Aktualności

Zapraszamy do uczestnictwa w dorocznej konferencji "Co nowego w onkologii i hematologii dziecięcej?", która odbędzie się w dniach 12-13 stycznia 2024 r. w Warszawie.

Zestaw DBS (dried blood spot) poprzez naniesienie kropli krwi na specjalną kartę umożliwia wykonanie testu diagnostycznego u pacjentów z podejrzeniem choroby Gauchera.

Wyniki leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek T (T-ALL) wraz ze zmianami w strategii terapeutycznej, dzięki włączeniu nowych leków, takich jak nelarabina, a także dostosowaniu stratyfikacji ryzyka w oparciu o minimalną chorobę resztkową (MRD) poprawiły się. Jednak mimo to pozostają one gorsze niż w przypadku B-ALL.

Zapraszamy do zapoznania się z reportażem przygotowanym m.in. przez St. Jude Children's Research Hospital, pt. "Development of a centralised triage centre for children with cancer and blood disorders in response to the humanitarian crisis in Ukraine". W przedsięwzięciu wzięły udział także ośrodki z Polski - Łódzki Uniwersytet Medyczny, Fundacja Herosi oraz Instytut Matki i Dziecka.

Małopłytkowość immunologiczna (immune thrombocytopenia, ITP) to schorzenie o podłożu autoimmunologicznym charakteryzujące się zwiększonym niszczeniem płytek krwi oraz ich zmniejszoną produkcją. U większości dzieci ITP ma łagodny przebieg, głównie ze skazą skórną oraz normalizacją płytek krwi w ciągu 12 miesięcy od rozpoznania choroby.

Zapraszamy do zapoznania się z nagraniami wykładów przeprowadzonych podczas Interdyscyplinarnych Warsztatów Hematologicznych w dniach 6-7 października 2023 r. w Warszawie.

Styczniowy projekt listy leków refundowanych został opublikowany. Wśród nowych programów lekowych, mających obowiązywać od 1 stycznia 2024 r., znalazł się m.in. program B.155. Leczenie chorych z nerwiakowłókniakami splotowatymi w przebiegu neurofibromatozy typu 1.

5 grudnia 2023 r. odbyła się konferencja organizowana przez Agencję Badań Medycznych: "Agencja Badań Medycznych – impuls dla rozwoju nauki, zdrowia i innowacji". Wśród prelegentów panelu: Zdrowie wspierane badaniami. Top 5 najbardziej zaawansowanych projektów ABM znalazł się prof. dr hab. n. med. Wojciech Młynarski, Kierownik Kliniki Pediatrii, Onkologii, Hematologii i Diabetologii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi oraz prof. dr hab. n. med. Walentyna Balwierz z Kliniki Onkologii i Hematologii Dziecięcej, Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie.

W uznaniu za wybitne zasługi dla polskiej medycyny i nieoceniony wkład w służbę zdrowia, Prof. Mariusz Wysocki, wieloletni kierownik Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego w Bydgoszczy, został laureatem Nagrody Specjalnej w prestiżowym ogólnopolskim konkursie "Wizjonerzy Zdrowia". Inicjatywa ta, organizowana przez tygodnik Wprost, wyróżnia jednostki i profesjonalistów, którzy nie tylko zmieniają oblicze polskiej medycyny, ale również przyczyniają się do poprawy systemu opieki zdrowotnej.

Chore na białaczkę limfoblastyczną dzieci mogą przyjmować leki w warunkach domowych. To dzięki pierwszej na Podlasiu pompie infuzyjnej, która trafiła do Kliniki Pediatrii Onkologii i Hematologii Uniwersyteckiego Dziecięcego Szpitala Klinicznego w Białymstoku. Urządzenie przekazała opiekująca się kliniką Fundacja „Pomóż Im”.

Zapraszamy do zapoznania się z nagraniem wypowiedzi dr hab. n. med. Joanny Zawitkowskiej z Kliniki Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, w której zaprezentowane zostało podsumowanie 13. sympozjum dotyczącego dziecięcych białaczek i chłoniaków (13th Biennial Childhood Leukemia and Lymphoma Symposium, CLLS 2023), które odbyło się w dniach 6-7 maja 2023 r., w Walencji (Hiszpania).

Międzynarodowy Dzień Wolontariusza obchodzimy co roku 5 grudnia i tak już od blisko czterdziestu lat. To święto ustanowione przez Zgromadzenie Ogólne Organizacji Narodów Zjednoczonych 17 grudnia 1985 roku, aby docenić trud i czas, jaki wolontariusze poświęcają na co dzień, niosąc pomoc osobom w potrzebie.

Już dziś, 1 grudnia 2023 r. rozpoczyna się konferencja naukowo-szkoleniowa pt. "Nerwiak zarodkowo-współczulny". Wydarzenie w formie stacjonarnej odbędzie się w Krakowie i potrwa do 2 grudnia 2023 r.

Choroby uwarunkowane genetycznie, takie jak hemofilia, stanowią znaczne obciążenie dla społeczeństwa. Terapia genowa poprzez transfer prawidłowych funkcjonalnie kopii defektywnego genu do konkretnych komórek pacjenta jest leczeniem bezpośrednio umożliwiającym wyleczenie z choroby.

W dniach 1-2 grudnia 2023 roku odbędzie się konferencja naukowo-szkoleniowa pt.: "Nerwiak zarodkowy współczulny". 

26 listopada skupiamy się na jednym z bardzo istotnych aspektów zdrowia, który często bywa niedoceniany - niedoborze żelaza. Jest to powszechny problem zdrowotny, który może prowadzić do bardzo poważnych konsekwencji zdrowotnych. Dlatego też Dzień Niedoboru Żelaza został ustanowiony, by zwiększać świadomość społeczną na ten temat oraz dążyć do zapobiegania temu problemowi.

Zapraszamy do zapoznania się z materiałami zrealizowanymi w ramach webinaru pt. "Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Współpraca hematologa i neurologa. Wprowadzenie".

Przeznaczenie 296,6 mln zł w latach 2024-2027 na program inwestycyjny związany z tworzeniem Centrum Leczenia Dzieci Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. Antoniego Jurasza w Bydgoszczy przewiduje uchwała Rady Ministrów, która we wtorek, 21 listopada, weszła w życie. Program jest finansowany ze środków Funduszu Medycznego.

Ciągłość podejmowania decyzji w dziedzinie polityki lekowej, a w szczególności podjęcie decyzji w ramach zaawansowanych procesów refundacyjnych – to główne postulaty 60 organizacji pacjentów z całego kraju, które wystosowały apel do Macieja Miłkowskiego, Podsekretarza Stanu w Ministerstwie Zdrowia. Przedstawiciele pacjentów podkreślają, że dla ich podopiecznych to wprost sprawa zdrowia i życia. Kopia pisma trafiła również do Prezydium sejmowej Komisji Zdrowia.

Wskaźniki przeżywalności ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci (ALL) w krajach o wysokim dochodzie wzrosły do ponad 90%. Dalsza poprawa wyników leczenia może wynikać ze zmniejszenia występowania ostrych i późnych objawów toksyczności leczenia. Wynikają one z istoty samej choroby, ale także z intensywności i rodzaju terapii. Ważnym elementem leczenia ALL jest deksametazon, ale posiada on liczne działania niepożądane.

W debacie udział wzięli: dr n. med. Magdalena Wysocka, pełnomocnik dyrektora ds. programów lekowych, medycznych i badań przesiewowych Instytutu Matki i Dziecka, dr n. med. i n. o zdr. inż. Małgorzata Lorek, dyrektor Narodowego Centrum Krwi, dr Irena Woźnica-Karczmarz, specjalista pediatrii, transfuzjologii klinicznej, onkologii i hematologii dziecięcej, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie, Liliana Leszczyńska, Narodowy Fundusz Zdrowia, Mateusz Oczkowski, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia, dr Wiesław Kania, ojciec pacjenta, Stefan Bogusławski, ekspert rynku ochrony zdrowia, prof. dr hab. Waldemar Wierzba, dyrektor PIM MSWiA, redaktor naczelny Świata Lekarza, Paweł Kruś, wydawca Świata Lekarza.