach 1992 do 2018 przez Nordyckie Towarzystwo Hematologii i Onkologii Dziecięcej (grupa NOPHO).

W przypadku wszystkich chorób wczesne postawienie prawidłowej diagnozy przyczynia się do poprawy efektów leczenia i zapobiega powikłaniom choroby – z taką tezą wszyscy się zgodzimy. Mimo rozwoju medycyny jest jednak wciąż grupa pacjentów, która zbyt długo czeka na prawidłową diagnozę.

Biorąc pod uwagę dane pokazujące spadek aktywności czynnika VIII w trakcie prowadzonych w ramach badań klinicznych terapii genowych z zastosowaniem adenowirusów (AAV) i zmniejszaniem się skuteczności tych terapii w czasie, emicizumab lub podobne terapie mimetyzujące mogą w niedalekiej przyszłości okazać się leczeniem dominującym w hemofilii A.

Nawet przy maksimum dobrej woli nie jesteśmy w stanie sami, bez wsparcia z zagranicy, zapewnić opieki wszystkim małym pacjentom z Ukrainy. Na szczęście pojawiają się już konkretne oferty – mówi prof. Tomasz Szczepański.

Brentuksymab vedotin (BV) w połączeniu z bendamustyną wydaje się być bezpieczny i skuteczny u pacjentów pediatrycznych z nawrotowym lub opornym na leczenie (relapsed or refractory, R/R) chłoniakiem Hodgkina (Hodgkin lymphoma, HL), według badań opublikowanych w Pediatric Blood & Cancer.

Ekspozycja na ftalany jest bardzo rozpowszechniona z uwagi na ich obecność w większości produktów. Szczególnie wysoka ekspozycja na ftalany dotyczy przyjmowania leków, w których są zawarte. Ftalany zaburzają prawidłowe hormonalne szlaki sygnałowe, wpływają na funkcje rozrodcze, a także zapadalność na niektóre nowotwory.