Aktualności

W artykule podsumowano informacje na temat technik obecnie stosowanych do wykrywania minimalnej choroby, zawarto dostępne dane kliniczne dotyczące prognostycznego znaczenia minimalnej choroby rozsianej (MDD) i minimalnej choroby resztkowej (MRD) dla głównych podtypów chłoniaków nieziarnicznych (NHL) u dzieci i młodzieży oraz omówiono nowe osiągnięcia i zastosowania MDD i MRD.

We wrześniu br. firma Global Blood Therapeutics, Inc. ogłosiła, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) zaakceptowała wniosek uzupełniający o zatwierdzenie nowego leku, w którym firma ubiega się o przyspieszone zatwierdzenie preparatu Oxbryta^® (voxelotor) do leczenia niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (sickle cell disease, SCD) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat oraz wniosek o zatwierdzenie nowego leku dotyczący leku Oxbryta w formie rozpuszczalnej tabletki odpowiedniej dla pacjentów pediatrycznych.

Mamy przyjemność zaprosić Państwa na webinar „Immunoterapia w aktualnych i przyszłych protokołach ALL. Praktyczne aspekty leczenia", który odbędzie się 3 listopada 2021 roku o godz. 18:00. Spotkanie poświęcone będzie zagadnieniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL).

Badania genetyczne w hematologii są obecnie nieodzowne w procesie diagnostycznym. Przyczyniły się do tego projekty badań ludzkiego genomu realizowane na początku nowego tysiąclecia, doprowadzając do szybkiego rozwoju technologii, które pozwalają dziś na bardziej efektywną diagnostykę molekularną.

W ostatnich latach kilka zespołów badawczych podjęło się próby opracowania terapii zaawansowanych (genowych i komórkowych), które mogłyby być stosowane we wrodzonych koagulopatiach. Autorzy opisywanego artykułu oceniali zastosowanie ludzkich mezenchymalnych komórek macierzystych pochodzących z doczesnej (DMCS – decidua mesenchymal stem cells) jako opcji terapeutycznej w niedoborze czynnika V.

Zapraszamy do zapoznania się z wystąpieniami prelegentów konferencji naukowo-szkoleniowej „Ostra białaczka szpikowa u dzieci i młodzieży”, która odbyła się w dniach 12-13 października 2021 roku. Nagrania wykładów dostępne są w zakładce „Relacje cyfrowe” na naszym portalu.

Przeżycie dzieci i młodych dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową (T-cell acute lymphoblastic leukemia, T-ALL) uległo znacznej poprawie przez ostatnie 50 lat. Dla nowo zdiagnozowanych pacjentów, 5-letnie przeżycie całkowite (overall survival, OS) przekracza 85%, ale większość pacjentów z chorobą nawrotową lub oporną na leczenie (relapsed/refractory, R/R) jest nieuleczalna (3-letnie OS <30%). 

Dzięki finansowaniu Agencji Badań Medycznych udało się obecnie uruchomić kilkanaście projektów dedykowanych dzieciom i młodym dorosłym, które mają na celu zmienić krajowy rynek badań w populacji pediatrycznej. Przedstawiamy projekt CALL-POL dedykowany najmłodszym pacjentom z ostrą białaczką limfoblastyczną. Trwa rekrutacja jego uczestników.

Mamy przyjemność zaprosić Państwa na wirtualne wydarzenie – 12th Haemophilia Global Summit, które odbędzie się w dniach 27-29 października 2021 roku. Tematem przewodnim będą wyzwania i nowe możliwości w obszarach związanych z opieką lekarską nad pacjentami z hemofilią.

Postępowanie z pacjentem pediatrycznym z podejrzeniem inwazyjnego zakażenia grzybiczego (IFI) wymaga znacznego doświadczenia, a wcześnie postawione prawidłowe rozpoznanie oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia są decydującymi czynnikami warunkującymi jego przebieg. Zatwierdzony przez FDA w 2002 r. worikonazol, szerokosprektralny lek przeciwgrzybiczy z grupy triazoli II generacji, stał się fundamentem leczenia inwazyjnej aspergilozy i kandydozy płucnej zarówno w pierwotnej postaci jak i w leczeniu ratunkowym. 

W imieniu Muzeum Historii Medycyny WUM serdecznie zapraszamy na wykład online pt.: „Mam to we krwi! Transfuzjologia na przestrzeni lat”, który odbędzie się 28 października o godz. 17.00. Prelegentem będzie dr n. med. Bartosz Chyżyński. Wykład poświęcony będzie historii transfuzjologii oraz jej współczesnym aspektom. Nauka znana nam obecnie jako przetaczanie krwi zgodnej grupowo rodziła się metodą prób i błędów na przestrzeni lat, a jej historia jest naprawdę fascynująca. 

26 października obchodzimy Światowy Dzień Donacji i Transplantacji. Dzień, którego celem jest promowanie idei dawstwa krwi, narządów i szpiku, a także zwiększanie świadomości społeczeństwa w tym zakresie. To właśnie Dawcy są niezwykle ważnym ogniwem w rozwoju współczesnej transplantologii i przede wszystkim - w ratowaniu życia Pacjentów. 

21 października 2021 roku Resort Zdrowia ogłosił Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 listopada 2021 r. Modyfikacji uległy również kryteria kwalifikacji do leczenia blinatumomabem ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek prekursorowych limfocytów B bez chromosomu Philadelphia u dzieci.

W najbliższych latach nowe technologie medyczne w dalszym ciągu będą się dynamicznie rozwijać. Szacuje się, że w 2025 roku sektor telemedycyny ma być wart 175,5 mld dol., a globalny rynek e-zdrowia powinien osiągnąć do tego czasu wartość 600 mld dol. – pokazał majowy raport 300RESEARCH „Cyfrowe zdrowie. Jak poprawić efektywność usług medycznych”. 

DKMS Foundation for Giving Life zaprasza młodych naukowców z całego świata do składania wniosków o grant badawczy im. Johna Hansena. Termin składania wniosków upływa 3 grudnia 2021 roku. Grant badawczy wynosi 240.000 euro każdy, jest wypłacany przez okres trzech lat. Taką kwotą Fundacja wspiera corocznie do czterech międzynarodowych młodych naukowców z obiecującymi projektami badawczymi w dziedzinie transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych i terapii komórkowych.  

W pracy przyjętej do druku w Seminars in Thrombosis and Hemostasis autorzy z Danii przedstawili przegląd i metaanalizę opublikowanych prac analizujących częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci (VTE, wiek poniżej 18 r. ż.) z chorobą nowotworową oraz centralnymi cewnikami żylnymi (CVC).

O obecnej sytuacji, nagrodzie dla „Przylądka Nadziei" oraz nadziejach i planach na przyszłość, rozmawiamy z następcą prof. dr hab. n. med. Alicji Chybickiej, prof. dr hab. n. med. Krzysztofem Kałwakiem. 

Znaczny wpływ obrazu genetycznego komórek nowotworowych neuroblastomy (NB) na wyniki terapii sprawił, że u każdego pacjenta z podejrzeniem tej choroby, na etapie diagnozy, przed włączeniem leczenia należy obligatoryjnie wykonać badania molekularne, cytogenetyczne i immunocytochemiczne tkanki guza.

Zespół CEREVANCE (Centre of Reference For Autoimmune Cytopenia In Children) przeprowadził międzynarodowe badanie oceniające skuteczność oraz bezpieczeństwo agonistów receptora trombopoetyny jako terapii ratunkowej u pacjentów z nowo rozpoznaną małopłytkowością immunologiczną o ciężkim przebiegu.

Prof. dr hab. Krzysztof Kałwak omawia zagadnienie inwazyjnych grzybic układowych. Zapraszamy do zapoznania się z wykładem.

W Polsce w ostatnich 20 latach stosowano różne pediatryczne protokoły kondycjonowania przed allogenicznym przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych (allo-HSCT) u dzieci chorych na ciężką anemię aplastyczną (SAA). Hematolodzy dziecięcy z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu opublikowali właśnie wyniki retrospektywnego badania klinicznego służącego ocenie skuteczności HSCT po kondycjonowaniu FluCyATG w grupie 56 dzieci z ciężką anemią aplastyczną.