Aktualności

Wszystkim Czytelnikom życzymy zdrowych, pogodnych Świąt Wielkanocnych, wypełnionych nadzieją i miłością. Radosnego, wiosennego nastroju, serdecznych spotkań w gronie rodziny i przyjaciół.

Zespół onkologia-dziecieca.pl

Polscy naukowcy z trzech ośrodków akademickich chcą opracować nowatorską terapię komórkową, która pozwoli na leczenie wrodzonych niedoborów odporności zwanych neutropenią. Z powodu neutropenii w Polsce nieszczepionych jest około 3 tys. dzieci rocznie. Skuteczna diagnostyka mogłaby to zmienić.

Ostra białaczka limfoblastyczna (acute lymphoblastic leukemia; ALL) jest najczęstszym nowotworem wieku dziecięcego, a 85% jej przypadków stanowi białaczka z komórek prekursorowych B (B-ALL). Od lat 60 czas przeżycia całkowitego (overall survival, OS) wzrasta, sięgając obecnie 90%.

Na łamach portalu będziemy publikować zbiór informacji, zebranych z tekstów i wypowiedzi kilku psychologów klinicznych i dziecięcych, skierowany do rodziców, których życie w pewnym momencie skonfrontowało z poważną chorobą w rodzinie: partnera, dziecka lub jego samego - i muszą się w tym odnaleźć. Odnaleźć w sensie organizacyjnym na etapach diagnozy i terapii, a zarazem komunikacyjnym - z chorym i rodziną - oboma niezmiernie angażującymi. Gdy choruje dziecko - nad sytuacją dominują miłość, czułość i troska, i jak w przypadku każdego chorującego, zwłaszcza bliskiego - lęk, niepewność i często rozpacz.

Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM wraz z Polskim Towarzystwem Onkologii i Hematologii Dziecięcej zapraszają serdecznie do udziału w III Konferencji zatytułowanej „Aktualne zagadnienia hematologii dziecięcej – spojrzenie lekarza pediatry”.

Serdecznie zapraszamy do udziału w Konferencji „Cord blood in clinical practice: an interdyscyplinary approach”, która odbędzie się w dniu 18 maja 2019 w Warszawie.

Zaproszenie na drugie warsztaty w Bratysławie dla młodych lekarzy którzy chcą pracować jako hematolodzy i onkolodzy dziecięcy.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) powstała 7 kwietnia 1948 roku. W celu upamiętnienia tego wydarzenia obchodzony jest Światowy Dzień Zdrowia.

Ostra białaczka limfoblastyczna B komórkowa (B-ALL) jest nowotworem złośliwym układu krwiotwórczego. Ten rodzaj białaczki najczęściej występuje u dzieci, rzadziej również u dorosłych. W leczeniu stosuje się prawie wyłącznie chemioterapeutyki. Większość chorych dobrze odpowiada na leczenie, jednak u około 15-20% pacjentów pediatrycznych i około 50% dorosłych dochodzi do nawrotu choroby, często opornego na leczenie. Ze względu na wysoką częstość zachorowań, pomimo coraz skuteczniejszych protokołów leczenia, ten typ białaczki jest, po wypadkach i urazach, wiodącą przyczyną zgonów u dzieci.

Tylko 14 z 25 milionów Polaków przekazuje 1% swojego podatku na pomoc potrzebującym? Fundacja „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową” postanowiła to zmienić i wymyśliła akcję społeczną #pokaPITa, aby uświadomić Polakom, jak ważne jest przekazanie 1% na cel charytatywny.

Fundacja Bátor Tábor to organizacja ze statusem OPP, organizująca bezpłatne obozy terapeutyczne dla dzieci dotkniętych chorobami nowotworowymi oraz ich rodzin. Co roku przyjmujemy około 1000 osób z Polski, Węgier, Czech i Słowacji. Celem obozów jest odbudowanie w dzieciach poczucia własnej wartości, autonomii oraz relacji z rodziną i rówieśnikami dzięki terapii rekreacyjnej.

Hemofilia A i B to  uwarunkowane genetycznie, dziedziczone recesywnie, sprzężone z chromosomem X rzadkie skazy krwotoczne, spowodowane niedoborem lub brakiem czynnika VIII i IX. W zależności od aktywności niedoborowego czynnika hemofilie klasyfikuje się jako ciężkie (cz. VIII/IX <1%)), umiarkowane (cz. VIII/IX  1-5%) i łagodne (cz. VIII/IX  5-40%). Na hemofilię chorują chłopcy, nosicielkami są kobiety, chociaż w skrajnych przypadkach u kobiet mogą również wystąpić objawy skazy krwotocznej. Dzieje się tak, jeśli u kobiety nosicielki dojdzie do skrajnej lyonizacji chromosomu X lub kobieta ma dwa nieprawidłowe chromosomy X odziedziczone po matce nosicielce i ojcu chorym na hemofilię.

Aby udowodnić, że chorzy z hemofilią mogą być aktywni fizycznie i spełniać swoje sportowe marzenia, z okazji Światowego Dnia Chorych na Hemofilię już po raz drugi odbędzie się wyjątkowe wydarzenie - Piknik Rodzinny i II Zawody Pływackie dla Dzieci i Młodzieży z Hemofilią.

W poszukiwaniu metod leczenia jednego z najczęstszych powikłań ze strony przewodu pokarmowego wywołanego chemioterapią u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) autorzy z Danii sięgnęli po krowią siarę.

Infectious Diseases Working Party (IDWP EBMT) zaprasza na 22 kurs edukacyjny  IDWP, który odbędzie się w Krakowie w dniach 17-19 października 2019 r.

Ponad 105 mln zł na zakrojone na szeroką skalę, innowacyjne i interdyscyplinarne projekty badawcze przyznano w konkursie w programie TEAM-NET, który właśnie został rozstrzygnięty przez Fundację na rzecz Nauki Polskiej. Środki te pozwolą na sfinansowanie m.in. badań dotyczących lepszego diagnozowania i leczenia chorób układu odpornościowego i nowotworów.

6 marca 2019 r. SIOP Europe i CCI Europe przedstawiły manifest na europejskie wybory w 2019 r. dla środowiska onkologii i hematologii dziecięcej pod hasłem “Pokonanie nowotworów wieku dziecięcego: Więcej leczyć i lepiej leczyć - w kierunku zerowej liczby zgonów i zerowych skutków późnych” w Parlamencie Europejskim.

Od pewnego czasu w Polsce lawinowo rośnie liczba odmów szczepienia dzieci. Skąd bierze się ta obawa? Wydaje się, że przede wszystkim z niesprawdzonych źródeł informacji, które propagują nieprawdziwe opinie np. na temat  związku szczepionki przeciwko odrze, śwince i różyczce (MMR) z autyzmem oraz wyjątkowej szkodliwości tzw. adiutantów (substancji pomocniczych) i ich negatywnego wpływu na system odpornościowy dziecka. Najczęstszym źródłem takich informacji wydaje się być internet.

Choroby rzadkie wcale nie są takie rzadkie. Cierpi przez nie nawet 3 mln Polaków. 28 lutego po raz jedenasty, obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. To dzień solidarności z tymi, którzy zmagają się z nimi codziennie, ale też podnoszenia świadomości na ten temat wśród osób mających wpływ na jakość życia pacjentów oraz coraz nowych możliwości ich leczenia.

W ostatni dzień lutego, w tym roku 28, obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Z tej okazji setki organizacji pacjenckich na całym świecie prowadzi akcje edukacyjne na temat rzadko występujących chorób.

Ciekawym trendem jest tworzenie ośrodków dla młodych dorosłych pacjentów onkologicznych. Klinika, w której współpracują hematolodzy dziecięcy oraz zajmujący się dorosłymi, funkcjonuje np. w Paryżu. Wśród nastolatków są osoby, które nie chcą "matkowania". Z drugiej strony są 18-latkowie oczekujący podczas hospitalizacji rodzicielskiej opieki - mówi prof. Tomasz Szczepański*, prezes Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.