Aktualności

Długoterminowe przeżycie oraz czynniki rokownicze u pacjentów z mięsakiem prążkowanokomórkowym (rhabdomyosarcoma – RMS) kończyn leczonych w ramach współczesnych badań prowadzonych przez Children’s Oncology Group (COG) pozostają nieznane. 

„Dzieciństwo, nawet najkrótsze, zasługuje na czułość” – to zdanie od lat przyświeca działalności Fundacji Gajusz, która od blisko trzech dekad otacza opieką chore dzieci i ich rodziny. W Światowym Dniu Hospicjów i Opieki Paliatywnej o problemach, z jakimi mierzy się współczesna opieka hospicyjna, a także o tym, jak wygląda codzienność w dziecięcym hospicjum opowiada Aleksandra Marciniak, przedstawicielka Fundacji Gajusz.

Leczenie pacjentów ze zlokalizowanym kostniakomięsakiem (osteosarcoma) wysokiego stopnia złośliwości stanowi istotne wyzwanie kliniczne. Rola mifamurtydu w tej grupie chorych nadal budzi kontrowersje. Przeprowadzono dwa prospektywne badania kliniczne: we Włoszech (ISG/OS-2; NCT01459484; wieloośrodkowe, niekontrolowane, II fazy) oraz w Hiszpanii (GEIS-33; NCT04383288; faza IV, obserwacyjne, wieloośrodkowe) obejmujące pacjentów z dodatnim wynikiem ekspresji ABCB1/glikoproteiny P (P-glycoprotein – Pgp).

10 września 2025 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła selumetynib (nazwa handlowa: Koselugo, firmy AstraZeneca) w postaci granulatów i kapsułek do stosowania u pacjentów pediatrycznych od 1. roku życia z nerwiakowłókniakowatością typu 1 (NF1), u których występują objawowe, nieoperacyjne nerwiakowłókniaki splotowate (PN, plexiform neurofibromas). Wcześniej selumetynib w przypadku NF1 z objawowymi, nieoperacyjnymi PN był dostępny w postaci kapsułek dla dzieci w wieku od 2 lat.

„Wyniki leczenia w Polsce są bardzo dobre, potrafimy wyleczyć 85 proc. dzieci z choroby nowotworowej. Walczymy o pozostałe 15 proc. Żeby jednak tę szansę zwiększyć, musimy wcześnie wykrywać chorobę” – mówi prof. Wojciech Młynarski, prezes Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Osłabienie, bladość i przedłużające się objawy infekcji mogą być sygnałem poważnej choroby nowotworowej u dziecka. Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi prof. Jerzego Kowalczyka na temat rozpoznawania dziecięcych chorób onkologicznych i monitorowania zdrowia najmłodszych.

Sztuczna inteligencja szybko stała się częścią codziennej praktyki w hematoonkologii i onkologii dziecięcej. W obrazowaniu, patomorfologii cyfrowej, doborze terapii celowanych i w optymalizacji badań klinicznych algorytmy przynoszą wymierne korzyści, skracając czas diagnostyki, redukując zmienność interpretacji i ułatwiając dostęp do terapii zgodnych z aktualną wiedzą.

Zakończenie leczenia onkologicznego to moment, na który cała rodzina czeka z nadzieją i ulgą. Jednak powrót do „normalnego życia” nie zawsze następuje natychmiast. To czas przejściowy, pełen nowych pytań, obaw i wyzwań – zarówno medycznych, jak i emocjonalnych. Choć terapia się kończy, dziecko i jego bliscy nadal potrzebują wsparcia, zrozumienia i odpowiednich informacji, by bezpiecznie i spokojnie odnaleźć się w nowej rzeczywistości.

1 października 2025 r. weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B oraz chorych na glejaka.

Akcja Radia 357 i DKMS pod hasłem „Siła społeczności” potrwa od 3 do 5 października. Celem zbiórki jest zakup 10 kilometrów bandaży dla dzieci leczonych na oddziałach hematologicznych. 1 metr bandaża kosztuje 1,3 zł. Licznik postępów zbiórki dostępny będzie na stronie wspieram.Radio357.pl. Uczestnicy akcji mogą także zarejestrować się w bazie potencjalnych dawców szpiku DKMS. 3 października przez cały dzień Radio 357 będzie przybliżać tematykę dawstwa szpiku. Październik to Miesiąc Świadomości Idei Dawstwa Szpiku, a 13 października obchodzony jest Ogólnopolski Dzień Dawcy Szpiku. Akcja organizowana jest w związku z piątą rocznicą startu zbiórki na powstanie Radia 357.

Celem badania była ocena długookresowych trendów zapadalności na nowotwory u dzieci w Polsce w latach 1996-2020, z rozbiciem według płci, wieku oraz głównych grup rozpoznań, przy zastosowaniu standaryzowanego względem populacji światowej wskaźnika zapadalności (ASR) oraz pięcioletnich przedziałów czasowych.

Worasydenib to pierwsza, ukierunkowana molekularnie terapia w leczeniu glejaka 2 stopnia z mutacją genów IDH na podstawie pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) i Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dnia 24 lipca 2025 roku.

Dla wielu dzieci edukacja to nie tylko zdobywanie wiedzy, ale także ważny element codzienności, który daje poczucie stabilizacji, przynależności i rozwoju. Choroba nowotworowa nie musi oznaczać przerwania nauki – wręcz przeciwnie, kontynuacja edukacji w czasie leczenia może pomóc dziecku poczuć się „bardziej normalnie” w bardzo nietypowej sytuacji. Odpowiednia organizacja nauki – zarówno w szpitalu, jak i w domu – pozwala nie tylko utrzymać kontakt z edukacją, ale także wzmacnia psychikę dziecka, rozwija jego kompetencje i daje perspektywę powrotu do zwyczajnego życia po zakończeniu leczenia.

Leczenie AML, pomimo znaczącego postępu, nadal pozostaje jednym z najważniejszych wyzwań współczesnej hematologii. Wydarzenie „New Horizons in Treatment of AML and Future Perspectives” łączy najnowszą wiedzę, praktyczne doświadczenia i aktualne międzynarodowe rekomendacje.

Zdiagnozowanie nowotworu u dziecka to silne przeżycie emocjonalne nie tylko dla małego pacjenta, ale również dla całej rodziny. Emocje takie jak lęk, złość, smutek, bezradność czy frustracja są całkowicie naturalne i nie należy ich tłumić. Ważne, aby każda z osób zaangażowanych w opiekę nad dzieckiem otrzymała potrzebne wsparcie i mogła zrozumieć oraz wyrazić swoje emocje. 

Wrzesień na całym świecie obchodzony jest jako Miesiąc Świadomości Nowotworów u Dzieci. Kampania, znana jako Złoty Wrzesień, została zapoczątkowana w 2010 roku w USA przez prezydenta Baracka Obamę i od tego czasu zyskuje coraz większy zasięg. W Polsce od 2022 roku inicjatorem i organizatorem działań w ramach Złotego Września jest portal onkologia-dziecieca.pl.