Aktualności

Podstawowym lekiem w protokołach leczniczych ostrej białaczki (ALL) jest asparaginaza. Pozbawia ona komórki białaczkowe asparginy poprzez rozszczepienie L-asparaginy na kwas asparaginowy i amoniak. Aktywność asparginazy powyżej 100 UI/l uważane jest za wystarczające aby nastąpił całkowite zużycie asparginy.

Jerzy Stuhr został Ambasadorem kampanii „Wciąż jestem tym, kim byłem”, organizowanej przez Fundację Pomocy Dzieciom z Chorobą Nowotworową.  Kampania ma na celu uświadomienie wpływu choroby nowotworowej na emocje i psychikę dziecka. Aktora możemy usłyszeć w dwóch rolach: jako narratora jednej z animacji o chorym dziecku oraz w rozmowie o tym, jak ważne jest wspieranie chorych na raka.

Hemofilia A to wrodzona skaza krwotoczną sprzężona z chromosomem X, spowodowana niedoborem czynnika krzepnięcia VIII. Jednym z najpoważniejszych powikłań leczenia hemofilii jest pojawienie się przeciwciał neutralizujących, skierowanych do czynnika VIII. Obecność inhibitorów czynnika VIII ogranicza możliwości leczenia pacjentów, a stosowane leczenie czynnikami omijającymi z reguły jest mniej efektywne, co znacznie obniża jakość życia.

We wtorek 4 lutego obchodzimy Światowy Dzień Walki z Rakiem (World Cancer Day). Święto zostało ustanowione równo 20 lat temu w 2000 roku podczas Światowego Szczytu Walki z Rakiem w Paryżu

1 lutego Klinika Chirurgii i Urologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu znajdująca się obecnie przy ul. Marii Curie-Skłodowskiej 50/52, zostanie przeniesiona do szpitala przy ul. Borowskiej.  

X Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej odbędzie się w dniach 28-30 maja 2020 roku w Kielcach, stolicy Województwa Świętokrzyskiego.

Badania cytogenetyczne są niezbędne w ocenie czynników rokowniczych w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) u dzieci. Głównymi niekorzystnymi czynnikami rokowniczymi są: translokacja t(9;22) prowadząca do fuzji genów BCR-ABL1 oraz translokacje chromosomu 11 w prążku 11q23, warunkujące rearanżację genu KMT2A. 

Obchodzony 26. stycznia Ogólnopolski Dzień Transplantacji to bardzo ważna data w kalendarzu osób, które nowe życie zawdzięczają Dawcy szpiku. Dzięki przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych leczy się obecnie ponad 70 chorób – przede wszystkim nowotwory krwi, ale również choroby rzadkie - w tym nienowotworowe. Co roku w Polsce około 800 Pacjentów zostaje zakwalifikowanych do allogenicznego przeszczepienia szpiku, a każdego dnia średnio 4  Dawców z bazy Fundacji DKMS oddaje krwiotwórcze komórki macierzyste, żeby uratować komuś życie.

Ponad połowa dzieci leczonych z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z czasem rozwija powikłania, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania na cukrzycę w późniejszym wieku.

42 naukowców z całej Polski, laureatów programu Lider - będzie mogło stworzyć własne zespoły badawcze. W czwartek w Warszawie wręczono im symboliczne czeki z Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) i ogłoszono start kolejnej edycji konkursu. Pula tych grantów w ostatniej edycji wyniosła 60 mln zł.

Reaktywacja zakażenia HBV jest istotnym problemem u chorych poddawanych terapiom, które poprzez działanie immunomodulujące wpływają na upośledzenie odporności przeciwwirusowej, takim jak: leczenie biologiczne (np. przeciwciała monoklonalne powodujące deplecję limfocytów CD20, przeciwciała anty-TNF), chemioterapia, leczenie immunosupresyjne (np. kortykosteroidy, cyklosporyna, azatiopryna). 

Białaczka o mieszanym fenotypie (MPAL) jest rzadką postacią białaczki występującej u 1 do 5% nowo rozpoznanych ostrych białaczek.

Niemal 20 lat temu przeprowadzono randomizowane badanie kliniczne służące ocenie skuteczności G-CSF (czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów) w skojarzeniu ze standardowym leczeniem immunosupresyjnym (globulina antytymocytarna z cyklosporyną) u pacjentów z ciężką postacią anemii aplastycznej niekwalifikujących się do przeszczepu szpiku.

Ogólnopolskiej Akademii Pediatrii to konferencja, która zrzesza coraz większą liczbę studentów i młodych lekarzy. Dzięki temu staje się ona obowiązkowym punktem w kalendarzu każdego przyszłego pediatry.

Zakażenia są jednym z największych zagrożeń dla chorych w trakcie i po leczeniu chorób nowotworowych. Dla dzieci z nieonkologicznymi schorzeniami hematologicznymi infekcje wiążą się ze zwiększonym ryzykiem powikłań, a także mogą być czynnikiem spustowym wystąpienia lub zaostrzenia problemu zdrowotnego. 

Kolejny Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej odbędzie się w dniach 28-30 maja 2020 roku w Kielcach. To Jubileuszowy X Zjazd, który będzie okazją spotkania hematologów i onkologów dziecięcych z kraju i z zagranicy i pozwoli na pogłębienie naszej wiedzy i wymianę doświadczeń.

Allogeniczna transplantacja macierzystych komórek hematopoetycznych (allo-HSCT) u dzieci i młodzieży znajduje zastosowanie w leczeniu chorób nowotworowych, przede wszystkim białaczek oraz w terapii wrodzonych i nabytych chorób nienowotworowych [1].

Profilaktyczne stosowanie koncentratów czynnika VIII zdecydowanie poprawiło jakość opieki nad chorymi z hemofilią A. W krajach, w których są dostępne czynniki krzepnięcia oczekiwana długość życia pacjentów jest podobna jak w ogólnej populacji mężczyzn.

Jednym z działań niepożądanych imatynibu obserwowanych u dzieci z przewlekłą białaczką szpikową leczonych długoterminowo tym inhibitorem są zaburzenia wzrastania, szczególnie jeśli terapię rozpoczyna się przed okresem pokwitania.

Okres świąteczno - noworoczny jest niezwykłym czasem, w którym otwieramy się na drugiego człowieka.

12 grudnia 2019 r. podpisana została umowa darowizny pieniężnej pomiędzy Szpitalem Uniwersyteckim w Zielonej Górze reprezentowanym przez Prezesa Marka Działoszyńskiego, a Fundacją DKMS z Warszawy reprezentowaną przez Prezes Ewę Magnucką-Bowkiewicz. W ramach tej umowy Fundacja postanowiła przekazać szpitalowi darowiznę w kwocie 1 240 000 zł.