Aktualności dla chorych

Rocznie w Polsce na nowotwory choruje ponad 1100 dzieci. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęstszym nowotworem złośliwym występującym w tej grupie. Dzięki finansowaniu Agencji Badań Medycznych, Uniwersytet Medyczny w Łodzi rozpoczął projekt badawczy CALL-POL, który obejmie wszystkie dzieci w Polsce ze świeżo rozpoznaną ALL. 

Izabela Socha - psycholog oraz doktorantka Uniwersytetu Łódzkiego, wolontariuszka na oddziale onkologii dziecięcej zwraca się z uprzejmą prośbą o wzięcie udziału w badaniu naukowym. Ankieta skierowana jest do rodziców, którzy zmagają się z chorobą dziecka. 

Program wieloletnich obserwacji po zakończeniu leczenia w dzieciństwie chorób nowotworowych powstał z inicjatywy "Stowarzyszenia na rzecz dzieci z chorobą nowotworową KOLIBER". Jest to przewodnik dla pacjentów, dzięki któremu możemy dowiedzieć się, jak monitorować stan swojego zdrowia po zakończonym leczeniu, jakie są możliwe powikłania. To cenna pomoc dla wszystkich chorych i ich rodzin.

Ludzki organizm działa jak dobrze zaprojektowane miasto, w którym każdy element ma określoną, istotną funkcję. I tak, rolę ulic, za pomocą których odbywa się transport niezbędnych do życia produktów - pełnią żyły i tętnice. Układ kostny jest rusztowaniem dla całego ciała, ale jednocześnie konstrukcją ochronną dla narządów wewnętrznych. Poszczególne komórki to mieszkańcy - muszą być silne i zdrowe, żeby móc stale rozbudowywać i odnawiać swoje „miasto”. Tak właśnie działa zdrowy organizm. A co się dzieje, gdy pojawia się nowotwór krwi? Jaką rolę wówczas pełni szpik?

Przełomowa terapia w leczeniu nowotworów może już wkrótce trafić do Polski. W efekcie leczenie zamiast ok. 1,5 mln zł będzie kosztowało 10-krotnie mniej. Agencja Badań Medycznych przekaże 100 mln zł na leczenie nowotworów przełomową terapią CAR-T. Terapia komórkami pozwala uzyskać całkowitą remisję u ok. 90 proc. chorych z ostrą białaczką limfoblastyczną, przy czym u połowy pacjentów ma ona charakter trwały. Grant ABM może wprowadzić Polskę do światowej czołówki w zakresie immunoterapii.

SUMMER CAMPaign to konkurs dla kreatywnych osób interesujących się problemami społecznymi i kampaniami edukacyjnymi

Spośród ponad 6000 znanych ludzkości chorób spowodowanych uszkodzeniem pojedynczego genu, najbardziej istotny dla hematologów jest niedobór czynników krzepnięcia VIII i IX, ze względu skłonność do krwawień, która może prowadzić do poważnych powikłań i śmierci chorego. Ostatnie doniesienia światowe pokazują, że hemofilia występuje częściej, niż wcześniej zakładano.

W pierwszy weekend sierpnia na torze Silesia Ring rozegrane zostały  zawody dwóch lig wyścigowych time attack Miata Challenge i Hot Hatch Cup. Łącznie ponad 210 zawodników. Wszyscy rywalizowali w szczytnym celu wspierając kampanię „Wyprzedzamy nowotwór”.

W imieniu Pani Henryki Sosnowskiej, studentki drugiego roku studiów magisterskich na kierunku Pielęgniarstwo w Małopolskiej Uczelni Państwowej im. rotmistrza Witolda Pileckiego w Oświęcimiu, zwracamy się z prośbą o wzięcie udziału w krótkiej ankiecie. Autorka ankiety jest osobą, która również doświadczyła walki swoich bliskich z neuroblastomą, o czym wspomina we wstępie do badania.

Krajowy Rejestr Sądowy przyznał Fundacji Urtica Dzieciom status Organizacji Pożytku Publicznego (OPP).
- To dla nas duże wyróżnienie i potwierdzenie naszej wiarygodności. I zaszczyt, bo od teraz znajdujemy się w cenionej grupie organizacji pozarządowych posiadających status OPP – mówi Anna Marusia, Prezes Zarządu Fundacji Urtica Dzieciom.

Jedna dziesiąta procenta - tylko tyle i aż tyle odróżnia nas od reszty ludzi. W 99,9% nasze DNA wygląda tak samo a od 0,1% zależy nie tylko nasz kolor skóry, włosów czy rysy twarzy, ale także nasze predyspozycje do chorób.

Klinika Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie (IMiD) potrzebuje wsparcia finansowego w celu zakupu niezbędnej do przeprowadzenia wielu zabiegów gamma kamery. Do tej pory sprzęt był wypożyczany. Jednak ilość zabiegów z jego użyciem ciągle wzrasta i potrzebne jest wyposażenie szpitala w sprzęt dostępny na miejscu.

Zapraszamy wszystkie dzieci do kreatywnej zabawy z Panią Oliwią Hildebrandt z Fundacji Urtica Dzieciom, która w ramach wirtualnych warsztatów „Słoneczna Galeria online” w bardzo oryginalny i kolorowy sposób pokaże jak nasze komórki odpornościowe walczą z koronawirusem.

8 września 2020 r. rusza szósta edycja ogólnokrajowej kampanii społecznej organizowanej przez Zaczytani.org. Do oznaczonych punktów w całej Polsce będzie można przynieść przeczytane książki, które później zostaną rozdysponowane do szpitali. W efekcie zeszłorocznej zbiórki powstało 288 Zaczytanych Bibliotek, w których znalazło się 603 000 książek. Przygotowania do akcji trwają już teraz.

Zachęcamy do zapoznania się z drugą częścią materiałów dotyczących ćwiczeń dla dzieci z hemofilią przygotowanych w ramach kampanii Z hemofilią przez życie.

Wakacje to zawsze bardzo trudny czas dla Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. W tym okresie bieżące stany magazynowe krwi i jej składników w Polsce maleją, a liczba Dawców – wyraźnie spada. W tym roku, ze względu na pandemię COVID-19, która uniemożliwiła Dawcom regularne donacje, sytuacja jest poważna i zaczyna brakować krwi ratującej życie. Jedną z osób, dla których krew jest bezcennym lekiem, jest 10-letnia Dominika, chora na ostrą białaczkę szpikową. Dziewczynka potrzebuje Dawcy szpiku oraz regularnych transfuzji krwi.

Systematyczne ćwiczenia dają wymierne efekty zarówno dla mięśni jak i stawów oraz wpływają na pozostałe układy, takie jak: układ nerwowy, immunologiczny oraz krwionośny.

Na czym polega hemofilia, jakie są jej objawy oraz jak można ją leczyć w ciekawy i prosty sposób tłumaczą Lekarz Marcin Czekała oraz Mikołaj Kolasiński, student VI roku medycyny z Poznania - twórcy kanału Najprościej Mówiąc.

Aż 300 zestawów malarskich trafi w połowie lipca do dzieci objętych onkologicznym leczeniem szpitalnym i pozaszpitalnym w całym kraju. Akcja realizowana jest w ramach warsztatów „Słoneczna Galeria”, które organizowane są przez Fundację Urtica Dzieciom. Tym razem – w związku z zagrożeniem wirusem SARS-CoV-2– odbywają się one także online. 

Trwa zbiórka Stowarzyszenia na Rzecz Dzieci z Chorobami Krwi w Lublinie na remont Domu Matki i Dziecka z którego korzystać mogą rodzice podczas przeszczepu szpiku u ich dziecka oraz dzieci po przeszczepach, które przyjeżdżają na kontrolne badania lub dodatkowe zabiegi. Zdarza się, że mieszkają tam też Dawcy szpiku.

Ostra Białaczka Limfoblastyczna (OBL) i Ostra Białaczka Szpikowa (OBS) są najczęstszymi rodzajami białaczki u dzieci, przy czym OBL stanowi ponad 80% wszystkich przypadków. Najrzadszym podtypem jest Przewlekła Białaczka Szpikowa, która zdecydowanie częściej występuje u dorosłych. Przedstawiamy rozmowę z prof. dr hab. n. med. Tomaszem Szczepańskim, Przewodniczącym Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, Rektorem Elektem Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach.