Aktualności

Zgodnie z zapowiedzią o powstaniu nowej serii wydawniczej "Nowotwory wieku dziecięcego" dziś przedstawiamy pierwsze polskie opracowanie dotyczące jednego z najczęstszych nowotworów litych u dzieci - neuroblastoma. Celem przewodnika pt. „Neuroblastoma. Informacje i wsparcie dla rodziców oraz opiekunów dzieci z chorobą nowotworową” jest pomoc rodzicom i opiekunom w zrozumieniu, na co choruje ich dziecko.

27. Gala Urtica Dzieciom odbędzie się 14 listopada w Pawilonie Czterech Kopuł we Wrocławiu o godzinie 17:30. To uroczyste, coroczne wydarzenie, na którym odbywa się licytacja prac Młodych Artystów, pacjentów 18 oddziałów onkologii i hematologii dziecięcej w całej Polsce. Dochód z aukcji charytatywnej zostanie przeznaczony na wsparcie szpitali współpracujących z Fundacją Urtica Dzieciom – posłuży do zakupu potrzebnego sprzętu i wyposażenia sal i świetlic, ale także do tworzenia bardziej przyjaznej przestrzeni dla dzieci na oddziałach szpitalnych.

Nagłe, zaskakujące objawy u dziecka, czasem na pierwszy rzut oka nieskładające się w logiczną całość powodują, że zaniepokojeni rodzice lub opiekunowie rozpoczynają poszukiwanie odpowiedzi na pytanie: „Co dolega mojemu dziecku?”. W oczekiwaniu na wizytę u lekarza i wyniki badań nieraz gubią się w chaosie informacyjnym. Niestety, niezwykle stresujący okres nie zawsze kończy się w chwili wykrycia choroby. Diagnoza „nowotwór wieku dziecięcego” jest czymś, czego nie chce usłyszeć żaden rodzic.

Nowotwory histiocytarne są rzadkimi nowotworami hematologicznymi, charakteryzującymi się znaczną zależnością od szlaku kinazy białkowej aktywowanej mitogenami (mitogen-activated protein kinase – MAPK). Terapia celowana stanowi obiecującą opcję ich leczenia, jednak liczba danych dotyczących jej zastosowania pozostaje ograniczona.

Mikroangiopatia zakrzepowa związana z transplantacją macierzystych komórek krwiotwórczych (hematopoietic stem-cell transplantation (HSCT)-associated thrombotic microangiopathy (HA-TMA)) jest poważnym powikłaniem tej procedury związanej z wysoką śmiertelnością. Zaburzenia w obrębie układu dopełniacza są potencjalnie związane z HSCT-TMA.

1 października 2024 r. weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Zmiany dotyczą m.in. zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.

Grupa Robocza ds. Bezpiecznego Dostępu Naczyniowego w ramach Koalicji na rzecz Bezpieczeństwa Szpitali ogłasza prace nad drugą częścią Rekomendacji ds. Bezpiecznego Dostępu Naczyniowego, które mają na celu dalsze zwiększenie bezpieczeństwa i efektywności w procedurach związanych z dostępem naczyniowym.

Rozmowa z prof. Janem Styczyńskim, kierownikiem Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. A. Jurasza w Bydgoszczy, konsultantem krajowym w dziedzinie hematologii dziecięcej.

W zakresie opieki nad pacjentami z nowotworami dziecięcymi genomika odgrywa coraz większą rolę. Hammer-Hansen i wsp. zbadali medyczny wpływ genomowego screeningu oportunistycznego (opportunistic genomic screening – OGS) na bazie germinalnego DNA u pacjentów onkopediatrycznych oraz ich krewnych.

Wszystkie nowotwory wieku dziecięcego są rzadkie, lecz wśród nich niektóre typy określamy jako bardzo rzadko występujące. Ich częstość występowania wynosi mniej niż 2 przypadki na milion dzieci. Cechuje je ogromna różnorodność histopatologiczna i w konsekwencji różny przebieg kliniczny.

Wrzesień na całym świecie „świeci na złoto”, by można było dostrzec objawy nowotworu u dziecka, rozpocząć leczenie, wesprzeć małych pacjentów i ich rodziny, a także poszukiwać jeszcze bardziej skutecznych metod terapii. Nowotwory u dzieci można skutecznie leczyć; warunkiem jest jednak szybkie rozpoznanie i rozpoczęcie leczenia.

Z powodu trudności w zapewnieniu wystarczającej liczby wykwalifikowanego personelu, oddział hematologii i onkologii dziecięcej w chorzowskim Zespole Szpitali Miejskich zostanie zlikwidowany - poinformował we wtorek rzecznik Związku Szpitali Powiatowych Woj. Śląskiego Bartłomiej Wnuk. Oddział był zawieszony od grudnia 2023 r.

Siatkówczak jest nowotworem złośliwym wywodzącym się z pierwotnych komórek siatkówki. Dotyczy głównie najmłodszych dzieci, zwykle poniżej 2. roku życia i może rozwijać się w postaci jedno- lub obuocznej.

W dniach 19-21 września 2024 roku w Lublinie odbyła się VII Akademia Edukacyjna Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Wydarzenie odbywało się pod patronatem Rektora Uniwersytetu Medycznego prof. Wojciecha Załuski. Uczestnikami konferencji było 167 osób – lekarzy i pielęgniarek z klinik dziecięcej hematoonkologii z całej Polski.

Zapraszamy do wzięcia udziału w wydarzeniu, pt.: Chronic Malignancies Working Party Educational Meeting 2024, które odbędzie się w dniach 22-23 Listopada 2024 r. w Warszawie.

Poniedziałek, 30 września będzie ostatnim dniem, aby ukończyć wyzwanie sportowe na rzecz dzieci chorych na nowotwory - wspólnie musimy osiągnąć nasz cel, czyli zebrać 2 miliony kilometrów. Każdy krok ma znaczenie, a szeroka mobilizacja może przynieść ogromne wsparcie dla Podopiecznych Fundacji Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową.

Guzy pochodzenia germinalnego stanowią ok. 3-4% wszystkich nowotworów wieku dziecięcego. Mogą się one pojawić u dzieci w każdym wieku, jednak warto podkreślić, iż obserwuje się 2 szczyty zachorowań - jeden u malutkich dzieci do 2. roku życia, a drugi w okresie dojrzewania i u młodych dorosłych.

Nerwiak zarodkowy współczulny jest nowotworem wywodzącym się z listewki nerwowej, z której w prawidłowych warunkach rozwijają się zwoje układu współczulnego i rdzeń nadnercza. Neuroblastoma może występować wszędzie tam, gdzie znajdują się embrionalne komórki układu nerwowego współczulnego, w szczególności w okolicy zaotrzewnowej jamy brzusznej, w tylnym śródpiersiu, szyi czy w miednicy.

Ostra białaczka limfoblastyczna T-komórkowa (T-cell acute lymphoblastic leukemia – T-ALL) w dalszym ciągu jest chorobą o niepewnym rokowaniu ze względu na brak spójnej oceny ryzyka i odpowiednich jednolitych metod leczenia. Hu i wsp. przeanalizowali przebieg diagnostyki i terapii u 241 pacjentów w wieku 14-63 lat (mediana 24 lata) leczonych więcej niż 1 cyklem chemioterapii z powodu T-ALL w latach 2010-2021, w tym 57 z delecją genu inhibitora kinazy zależnej od cyklin 2 (cyclin-dependent kinase inhibitor 2 – CDKN2).

W ciągu ostatnich kilku lat do leczenia chorych na hemofilię wprowadzono terapie niesubstytucyjne. Emicizumab jest pierwszym takim zrejestrowanym lekiem, stosowanym obecnie na całym świecie. Jest to rekombinowane, humanizowane przeciwciało bispecyficzne, łączące czynnik IXa z czynnikiem X, naśladujące funkcję czynnika VIII i umożliwiające uzyskanie skutecznej hemostazy u chorych z hemofilią A.