Aktualności

Ostra białaczka limfoblastyczna T-komórkowa (T-ALL) stanowi około 12-15% rozpoznań ALL wśród pacjentów pediatrycznych. Chociaż dawniej wyniki leczenia T-ALL były znacznie gorsze od najczęściej występującej B-ALL, obecnie EFS (event-free survival) osiąga 85%.

Europejski regulator zatwierdził rozszerzenie wskazań dla blinatumomabu. Lek można będzie stosować w monoterapii u pacjentów pediatrycznych od 1. roku życia z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) bez chromosomu Philadelphia z komórek prekursorowych linii B CD19(+), którzy są oporni na leczenie lub mają nawrót choroby po wcześniejszym otrzymaniu co najmniej dwóch terapii lub allogenicznego przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych.

Radioterapia (CrRT) ośrodkowego układu nerwowego (OUN) stanowiła swego czasu standard leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci (ALL) lecz w większości protokołów leczenia ALL jest ona pomijana ze względu na powikłania: wystąpienie drugiego nowotworu (szczególnie guzów mózgu), obniżenie ilorazu inteligencji, deficyty poznawcze oraz endokrynopatie.

Coraz chętniej rejestrujemy się jako potencjalni Dawcy szpiku i krwiotwórczych komórek macierzystych – tak wynika z badań przeprowadzonych przez Fundację DKMS. Zostajemy Dawcami, bo chcemy nieść pomoc i wiemy, że ten niewielki wysiłek z naszej strony może uratować czyjeś życie.

Czynnik XIII jest ostatnim enzymem w kaskadzie krzepnięcia odpowiedzialnym za krzyżowe wiązanie cząstek fibryny potrzebne do uformowania stabilnego skrzepu. W osoczu czynnik XIII krąży jako nieaktywny heterotetramer składający się z dwóch katalitycznych podjednostek A i 2 nośnikowych podjednostek B (FXIII-A2B2).

Fruwający fortepian, przecięty iluzjonista, znikająca modelka – już w grudniu będzie okazja zobaczyć takie niezwykłe czary na własne oczy! Ruszyła sprzedaż biletów na największy w Polsce Pokaz Magii Marcina Muszyńskiego organizowany przez fundację „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową”.

II edycja Akademii Edukacyjnej Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, odbędzie się w dniach 12-13.10.2018 w Białymstoku w Hotelu Gołębiewski.

Wrześniowa Konferencja Hematologia Praktyczna była okazją do wysłuchania dyskusji naukowców  i lekarzy praktyków na temat diagnostyki i leczenia wybranych schorzeń układu krwiotwórczego, w tym rzadkich lub nowo wyodrębnionych jednostek chorobowych. W trakcie prezentacji rozważane były możliwości praktycznej implementacji najnowszej wiedzy i międzynarodowych zaleceń w warunkach polskiego systemu opieki zdrowotnej.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęściej występującą chorobą nowotworową wieku dziecięcego, stanowiącą około 30% wszystkich nowotworów rozpoznawanych w tej grupie wiekowej.

W poszukiwaniu przyczyny rozwoju ostrej białaczki limfoblastycznej, jedną z kluczowych czynników jej rozwoju, stanowi zakażenie w okresie wczesnodziecięcym, szczególnie w najczęstszym typie tej choroby nowotworowej, prekursorowej B-komórkowej ALL.

Młodym lekarzom, którzy zastanawiają się nad wyborem specjalizacji podpowiadam: ONKOLOGIA I HEMATOLOGIA DZIECIĘCA! Dlaczego taka podpowiedź: bo to dyscyplina rozwojowa i wyjątkowa. Dodatkowo, Ministerstwo Zdrowia uznało onkologię i hematologię dziecięcą za dyscyplinę deficytową, co ma swoje następstwa prawne.

Choć choroby krwi i szpiku kostnego mają różne przyczyny i objawy, łączy je jeden wspólny mianownik – nieprawidłowości, wykrywane w morfologii krwi obwodowej.

Wytworzenie inhibitora przeciwko koncentratowi czynnika krzepnięcia VIII (factor VIII, FVIII) lub czynnika krzepnięcia IX (factor IX, FIX) stanowi jedno z najpoważniejszych powikłań leczenia hemofilii. Inhibitory występują u ok 30% z ciężką hemofilią A i u 2-4% chorych z hemofilią B.

Profilaktyka krwawień w okresie okołooperacyjnym u chorych na skazy krwotoczne wymaga intensywnej terapii substytucyjnej. W tym celu wykorzystuje się dwa schematy leczenia: dożylne bolusy (ang. bolus injections, BI) podawane co 6-12 h lub ciągły wlew koncentratu czynnika krzepnięcia (ang. continuous infusion, CI).

Leczenie wspomagające jest stosowane w trakcie leczenia przeciwnowotworowego i po jego zakończeniu jako zabezpieczenie i niwelowanie skutków choroby i leczenia przeciwnowotworowego, prowadzone zgodnie z aktualnym stanem wiedzy.

Od pierwszego października rusza postępowanie kwalifikacyjne na specjalizacje lekarskie. Postępowanie będzie trwało do końca października.

8 września obchodzony był Dzień Marzyciela. Zachęcamy do spełniania marzeń (nie tylko własnych) na co dzień. Fundacja Urtica Dzieciom, organizator kampanii #PlanetaMarzeń zachęca, by podzielić się swoim marzeniem z dziećmi chorymi na nowotwory na www.planetamarzen.org, a tym samym umożliwić najmłodszym bezpłatny udział w turnusach terapeutycznych, które są marzeniem wielu z nich.

Artykuł przedstawia aktualny stan wiedzy dotyczący monitorowania minimalnej choroby resztkowej  (MRD) u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL). Nacisk położono na kwestie, które w odróżnieniu od aspektów klinicznych monitorowania MRD, stanowiących codzienność lekarza onkologia i hematoonkologa, rzadziej przybliżane są tej grupie odbiorców. W artykule, prócz podstawowych informacji dotyczących znaczenia MRD, porównano metody monitorowania MRD, w kontekście postępu technologicznego i nowych możliwości jakie otwierają się obecnie i w perspektywie kolejnych lat.

Tisagenlekleucel to terapia typu CAR-T, nazywana „żywym lekiem”, ponieważ produkowany jest indywidualnie dla każdego pacjenta poprzez przeprogramowanie jego własnych komórek układu odpornościowego. To przełomowa, jednorazowa terapia wykorzystująca własne limfocyty T pacjenta do walki z nowotworem.