Aktualności

Niemowlęce ostre białaczki jako nowotwory bardzo wysokiego ryzyka wymagają agresywnego leczenia konsolidowanego za pomocą allogenicznej transplantacji macierzystych komórek krwiotwórczych (hematopoeietic stem cell transplantation – HSCT). W okresie od listopada 2019 r. do listopada 2023 r. u 6 pacjentów w wieku 6-28 miesięcy (mediana 12 miesięcy; mediana rozpoznania 3 miesiące) w ośrodku przeszczepowym przeprowadzono haploidentyczne HSCT (haplo-HSCT) z wykorzystaniem materiału bogatego w limfocyty T, z zastosowaniem jednakowego kondycjonowania.

Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency – EMA) przyjęła 27 czerwca 2024 roku pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozszerzonych wskazaniach, takich jak: leczenie anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego (anaplastic large-cell lymphoma – ALCL) z obecnością mutacji kinazy chłoniaka anaplastycznego (anaplastic lymphoma kinase – ALK) i nieoperacyjnego zapalnego guza miofibroblastycznego (inflammatory myofibrolastic tumour – IMT) od 1. roku życia.

Wewnątrztandemowa duplikacja genu FLT3 (FLT3-ITD) stanowi negatywny czynnik prognostyczny w ostrej białaczce szpikowej (acute myeloid leukemia – AML). Shang i wsp. przeanalizowali retrospektywnie 45 pacjentów pediatrycznych z FLT3-ITD AML, którzy osiągnęli całkowitą remisję przed haploidentyczną transplantacją macierzystych komórek krwiotwórczych (haplo-HSCT) przeprowadzoną w latach 2012-2021 w klinice w Pekinie.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. Havalda Boniga z Goethe University we Frankfurcie na temat wykorzystywania i najbardziej obiecujących metod leczenia z zastosowaniem mezenchymalnych komórek macierzystych (MSCs). Materiał został zrealizowany w czasie XII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rejestrację 6 sierpnia 2024 roku worasidenibu, inhibitora dehydrogenazy izocytrynianowej 1 (IDH1) oraz 2 (IDH2) w leczeniu gwiaździaka lub skąpodrzewiaka w stopniu złośliwości 2 wg WHO z obecnością wrażliwej mutacji genu IDH1 lub IDH2, po leczeniu chirurgicznym, w tym biopsji, subtotalnej lub radykalnej resekcji, od 12. roku życia. Jednocześnie jest to pierwsza zarejestrowana przez FDA terapia systemowa w tym wskazaniu.

Ostra białaczka limfoblastyczna T-komórkowa (T-ALL) i chłoniak limfoblastyczny T-komórkowy (T-LBL) to bardzo agresywne nowotwory, które wykazują oporność na pierwotne leczenie lub nawracają w 10-20%. Postępowanie wówczas powinno obejmować także pozastandardowe metody terapeutyczne, w tym ewentualne leczenie ukierunkowane na zmiany molekularne.

Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rejestrację 14 sierpnia 2024 roku aksatilimabu-csfr, przeciwciała blokującego receptor dla czynnika stymulującego kolonię 1, w leczeniu przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (chronic graft-versus-host disease – cGvHD) po niepowodzeniu co najmniej 2 linii leczenia systemowego u dorosłych i dzieci o masie ciała przynajmniej 40 kg.

Postępujący rozwój medycyny sprawił, że wyleczalność nowotworów u dzieci sięga nawet 80%¹. Dzięki temu co roku większość młodych pacjentów wraca do zdrowia, co nie zawsze oznacza powrót do pełnej sprawności fizycznej. Nierzadko terapia onkologiczna wiąże się z ingerencjami chirurgicznymi, dlatego niezmiernie ważne jest, aby leczenie nie kończyło się od razu po wyjściu ze szpitala. Nieodłącznym elementem rekonwalescencji u dzieci powinna być rehabilitacja, która znacząco wpływa na jakość życia po chorobie i pomoże im wrócić do sprawności fizycznej. Dlaczego jest tak istotna, wyjaśnia prof. Anna Raciborska, Kierownik Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży w Instytucie Matki i Dziecka.

Grupę dorosłych z chorobami nowotworowymi cechuje różnorodność ich rodzajów, chociaż kilka z nich występuje podczas całego życia. Takie nowotwory złośliwe często wykazują znaczne różnice w biologii choroby związanej z wiekiem, a zjawisko to jest szczególnie widoczne w przypadku ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL).

Ostra białaczka limfoblastyczna B-komórkowa z obecnością chromosomu Philadelphia (Philadelphia chromosome-positive B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia – Ph+ BCP-ALL) jest jednym z podtypów BCP-ALL wysokiego ryzyka, która jest leczona w pierwszej linii kombinacją chemioterapii oraz inhibitora kinaz tyrozynowych (tyrosine kinase inhibitor – TKI). Przy obecności co najmniej 20% blastów CD20+ stosuje się dodatkowo rytuksymab, przeciwciało monoklonalne anty-CD20.

Do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach, w którym leczą się również nasi mali pacjenci hematoonkologiczni, trafił specjalistyczny sprzęt: aparat do monitorowania akcji serca i oddechu oraz aparat do znieczuleń, które mogą pracować w pracowni rezonansu magnetycznego, czyli w narażeniu na silne pole elektromagnetyczne, o wartości ponad 465 tys. złotych.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią Gertjana Kaspersa z Princess Maxima Centre w Holandii na temat leczenia wznowy ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci. Materiał został zrealizowany w czasie XII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Zapraszamy do zapoznania się z materiałem zrealizowanym w ramach projektu UMEDScience. W wywiadzie z prof. dr. hab. n. med. Wojciechem Młynarskim zaprezentowany został projekt cALL POL.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią Marcina Włodarskiego z St. Jude Children's Research Hospital w USA. Materiał został zrealizowany w czasie XII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Chłoniaki z obwodowych komórek T (peripheral T-cell lymphomas – PTCL), inne niż chłoniak anaplastyczny z dużych komórek (anaplastic large-T-cell lymphoma – ALCL), występują rzadko u dzieci i stanowią zaledwie 0,9-1,8% pediatrycznych chłoniaków nie-Hodgkina.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią dr hab. n. med. Joanny Zawitkowskiej na temat istoty współpracy hematologów, onkologów i immunologów oraz powikłań infekcyjnych w praktyce lekarskiej. Materiał został zrealizowany w czasie XII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Niosą pomoc od łącznie 45 lat. 30. Pol’and’Rock Festival organizowany przez Wielką Orkiestrę Świątecznej Pomocy i 15. rocznica istnienia Fundacji DKMS. Obie organizacje obchodzą swoje jubileusze i połączą siły, by dawać nadzieję osobom chorym na nowotwory krwi. Czy w tym roku padnie rekord?

Ogólnopolska Konferencja Naukowa „Opieka Wytchnieniowa w Wyspecjalizowanej Pediatrycznej Opiece Paliatywnej” Spiritum Duce będzie pierwszym w Polsce wydarzeniem poświęconym tej formie wsparcia. Jej celem jest rozpowszechnienie idei opieki wytchnieniowej jako kluczowego elementu opieki paliatywnej nad dziećmi. Organizatorami wydarzenia jest Fundacja Wrocławskie Hospicjum dla Dzieci oraz Fundacja BO CHCĘ. Konferencja odbędzie się w dniach 20-21 września we wrocławskim Centrum Kongresowym przy Hali Stulecia.

Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dr. hab. n. med. Wojciecha Młynarskiego na temat przyszłości komórek macierzystych krwi pępowinowej. Materiał został zrealizowany w czasie XII Zjazdu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej.

Serdecznie zapraszamy do udziału w VII Akademii Edukacyjnej Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, która odbędzie się w dniach 20-21 września 2024 r. w Lublinie, a 19 września 2024 r. przewidziane zostały warsztaty przeznaczone dla lekarzy oraz pielęgniarek.

Serdecznie zapraszamy do udziału w wykładach i debatach zaplanowanych w ramach XIV Letniej Akademii Onkologicznej dla Dziennikarzy, która odbędzie się w dniach 5-7 sierpnia 2024 r. w Hotelu Rezydencje-Belweder w Warszawie. Organizatorami wydarzenia są Fundacja im. Dr Macieja Hilgiera oraz IAMP.