Onkologia

Guzy germinalne (germ cell tumors ; GCTs) to wrażliwe na chemioterapię nowotwory wywodzące się z komórek germinalnych, zlokalizowanych w gonadach, a także pozagonadalnie. Uważa się je za nowotwory o wysokim stopniu wyleczalności, sięgającej 90% zarówno u osób dorosłych, jak i u dzieci, także w przypadku odległych przerzutów.

Dla dzieci z rozpoznaniem choroby nowotworowej problematyczne często okazuje się rozpoznanie I opisanie niepokojących objawów, które pojawiają się w trakcie hospitalizacji i leczenia onkologicznego, a także podczas przerw w leczeniu. W rozwiązaniu tego problemu, szczególnie u dzieci w wieku szkolnym, mogą pomóc mobilne aplikacje medyczne.

Histiocytoza z komórek Langerhansa (Langerhans cell histiocytosis; LCH) jest rzadkim zaburzeniem hematopoezy, związanym, zgodnie z ostatnimi doniesieniami, z mutacją genu BRAF. W przeciwieństwie do typowych chorób nowotworowych, zmiany w LCH są lokalne i nie dają przerzutów. Chociaż rokowanie zależy od lokalizacji zmian, w większości przypadków jest dobre. 

Niezależnie od tego jaki jest nasz aktualny stan zdrowia i wywiad chorobowy, każdy miał okazję doświadczyć w swoim życiu uniwersalnego, przypisanego wszystkim istniejącym organizmom odczucia, jakim jest ból. 

Histiocytoza z komórek Langerhansa (Langerhans cell histiocytosis; LCH) jest rzadkim zaburzeniem hematopoezy, związanym, zgodnie z ostatnimi doniesieniami, z mutacją genu BRAF. W przeciwieństwie do typowych chorób nowotworowych, zmiany w LCH są lokalne i nie dają przerzutów.

Pomimo znacznego spadku śmiertelności w ciągu ostatnich 20 lat, nowotwory pozostają jedną z głównych przyczyn zgonów u dzieci na całym świecie. Wczesne rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniej terapii w stanach nagłych jest kluczowe w zapobieganiu uszkodzeniom narządów i zgonom, a także w utrzymywaniu wysokiej jakości życia.

Wpływ podaży L-asparaginazy na korzystny wynik leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) jest dobrze udokumentowany. W większości współczesnych protokołów całkowity czas przeżycia dzieci z ALL wynosi obecnie ponad 90%, ale toksyczności związane z asparaginazą mogą powodować skrócenie czasu leczenia, a tym samym - zwiększone ryzyko nawrotu/wznowy.

Pomimo znacznego spadku śmiertelności w ciągu ostatnich 20 lat, nowotwory pozostają jedną z głównych przyczyn zgonów u dzieci na całym świecie. Wczesne rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniej terapii w stanach nagłych jest kluczowe w zapobieganiu uszkodzeniom narządów i zgonom, a także w utrzymywaniu wysokiej jakości życia.

Interleukina-32 (IL-32) jest nowo odkrytą cytokiną, zaangażowaną w procesy zapalne i nowotworowe. Gen IL-32 składa się z ośmiu małych eksonów, a jej mRNA posiada 9 alternatywnych izoform. Do ekspresji IL-32 zachodzi początkowo w aktywowanych komórkach T i NK, a następnie znacznie zwiększana jest przez mikroby, mitogeny i inne cytokiny. Ekspresja IL-32 zachodzi w wielu ludzkich tkankach i organach, takich jak śledziona, grasica, płuca, jelito cienkie i okrężnica, prostata, serce, łożysko, wątroba, mięśnie, nerki, trzustka czy nawet mózg.  

Terapia CAR-T (chimeric antigen receptor T cell therapy) stanowi przełom w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia; ALL) z komórek B u dzieci oraz chłoniaków nieziarniczych B-komórkowych u osób dorosłych.  Dotychczas dwa CAR anty-CD19 zostały dopuszczone przez FDA (Food and Drug Adminitration) do stosowania w opornym/nawrotowym DLBCL (chłoniak rozlany z dużych komórek B; diffuse large B-cell lymphoma) oraz opornej/nawrotowej ALL: ciloleucel (axi-cel; Yescarta; Kite/Gilead) oraz tisagenlecleucel (tisacel; Kymriah; Novartis Pharmaceuticals).

Terapia CAR-T (chimeric antigen receptor T cell therapy) stanowi przełom w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (acute lymphoblastic leukemia; ALL) z komórek B u dzieci oraz chłoniaków nieziarniczych B-komórkowych u osób dorosłych.  Dotychczas dwa CAR anty-CD19 zostały dopuszczone przez FDA (Food and Drug Adminitration) do stosowania w opornym/nawrotowym DLBCL (chłoniak rozlany z dużych komórek B; diffuse large B-cell lymphoma) oraz opornej/nawrotowej ALL: ciloleucel (axi-cel; Yescarta; Kite/Gilead) oraz tisagenlecleucel (tisacel; Kymriah; Novartis Pharmaceuticals). 

Rola radioterapii (RT) uzupełniającej pozostaje niejasna w przypadku pacjentów po całkowitej resekcji (grupa I) mięsaka prążkowanokomórkowego typu pęcherzykowego (alveolar rhabdomyosarcoma; ARMS).

Wykazano skuteczność inhibitorów immunologicznych punktów kontrolnych obejmujących PD-1 u dorosłych z chorobą nowotworową, jednak dane na temat ich zastosowania u dzieci są nadal niewielkie. Przeprowadzono badania kliniczne 1-2 fazy nivolumabu, przeciwciała monoklonalnego blokującego PD-1, by określić jego profil bezpieczeństwa, farmakokinetykę, aktywność przeciwnowotworową u dzieci i młodych dorosłych z opornymi na leczenie guzami litymi (wyłączając guzy OUN) i chłoniakami lub ich wznową.

Ewing-like sarcoma (ELS)/niezróżnicowany mięsak okrągłokomórkowy (undifferentiated round cell sarcoma (URCS) są rzadkimi typami mięsaków tkanek miękkich (soft tissue sarcomas (STS)), w szczególności u niemowląt i małych dzieci, z bardzo niekorzystnym rokowaniem.

Guz Wilmsa (nephroblastoma, nerczak zarodkowy) to najczęściej występujący nowotwór nerki u dzieci, który jest jednocześnie najczęstszym nowotworem jamy brzusznej w populacji pediatrycznej i czwartym co do częstości nowotworem wieku dziecięcego. Wykrywany jest głównie poniżej 5.roku życia. Pierwszy raz został opisany w Niemczech w 1899 roku przez Dr. Maxa Wilmsa.

Grupa ekspertów American Association of Ophthalmic Oncologists and Pathologists (AAOOP) oraz Strabismus and the American Academy of Pediatrics (AAP), w skład której wchodzili onkolodzy okulistyczni, patomorfolodzy, genetycy z ośrodków referencyjnych leczenia retinoblastoma, zebrała się w celu określenia możliwości badań przesiewowych u dzieci ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na ten nowotwór.

Istnieje niewiele doniesień na temat zapadalności na nowotwory u pacjentów z mięsakiem Ewinga i ich rodzin. W analizie Diana Abbott et al. wykorzystali genealogie i raporty dokumentujące zachorowania na nowotwory, by udowodnić istnienie zwiększonego ryzyka choroby rozrostowej u pacjentów z mięsakiem Ewinga oraz ich krewnych.

Dzieci z rozpoznaniem choroby nowotworowej poddawane są cyklom chemioterapii nierozłącznie związanymi z licznymi nakłuciami, które mogą wywoływać ból i stres u małych pacjentów. Erik A.H. Loeffen et al. stworzyli przewodnik kliniczny, w którym przedstawiają metody farmakologiczne i psychologiczne, mające na celu łagodzenie tych dolegliwości.

Czerniak jest nowotworem złośliwym skóry, błon śluzowych lub błony naczyniowej oka. Wywodzi się z komórek tzw. melanocytów. U dzieci występuje rzadko (1 na mln poniżej 15 r.ż.), aczkolwiek w ostatnich latach zwiększa się liczba chorych małoletnich pacjentów.

Mięsak Ewinga (Ewing sarcoma; ES) należy do nowotworów neuroektodermalnych składającym się z małych okrągłych, prymitywnych, mezenchymalnych komórek, a wykrywany jest najczęściej u młodzieży i młodych dorosłych.  Najważniejszym czynnikiem rokowniczym jest stadium zaawansowania w momencie rozpoznania choroby.

Wskaźnik przeżycia u pacjentów pediatrycznych z mięsakiem prążkowanokomórkowym (rhabdomyosarcoma, RMS) z grupy wysokiego ryzyka lub ze wznową choroby nie uległ znaczącej poprawie od 1980 roku. Ostatnie badania wskazują wiele możliwych nowych metod leczenia RMS, jednak ich skuteczność nie ma odzwierciedlenia w badaniach klinicznych.