W dniach 6-8 lutego 2025 r. odbędzie się 7. Spotkanie EHA-EBMT CAR T-cell w Strasburgu, we Francji.
Leczenie pacjentów z hemofilią A wymaga wiedzy i doświadczenia. Chorzy mogą trafić z krwawieniami do szpitali, w których wiedza na temat leczenia skaz krwotocznych i innowacyjnych terapii może być bardzo ograniczona. Niniejszy artykuł przedstawia praktyczne algorytmy postępowania, które mogą być zastosowane w nagłych sytuacjach przez lekarzy niebędących specjalistami hematologii, u pacjentów z hemofilią powikłaną i niepowikłaną inhibitorem, leczonych czynnikami krzepnięcia i stosujących profilaktykę emicizumabem. Grupa ekspertów zgodziła się na przygotowanie prostych algorytmów, łatwych do zastosowania w oparciu o międzynarodowe zalecenia i własne doświadczenia kliniczne.
Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarze pt. „Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Najważniejsze wydarzenia w 2024 roku”.
Niektóre nowotwory wywodzące się z pierwotnej tkanki nerwowej wykazują bardzo złośliwy charakter, wysoki odsetek progresji i wznów, a w efekcie – niekorzystne rokowanie.
„Rozporządzenie o utworzeniu Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej zostało przygotowane i zawiera pozytywną decyzję Ministry Zdrowia” – poinformowała Dominika Janiszewska-Kajka, Zastępca Dyrektora w Departamencie Lecznictwa na posiedzeniu Podkomisji stałej ds. onkologii. Ta decyzja to ważna zmiana dla środowiska onkologów i hematologów dziecięcych, którzy w rejestrze dostrzegają możliwość uwolnienia potencjału badawczego dziedziny i szansę na zwiększenie liczby wyleczonych pacjentów.
W piątek, 18 października na stronie Centrali Narodowego Funduszu Zdrowia opublikowano komunikat ws. nowej terapii lekowej dla pacjentów z hemofilią.
Co roku w Polsce diagnozuje się około 1100-1200 nowych zachorowań na nowotwory u najmłodszych, z czego blisko 25 proc. stanowią białaczki. W miesiącu świadomości nowotworów dziecięcych, naukowcy z Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu popularyzują wiedzę o najnowszych badaniach, które pozwolą opracować nowe metody wspierające personalizację leczenia. Wykorzystuje się w nich sztuczną inteligencję.
Zapraszamy do wzięcia udziału w interdyscyplinarnej konferencji naukowej organizowanej na Uniwersytecie Medycznym w Lublinie pt. „Wyzwania Współczesnej Diagnostyki Genetycznej i Onkohematologii Dziecięcej”, która odbędzie się w dniach 29-30 listopada 2024 r.
15 października 2024 r. Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej, Andrzej Duda, wręczył akty nominacyjne dla nauczycieli akademickich oraz pracowników nauki i sztuki.
15 października 2024 r. Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej, Andrzej Duda, wręczył akty nominacyjne dla nauczycieli akademickich oraz pracowników nauki i sztuki.
Ostra białaczka limfoblastyczna (acute lymphoblastic leukemia – ALL) z mutacją DUX4 (ALL DUX4) charakteryzuje się zwykle obecnością fuzji IGH::DUX4 skutkujących ekspresją skróconych izoform DUX4 i szczególną sygnaturą ekspresji genów.
Zapraszamy do zapoznania się z wypowiedzią prof. dr. hab. n. med. Wojciecha Młynarskiego na temat priorytetowych potrzeb onkologii i hematologii dziecięcej w Polsce.
Do najbliższego Finału Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy pozostało tylko 101 dni. Odbędzie się on już 26 stycznia 2025 r. Tym razem Orkiestra zagra dla młodych pacjentów zmagających się z chorobami onkologicznymi i hematologicznymi.
Wyniki przeszczepienia haploidentycznego u dzieci z ostrą białaczką szpikową są porównywalne do wyników przeszczepienia od zgodnego dawcy niespokrewnionego zgodnie z badaniem PDWP-EBMT (Pediatric Disease Working Party of European Society of Bone Marrow Tramsplantation).
Dotychczasowe badania dowiodły poprawy wyników przeszczepień haploidentycznych (haploidentical stem cell transplantation – haplo-SCT), dzięki dodaniu jednostki krwi pępowinowej od dawcy niespokrewnionego (tzw. haplo-cord stem cell transplantation – haplo-cord SCT). Jednakże dotychczas nie dowiedziono skuteczności zastosowania haplo-cord SCT u pacjentów nie w pełnej remisji (non-complete remission – non-CR) w ostrych białaczkach.
Zwężenie przełyku jest patognomoniczne dla przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi w obrębie przewodu pokarmowego (chronic gastro intestinal graft versus host disease – GI cGVHD).
Już po raz drugi Polski Bank Komórek Macierzystych i Fundacja DKMS organizują razem akcję społeczną Dni Krwi Pępowinowej i Dzień Dawcy Szpiku – razem dla wspólnego celu!
7 października wystartowała charytatywna aukcja obrazów plastycznych towarzysząca 27. Gali Urtica Dzieciom w formie online. Prace namalowane przez dzieci z oddziałów onkologii i hematologii będzie można licytować do 6 grudnia na portalu Allegro Charytatywni. Cały dochód zostanie przeznaczony na wsparcie szpitali współpracujących z Fundacją Urtica Dzieciom, w tym zakup niezbędnego sprzętu i budowanie komfortowych przestrzeni na oddziałach dla pacjentów i ich rodzin.
W imieniu fundacji "Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową" zapraszamy do przesyłania wniosków w konkursie stypendiów doktorskich w ramach tegorocznej edycji Ogólnopolskiego Programu Grantowego.
29 września na Błoniach pod Zamkiem w Lublinie, z okazji akcji Złoty Wrzesień, w promieniach jesiennego słońca i rytmach samby, odbyło się wyjątkowe spotkanie Lublinian.
Zgodnie z zapowiedzią o powstaniu nowej serii wydawniczej "Nowotwory wieku dziecięcego" dziś przedstawiamy pierwsze polskie opracowanie dotyczące jednego z najczęstszych nowotworów litych u dzieci - neuroblastoma. Celem przewodnika pt. „Neuroblastoma. Informacje i wsparcie dla rodziców oraz opiekunów dzieci z chorobą nowotworową” jest pomoc rodzicom i opiekunom w zrozumieniu, na co choruje ich dziecko.