26 lutego Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej przedstawiło stanowisko w sprawie włączenia się w pomoc dla dzieci z chorobą nowotworową z Ukrainy.
Z chorobami rzadkimi w Polsce zmaga się blisko 3 miliony osób, co ciekawe, tyle samo Polaków choruje na cukrzycę, która uznawana jest za epidemię XXI wieku. Czy równie dużo uwagi możemy poświęcić chorobom rzadkim? Co nauka i medycyna mają do zaoferowania Pacjentom z postawioną diagnozą?
Rdzeniak zarodkowy (medulloblastoma) to najczęstszy złośliwy guz ośrodkowego układu nerwowego w populacji pediatrycznej. Przerzutowanie przez płyn mózgowo-rdzeniowy jest czynnikiem wysokiego ryzyka. Kryteria oceny płynu mózgowo-rdzeniowego i odróżniania stadium M0 od M1 nie są jasno określone, a istotność prognostyczna stadium M1 jest nadal badana.
W pracy opublikowanej w Cancers autorzy z MD Anderson Cancer Center w Teksasie przedstawili retrospektywną analizę bezpieczeństwa i skuteczności wenetoklaksu w leczeniu ALL/LBL w populacji dziecięcej i młodych dorosłych (AYA). Celem tego badania było dostarczenie dowodów na to, że wenetoklaks jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu pacjentów pediatrycznych z ALL/LBL i powinien być rozważany, zarówno w fazie nawrotu choroby jak i w fazie początkowej.
Zapraszamy do wzięcia udziału w konferencji on-line, która odbędzie się w terminach: 3, 10 i 17 marca 2022 roku o godz. 18:00. Udział w wydarzeniu jest bezpłatny. Patronat naukowy nad wydarzeniem sprawują: Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej oraz Klinika Onkologii, Hematologii Dziecięcej, Transplantologii Klinicznej i Pediatrii UCK WUM.
Zespół lizy guza (TLS) jest częstym i śmiertelnym powikłaniem nowotworów układu krwiotwórczego u dzieci. Pacjenci, którzy są najbardziej narażeni na wystąpienie zespołu lizy guza to chorzy z agresywnie rozwijającymi się nowotworami, takimi jak ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) oraz chłoniak Burkitta. Zespół lizy guza spowodowany jest nagłym, szybkim rozpadem komórek nowotworowych w wyniku którego dochodzi do uwalniania się substancji wewnątrzkomórkowych.
Dzieci, u których rozpoznano ostrą białaczkę limfoblastyczną (ang. acute lymphoblastic leukemia; ALL), znajdują się w grupie zwiększonego ryzyka otyłości. Otyłość z kolei jest powiązana z gorszym przeżyciem całkowitym. W przytaczanej pracy badano wpływ otyłości oraz poziomu adipocytokin na krótkoterminowe wyniki leczenia ALL.
Zamiast dodatkowych kalorii, przynieś uśmiech na twarzach dzieci walczących z chorobą nowotworową. Warszawa, 21 lutego 2022 r. – Ponad 40 celebrytów i osobowości świata filmu, telewizji, sportu, mediów i kulinariów, w tym m.in. Marta Domachowska, Ewa Gawryluk, Margaret, Urszula Radwańska oraz Katarzyna Skowrońska, zapowiedziało wsparcie kampanii „Pączkuj dobro”, którą Fundacja Herosi organizuje z okazji tegorocznego Tłustego Czwartku.
Film instruktażowy, w którym fizjoterapeuta Przemysław Kaczmarek przedstawia krótki program ćwiczeń, które można wykonywać z dziećmi przewlekle chorymi onkologicznie w wieku do 2 lat. Ćwiczenia ruchowe są bardzo ważne dla prawidłowego rozwoju małych pacjentów, szczególnie jeśli na co dzień większość czasu spędzają w pozycji leżącej w łóżku.
Magdalena Łodygowska rok temu chorowała na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Obecnie jest studentką Uniwersytetu Wrocławskiego na kierunku ekonomia. Dni spędza na nauce przy boku ukochanego chłopaka. W wolnym czasie po prostu żyje, cieszy się z naprawdę małych rzeczy – spotkań z rodziną, czy też z ugotowania pysznego obiadu. Dawniej realizowała się pracując przy różnego typu projektach, szkolnych czy też społecznych, dlatego grupowe zadania na studiach są jej aktualnym konikiem.
Śmiertelność wśród chorych na nowotwory różni się diametralnie w poszczególnych państwach UE i wynosi od 172 do 336 osób na 100 tys. mieszkańców. W Polsce kształtuje się na poziomie 291. W dniach 18 i 19 marca w Rydze na Łotwie odbędzie się Europejski Kongres Organizacji Pacjentów Onkologicznych „O równości w walce z rakiem”, którego celem jest przeciwstawienie się nierównościom w dostępie do diagnostyki i leczenia chorób nowotworowych, w tym do innowacyjnych leków. Udział w wydarzeniu jest bezpłatny i dostępny dla wszystkich zainteresowanych.
Jak mówi, praca przy łóżku chorego rodzi wątpliwości, generuje pytania, nieustająco zaskakuje i inspiruje. Jej prace były wykorzystane przy opracowywaniu aktualnych krajowych i międzynarodowych standardów profilaktyki oraz leczenia powikłań infekcyjnych u pacjentów pediatrycznych leczonych z powodu choroby nowotworowej i/lub poddanych transplantacji komórek krwiotwórczych. Dr hab. n. med. Olga Zając-Spychała to kolejna specjalistka, której sylwetkę naukową prezentujemy na naszym portalu.
Nowe badanie pokazało, że walina – aminokwas budujący wiele białek zwierzęcych – odgrywa kluczową rolę w rozroście nowotworowym obserwowanym w ostrej białaczce limfoblastycznej T-komórkowej. W dalszych badaniach zespół naukowców planuje sprawdzić, czy dieta z ograniczeniem pokarmów bogatych w walinę, takich jak mięso, ryby czy fasola, jest skutecznym sposobem leczenia osób z nowotworem.
Zespół Kliniki Transplantacji Szpiku, Hematologii i Onkologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu po raz pierwszy w Polsce przygotował i podał komórki układu odpornościowego NK. Zabieg wykonano 1 lutego br. u 18-latka z ostrą białaczką szpikową, u którego zawiodły wszystkie standardowe metody, łącznie z przeszczepieniem szpiku. Koncentrat komórek NK został przygotowany z krwi pobranej od ojca chłopca.
Szacuje się, że 1 na 600 dzieci pomiędzy urodzeniem a ukończeniem 18. roku życia będzie musiało zmierzyć się z chorobą nowotworową. Każdego roku w Polsce diagnozuje się około 1100-1200 nowych zachorowań na nowotwory u najmłodszych. Około 40 proc. z nich stanowią choroby nowotworowe układu krwiotwórczego – głównie białaczki i chłoniaki.
Film instruktażowy, w którym fizjoterapeuta Przemysław Kaczmarek przedstawia krótki program ćwiczeń dla dzieci przewlekle chorych onkologicznie w wieku 2-5 lat. Ćwiczenia ruchowe są bardzo ważne dla prawidłowego rozwoju małych pacjentów, szczególnie jeśli na co dzień większość czasu spędzają w pozycji leżącej w łóżku.
Już 26 lutego „Spotkanie z Niespotykanymi”, czyli konferencja organizowana przez Studenckie Koło Naukowe Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, w celu szerzenia wiedzy o chorobach rzadkich. Tegoroczna edycja odbędzie się całkowicie w formie online na platformie ClickMeeting oraz YouTube. Może wziąć w niej udział każdy, bez względu na miejsce zamieszkania czy wykonywany zawód.
Z okazji siódmego Międzynarodowego Dnia Kobiet i Dziewcząt w nauce, prezentujemy Państwu sylwetki naukowe wybitnych specjalistek z dziedziny onkologii dziecięcej. Przez rozmowy z dr Małgorzatą Czogałą i prof. dr hab. Katarzyną Derwich – kobietami odnoszącymi sukcesy w nauce – przebijają przede wszystkim zaangażowanie, entuzjazm, pasja poznawania świata i niesienia pomocy pacjentom, chęć prowadzenia własnych badań, podejmowania i kierowania wspólnymi projektami naukowymi. Zapraszamy do poznania ich historii i tego, co myślą o spełnianiu się kobiet w nauce w dzisiejszych czasach.
Siódmy Międzynarodowy Dzień Kobiet i Dziewcząt w Nauce postuluje o uznanie roli kobiet i dziewcząt w nauce, nie tylko jako beneficjentów, ale także agentów zmian na lepsze. Promuje ich pełny i równy dostęp do nauki oraz uczestnictwa w niej, wzmacnianie godnej pozycji kobiet i dziewcząt. 11 lutego, w ramach obchodów tego dnia portal Onkologia-Dziecięca.pl przedstawi sylwetki kobiet – naukowczyń, których praca zasługuje na docenienie i wyróżnienie.
Ministerstwo Zdrowia na najbliższe wiosenne postępowanie kwalifikacyjne (1-31 marca 2022 r.) na specjalizacje lekarskie i lekarsko-dentystyczne przyznał 2000 miejsc rezydenckich. 19 z nich to miejsca na specjalizację z zakresu onkologii i hematologii dziecięcej. Najwięcej miejsc przyznano woj. lubelskiemu (4). Pediatrii przyznano 95 miejsc, natomiast chirurgii onkologicznej – 32.
Rozpoznanie dziecięcego MDS jest bardzo trudne i wymaga oprócz kompleksowych badań diagnostycznych także wykluczenia zaburzeń konstytucyjnych o podobnym przebiegu klinicznym. Diagnostyka genetyczna zespołów mielodysplastycznych u dzieci nie powinna opierać się wyłącznie na badaniu kariotypu czy badaniu FISH, ponieważ aberracje chromosomowe pojawiają się tylko u około 10% chorych. Najczęściej będzie to monosomia chromosomu 7 pary, rzadziej delecja długiego ramienia chromosomu 20 i 5 pary czy trisomia chromosomu 8 pary.