Aktualności

27 września 2022 roku Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr Antoniego Jurasza w Bydgoszczy pożegnał odchodzącego na emeryturę prof. Mariusza Wysockiego, onkologa, hematologa i pediatrę. Profesor jest twórcą jednego z największych ośrodków przeszczepu szpiku kostnego dla dzieci w Polsce północnej.

Prezentujemy Państwu prelekcje ekspertów wygłoszone 21 września 2022 roku w Zabrzu podczas konferencji naukowej „Postępy w leczeniu w onkologii i hematologii dziecięcej". Specjaliści w wystąpieniach zawarli szereg istotnych informacji, pytań i odpowiedzi z zakresu onkologii i hematologii dziecięcej, m.in. dot. perspektyw instytucjonalnego wsparcia onkologii, postępów w leczeniu różnych typów nowotworów dziecięcych oraz ich diagnostyce.

Ostatnie badania sugerują, że dzieci urodzone przez cesarskie cięcie (cesarean section, CS) mogą być predysponowane do chorób o podłożu immunologicznym w późniejszym życiu. Według systematycznego przeglądu i metaanalizy opublikowanej 24 sierpnia w Hematological Oncology, planowe CS wiąże się ze zwiększonym ryzykiem białaczki u potomstwa.

Zachęcamy do obejrzenia relacji z debaty nt. współczesnych problemów dzieci chorych onkologicznie, która odbyła się 23 września br. w Poznaniu. Prelegenci poruszają wiele istotnych tematów, m.in. mówią o prawach małego pacjenta, czujności onkologicznej rodziców i lekarzy, rehabilitacji dzieci, które pokonały chorobę. Podsumowali także program profilaktyczny Wielkopolskiej Onkologii Dziecięcej, ukazując perspektywy na przyszłość.

Jak kropla krwi może zmienić życie pacjenta w każdym wieku? Swoim doświadczeniem dzieli się dr hab. n. med. Tomasz Ociepa z Kliniki Pediatrii, Hemato-Onkologii, Gastroenterologii Dziecięcej, PUM Szczecin.

Mięsaki kości to szczególne rodzaje nowotworów. Zapraszamy do obejrzenia edukacyjnego filmu powstałego dzięki Instytutowi Matki i Dziecka w Warszawie, który w przystępny sposób przybliża ten temat.

W imieniu firmy AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. zapraszamy do udziału w konferencji „COVID-19 od A do Z", która odbędzie się 7 października 2022 w Warszawie. Zaplanowane tematy to m.in. występowanie i przeciwdziałanie COVID-19 u pacjentów hematoonkologicznych.

Podczas sesji XXX Zjazdu PTHiT poświęconej niedokrwistościom poruszono temat dotyczący leczenia pacjentów pediatrycznych. Zapraszamy do obejrzenia wykładu prof. dr hab. n. med. Michała Matysiaka o anemiach u dzieci i ogromnym znaczeniu morfologii w pediatrii.

Spotkanie uświetniło obchody 50-lecia powstania na Śląsku pierwszego oddziału hematologii dziecięcej w Szpitalu Klinicznym nr 1 im. Prof. Stanisława Szyszko SUM w Zabrzu.

Od 1 września 2021r terapia CAR-T preparatem tisagenlecleucel (Kymriah) jest refundowana w ramach programu lekowego nr B.65 „Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ICD-10 C91.0)” dla dzieci i młodych dorosłych do ukończenia 25 rż. Do terapii CAR-T kwalifikuje Zespół Koordynacyjny do spraw CAR-T powołany przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia, w następującym składzie:

Pomimo rewolucyjnego wzrostu czasu przeżycia, z 5-letnim wskaźnikiem sięgającym do 80% u dzieci z rozpoznaniem choroby nowotworowej w krajach wysoko rozwiniętych, zarówno monitorowanie, jak wyniki leczenia w krajach średnio- i słabo rozwiniętych są nadal niezadowalające.

Przedstawiamy rekomendacje profilaktyki infekcji SARS-Cov-2 u dzieci w immunosupresji (z chorobami nowotworowymi lub poddawanych przeszczepieniu komórek krwiotwórczych)

Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome, PRES) po raz pierwszy został opisany w 1996 roku. Występowanie zespołu PRES waha się między 1,6%-4,5%. Jako przyczynę rozwoju zespołu PRES podaje się dysfunkcję śródbłonka oraz bariery krew-mózg. Za czynniki wyzwalające uważa się przede wszystkim nadciśnienie tętnicze oraz cytotoksyczny efekt farmakoterapii. Zespół PRES jest określany jako encefalopatia odwracalna, jednak obserwuje się późne następstwa neurologiczne, w tym nawet śmierć pacjenta.

Zastosowanie u młodych pacjentów tisagenlecleucelu wyższych dawek z końcowego zakresu dawkowania zatwierdzonego przez FDA pozwoliło na uzyskanie lepszych wskaźników przeżycia w ciągu jednego roku w porównaniu z podawaniem niższych dawek, według wyników badań opublikowanych w sierpniu 2022 w Blood Advances.

Ostra białaczka szpikowa (AML) u dzieci jest chorobą rzadką i bardzo zróżnicowaną, związaną z rozrostem komórek linii mieloidalnej. W publikacji podsumowano postęp w leczeniu AML w ośrodkach Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków w ciągu ostatnich prawie 40 lat.

W Zabrzu odbywa się konferencja, na której specjaliści onkologii i hematologii dziecięcej omawiają najnowsze osiągnięcia z tej dziedziny, swoje doświadczenia naukowe, odkrycia oraz plany i możliwości poprawy wyników w przyszłości. Wydarzenie mogą Państwo śledzić online na naszym portalu.

Nagrania z Interdyscyplinarnych warsztatów hematoLOGICZNYCH już dostępne. W tej edycji tematem przewodnim było: Praktyczne podejście do powikłań infekcyjnych w hematologii dziecięcej. Zapraszamy do obejrzenia wykładów i opisów przypadków.

Program WYLECZ to Program Racjonalnej Terapii Przeciwgrzybiczej zainicjowany przez Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Przedsięwzięcie ma na celu przede wszystkim edukację w zakresie chorób grzybiczych i ich skutecznego leczenia. Zapraszamy do wysłuchania wywiadu, w którym o programie oraz o terapii zakażeń grzybiczych mówi prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński, Krajowy Konsultant w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej.

Nowotwór u dziecka czasem rozwija się nawet w ciągu kilku tygodni, dlatego nie można zlekceważyć niepokojących objawów. Organizatorzy Złotego Września (Gold September) chcą w tym roku szczególnie zwrócić uwagę na wczesne objawy, konieczność czujności onkologicznej, wsparcie chorujących dzieci i ich rodziców, a także na możliwości lepszej diagnostyki i leczenia.

21 września 2022 roku w Zabrzu odbędzie się konferencja „Postępy w leczeniu w onkologii i hematologii dziecięcej", będąca częścią obchodów Międzynarodowego Złotego Września – Miesiąca Świadomości Nowotworów Wieku Dziecięcego. Zapraszamy do udziału w formie online.

Mutacje FLT3/ITD o wysokim (>0,4) stosunku allelicznym zmutowanego allela do prawidłowego (high allelic ratio – HAR) wpływają niekorzystnie na rokowanie w ostrej białaczce szpikowej u dzieci (AML). W ramach badania COG AAML1031 analizowano skuteczność zastosowania sorafenibu, nieselektywnego inhibitora kinazy tyrozynowej, w skojarzeniu ze standardową intensywną chemioterapią oraz w monoterapii w leczeniu podtrzymującym.