Aktualności

Serdecznie zapraszamy do udziału w 56. edycji Kongresu Międzynarodowego Towarzystwa Onkologii Dziecięcej (SIOP 2024), który odbędzie się w dniach 17-20 października 2024 r. w Honolulu (Hawaje, USA).

Wyleczalność ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) w wieku dziecięcym sięga obecnie blisko 90%. Jednak aż do 10% pacjentów w ciągu 20 lat od zakończenia terapii rozwija drugie nowotwory (ang. second malignant neoplasm; SMN) cechujące się dużo gorszą wyleczalnością. Dotychczasowe badania potwierdzają, że występowanie SMN, zwłaszcza w dzieciństwie, istotnie zwiększa prawdopodobieństwo obecności mutacji germinalnej predysponującej do nowotworzenia i powinno stanowić podstawę do wykonania badania genetycznego.

Choroba hematoonkologiczna bardzo często spada na pacjenta i jego rodzinę niespodziewanie. I choć na przestrzeni ostatnich lat postęp medycyny jest ogromny, to równie ważne jest, aby na każdym etapie leczenia: od podejrzenia choroby, poprzez pobyt w szpitalu, a także po jego zakończeniu pacjent otrzymywał wsparcie psychologiczne. Potwierdzają to zarówno doświadczenia i opinie pacjentów, jak też psychologów, psychoonkologów i personelu medycznego, opiekujących się chorymi i ich rodzinami.

Już dziś, 21 maja 2024 r., w godz. 12:00-15:00, odbędzie się transmisja online debaty eksperckiej pt. "Psychoonkologia w systemie ochrony zdrowia - problemy, wyzwania, nadzieje".

Na przestrzeni ostatnich lat wzrasta zainteresowanie i rośnie liczba publikacji na temat roli mikrobiomu i jego zaburzeń w rozwoju chorób nowotworowych. A co szczególnie interesujące, u dorosłych z ALL wykazano związek zaburzeń mikrobiomu, zarówno z początkiem, jak i progresją choroby. Jest on również odpowiedzialny za modulację odpowiedzi i skutków ubocznych leków stosowanych w chemioterapii, infekcje podczas leczenia oraz wyniki terapii.

Co roku 20 maja obchodzimy Międzynarodowy Dzień Badań Klinicznych. Święto to zostało ustanowione w 2005 r. przez Europejską Sieć Infrastruktur Badań Klinicznych (ECRIN) w celu podkreślenia roli i istoty badań klinicznych. Służą one rozwojowi innowacyjnych metod leczenia, opracowywaniu leków i szczepionek, a także potwierdzaniu ich bezpieczeństwa i skuteczności. Badania te stanowią podstawę rozwoju medycyny i farmacji.

Zapraszamy do udziału w transmisji online debaty eksperckiej pt. "Psychoonkologia w systemie ochrony zdrowia - problemy, wyzwania, nadzieje", która odbędzie się już jutro, 21 maja 2024 r., w godz. 12:00-15:00.

14 maja 2024 r. o godz. 11:00 w "Pracowni Smaku Jolanty Kleser" w Katowicach odbyła się premiera książki pt. "JedzOnko na odporność".

Neurofibromatoza, inaczej nerwiakowłókniakowatość, to skomplikowana i tajemnicza nazwa równie złożonej i mało znanej w społeczeństwie choroby. Choroby genetycznej, czasami niosącej ze sobą ból i wykluczenie, na którą, jak dotąd, nie znaleziono lekarstwa ani środków zapobiegawczych. W celu podniesienia powszechnej świadomości na temat neurofibromatozy, lepszego zrozumienia potrzeb i trudności osób chorych oraz przeciwdziałania ich stygmatyzacji, ustanowiono, przypadający 17 maja, Światowy Dzień Neurofibromatoz.

Sepsa to jedno z największych wyzwań dla współczesnej medycyny, na świecie odpowiada ona za 20% wszystkich zgonów, w szczególności wśród osób starszych, kobiet w ciąży, dzieci i osób o osłabionej odporności. Mając na uwadze ten problem Global Sepsis Alliance ogłasza nową globalną strategię dla walki z sepsą do 2030 roku, a WHO jeszcze w maju planuje ogłosić i ratyfikować globalny plan dla prewencji i kontroli zakażeń na lata 2024-2030.

Już dziś, 16 maja 2024 r., w godz. 18:00-19:15, odbędzie się webinar pt. "Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Światowy Dzień Neurofibromatozy".

W Instytucie Matki i Dziecka (IMiD) w Warszawie badania kliniczne odgrywają kluczową rolę w poszukiwaniu nowych, skuteczniejszych metod leczenia nowotworów dziecięcych. Historia Nataniela, młodego człowieka, który przez kilka lat chorował na nowotwór, jest jednym z wielu przykładów, jak innowacyjne terapie mogą realnie wpływać na powrót do zdrowia młodych pacjentów onkologicznych.

Fundacja Sanguis Hemofilia i Pokrewne Skazy Krwotoczne oraz środowisko rodziców dzieci cierpiących na hemofilię od dawna zabiegają o zapewnienie dostępu do nowoczesnego leczenia dla swoich dzieci. Zgodnie z obecnym standardem terapeutycznym w Polsce, pacjenci pediatryczni z hemofilią muszą dożylnie przyjmować czynnik krzepnięcia kilka razy w tygodniu, co wiąże się z występowaniem licznych powikłań. Z okazji obchodzonego w kwietniu Światowego Dnia Chorych na Hemofilię głos w tej sprawie został oddany rodzicom, którzy w krótkich nagraniach wideo opowiedzieli o swoich problemach oraz ekspertom, którzy jednoznacznie podkreślali potrzebę zmian w tym obszarze.

12 maja obchodziliśmy Międzynarodowy Dzień Pielęgniarek. Z tej okazji zapraszamy do zapoznania się z wywiadem z Agnieszką Majk, pielęgniarką w Klinice Pediatrii, Hematologii i Onkologii Dziecięcej w Szpitalu Uniwersyteckim w Bydgoszczy, przewodniczącą Sekcji Pielęgniarskiej Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, asystentką w Katedrze Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Collegium Medicum w Bydgoszczy, UMK w Toruniu, z którą rozmawiała Kinga Gałuszka.

Zapraszamy do udziału w webinarze pt. "Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Światowy Dzień Neurofibromatozy", który odbędzie się 16 maja 2024 r. w godz. 18:00-19:15.

Skuteczne metody zapobiegania chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) mają nadal duże znaczenie dla chorych poddawanych przeszczepieniu allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (alloHCT). Historyczne podejścia do profilaktyki GvHD charakteryzowały się ograniczoną skutecznością. Niedawno szersze zastosowanie wysokich dawek cyklofosfamidu po podaniu przeszczepu (PTCy) okazało się lepszym podejściem do zapobiegania zarówno ostrej, jak i przewlekłej GvHD. Jednak obawy dotyczące opóźnionej regeneracji limfocytów i ryzyka zakażeń po PTCy pozostają, a istnieje dodatkowe pole do poprawy skuteczności, szczególnie w przypadku przewlekłej GvHD.

Co 27 sekund na świecie, 40 minut w Polsce, 20 minut w Wielkiej Brytanii, 12 minut w Niemczech i co 3 minuty w Stanach Zjednoczonych ktoś słyszy, że choruje na nowotwór krwi. Choroba może zaatakować w każdym momencie, niezależnie od wieku czy stylu życia, jaki prowadzimy. Rozpoczął się maj, miesiąc poświęcony świadomości nowotworów krwi i okazywaniu wsparcia pacjentom hematoonkologicznym, w którym szczególna uwaga skupiona jest na problemie zachorowalności i leczenia nowotworów układu krwiotwórczego.

W dniach 13-17 maja 2024 r. w Mediolanie odbędzie się 5. Doroczne Spotkanie SIOP Europe (European Society for Paediatric Oncology).

"Dziś nowe programy leczenia są opracowywane przez wielodyscyplinarne zespoły badawcze, często międzynarodowe, z wykorzystaniem najnowszych doniesień dotyczących wyników m.in. badań genetycznych, molekularnych i immunologicznych, a także skuteczności i powikłań stosowanych leków" - zapraszamy do zapoznania się z wywiadem przeprowadzonym z prof. dr hab. n. med. Walentyną Balwierz, która opowiada o tym, jak rozwijała się onkologia i hematologia dziecięca w Polsce.

23 kwietnia 2024 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała w trybie przyspieszonym toworafenib u pacjentów od 6. miesiąca życia z opornym lub nawrotowym glejakiem o niskim stopniu złośliwości z obecnością fuzji lub rearanżacji genu BRAF lub mutacją BRAF V600. Jest to pierwsza zarejestrowana terapia systemowa u pacjentów pediatrycznych z glejakiem o niskim stopniu złośliwości z obecnością rearanżacji genu BRAF, w tym fuzji.

23 kwietnia 2024 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) zarejestrowała radiofarmaceutyk oksodotreotyd lutetu (¹⁷⁷Lu) do użycia od 12. roku życia w leczeniu miejscowo zaawansowanych/nieoperacyjnych lub przerzutowych neuroendokrynnych guzów żołądkowo-jelitowo-trzustkowych z obecnością receptora somatostatynowego (gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors somatostatin receptor-positive – GEP-NETs SSTR) lub pheochromocytoma/paraganglioma na podstawie badania farmakokinetyki, dawkowania i bezpieczeństwa w ramach międzynarodowego, wieloośrodkowego jednoramiennego badania II fazy NETTER-P (NCT04711135).