Szanowni Państwo, z okazji zbliżających się Świąt Wielkanocnych życzymy radości, życzliwości i nadziei.
Już dziś, 28 marca 2024 r., odbędzie się webinar pt. "Objawy gastrologiczne wybranych chorób rzadkich". Wydarzenie zaplanowane zostało w godz. 18:00-19:30.
Zapraszamy do udziału w konferencji online pt. "Wiosenna Szkoła Transplantologii", która odbędzie się 9-10 kwietnia 2024 r.
W związku ze zbliżającym się terminem składania abstraktów na 56. Kongres Międzynarodowego Towarzystwa Onkologii Dziecięcej (SIOP 2024), który upływa 3 kwietnia 2024 r., przypominamy o nagrodach i stypendiach oferowanych przez SIOP.
Zapraszamy do udziału w webinarze pt. "Objawy gastrologiczne wybranych chorób rzadkich", który odbędzie się 28 marca 2024 r., w godz. 18:00-19:30.
14 marca opublikowany został najnowszy projekt listy leków refundowanych, który ma wejść w życie 1 kwietnia 2024 r. Będzie dotyczył m.in. chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną oraz czerniaka skóry.
Fundacja ISKIERKA we współpracy ze Szkołą Liderów uruchamia program "Liderstwo w medycynie". Partnerem wspierającym jest Śląski Uniwersytet Medyczny.
Potrzeba objęcia refundacją terapii podskórnej profilaktyki krwawień dla dzieci chorych na ciężką postać hemofilii A bez inhibitorów czynnika VIII oraz realny dostęp do długodziałających czynników podawanych dożylnie to postulaty szeregu pism złożonych przez Ewelinę Matuszak, prezeskę Fundacji Sanguis Hemofilia i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Pisma zostały skierowane do premiera Donalda Tuska, minister zdrowia Izabeli Leszczyny, wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego oraz parlamentarzystów.
Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej w ciągu ostatnich pięciu dekad znacząco się poprawiło i jest jednym z sukcesów w klinicznej onkologii dziecięcej. Niemniej jednak, leczenie populacji pediatrycznej zgodnie z obowiązującymi protokołami nadal niesie ze sobą niepożądane skutki w postaci ostrych i długoterminowych powikłań.
U dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) z zaburzonym metabolizmem 6-merkaptopuryny (6MP), z trudnościami w osiągnięciu docelowej liczby białych krwinek (WBC) lub bezwzględnej liczby neutrofili (ANC) i/lub toksycznością wątroby lub innymi działaniami niepożądanymi korzystny wpływ na równowagę metabolitów 6MP ma allopurynol. Jego działanie opisano dotychczas tylko w niewielkich liczebnie badaniach oraz opisach przypadków.
Z okazji Dnia Kobiet zestawiliśmy kilka trendów statystycznych z ostatnich lat, które panują wśród specjalistek w dziedzinach medycznych.
Zapraszamy serdecznie do udziału w kolejnym webinarze z cyklu "Pacjent z neurofibromatozą typu 1" zatytułowanym: "Między chirurgią a leczeniem celowanym", który odbędzie się 20 marca 2024 r. o godz. 18:00.
"W Centrach Koordynowanej Opieki Medycznej pacjenci z neurofibromatozami i pokrewnymi im rasopatiami otrzymują wsparcie dopasowane do indywidualnych potrzeb, niczym garnitur szyty na miarę. Daje to im poczucie bezpieczeństwa w życiu z nieprzewidywalną chorobą. Owo bezpieczeństwo wzmacniane jest udostępnieniem przez MZ pierwszej celowanej terapii dla małych pacjentów z neurofibromatozą typu 1. Możliwość jej zastosowania działa niczym polisa ubezpieczeniowa" – mówi Dorota Korycińska, prezes zarządu Stowarzyszenia Neurofibromatozy Polska.
Ze szczerym żalem żegnamy Pana Profesora Michała Matysiaka, wieloletniego Kierownika Katedry i Kliniki Onkologii, Hematologii Dziecięcej, Transplantologii Klinicznej i Pediatrii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Od 2024 roku obowiązuje kolejna, czwarta już edycja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Wcześniejsze edycje programu przyczyniły się do dużych zmian w opiece nad tą grupą pacjentów w Polsce. Jak nową edycję oceniają lekarze hematolodzy na co dzień pracujący z chorymi na hemofilię, pacjenci oraz organizatorzy opieki nad chorymi na hemofilię?
4 marca Puls Medycyny ogłosił Listy Stu najbardziej wpływowych osób w polskiej medycynie oraz w polskim systemie ochrony zdrowia w roku 2023.
W imieniu prof. dr. hab. n. med. Michała Matysiaka i prof. dr. hab. n. med. Pawła Łaguny z Kliniki Onkologii, Hematologii Dziecięcej, Transplantologii Klinicznej i Pediatrii UCK WUM zapraszamy do udziału w VIII Konferencji naukowej pt. “Aktualne zagadnienia hematologii dziecięcej – spojrzenie lekarza pediatry”.
Opieka nad chorymi z hemofilią A uległa w ostatnich czasach gwałtownej ewolucji, opcje terapeutyczne zmieniły się po wprowadzeniu czynników krzepnięcia o wydłużonym czasie półtrwania, leków niebędących czynnikami krzepnięcia oraz terapii genowych.
29 lutego 2024 r. świętujemy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Z tej okazji zapraszamy do przeczytania 17. edycji kampanii edukacyjnej "Choroby Rzadkie". Materiał został zrealizowany pod patronatem portalu hematoonkologia.pl.
W imieniu Grupy roboczej SIOP Europe Nursing Nutrition zapraszamy do udziału w drugim bezpłatnym webinarze edukacyjnym skierowanym do pracowników służby zdrowia, szczególnie do pediatrycznych pielęgniarek onkologicznych, oraz studentów. Wydarzenie nosi tytuł: "Wsparcie żywieniowe dla dziecka po przeszczepie szpiku kostnego (część 2)" i odbędzie się 7 marca 2024 r., w godzinach 13:00-15:00 (CET).
Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie został jednym z sześciu ośrodków w Polsce prowadzących pilotażowy program koordynowanej opieki nad pacjentami z neurofibromatozami oraz chorobami pokrewnymi.