26 marca 2024 r. Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej, Andrzej Duda, wręczył akty nominacyjne dla nauczycieli akademickich oraz pracowników nauki i sztuki.
26 marca 2024 r. Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej, Andrzej Duda, wręczył akty nominacyjne dla nauczycieli akademickich oraz pracowników nauki i sztuki.
Zbliża się tegoroczna edycja European Hematology Association (EHA 2024) w Madrycie, a wraz z nią, "Podsumowanie najnowszych doniesień z EHA 2024", wirtualna konferencja portalu hematoonkoloogia.pl, która odbędzie się w dniach 24-26 czerwca 2024 r.
Zapraszamy do zapoznania się z publikacją autorstwa Babette Rothschild pt. "Wsparcie dla wspierających. Jak zapobiegać zmęczeniu współczuciem i traumie zastępczej", która ukazała się w przekładzie na język polski 8 kwietnia 2024 r.
Od 2016 r. 21 kwietnia obchodzimy Światowy Dzień Świadomości Ostrej Białaczki Szpikowej (AML). Jest to bardzo dobra okazja, by zwiększać świadomość społeczną na temat tej choroby oraz okazać wsparcie zarówno chorym, jak i im najbliższym. Z tej okazji chcielibyśmy przypomnieć najważniejsze informacje dotyczące AML.
W obliczu diagnozy nowotworowej życie pacjenta i jego rodziny zmienia się nieodwracalnie. Kiedy chodzi o nastolatków i młodych dorosłych, wyzwania te przybierają szczególną formę. Wiek dojrzewania i wczesnej dorosłości to czas, kiedy młodzi ludzie rozwijają swoją tożsamość, budują relacje społeczne i kształtują przyszłość zawodową. Diagnoza nowotworowa może wywrzeć znaczący wpływ na ich życie, zarówno pod względem fizycznym, jak i emocjonalnym. Nieoczekiwanie muszą mierzyć się z wyzwaniami, na które nie byli przygotowani, a które różnią się od doświadczeń innych grup wiekowych. Kwiecień to międzynarodowy miesiąc świadomości raka u nastolatków i młodych dorosłych. Co powinniśmy wiedzieć o tej chorobie i jak wspierać najbliższych, którzy jej doświadczają?
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) charakteryzuje się strukturalnymi i liczbowymi aberracjami genomowymi, które silnie korelują z rokowaniem i wynikami klinicznymi. Zwykle konieczne jest połączenie metod genetyki cyto- i molekularnej (kariotypowanie, array-CGH, FISH, RT-PCR, RNA-Seq) w celu zidentyfikowania wszystkich aberracji istotnych dla stratyfikacji ryzyka. Przeprowadzono badania nad wykorzystaniem optycznego mapowania genomowego (OGM), metody opartej na wysokocząsteczkowym DNA, w celu wykrywania tych aberracji w tzw. podejściu „wszystko w jednym badaniu”.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest najczęstszym nowotworem złośliwym u dzieci. Wyleczalność tej choroby w pediatrii przekracza 90%. Jednak u co dziesiątego małego pacjenta choroba jest pierwotnie oporna na stosowane leczenie lub dochodzi do jej nawrotu. Dlaczego tak się dzieje? Na to pytanie szukają odpowiedzi: prof. Wojciech Młynarski z Uniwersytetu Medycznego w Łodzi i dr hab. inż. Marcin Poręba, prof. uczelni, prodziekan ds. ogólnych Wydziału Medycznego PWr.
Do 5 maja 2024 r. istnieje możliwość na zgłaszanie kandydatów do tytułu lidera młodego pokolenia lekarzy 11. edycji konkursu Supertalenty w Medycynie.
O tym, jak ważna jest konsekwencja podaży nawet z pozoru banalnych leków, a ich stosowanie przyczynia się do poprawy wyników leczenia w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) u dzieci, potwierdza doniesienie przyjęte do druku w British Journal of Haematology analizujące częstość zapalenia płuc o etiologii Pneumocystis jirovecii w trakcie protokołu AIEOP-BFM ALL 2009.
Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta to ważny dokument określający prawa polskich pacjentów. O czym w skrócie mowa w tej ustawie i jakie konkretne działania wynikają z jej artykułów? W jakich przypadkach odstępuje się od poszczególnych praw?
Zapraszamy do zapoznania się z artykułem, w którym zaprezentowana jest nowa metoda leczenia nowotworów przy jednoczesnym zminimalizowaniu skutków ubocznych - protonoterapia. Niestety w Polsce ta metoda leczenia jest trudno dostępna.
17 kwietnia podczas Światowego Dnia Chorych na Hemofilię zwracamy szczególną uwagę na potrzeby osób zmagających się z tą rzadką i nieuleczalną chorobą krwi. Święto zostało ustanowione przez Światową Federację Hemofilii w 1989 roku, by dać okazję do poszerzania świadomości społeczeństwa o istocie choroby i problemach, z którymi codziennie mierzą się pacjenci.
Już dziś, 16 kwietnia 2024 r., w godz. 19:30-20:30, odbędzie się webinar pt. "End of Life - kiedy powiedzieć STOP".
Serdecznie zapraszamy do udziału w XIII edycji Ogólnopolskiej Konferencji Naukowej "Wejrzenie w Nowotworzenie", która odbędzie się 11 maja 2024 r. w Centrum Symulacji Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie.
Hemofilia to jedna z najwcześniej rozpoznanych chorób genetycznych. Przeczytamy o niej już w księgach ważnych dla różnych religii, choćby w Starym Testamencie czy Talmudzie. 17 kwietnia obchodzimy Światowy Dzień Chorych na Hemofilię. To doskonały moment, żeby przybliżyć codzienność dzieci, których dotknęła ta choroba.
Już dziś, 9 kwietnia 2024 r., rozpoczyna się konferencja online pt. "Wiosenna Szkoła Transplantologii".
Zapraszamy do udziału w webinarze pt. "End of Life - kiedy powiedzieć STOP", który odbędzie się 16 kwietnia 2024 r. o godz. 19:30.
Zapraszamy do udziału w III Ogólnopolskiej Konferencji Studenckiej Studenckie Onko-Forum 2024, która odbędzie się w dniach 25-26 maja 2024 r. w Warszawie. Patronem medialnym wydarzenia jest portal onkologia-dziecieca.pl
1 kwietnia 2024 r. weszła w życie najnowsza wersja listy leków refundowanych. Dotyczy ona m.in. chorych na pierwotną małopłytkowość immunologiczną oraz czerniaka skóry.
W ciągu ostatnich kilku lat doszło do ogromnych zmian w zakresie terapii stosowanych w hemofilii A, ale nadal pozostaje wiele wyzwań w leczeniu chorych. Jednym z najpoważniejszych problemów jest rozwój inhibitora do czynnika krzepnięcia, który dotyczy około 30% chorych z ciężką hemofilią A i jest powikłaniem stosowanego leczenia substytucyjnego.
25 marca 2024 r. w Warszawie odbyła się doroczna Gala Wizjonerzy Zdrowia Wprost 2024, podczas której zostały wręczone nagrody dla lekarzy, naukowców i pacjentów, którzy mają wpływ na postęp w polskiej medycynie.