Aktualności

Zapraszamy do wzięcia udziału w bezpłatnym webinarze dla lekarzy „Polska Szkoła Hematologii – sesja wiosenna", który odbędzie się 25-26 marca 2022 roku w formule hybrydowej. Wykłady będą streamowane na portalu Hematoonkologia.pl. Polska Szkoła Hematologii jest wspaniałym, praktycznym i nowoczesnym źródłem informacji, w formie odpowiadającej aktualnym trendom edukacyjnym.

Choroba nowotworowa to nic innego, jak pewne zaburzenia genetyczne, które pojawiają się i wywołują chorobę. Pewien odsetek osób rodzi się z zagrożeniem onkologicznym. Powstanie nowotworu jest objawem choroby genów i czasami może być ona dziedziczona. Mówi prof. dr hab. n. med. Wojciech Młynarski, Kierownik Kliniki Pediatrii, Onkologii i Hematologii I Katedry Pediatrii Akademickiego Centrum Pediatrii Centralnego Szpitala Klinicznego im. Marii Konopnickiej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.

Zaburzenia narządu wzroku (ang. ocular abnormalities; OA) u pacjentów pediatrycznych z ostrą białaczką limfoblastyczną (ang. acute lymphoblastic leukemia; ALL) są częstym znaleziskiem podczas badań w momencie diagnozy, a także w trakcie follow-up. 

Pacjenci transplantacyjni to szczególna grupa, która potrzebuje zabezpieczenia przed zakażeniem SARS-CoV-2. Jest wśród nich wysoka śmiertelność z powodu COVID-19, a nie wszyscy odpowiadają na szczepienia przeciwko tej chorobie. Rozwiązaniem dla nich jest podanie gotowych przeciwciał monoklonalnych, czyli tzw. profilaktyka preekspozycyjna.

Sen jest podstawą naszego zdrowia. Wpływa na niemal każdy z organów w naszym ciele, pozwala na regenerację tkanek, reguluje metabolizm, wzmacnia odporność oraz zdrowie psychiczne. W ostatni piątek przed równonocą wiosenną (w 2022 roku dzień ten przypada na 18 marca) obchodzimy Światowy Dzień Snu. Z tej okazji pragniemy poruszyć temat roli jakości snu w terapii onkologicznej dzieci oraz kroków, jakie mogą podjąć opiekunowie chorych dzieci w celu jej poprawy.

Na przełomie marca i kwietnia br. ukaże się książka „Hematologia i onkologia dziecięca dla lekarzy praktyków" pod redakcją profesorów Jana Styczyńskiego i Michała Matysiaka. Pozycja adresowana jest do lekarzy POZ, lekarzy pracujących na pediatrycznych oddziałach szpitalnych oraz onkologów i hematologów. To kompendium edukacyjne zawierające niezbędne informacje przeznaczone dla lekarzy praktyków, a także studentów.

Na łamach czasopisma Blood opublikowano badanie, które wykazało, że pacjenci po przechorowaniu chłoniaka Hodgkina (Hodgkin lymphoma, HL) w dzieciństwie są bardziej narażeni na rozwój zaburzeń neuropoznawczych. Ćwiczenia fizyczne i palenie tytoniu stanowią modyfikowalne czynniki wpływające na wystąpienie tych dysfunkcji i mogą okazać się przydatnym celem postępowania profilaktycznego.

Dotychczas u chłopców z rozpoznaniem ostrej białaczki limfoblastycznej (ang. acute lymphoblastic leukemia; ALL) przeżycie było gorsze niż u dziewczynek. Badanie Children’s Oncology Group (COG) miało na celu określenie, czy w dobie współczesnych terapii wyniki leczenia różnią się w zależności od płci.  

Dzieci leczone z powodu złośliwych chorób nowotworowych zwykle wymagają długotrwałego procesu terapeutycznego. Dokładnie tak, jak podkreślają to autorzy opisywanych wytycznych, leczenie operacyjne w tej terapii nie ogranicza się jedynie do radykalnego wycięcia zmiany. Zachęcamy do zapoznania się z tą obszerną i specjalistyczną publikacją.

W onkologii dziecięcej od lat funkcjonuje nieformalna sieć współpracujących ze sobą ośrodków. To dzięki niej udało się nam otoczyć opieką ok. 60 małych pacjentów z Ukrainy – mówi prof. Tomasz Szczepański. Podczas Kongresu Wyzwań Zdrowotnych 2022 w Katowicach eksperci zwracali uwagę, że projekt Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO) jest w dużym stopniu wzorowany na onkologii dziecięcej, gdzie od lat funkcjonuje nieformalna sieć współpracujących ze sobą ośrodków.

4 marca br. w ramach VII Kongresu Wyzwań Zdrowotnych odbyła się m.in. sesja „Hematoonkologia dzieci i dorosłych” z udziałem wielu wybitnych ekspertów i przedstawiciela organizacji pacjentów. Podczas debaty wskazano na najpilniejsze potrzeby w hematoonkologii dziecięcej i osób dorosłych. Omówiono m.in. potrzeby chorych na mielofibrozę, zespoły mielodysplastyczne (MDS), ostrą białaczkę szpikową (AML) oraz przewlekłą białaczkę limfocytową. Poruszono także temat diagnostyki i rozwiązań systemowych leczenia nowotworów hematologicznych w Polsce.

Znaczenie prognostyczne poszczególnych strukturalnych aberracji chromosomowych może różnić się w zależności od stosowanych protokołów terapeutycznych. Brak jednoznacznej oceny ich wpływu na wyniki leczenia często wynika z faktu niskiej częstości ich występowania i tym samym potrzeby badań międzynarodowych w celu wykonania odpowiednich analiz statystycznych.

Neuroblastoma to najpopularniejszy pozaczaszkowy guz lity występujący we wczesnym dzieciństwie (mediana wieku występowania to 18 miesięcy) o bardzo zróżnicowanym przebiegu klinicznym. Autorzy artykułu przedstawiają opis przypadku ciężkiej hemofilii A u dziecka i równoległe występowanie agresywnej neuroblastomy. Jest to pierwszy opis w literaturze medycznej z uwagi na ogromną rzadkość takiego połączenia obu chorób. 

Już 14 marca br o godzinie 19.00 w Teatrze Muzycznym Roma odbędzie się koncert pt.: „Gwiazdy Jazzu dla Dzieci”. Wobec tragedii na Ukrainie organizatorzy zdecydowali się na przekazanie części pozyskanych z koncertu środków Stowarzyszeniu SOS Wioski Dziecięce pomagającemu dzieciom z Ukrainy oraz Instytutowi Centrum Zdrowia Dziecka.

W związku z narastającą ostatnio dezinformacją i powstającymi fake newsami, PTOiHD pragnie zdementować nieprawdziwą pogłoskę, jakoby z powodu przyjmowania w polskich ośrodkach onkologicznych pacjentów pediatrycznych z Ukrainy miało zabraknąć w nich miejsc dla polskich dzieci z chorobami nowotworowymi. Nasi dotychczasowi pacjenci są bezpieczni, a ośrodki onkologii dziecięcej w kraju dokładają wszelkich starań, by pomóc przybywającym pacjentom ukraińskim, uwzględniając medyczne i logistyczne aspekty tej pomocy.

Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu rozpoczął podawanie szczepionek przeciw COVID-19 osobom narodowości ukraińskiej. Nie muszą się one wcześniej rejestrować, a kwestionariusz wstępnego wywiadu dostępny jest w języku ukraińskim. Konieczne jest jednak posiadanie dokumentu potwierdzającego tożsamość. Dokumentem tym może być: dowód osobisty, paszport albo tymczasowe zaświadczenie tożsamości cudzoziemca – TZTC.

W poniedziałek 28 lutego Wydział Farmaceutyczny Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu rozpoczął zbiórkę leków i produktów leczniczych, które trafią do potrzebujących mieszkańców ogarniętej wojną Ukrainy za pośrednictwem uprawnionych do tego instytucji. 

Pojawienie się inhibitora czynnika krzepnięcia jest wyzwaniem zarówno dla chorego na hemofilię, jak i dla leczącego go lekarza. Występuje w ciężkiej postaci choroby, przede wszystkim u małych dzieci, gdy pod wpływem podawanego czynnika krzepnięcia organizm zaczyna produkować przeciwciała, które blokują jego działanie, najczęściej do 20 podań, a prawie u wszystkich do 50 podań czynnika (exposure days, EDs, dni ekspozycji). Dzieje się tak przede wszystkim u pacjentów z ciężką postacią choroby z określonymi zmianami w genie FVIII, głównie z dużymi delecjami i inwersją 22 intronu (null mutation), kiedy białko FVIII jest w ogóle nieobecne.

PTOHD uruchomiło właśnie infolinię dla lekarzy i rodziców z Ukrainy (również w języku ukraińskim). Dzwoniący otrzymają dzięki niej informacje o możliwości leczenia swoich dzieci w Polsce, w tym również teleporady w zakresie logistyki.

Klinika Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej USK we Wrocławiu przyjmie dzieci z Ukrainy, które wymagają przeszczepów komórek krwiotwórczych szpiku lub kontynuacji leczenia onkologicznego. To pacjenci z Kijowa i Łucka, które transportowane są z tamtejszych klinik do polskiej granicy i jeszcze dziś mają dotrzeć do Lwowa. Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu jest jednym z ośrodków wyznaczonych przez rząd do zaopatrzenia medycznego ofiar wojny. 

To międzynarodowe święto obchodzone jest od 2008 roku (w Polsce od 2010). Ma na celu zwiększenie świadomości społecznej na temat chorób rzadkich i dążenie do poprawy sytuacji pacjentów z takimi schorzeniami. W ramach święta na całym świecie organizowane są konferencje naukowe, spotkania i kampanie edukacyjne.