Już dziś, 1 grudnia 2023 r. rozpoczyna się konferencja naukowo-szkoleniowa pt. "Nerwiak zarodkowo-współczulny". Wydarzenie w formie stacjonarnej odbędzie się w Krakowie i potrwa do 2 grudnia 2023 r.
Choroby uwarunkowane genetycznie, takie jak hemofilia, stanowią znaczne obciążenie dla społeczeństwa. Terapia genowa poprzez transfer prawidłowych funkcjonalnie kopii defektywnego genu do konkretnych komórek pacjenta jest leczeniem bezpośrednio umożliwiającym wyleczenie z choroby.
W dniach 1-2 grudnia 2023 roku odbędzie się konferencja naukowo-szkoleniowa pt.: "Nerwiak zarodkowy współczulny".
26 listopada skupiamy się na jednym z bardzo istotnych aspektów zdrowia, który często bywa niedoceniany - niedoborze żelaza. Jest to powszechny problem zdrowotny, który może prowadzić do bardzo poważnych konsekwencji zdrowotnych. Dlatego też Dzień Niedoboru Żelaza został ustanowiony, by zwiększać świadomość społeczną na ten temat oraz dążyć do zapobiegania temu problemowi.
Zapraszamy do zapoznania się z materiałami zrealizowanymi w ramach webinaru pt. "Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Współpraca hematologa i neurologa. Wprowadzenie".
Przeznaczenie 296,6 mln zł w latach 2024-2027 na program inwestycyjny związany z tworzeniem Centrum Leczenia Dzieci Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy przewiduje uchwała Rady Ministrów, która we wtorek, 21 listopada, weszła w życie. Program jest finansowany ze środków Funduszu Medycznego.
Ciągłość podejmowania decyzji w dziedzinie polityki lekowej, a w szczególności podjęcie decyzji w ramach zaawansowanych procesów refundacyjnych – to główne postulaty 60 organizacji pacjentów z całego kraju, które wystosowały apel do Macieja Miłkowskiego, Podsekretarza Stanu w Ministerstwie Zdrowia. Przedstawiciele pacjentów podkreślają, że dla ich podopiecznych to wprost sprawa zdrowia i życia. Kopia pisma trafiła również do Prezydium sejmowej Komisji Zdrowia.
Wskaźniki przeżywalności ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci (ALL) w krajach o wysokim dochodzie wzrosły do ponad 90%. Dalsza poprawa wyników leczenia może wynikać ze zmniejszenia występowania ostrych i późnych objawów toksyczności leczenia. Wynikają one z istoty samej choroby, ale także z intensywności i rodzaju terapii. Ważnym elementem leczenia ALL jest deksametazon, ale posiada on liczne działania niepożądane.
W debacie udział wzięli: dr n. med. Magdalena Wysocka, pełnomocnik dyrektora ds. programów lekowych, medycznych i badań przesiewowych Instytutu Matki i Dziecka, dr n. med. i n. o zdr. inż. Małgorzata Lorek, dyrektor Narodowego Centrum Krwi, dr Irena Woźnica-Karczmarz, specjalista pediatrii, transfuzjologii klinicznej, onkologii i hematologii dziecięcej, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie, Liliana Leszczyńska, Narodowy Fundusz Zdrowia, Mateusz Oczkowski, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia, dr Wiesław Kania, ojciec pacjenta, Stefan Bogusławski, ekspert rynku ochrony zdrowia, prof. dr hab. Waldemar Wierzba, dyrektor PIM MSWiA, redaktor naczelny Świata Lekarza, Paweł Kruś, wydawca Świata Lekarza.
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie jest jednym z ośrodków koordynujących leczenie pacjentów z neurofibromatozami oraz pokrewnymi im rasopatiami.
O tym, co gra w duszy dzieci zmagających się chorobami nowotworowymi, przekonają się uczestnicy 26. Gali Urtica Dzieciom, która odbędzie się już w najbliższy czwartek, 16 listopada 2023 r. we wrocławskim Muzeum Architektury. Aukcję charytatywną prac plastycznych wykonanych przez pacjentów 19 oddziałów onkologii i hematologii dziecięcej w całej Polsce będzie można śledzić online, za pośrednictwem strony www.urticadzieciom.pl. Początek wydarzenia planowany jest na godzinę 18:00.
Ostatnie posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Transplantacji w ramach X kadencji Senatu zostało poświęcone pilnym potrzebom pacjentów po transplantacjach w dostępie do profilaktyki. Uczestnicy dyskusji zaapelowali m.in. o interwencyjny zakup najnowszych wersji szczepionek przeciw COVID-19 i nowe zalecenia postępowania z pacjentami z COVID-19.
Przeciwciała neutralizujące skierowane do czynnika VIII pojawiają się u 25-40% pacjentów z ciężką hemofilią A. Chorzy z wysokim mianem inhibitora do czynnika krzepnięcia stają się oporni na leczenie substytucyjne czynnikiem VIII, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawień i wynikających z nich powikłań oraz wyższą śmiertelnością.
Ministerstwo Edukacji i Nauki, Ministerstwo Zdrowia, Agencja Badań Medycznych i Narodowa Agencja Wymiany Akademickiej wspólnie ogłaszają nową edycję programu Walczaka NAWA. To okazja dla doktorantów, naukowców i nauczycieli akademickich do odbycia staży w najlepszych ośrodkach prowadzących działalność badawczą, dydaktyczną lub związaną z udzielaniem świadczeń zdrowotnych w powiązaniu z działalnością naukową na całym świecie.
Klinika Onkologii IMiD rozpoczęła projekt BUTTERFLY – niekomercyjne badanie kliniczne oceniające skuteczność zastosowania naksytamabu. To nowoczesna metoda terapii mięsaka Ewinga. Celem badania jest poprawa diagnostyki oraz leczenia dzieci chorych na oporną i nawrotową postać tego nowotworu. Do programu kwalifikowani są pacjenci między 2. a 21. rokiem życia, u których dotychczasowe postępowanie medyczne nie przyniosło oczekiwanych rezultatów. Pierwszy z nich – dwunastoletni Jakub – został poddany immunoterapii 25 października.
Ostra białaczka limfoblastyczna (acute lymphoblastic leukemia, ALL) jest najczęstszym nowotworem krwi u dzieci. Około 90% pacjentów pediatrycznych z ALL zostaje wyleczonych, w zależności od zastosowanego protokołu i opieki wspomagającej, jaką otrzymują. Stosowane protokoły leczenia są jednak intensywne i wiążą się z licznymi działaniami niepożądanymi, z których część jest długotrwała i powoduje konsekwencje w dorosłym życiu pacjentów.
8 listopada, od 2012 roku, obchodzimy Światowy Dzień Radiologii. Wydarzenie zostało zainicjowane przez Towarzystwo Radiologiczne z Europy, Ameryki Północnej oraz Amerykańskie Kolegium Radiologii i upamiętnia dokonanie Wilhelma Conrada Röntgena, który 8 listopada 1895 r. dokonał odkrycia promieniowania X, nazwanego promieniowaniem rentgenowskim.
„Liczymy na to, że program opieki koordynowanej dla pacjentów z neurofibromatozami będzie kontynuowany i rozszerzany o kolejne ośrodki. Konieczne jest wcześniejsze rozpoznawanie neurofibromatoz. Czekamy też na możliwość stosowania leku u pacjentów z nerwiakowłókniakami splotowatymi, które nie są operacyjne. Ten lek to ogromna nadzieja” – mówi prof. dr hab. Walentyna Balwierz, kierownik Kliniki Onkologii i Hematologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie.
Zapraszamy do zapoznania się z kolejnym rozdziałem broszury: “Mali wielcy ludzie - pierwsze kroki w dorosłość ozdrowieńców nowotworów wieku dziecięcego”, w którym poruszony został problem możliwych powikłań okulistycznych powstałych na skutek przebytego w dzieciństwie leczenia onkologicznego.
Dnia 22 czerwca 2022 Administracja Żywności i Leków (FDA) w trybie przyspieszonym zarejestrowała dabrafenib (Tafinlar, Novartis) w połączeniu z trametinibem (Mekinist, Novartis) w leczeniu pacjentów dorosłych oraz dzieci w wieku ≥ 6 lat, u których stwierdzono nieusuwalne lub przerzutowe nowotwory stałe z mutacją BRAF V600E, którzy nie odnieśli korzyści po wcześniejszym leczeniu i nie mają zadowalających alternatywnych opcji terapeutycznych. Dabrafenib w połączeniu z trametinibem nie jest wskazany dla pacjentów z rakiem jelita grubego znanym z wrodzonej oporności na inhibitory BRAF. Dabrafenib nie jest również wskazany dla pacjentów z nowotworami stałymi o dzikim typie BRAF.
Konkurs Złoty Skalpel, organizowany przez Puls Medycyny, ma na celu wyróżnienie osób, które wprowadzały innowacje z zakresu ochrony zdrowia oraz dążyły do poprawy jakości opieki medycznej. Wśród zwycięzców 15. edycji konkursu znaleźli się także specjaliści w dziedzinie onkologii dziecięcej i hematoonkologii.