Aktualności dla chorych

U dorosłych szansa wieloletniego przeżycia wynosi ok. 35%, podczas gdy u najmłodszych pacjentów nawet 90%. ALL, czyli ostra białaczka limfoblastyczna, stanowi co czwarty nowotwór u dzieci. Tak jak w przypadku wszystkich rodzajów nowotworów bardzo ważne jest jednak szybkie rozpoznanie choroby. Fundacja DKMS włączając się w obchody kampanii „Złotej Wstążki” przypomina o konieczności zwracania uwagi na alarmujące objawy i podkreśla znaczenie profilaktyki.

Zapraszamy do udziału rodziców i opiekunów dzieci chorujących hematoonkologicznie na bezpłatny webinar: „Jak zadbać o dziecko, które choruje?” Wydarzenie odbędzie się 18 września w godz. 20:00-21:30.

10 września, na dzień przed rozpoczęciem 17. Posiedzenia Sejmu RP, do biura podawczego Sejmu wpłynęły wyjątkowe koperty, wzywające do Onkoczujności. Adresowane do wszystkich Posłów i Posłanek, zawierały w sobie list, podpisany przez Przewodniczącego Zarządu Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, prof. dra hab. n. med. Wojciecha Młynarskiego, a także przez przedstawicieli rozlicznych onkofundacji i stowarzyszeń działających w obszarze onkologii pediatrycznej.

W niedzielę, 29 września 2024 r. o godz. 12.00 rozpocznie się piknik rodzinny w ramach akcji pt. Złoty Wrzesień - Miesiąc Świadomości Nowotworów Dziecięcych.

Grupa Santander i Fundacja Santander ponownie uruchamiają akcję charytatywną. W tym roku zbierają środki na pomoc wszystkim dziecięcym 18 oddziałom onkologicznym w Polsce oraz Hospicjum Domowemu dla Dzieci im. ks. E. Dutkiewicza SAC.

Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego są najczęstszymi nowotworami litymi wieku dziecięcego. Stanową drugą co do częstości (po białaczkach) grupę nowotworów wieku dziecięcego i mogą występować w każdym wieku. Mimo postępu w diagnostyce i leczeniu, który dokonał się w ciągu ostatnich 20 lat, nadal są najczęstszą przyczyną zgonu z powodu choroby onkologicznej u dzieci. Rocznie w Polsce odnotowuje się 200-250 nowych rozpoznań, nieznacznie częściej u chłopców.

Już po raz trzeci prezeski i prezesi największych firm zmierzą się ze swoimi lękami podczas charytatywnego wydarzenia „Odważ się Pomagać na warszawskim Służewcu”. A wszystko po to, by pokazać solidarność i wesprzeć dzieci chore na nowotwory.

Histiocytoza z komórek Langerhansa (ang, Langerhans cell histiocytosis, LCH) jest rzadką (5-9 na 1 mln dzieci do 16. r.ż.) chorobą, która może występować u dzieci w każdym wieku.

Kampania Złotej Wstążki jest prowadzona przez Fundację Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową, przy współpracy z organizacjami związanymi z onkologią pediatryczną i innymi onkofundacjami, we wrześniu – Międzynarodowym Miesiącu Świadomości Nowotworów Dziecięcych. Jej cel jest przede wszystkim edukacyjny i świadomościowy – co roku diagnozę nowotworu u dziecka słyszy 1200 rodzin. Są to zatem choroby rzadkie, trudne w leczeniu, a przy tym bardzo często wykrywane późno, w trzecim i czwartym stadium.

Lekarze Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku we współpracy ze studentami Studenckiego Koła Naukowego Chorób Rzadkich oraz koła The English Division Pediatric Oncology Scientific Circle działających przy klinice organizują wydarzenie pt. "Pacjent w Centrum Uwagi: I Ogólnopolskie Spotkanie dla Rodzin Pacjentów z Zespołami Przerostowymi i Anomaliami Naczyniowymi", które odbędzie się 14 września 2024 r. w godz. 9:00-14:30 w sali wykładowej im. prof. Ludwika Rydygiera Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku.

Każdego roku w Polsce u ok. 15 dzieci rozpoznawany jest pierwotny nowotwór złośliwy. Najczęstszym typem jest wątrobiak zarodkowy nazywany hepatoblastomą, który zwykle występuje u małych dzieci – najczęściej do 3. roku życia. U znacznie mniejszej grupy pacjentów, głównie nastolatków i młodych dorosłych, rozpoznaje się raka wątrobowokomórkowego, który opisywany jest skrótem HCC i jest nowotworem typowym dla pacjentów dorosłych. Należy także pamiętać, iż u dzieci występują łagodne guzy wątroby, jednak nie będą one dziś omawiane.

Wrzesień jest Światowym Miesiącem Świadomości Nowotworów u Dzieci. W tym czasie propaguje się wiedzę na ich temat pod hasłem #GoldSeptember z symbolem „złotej wstążki”. Kolor złoty przedstawia bowiem to, co w życiu najcenniejsze - zdrowie dzieci.

Od wbicia łopaty z udziałem wiceministra zdrowia Wojciecha Koniecznego rozpoczęto w poniedziałek budowę Śląskiego Centrum Onkologii i Hematologii Dziecięcej w Zabrzu. Budynek ma być otwarty w I kwartale 2026 r. Będzie kosztował blisko 100 mln zł. Pieniądze przekazało Ministerstwo Zdrowia.

Nowotwory u dzieci mają inny przebieg niż te u dorosłych, jednak formy leczenia są podobne. Terapia przeciwnowotworowa u najmłodszych może składać się z chemioterapii, radioterapii, leczenia operacyjnego, a także przeszczepu szpiku. Rodzaj i złożoność leczenia zależą od rodzaju nowotworu i są dostosowywane indywidualnie do każdego pacjenta. Kiedy stosuje się radioterapię i na czym ona polega?

Ostra białaczka limfoblastyczna (ang. acute lymphoblastic leukemia, ALL) to jeden z najczęstszych nowotworów układu krwiotwórczego u dzieci i młodzieży. ALL może występować u dzieci w każdym wieku, ale najczęściej zachorowania przypadają na 2-4 r.ż. Z kolei ostra białaczka szpikowa (ang. acute myeloid leukemia, AML) może dotykać dzieci w każdym wieku, w równym stopniu dziewczynki i chłopców.

Z radością informujemy, że dr hab. n. med. Joanna Zawitkowska, Prof. Uczelni w Klinice Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie oraz Zastępca Kierownika Kliniki w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Lublinie, została powołana na stanowisko lubelskiego konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie pediatrii.

Zapraszamy do obejrzenia nagrania z webinaru pt. "Histiocytoza u dzieci. Co każdy rodzic wiedzieć powinien?", który odbył się 28 sierpnia 2024 r.

Nowotwory pediatryczne nadal stanowią ogromne wyzwanie dla specjalistów, rodziców i całego społeczeństwa. Chociaż należą do grupy chorób rzadkich, diagnozowane są u 1200 dzieci rocznie w Polsce i są drugą, zaraz po urazach, przyczyną zgonów dzieci na całym świecie. Akcja „Złoty wrzesień” powstała z myślą szerzenia edukacji, z chęcią niesienia pomocy dzieciom i ich rodzinom, z misją walki o lepszy dostęp do skutecznych metod leczenia.

– Dowiedzenie się, że dziecko ma nowotwór to najgorsza sytuacja w życiu człowieka, jaka go może spotkać. Nie ma jednej recepty na to, jak przekazać taką informację. Pracuję ponad 20 lat i zawsze myślałam, że lepiej powiedzieć prawdę. Teraz myślę, że nie. Nie wszyscy są gotowi na przyjęcie tej prawdy – powiedziała prof. Anna Raciborska z Instytutu Matki i Dziecka w programie Wyszło na Dziś na kanale Wyszło na Zdrowie.

W czwartek 1 sierpnia rozpoczęła się zbiórka funduszy na rzecz budowy Domu Wytchnienia w okolicy Wrocławia dla rodzin onkologicznych – miejsca wypoczynku oraz niesienia wsparcia osobom zmagającym się z chorobą nowotworową oraz ich bliskim.

Wiedząc, jak wielkie korzyści przynosi najmłodszym pacjentom stała obecność ich rodziców lub opiekunów podczas całego procesu leczenia, Fundacja Ronalda McDonalda od lat działa na rzecz popularyzowania modelu opieki skoncentrowanej na całej rodzinie chorego dziecka. Aby wesprzeć bliskich na tej trudnej drodze, eksperci Fundacji stworzyli przewodnik skierowany do rodziców i opiekunów.