Aktualności

Zapraszamy do zapoznania się z raportem "Życie po nowotworze". Powstał on jako efekt współpracy lekarzy, którzy zajmują się ozdrowieńcami oraz rezultat Projektu Długofalowej Opieki Ozdrowieńczej Fundacji "Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową".

Mięsaki to nowotwory rzadkie, które dotyczą również najmłodszych pacjentów. Rocznie rozpoznaje się je nawet u 160-200 dzieci w Polsce. Lipiec jest miesiącem poświęconym budowaniu świadomości na temat mięsaków. Profesor Anna Raciborska, Kierownik Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży w Instytucie Matki i Dziecka wyjaśnia, jakie są objawy tych nowotworów u dzieci i jak ważne jest ich szybkie rozpoznanie.

Serdecznie zapraszamy do udziału w VI Akademii Edukacyjnej Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, która odbędzie się w Poznaniu w dniach 22–23 września 2023 w hotelu Mercure Poznań Centrum.

Choroba nowotworowa i jej leczenie może w istotny sposób upośledzać stan odżywienia dziecka. Niedożywienie ma niekorzystny wpływ na rokowanie i zwiększa ilość powikłań w trakcie terapii onkologicznej, dlatego gdy istnieją wskazania do wdrożenia wsparcia żywieniowego postępowaniem pierwszego wyboru powinna być modyfikacja diety zwyczajowej i/lub wprowadzenie doustnych suplementów diety.

Pojawienie się inhibitora do czynnika VIII w związku ze stosowaniem terapii substytucyjnej jest jednym z najpoważniejszych powikłań i stanowi ogromne wyzwanie w leczeniu hemofilii A. Zwiększa ryzyko chorobowości i śmierci pacjenta, a przede wszystkim w znacznym stopniu obniża jakość życia i szybko prowadzi do inwalidztwa.

Podczas posiedzenia Rady Przejrzystości, 12 czerwca 2023 r. uchwalona została opinia nr 108/2023 w sprawie zasadności włączenia produktu leczniczego Hemlibra (emicizumab) do modułu 4 programu polityki zdrowotnej "Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024-2028" we wskazaniu: w profilaktyce krwawień u chorych na ciężką hemofilię A bez inhibitorów czynnika VIII.

Hematoonkologia to część medycyny, która rozwija się niezwykle dynamicznie, leczenie coraz częściej dostosowane jest do indywidualnych potrzeb pacjenta. Budzi to ogromne nadzieje i oczekiwania ze strony chorych, na przedłużenie i podniesienie jakości życia, jak również specjalistów, mogących zaproponować swoim pacjentom coraz skuteczniejsze i obarczone mniejszym ryzykiem terapie.

U dzieci występują 3 główne typy białaczek: ostra białaczka limfoblastyczna (około 80-85%), ostra białaczka szpikowa (około 15%) i przewlekła białaczka szpikowa (<5%). Wyleczalność w onkologii jest pewnego rodzaju wskaźnikiem stanu opieki zdrowotnej. Białaczki dziecięce są pod tym względem synonimem postępu onkologicznego. W ostatnich 50 latach białaczki u dzieci z chorób praktycznie nieuleczalnych stały się bardzo dobrze rokującymi chorobami.

"60-70 proc. ozdrowieńców z nowotworu leczonego w wieku dziecięcym będzie mierzyło się z późnymi konsekwencjami leczenia choroby nowotworowej. Takich osób przybywa, a kwestia ta rodzi wiele wyzwań i staje się obecnie obszarem wymagającym pilnych działań systemowych" - mówi Anna Apel.

Pomimo imponujących wyników indukcji remisji ostrej białaczki limfoblastycznej B-komórkowej (B-ALL) uzyskiwanych za pomocą zrekombinowanych genetycznie limfocytów T (CAR-T), nadal istotnym problemem terapeutycznym jest nawrót/wznowa choroby.

W Instytucie Matki i Dziecka odbyły się pionierskie operacje, w których zastosowano zaawansowane technologie wirtualnej i rozszerzonej rzeczywistości.

Marek Gnusowski to doktor nauk ekonomicznych, wykładowca i ojciec. Jego rodzina dwa lata temu stała się onkorodziną. Wtedy właśnie, wraz z żoną Marią, dowiedzieli się, że u ich siedmioletniej córki wykryto złośliwy nowotwór mózgu - Medulloblastoma.

W dniu 21 czerwca 2023 r. firma Amgen ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zatwierdziła uzupełniający wniosek licencyjny (Biologics License Application, BLA) dla preparatu BLINCYTO® (blinatumomab) w leczeniu dorosłych i dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną z prekursorów komórek B (B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia, B-ALL) w pierwszej lub drugiej całkowitej remisji z dodatnią minimalną chorobą resztkową (minimal residual disease, MRD).  Decyzja została oparta na dodatkowych danych z dwóch badań klinicznych fazy 3. Decyzja ta przekształca przyspieszone pozwolenie na stosowanie BLINCYTO w pełne zatwierdzenie i wzmacnia wskazania do stosowanie BLINCYTO jako standardu opieki nad pacjentami z dodatnią MRD po remisji.

16 czerwca 2023 r. odbyła się konferencja "Pacjentocentryzm", w czasie której Fundacja MY PACJENCI wręczyła nagrody LIDER PACJENTOCENTRYZMU imienia Ewy Borek.

Zapraszamy do zapoznania się z wykładem wygłoszonym przez dr hab. n. med. Małgorzatę Salamonowicz-Bodzioch z Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu.

W miniony czwartek, 15 czerwca 2023 r., w Warszawie, odbyła się konferencja Zdrowie Dziecka organizowana przez Fundację im. dr. Macieja Hilgiera.

Zapraszamy na konferencję online pt. "Podsumowanie najnowszych doniesień z EHA", która odbędzie się w dniach 19-21 czerwca 2023 r. Codziennie o godz. 18:00 połączymy się z ekspertami, którzy przedstawią doniesienia dotyczące m.in. białaczek, chłoniaków, terapii genowych. Na zakończenie każdej z sesji wykładowcy wezmą udział w dyskusji oraz odpowiedzą na przesłane pytania.

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, czyli anemii sierpowata to choroba, której dzień obchodzimy już od 2008 roku 19 czerwca. Jest to choroba dziedziczona od obojga rodziców w sposób autosomalny recesywny. Jej najczęstsze przypadki odnotowywane są wśród osób zamieszkujących Afrykę, choć liczne migracje, coraz popularniejsze dalekie podróże oraz postępująca globalizacja wpływają na rozprzestrzenianie anemii sierpowatej również w innych częściach świata.

W dniach 11-14 października 2023 roku w Ottawie (Kanada) odbędzie się 55. Kongres Międzynarodowego Towarzystwa Onkologii Dziecięcej (SIOP 2023).

14 czerwca 2023 r. Prezydent Andrzej Duda wręczył akty nominacyjne nauczycielom akademickim oraz pracownikom nauki i sztuki.

W jedenastym odcinku HematoPodcastu prof. dr hab. n. med. Sylwia Kołtan, konsultant krajowy w dziedzinie immunologii klinicznej, specjalista pediatrii i immunologii klinicznej w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii Collegium Medicum UMK, Szpital Uniwersytecki w Bydgoszczy, opowiada o chorobach zakaźnych wśród dzieci z chorobami hematoonkologicznymi.