Jak powiedzieć 9-ciolatkowi, że jest ciężko chory? I że dostanie lekarstwa, które w pierwszej kolejności sprawią, że będzie się bardzo źle czuł... Że będzie przez wiele dni i nocy „przypięty“ do kroplówki, że wypadną mu włosy?
Jak powiedzieć 9-ciolatkowi, że jest ciężko chory? I że dostanie lekarstwa, które w pierwszej kolejności sprawią, że będzie się bardzo źle czuł... Że będzie przez wiele dni i nocy „przypięty“ do kroplówki, że wypadną mu włosy?
U pacjentów z hemofilią B ryzyko krwawień rośnie wraz ze spadkiem aktywności czynnika IX. W ciężkiej (cz. IX < 1% normy) i umiarkowanej (cz. IX od 1 do 5% normy) hemofilii występują samoistne krwawienia do stawów, mięśni i tkanek miękkich mogące prowadzić do rozwoju artropatii hemofilowej, a także krwawienia śródczaszkowe, krwawienia do szyi, gardła i do przewodu pokarmowego, mogące zagrażać życiu.
Call for applications 2019 – International mobility of junior researchers in Pediatric Cancers – #Deadline- May 10
Choroba Gauchera (Gaucher disease, GD) jest najczęściej występującą, postępującą spichrzeniową chorobą lizosomalną i jednocześnie najczęstszą chorobą genetyczną występującą u Żydów aszkenazyjskich. Zaliczana jest do heterogennej grupy sfingolipidoz obejmujących blisko 60 różnorodnych schorzeń i dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny.
W leczeniu dzieci z chorobą nowotworową uzyskujemy lepsze wyniki terapii aniżeli u dorosłych, potrafimy wyleczyć ponad 70 procent najmłodszych pacjentów onkologicznych – powiedzieli w czwartek eksperci podczas uroczystego otwarcia Centrum Radioterapii Nowotworów Wieku Dziecięcego w Warszawie.
Fuzja fragmentu Fc immunoglobulin jest dobrze znaną technologią służącą wydłużeniu okresu półtrwania leków poprzez opóźnienie degradacji białek w lizosomie. Technika ta wykorzystuje noworodkowy receptor, FcRn, który „zawraca” białko ze szlaku degradacji z powrotem do krążenia.
Jednym z podstawowych narzędzi wprowadzeniu leczenia przeciwnowotworowego u dzieci są tunelizowane cewniki centralne. Te długotrwałe dojścia centralne pozwalają na podaż cytostatyków, antybiotyków, całkowitego żywienia pozajelitowego, leczenia wspomagającego. Ponadto pozwalają na pobieranie krwi w trakcie terapii.
Wszystkim Czytelnikom życzymy zdrowych, pogodnych Świąt Wielkanocnych, wypełnionych nadzieją i miłością. Radosnego, wiosennego nastroju, serdecznych spotkań w gronie rodziny i przyjaciół.
Zespół onkologia-dziecieca.pl
Polscy naukowcy z trzech ośrodków akademickich chcą opracować nowatorską terapię komórkową, która pozwoli na leczenie wrodzonych niedoborów odporności zwanych neutropenią. Z powodu neutropenii w Polsce nieszczepionych jest około 3 tys. dzieci rocznie. Skuteczna diagnostyka mogłaby to zmienić.
Ostra białaczka limfoblastyczna (acute lymphoblastic leukemia; ALL) jest najczęstszym nowotworem wieku dziecięcego, a 85% jej przypadków stanowi białaczka z komórek prekursorowych B (B-ALL). Od lat 60 czas przeżycia całkowitego (overall survival, OS) wzrasta, sięgając obecnie 90%.
Na łamach portalu będziemy publikować zbiór informacji, zebranych z tekstów i wypowiedzi kilku psychologów klinicznych i dziecięcych, skierowany do rodziców, których życie w pewnym momencie skonfrontowało z poważną chorobą w rodzinie: partnera, dziecka lub jego samego - i muszą się w tym odnaleźć. Odnaleźć w sensie organizacyjnym na etapach diagnozy i terapii, a zarazem komunikacyjnym - z chorym i rodziną - oboma niezmiernie angażującymi. Gdy choruje dziecko - nad sytuacją dominują miłość, czułość i troska, i jak w przypadku każdego chorującego, zwłaszcza bliskiego - lęk, niepewność i często rozpacz.
Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM wraz z Polskim Towarzystwem Onkologii i Hematologii Dziecięcej zapraszają serdecznie do udziału w III Konferencji zatytułowanej „Aktualne zagadnienia hematologii dziecięcej – spojrzenie lekarza pediatry”.
Serdecznie zapraszamy do udziału w Konferencji „Cord blood in clinical practice: an interdyscyplinary approach”, która odbędzie się w dniu 18 maja 2019 w Warszawie.
Zaproszenie na drugie warsztaty w Bratysławie dla młodych lekarzy którzy chcą pracować jako hematolodzy i onkolodzy dziecięcy.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) powstała 7 kwietnia 1948 roku. W celu upamiętnienia tego wydarzenia obchodzony jest Światowy Dzień Zdrowia.
Ostra białaczka limfoblastyczna B komórkowa (B-ALL) jest nowotworem złośliwym układu krwiotwórczego. Ten rodzaj białaczki najczęściej występuje u dzieci, rzadziej również u dorosłych. W leczeniu stosuje się prawie wyłącznie chemioterapeutyki. Większość chorych dobrze odpowiada na leczenie, jednak u około 15-20% pacjentów pediatrycznych i około 50% dorosłych dochodzi do nawrotu choroby, często opornego na leczenie. Ze względu na wysoką częstość zachorowań, pomimo coraz skuteczniejszych protokołów leczenia, ten typ białaczki jest, po wypadkach i urazach, wiodącą przyczyną zgonów u dzieci.
Tylko 14 z 25 milionów Polaków przekazuje 1% swojego podatku na pomoc potrzebującym? Fundacja „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową” postanowiła to zmienić i wymyśliła akcję społeczną #pokaPITa, aby uświadomić Polakom, jak ważne jest przekazanie 1% na cel charytatywny.
Fundacja Bátor Tábor to organizacja ze statusem OPP, organizująca bezpłatne obozy terapeutyczne dla dzieci dotkniętych chorobami nowotworowymi oraz ich rodzin. Co roku przyjmujemy około 1000 osób z Polski, Węgier, Czech i Słowacji. Celem obozów jest odbudowanie w dzieciach poczucia własnej wartości, autonomii oraz relacji z rodziną i rówieśnikami dzięki terapii rekreacyjnej.
Hemofilia A i B to uwarunkowane genetycznie, dziedziczone recesywnie, sprzężone z chromosomem X rzadkie skazy krwotoczne, spowodowane niedoborem lub brakiem czynnika VIII i IX. W zależności od aktywności niedoborowego czynnika hemofilie klasyfikuje się jako ciężkie (cz. VIII/IX <1%)), umiarkowane (cz. VIII/IX 1-5%) i łagodne (cz. VIII/IX 5-40%). Na hemofilię chorują chłopcy, nosicielkami są kobiety, chociaż w skrajnych przypadkach u kobiet mogą również wystąpić objawy skazy krwotocznej. Dzieje się tak, jeśli u kobiety nosicielki dojdzie do skrajnej lyonizacji chromosomu X lub kobieta ma dwa nieprawidłowe chromosomy X odziedziczone po matce nosicielce i ojcu chorym na hemofilię.
Aby udowodnić, że chorzy z hemofilią mogą być aktywni fizycznie i spełniać swoje sportowe marzenia, z okazji Światowego Dnia Chorych na Hemofilię już po raz drugi odbędzie się wyjątkowe wydarzenie - Piknik Rodzinny i II Zawody Pływackie dla Dzieci i Młodzieży z Hemofilią.
W poszukiwaniu metod leczenia jednego z najczęstszych powikłań ze strony przewodu pokarmowego wywołanego chemioterapią u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) autorzy z Danii sięgnęli po krowią siarę.