Aktualności

Minął XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej (PTOiHD) w Bydgoszczy. Z wykładów i dyskusji uczestników odczytujemy ciągłość współpracy całego środowiska. Spotkanie uzmysławia nieprzerwany rozwój 18 ośrodków onkologii i hematologii dziecięcej, korzystanie przez nie z tych samych programów terapeutycznych, leczenie według tych samych zasad – najnowocześniejszych wśród nowoczesnych i dzielenie się wiedzą. W dniach 2-4 czerwca Bydgoszcz była miejscem naukowego święta naszego Towarzystwa – podsumowuje prof. Jan Styczyński.

Do niedawna rokowanie w ostrej białaczce limfoblastycznej szacowano na podstawie liczby białych krwinek w momencie rozpoznania, wieku i płci pacjenta oraz zajęcia ośrodkowego układu nerwowego. Dzięki postępowi genomiki i technik molekularnych, ocena choroby resztkowej stała się głównym czynnikiem stratyfikacji do grup ryzyka i ewaluacji rokowania. Tolerancja leczenia przeciwnowotworowego w dużej mierze zależy od stanu pacjenta w okresach immunosupresji i skuteczności zwalczania zakażeń.

Co roku w Polsce u 70-80 dzieci diagnozowana jest neuroblastoma, jeden ze złośliwych nowotworów wieku dziecięcego. Około 1/3 pacjentów kwalifikuje się do grupy wysokiego ryzyka. Od grudnia 2021 roku w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie realizowane jest niekomercyjne badanie kliniczne, którego celem jest opracowanie nowej terapii dla pacjentów ze wznową lub neuroblastomą pierwotnie oporną na leczenie.

Krew to jedno z najcenniejszych i najpotrzebniejszych lekarstw. Jedynym sposobem jej pozyskiwania nadal pozostaje dobrowolne oddawanie krwi, ponieważ dotąd nie wynaleziono jej skutecznego zamiennika. Dawców krwi wciąż przybywa, ale jeszcze szybciej rośnie zapotrzebowanie na ten cenny dar. Coroczne obchody Międzynarodowego Dnia Krwiodawstwa mają m.in. zachęcić nowe osoby do podzielenia się swoją krwią z potrzebującymi jej pacjentami. Dziękujemy wszystkim dawcom krwi, dzięki którym ratowane jest życie ludzkie!

Dr n. med. Jolanta Skalska-Sadowska opowiada o objawach ubocznych leczenia chłoniaków u dzieci i młodzieży. Chłoniaki to zróżnicowana grupa nowotworów pochodzących z tkanki chłonnej organizmu. Stanowią trzecią pod względem częstości grupę nowotworów złośliwych u dzieci. Nagranie pochodzi z webinaru „Chłoniaki u dzieci". Zapraszamy do zapoznania się z wykładem.

21 lat temu w Bydgoszczy odbył się pierwszy Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Wraz z Akademią Aesculap serdecznie zapraszamy na bezpłatny webinar “Chirurgia onkologiczna u dzieci”, który odbędzie się 22 czerwca. Webinar ten dedykowany jest chirurgom dziecięcym, onkologom i hematologom dziecięcym oraz wszystkim zainteresowanym tą tematyką.

Rektor Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański został uhonorowany statuetką „za współtworzenie idei ratującej życie” przez Fundacją DKMS  z okazji 10 tysięcznego przeszczepu szpiku od dawcy Fundacji. W jej imieniu  podziękowania złożyła prezes DKMS Ewa Magnucka-Bowkiewicz.

Dr n. med. Agnieszka Wziątek opowiada o diagnostyce chłoniaków u dzieci i młodzieży. Chłoniaki to zróżnicowana grupa nowotworów pochodzących z tkanki chłonnej organizmu. Stanowią trzecią pod względem częstości grupę nowotworów złośliwych u dzieci. Nagranie pochodzi z webinaru „Chłoniaki u dzieci". Zapraszamy do zapoznania się z wykładem.

Dr n. med. Agnieszka Wziątek opowiada o chłoniakach u dzieci i młodzieży. Chłoniaki to zróżnicowana grupa nowotworów pochodzących z tkanki chłonnej organizmu. Stanowią trzecią pod względem częstości grupę nowotworów złośliwych u dzieci. Nagranie pochodzi z webinaru „Chłoniaki u dzieci". Zapraszamy do zapoznania się z wykładem.

Już dziś rozpoczyna się XI Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. 

W dniu 20 maja 2022 r. Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła azacytydynę (Vidaza, Celgene Corp.) w leczeniu pacjentów pediatrycznych z nowo zdiagnozowaną młodzieńczą białaczką mielomonocytową (juvenile myelomonocytic leukemia, JMML).

Obecnie wiadomo, że dawka i częstość stosowania czynnika VIII w celu zapobiegania krwawieniom może być różna dla różnych chorych i może zmieniać się w czasie u tej samej osoby, co oznacza, że standardowo stosowane schematy leczenia nie zapewniają optymalnej ochrony dla wszystkich pacjentów. Zrozumienie i stosowanie zasad farmakokinetyki w leczeniu substytucyjnym oraz prowadzenie terapii spersonalizowanej może znacznie poprawić wyniki leczenia chorych z hemofilią.

28 maja obchodzimy Światowy Dzień Walki z Nowotworami Krwi – święto zainicjowane, aby szerzyć świadomość na temat nowotworów krwi, a także zachęcać do regularnych badań i wspierania osób dotkniętych chorobą. Nowotwory krwi należą do jednych z najczęściej występujących chorób nowotworowych, sprawiając, że naukowcy na całym świecie starają się zrozumieć mechanizmy doprowadzające do ich powstania i opracować nowe strategie leczenia. Do tego grona należy dr Agata Szade, stypendystka 21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która zajmuje się badaniem molekularnych mechanizmów mobilizacji komórek szpiku kostnego w celu opracowania nowych strategii terapeutycznych w leczeniu zaburzeń układu krwiotwórczego.

27 maja obchodzimy Światowy Dzień Diagnosty Laboratoryjnego. To świetna okazja żeby lepiej poznać stosunkową młodą, ale fascynującą dziedzinę jaką jest diagnostyka molekularna.

Są towarzyszkami w trudnej walce z nowotworem, pocieszycielkami i opiekunkami. Każdego dnia walczą o życie swoich chorych dzieci. Muszą stawić czoła izolacji, frustracji, stresowi i ogromnemu strachowi. Ich życie wywraca się do góry nogami. O codzienności, na którą nie sposób było się przygotować i swoich przeżyciach OnkoMamy opowiadają w ramach kampanii społecznej „Mama Ma Siłę!".

Ruszył nabór wniosków do tegorocznej, czwartej edycji konkursu o Grant Naukowy Fundacji DKMS. Badania mogą dotyczyć różnych dziedzin nauk podstawowych i klinicznych w zakresie immunologii i hematologii transplantacyjnej, doświadczalnej, klinicznej, a także obejmować zagadnienia diagnostyczne, terapeutyczne i związane z dawstwem komórek krwiotwórczych.

Wznowa ostrej białaczki limfoblastycznej z prekursorów komórek B (BCP-ALL) może obejmować ośrodkowy układ nerwowy. Większość badań klinicznych z terapią CAR-T wyklucza pacjentów ze wznową mózgową, również ze względu na możliwą neurotoksyczność.

Już zaraz zacznie się webinar, którego tematyka obejmie chłoniaki u dzieci. Temat poruszą prof. dr hab. n. med. Katarzyna Derwich, dr n. med. Agnieszka Wziątek i dr n. med. Jolanta Skalska-Sadowska.

Ważnym czynnikiem prognostycznym w ostrej białaczce limfoblastycznej z prekursorów komórek B (B-ALL) jest minimalna choroba resztkowa (MRD). W szczególności utrzymywanie się MRD po chemioterapii indukcyjnej i przed allogenicznym przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT) jest silnym czynnikiem prognostycznym nawrotu choroby.