Aktualności

W przeciwieństwie do populacji dorosłych, nowotwory mieloproliferacyjne Philadelphia-ujemne występują bardzo rzadko w populacji pediatrycznej, tzn. 100 razy rzadziej. Najrzadszym ich podtypem jest mielofibroza (myelofibrosis – MF). Pediatryczna grupa robocza EBMT przeprowadziła retrospektywną analizę pacjentów pediatrycznych poddanych allogenicznej transplantacji macierzystych komórek krwiotwórczych (allogenic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) z powodu pierwotnej mielofibrozy (primary MF – PMF) lub wtórnej do innych nowotworów mieloproliferacyjnych Philadelphia-ujemnych w latach 2000-2022.

Chłoniak Hodgkina (HL) to rodzaj nowotworu układu limfatycznego występujący średnio w 5 przypadkach na 100 tys. dzieci do 15. roku życia.

Infekcja cytomegalowirusem (CMV) stanowi jedno z zagrożeń u dzieci poddawanych allogenicznej transplantacji macierzystych komórek krwiotwórczych (allogeneic hematopoietic stem cell transplantation – allo-HSCT) z uwagi na ryzyko rozwoju niewydolności wielonarządowej, jak również pośredniego przyspieszenia różnych procesów, w tym choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (graft-versus-host disease – GvHD). 

Gentuzumab ozogamycyny (GO) to pierwszy lek celowany zarejestrowany w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (acute myeloid leukemia), jest przeciwciałem monoklonalnym przeciw CD33 połączonym z cytokosyczną kalicheamycyną.

Ostra białaczka limfoblastyczna z komórek B u niemowląt (B-ALL) jest rzadką, ale agresywną postacią białaczki. Cechuje się hiperleukocytozą, często lokalizacją pozaszpikową choroby i rearanżacjami KMT2A (KMT2A-r).

W niedzielę, 29 września 2024 r. o godz. 12.00 rozpocznie się piknik rodzinny w ramach akcji pt. Złoty Wrzesień - Miesiąc Świadomości Nowotworów Dziecięcych.

Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego są najczęstszymi nowotworami litymi wieku dziecięcego. Stanową drugą co do częstości (po białaczkach) grupę nowotworów wieku dziecięcego i mogą występować w każdym wieku. Mimo postępu w diagnostyce i leczeniu, który dokonał się w ciągu ostatnich 20 lat, nadal są najczęstszą przyczyną zgonu z powodu choroby onkologicznej u dzieci. Rocznie w Polsce odnotowuje się 200-250 nowych rozpoznań, nieznacznie częściej u chłopców.

Dotychczasowe badania wykazały, że pacjenci pediatryczni z nowotworami wysokiego ryzyka mogą odnosić korzyści z przeprowadzanego sekwencjonowania całogenomowego (whole-genome sequencing – WGS).

Leczenie celowane odgrywa coraz większą rolę w leczeniu opornych i nawrotowych nowotworów wieku dziecięcego, choć nowotwory hematologiczne stanowią mniejszość w badaniach z dziedziny tzw. medycyny celowanej.

Histiocytoza z komórek Langerhansa (ang, Langerhans cell histiocytosis, LCH) jest rzadką (5-9 na 1 mln dzieci do 16. r.ż.) chorobą, która może występować u dzieci w każdym wieku.

Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarze pt. „Pacjent z neurofibromatozą typu 1. Ukierunkowane terapie onkologiczne u dzieci - perspektywa dermatologów i onkologów”.

Ostatnie doniesienia pokazują przeżycia rzędu >95% przy zastosowaniu aktualnych protokołów leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia – ALL) z fuzją ETV6::RUNX1, które cechuje się licznymi skutkami ubocznymi.

Lekarze Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku we współpracy ze studentami Studenckiego Koła Naukowego Chorób Rzadkich oraz koła The English Division Pediatric Oncology Scientific Circle działających przy klinice organizują wydarzenie pt. "Pacjent w Centrum Uwagi: I Ogólnopolskie Spotkanie dla Rodzin Pacjentów z Zespołami Przerostowymi i Anomaliami Naczyniowymi", które odbędzie się 14 września 2024 r. w godz. 9:00-14:30 w sali wykładowej im. prof. Ludwika Rydygiera Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku.

Każdego roku w Polsce u ok. 15 dzieci rozpoznawany jest pierwotny nowotwór złośliwy. Najczęstszym typem jest wątrobiak zarodkowy nazywany hepatoblastomą, który zwykle występuje u małych dzieci – najczęściej do 3. roku życia. U znacznie mniejszej grupy pacjentów, głównie nastolatków i młodych dorosłych, rozpoznaje się raka wątrobowokomórkowego, który opisywany jest skrótem HCC i jest nowotworem typowym dla pacjentów dorosłych. Należy także pamiętać, iż u dzieci występują łagodne guzy wątroby, jednak nie będą one dziś omawiane.

Zapraszamy do wysłuchania 18 odcinka HematoPodcastu dotyczącego sytuacji pediatrycznego pacjenta paliatywnego z chorobą nowotworową i jego prawa do godnego odchodzenia. Odcinek ten powstał w oparciu o debatę „End of Life – kiedy powiedzieć stop?”, która odbyła się 16.04.2024 r. na portalu Onkologia-dziecięca.pl.

Serdecznie zapraszamy do udziału w webinarze pt. „Wczesna integracja pediatrycznej opieki paliatywnej z onkologią dziecięcą - w poszukiwaniu klucza”.

Schwannomatoza związana z NF2 (NF2-related schwannomatosis – NF2-SWN; dawniej tzw. neurofibromatoza typu 2 – NF2) jest zespołem predyspozycji do nowotworzenia, manifestującym się licznymi nerwiakami osłonkowymi (schwannomami), w tym nerwu przedsionkowo-ślimakowego (nerwu VIII), oponiakami i wyściółczakami.

Od wbicia łopaty z udziałem wiceministra zdrowia Wojciecha Koniecznego rozpoczęto w poniedziałek budowę Śląskiego Centrum Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Zabrzu. Budynek ma być otwarty w I kwartale 2026 r. Będzie kosztował blisko 100 mln zł. Pieniądze przekazało Ministerstwo Zdrowia.

Ostra białaczka limfoblastyczna (ang. acute lymphoblastic leukemia, ALL) to jeden z najczęstszych nowotworów układu krwiotwórczego u dzieci i młodzieży. ALL może występować u dzieci w każdym wieku, ale najczęściej zachorowania przypadają na 2-4 r.ż. Z kolei ostra białaczka szpikowa (ang. acute myeloid leukemia, AML) może dotykać dzieci w każdym wieku, w równym stopniu dziewczynki i chłopców.

Z radością informujemy, że dr hab. n. med. Joanna Zawitkowska, Prof. Uczelni w Klinice Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie oraz Zastępca Kierownika Kliniki w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie, została powołana na stanowisko lubelskiego konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie pediatrii.

Mikroangiopatia zakrzepowa związana z transplantacją macierzystych komórek krwiotwórczych (hematopoietic stem-cell transplantation (HSCT) – associated thrombotic microangiopathy (HSCT-TMA)) jest poważnym powikłaniem tej procedury związanej z wysoką śmiertelnością. Zaburzenia w obrębie układu dopełniacza są potencjalnie związane z HSCT-TMA.