Stanowisko Rady Medycznej z dnia 15.09.2021 w sprawie szczepień przeciw SARS-CoV-2 w obecnej sytuacji epidemiologicznej.
Minister Zdrowia informuje, że na podstawie zalecenia Zespołu ds. Szczepień Ochronnych wraz ze zmianą w rejestracji szczepionki Comirnaty (Pfizer-BioNTech) od 16 grudnia 2021 r. rozpoczną się szczepienia w grupie dzieci 5-11 lat. Szczepienie przeciw COVID-19 w Narodowym Programie Szczepień u osób w wieku 5-11 lat będzie wykonywane przy użyciu szczepionki Comirnaty w dostosowanej do wieku dawce pediatrycznej – 10 mikrogramów/dawkę (0,2 ml z ampułki 10-dawkowej).
Choroby sercowo-naczyniowe u dzieci po zakończonym leczeniu przeciwnowotworowym są jednymi z najczęstszych powikłań. Ocena sztywności tętnic, prędkości fali tętna (pulse wave velocity; PWV) oraz skurczowego ciśnienia krwi (central systolic blood pressure; cSBP) są potencjalnymi wskaźnikami chorób sercowo-naczyniowych. Częste hospitalizacje oraz ograniczona aktywność fizyczna mogą prowadzić do znacznego ograniczenia zdolności motorycznych i wydolności fizycznej.
Czy w pozaziemskim środowisku można znaleźć słabe punkty komórek nowotworowych? Czego uczy patrzenie na świat w mikroskali komórki i makroskali kosmosu? W kolejnym artykule o „młodych zdolnych" polskiej nauki Ewa Biernacka rozmawia z prawdziwym pasjonatem medycyny, hematologii i onkologii dziecięcej, Dawidem Przystupskim. Wraz z kolegą w 2017 roku wysłał żywe komórki nowotworowe poza ziemską troposferę, aby zbadać, jak funkcjonują w warunkach nienaturalnej grawitacji. Jak sam podkreśla: „Uprawianie nauki to nie podążanie od doświadczenia do doświadczenia, nauka to pole minowe. A mimo to – czysta frajda."
Jak wygląda Boże Narodzenie na dziecięcym oddziale? Co robią fundacyjni wolontariusze i co jeszcze można zrobić, aby święta były dla małych pacjentów choć odrobinę cieplejszym i bardziej wyjątkowym czasem? Na te i inne pytania odpowiada Ewa Majewska, redaktorka naczelna portalu Onkorodzice.pl.
Zapraszamy do zapoznania się z relacją cyfrową z V Akademii Edukacyjnej PTOiHD, która miała miejsce w dniach 5-6 listopada 2021 roku w Warszawie. Eksperci rozmawiali m.in. o immunoterapii, hematologii nieonkologicznej, nowych opcjach terapeutycznych w leczeniu onkologicznym, skazach krwotocznych i immunosupresji u pacjentów.
Na łamach Blood Advances opublikowano badanie, które wykazało, że zmiany cytogenetyczne u dzieci z ostrą białaczką szpikową (acute myeloid leukemia, AML) różnią się w zależności od przynależności rasowej i etnicznej, z wyższym odsetkiem zmian o niekorzystnym rokowaniu wśród pacjentów rasy czarnej. Według naukowców pod kierownictwem dr Shannona E. Conneely'ego z Baylor College of Medicine w Houston w Teksasie, pacjenci pediatryczni rasy czarnej i latynoskiej z AML mają gorsze wyniki leczenia w porównaniu z pacjentami rasy białej niezależnie od innych czynników genetycznych.
Zapadł wieczór – ten jedyny, najpiękniejszy w roku,
wszyscy są dla siebie mili i tak cicho wokół.
Pora, gwiazdko, na wieczerzę, widzisz, jak czekamy,
wyjdź na niebo srebrnym blaskiem, w oknie się spotkamy.
W. Dulemba
Niedobór immunoglobulin E (IgE) u osób dorosłych (IgE<2.5 kU/L) jest związany ze zwiększonym ryzykiem choroby nowotworowej. W opisywanym jednoośrodkowym badaniu naukowcy z amerykańskiego Albert Einstein College of Medicine badali związek pomiędzy niedoborem IgE a rozpoznawaniem nowotworów u pacjentów poniżej 18. roku życia.
Terapie z wykorzystaniem technologii CAR-T obejmujące zatwierdzony przez FDA tisagenlecleucel pozwalają na uzyskanie remisji u dzieci z opornością na leczenie lub wznową B-ALL. Jednak wznowy po CAR-T są wciąż problemem terapeutycznym. Opracowanie optymalnego protokołu ich leczenia i standardów opieki nad pacjentem ze wznową po terapii tisagenlecleucelem jest konieczne.
Zwiększenie liczby kopii onkogenu MYCN w postaci amplifikacji (MNA), jest najbardziej niekorzystnym rokowniczo czynnikiem genetycznym w neuroblastomie (NB), skorelowanym ze złym obrazem klinicznym pacjenta – zaawansowanym stadium choroby oraz wysokim ryzykiem wznowy i zgonu.
Statystycznie pięć spośród miliona osób zachoruje na wrodzoną formę anemii aplastycznej, zwanej anemią (pancytopenią) Fanconiego. Należy do grupy chorób uwarunkowanych genetycznie, przebiegających z niewydolnością szpiku kostnego, wg WHO 2016: Myeloid neoplasms with germline predisposition; Myeloid neoplasms associated with BM failure syndromes.
Wojciech Szlasa to student V roku Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Laureat Studenckiego Nobla w kategorii „medycyna i farmacja”, młody i niezwykle zdolny naukowiec. W rozmowie z portalem Onkologia-dziecieca.pl opowiada o medycznych początkach, planach na przyszłość, ale przede wszystkim – o tym, co tu i teraz zajmuje go najbardziej.
„Spotkanie z niespotykanymi” to konferencja organizowana przez Studenckie Koło Naukowe Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, w celu szerzenia wiedzy o chorobach rzadkich. Organizatorzy popularyzują i upowszechniają temat chorób rzadkich przede wszystkim wśród młodych adeptów sztuki lekarskiej, ale również wśród lekarzy, biotechnologów, diagnostów laboratoryjnych, przedstawicieli stowarzyszeń pacjenckich związanych z chorobami rzadkimi oraz wszystkich innych zainteresowanych tą tematyką.
Dla pokonania pandemii szczepienie dzieci przeciwko COVID-19 jest wręcz niezbędne – przekonuje w rozmowie z PAP prezes Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego prof. Jarosław Peregud-Pogorzelski, kierownik Kliniki Pediatrii, Onkologii i Immunologii Dziecięcej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. Zapewnia też, że szczepienia dzieci są bezpieczne.
W przewlekłej chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (ang. chronic graft versus host disease; cGvHD) po HSCT obserwuje się wiele cech wspólnych z chorobami autoimmunologicznymi de novo. Doniesienia odnośnie do wpływu autoprzeciwciał u dzieci po HSCT są nadal ograniczone.
Jakie są różnice między pierwotnymi a wtórnymi niedoborami odporności? Na co należy zwrócić uwagę przy diagnozowaniu choroby? Na te i inne pytania odpowiada dr hab. n. med. Sylwia Kołtan, prof. UMK. Artykuł pochodzi z publikacji powstałej w ramach akcji edukacyjnej „Choroby Rzadkie".
59. Rajd Barbórka zakończył tegoroczny sezon rajdowy. Na OS-ach nie mogło oczywiście zabraknąć Fundacji Pomocy Dzieciom z Chorobą Nowotworową i kampanii społecznej „Wyprzedzamy nowotwór”. Podczas 59. Rajdu Barbórka fundację reprezentowała załoga z nr 89 Wojtek Sroczyński i Emilia Kotarska w VW Golf II GTi.
Organizatorzy zapraszają wszystkie osoby w wieku 16-19 lat, których bliska osoba choruje onkologicznie. Jeżeli jesteś w trudnej sytuacji w związku z chorobą kogoś bliskiego, masz pytania lub wątpliwości albo po prostu chcesz się dowiedzieć czegoś więcej, to może być propozycja dla Ciebie. Najbliższe daty warsztatów to 11 grudnia, 15 stycznia i 29 stycznia. Planowane są także późniejsze terminy.
Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej, prof. dr hab. n. med. Jana Styczyńskiego. Ekspert omawia obecne i przyszłe szanse na krajowy rozwój przełomowej, nowoczesnej terapii CAR-T w leczeniu dzieci z chorobami nowotworowymi. Zapowiada możliwe rozszerzenie dostępności tego typu leczenia.
Pomaganie to sztuka – potwierdzają to goście, darczyńcy i przyjaciele, którzy 25.11.2021 roku wzięli udział w 24. Gali Urtica Dzieciom. Podczas aukcji 30 niesamowitych dzieł, które wyszły spod ręki podopiecznych Fundacji udało się zebrać kwotę 368 100 złotych. Zebrane podczas tegorocznej Gali Urtica Dzieciom środki niosą realną pomoc: dzięki finansowemu wsparciu do oddziałów trafią m.in. najpotrzebniejsze produkty lecznicze czy materiały i sprzęt medyczny.