Aktualności

Projekt dr Elizy Głodkowskiej-Mrówki z Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego Dziecięcego Szpitala Klinicznego UCK WUM nagrodzony w X edycji Programu LIDER prowadzonego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju. Spośród 42 nagrodzonych przez NCBiR wniosków projekt pt. „Diagnostyka nowych podtypów ostrej białaczki limfoblastycznej” otrzymał najwyższą liczbę punktów i dofinansowanie w wysokości 1 499 922,50 zł.

Życie z nowotworem to rzeczywistość dla tysięcy dzieci na całym świecie. Wrzesień to miesiąc, w którym naszą uwagę zwracamy nie tylko na powrót dzieci do zajęć szkolnych ale również miesiąc świadomości nowotworów wieku dziecięcego.

Co kilkadziesiąt sekund ktoś na świecie słyszy diagnozę: nowotwór krwi. W Polsce zmaga się z nimi ponad 100 tys. osób, a liczba zachorowań wzrosła w ciągu ostatnich lat dwukrotnie. Wszystko wskazuje na to, że w przyszłości ta liczba będzie nadal wzrastać. Dlatego, tak ważna jest świadomość na temat nowotworów krwi – objawów, diagnostyki i leczenia.

Zarówno hemofilia A, jak i B to rzadkie, sprzężone z chromosomem X  skazy krwotoczne spowodowane mutacjami w genach kodujących czynniki krzepnięcia VIII i IX. Hemofilia A jest bardziej pospolita niż hemofilia B, pojawia się z częstością około 1:5.000, podczas gdy hemofilia B występuje z częstością około 1:30.000 urodzonych żywych chłopców.

U dzieci nowotwory wykazują inną biologią, są zwykle innego typu niż u dorosłych i szybciej się rozwijają, dlatego wymagają szybkiej pomocy, inaczej mogą umrzeć – przekonują specjaliści onkologii dziecięcej. Na szczęście, dodają, mali pacjenci znacznie lepiej reagują na leczenie niż dorośli.

31 sierpnia br. w Filharmonii Bałtyckiej w Gdańsku, odbędzie się trzecia – bezpłatna – sesja skierowana do pielęgniarek oraz przedstawicieli pozostałych zawodów medycznych. Całodzienna konferencja, poruszająca najważniejsze zagadnienia oraz te podkreślające rolę pielęgniarstwa onkologicznego w Polsce, odbędzie się w ramach realizowanego Programu Edukacji Onkologicznej i Akademii Pielęgniarstwa Onkologicznego podczas XXII Kongresu Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej.

Objawy grypopodobne oraz ze strony układu oddechowego to najczęstsze przyczyny zgłaszania się rodziców z dziećmi do poradni podstawowej opieki zdrowotnej [¹]. Zwykle przyczyną tych dolegliwości są choroby infekcyjne, ale nowotwory manifestujące się kaszlem, dusznością, ograniczeniem tolerancji wysiłku lub bólem kości, mięśni oraz stawów nie są rzadkością w praktyce lekarza onkohematologa dziecięcego. 

Leczenie choroby nowotworowej może trwać nawet kilka lat. Dla małych pacjentów kliniki onkologicznej szpital staje się domem, który opuszczają bardzo rzadko. Możemy to zmienić! Dzięki Twojej pomocy w ciągu roku nawet setka dzieci będzie mogła mniej czasu spędzać w szpitalu!

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (VTE) jest jednym z  poważnych powikłań prowadzonego leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci (ALL). Zachorowalność na waha się od 1,2 do 37% a różni się w zależności od jej definicji (objawowa, bezobjawowa), prowadzonego badania (retro- czy prospektywne) i protokołu leczenia. Zwiększone ryzyko VTE można tłumaczyć poprzez różne mechanizmy. Pierwszy z nich, proces krzepnięcia może być aktywowany poprzez czynniki prozakrzepowe, takie jak trombina, lub poprzez upośledzenie fibrynolizy lub szlaków przeciwzakrzepowych, lub poprzez samą istotę choroby.

To będzie prawdziwa UCZTA dla miłośników piłki nożnej w najlepszym wydaniu. Do Polski przyjeżdża drużyna oldbojów FC Barcelona, jednego z najbardziej utytułowanych klubów świata! 1 września o godzinie 16.00 na stadionie w Wąsoszu rozegrają charytatywny mecz z drużyną Orla Wąsosz. Dochód z biletów pomoże w leczeniu dzieci z Przylądka Nadziei!

Szacuje się, że w Polsce w tym roku na wszystkie nowotwory zachoruje aż 180 tys., a w przyszłym - 200 tys. osób, z czego dzieci w skali ogólnopolskiej będzie 1200-1400. Zachorowalność na nowotwory zarówno u dzieci, jak i u dorosłych dramatycznie rośnie nie tylko w Polsce - mówi prof. Alicja Chybicka, kierująca Kliniką Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej "Przylądek Nadziei" we Wrocławiu.

Hemofilia A jest wrodzoną skazą krwotoczną  sprzężoną z chromosomem X,  spowodowaną ilościowym lub jakościowym defektem czynnika VIII. W zależności od  aktywności niedoborowego czynnika krzepnięcia  u pacjentów rozpoznaje  się  ciężką, umiarkowaną  lub łagodną postać choroby. U pacjentów z  ciężką postacią choroby bardzo często dochodzi do krwawień dostawowych i domięśniowych już we wczesnym dzieciństwie.

Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu (USK) rozpoczął immunoterapię u pierwszych dzieci z neuroblastoma, ułatwił w ten sposób dostęp do leczenia dla małych pacjentów. Dotychczas taką terapię w Polsce oferował jedynie Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.

Ryzyko zaburzeń neuropoznawczych u chorych w dzieciństwie na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL) z wieloletnim przeżyciem, leczonych chemioterapią, stanowi około 40%. Wynika to nie tylko uznanych czynników ryzyka jakimi są podaż cytostatyków, młody wiek czy płeć żeńska.

Immunoterapia nowotworów, czyli metody mające na celu nasilenie przeciwnowotworowej odpowiedzi immunologicznej, od lat fascynują naukowców i lekarzy. Dobra tolerancja i ogromny potencjał kliniczny immunoterapii powodują, że jest to metoda niemal doskonała, bo w przeciwieństwie do klasycznej chemioterapii oszczędza prawidłowe tkanki.

Dzięki wieloletniej współpracy ośrodków przeszczepiania komórek krwiotwórczych dla dzieci i dla dorosłych, udało się zebrać i porównać dane o powikłaniach infekcyjnych.

Leczenie chorób nowotworowych u młodzieży i młodych dorosłych przyciąga w ostatnich latach szczególną uwagę onkologów, szczególnie biorąc pod uwagę fakt mniejszego postępu w poprawie przeżywalności i wyników leczenia w porównaniu do młodszych i starszych grup wiekowych, co może mieć związek z zależną od wieku manifestacją kliniczną, dojrzewaniem i wzrostem, charakterystyką psychologiczną i fizjologiczną młodych dorosłych.

Ostra białaczka promielocytowa (acute promyelocytic leukemia; APL) jest unikalnym typem białaczki, który wymaga specjalnego leczenia z wykorzystaniem kwasu transretinowego (all-trans retinoic acid; ATRA). Wcześniejsze analizy wykazały gorsze wyniki leczenia u dzieci poniżej 5.roku życia w porównaniu do starszych pacjentów. 

Asparaginaza jest podstawowym lekiem wykorzystywanym w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) i chłoniaka nie-ziarniczego. Mechanizm jej działania opiera się na upośledzeniu syntezy asparginy. Na skutek rozkładu L-asparaginy przez podawaną z zewnątrz asparaginazę dochodzi do zahamowania syntezy kwasów nukleinowych i białek w komórkach nowotworowych. Jej działanie wykorzystuje się także w innych rodzajach nowotworów niż białaczka – np. w raku sutka

Inwazyjna mukormykoza jest rzadko występującą, ale zagrażającą życiu grzybiczą chorobą infekcyjną. Nagły początek i gwałtownie postępująca ewolucja zmian jest powodem niepomyślnego rokowania u 22-59% pacjentów. Leczenie mukomyrkozy nadal pozostaje wyzwaniem, szczególnie u pacjentów w immunosupresji. Obecnie dane na temat mukormykozy u pacjentów pediatrycznych są ograniczone.