Aktualności

Zapadł wieczór – ten jedyny, najpiękniejszy w roku,
wszyscy są dla siebie mili i tak cicho wokół.
Pora, gwiazdko, na wieczerzę, widzisz, jak czekamy,
wyjdź na niebo srebrnym blaskiem, w oknie się spotkamy.

                                                                       W. Dulemba

Niedobór immunoglobulin E (IgE) u osób dorosłych (IgE<2.5 kU/L) jest związany ze zwiększonym ryzykiem choroby nowotworowej. W opisywanym jednoośrodkowym badaniu naukowcy z amerykańskiego Albert Einstein College of Medicine badali związek pomiędzy niedoborem IgE a rozpoznawaniem nowotworów u pacjentów poniżej 18. roku życia. 

Terapie z wykorzystaniem technologii CAR-T obejmujące zatwierdzony przez FDA tisagenlecleucel pozwalają na uzyskanie remisji u dzieci z opornością na leczenie lub wznową B-ALL. Jednak wznowy po CAR-T są wciąż problemem terapeutycznym. Opracowanie optymalnego protokołu ich leczenia i standardów opieki nad pacjentem ze wznową po terapii tisagenlecleucelem jest konieczne. 

Zwiększenie liczby kopii onkogenu MYCN w postaci amplifikacji (MNA), jest najbardziej niekorzystnym rokowniczo czynnikiem genetycznym w neuroblastomie (NB), skorelowanym ze złym obrazem klinicznym pacjenta – zaawansowanym stadium choroby oraz wysokim ryzykiem wznowy i zgonu.

Statystycznie pięć spośród miliona osób zachoruje na wrodzoną formę anemii aplastycznej, zwanej anemią (pancytopenią) Fanconiego. Należy do grupy chorób uwarunkowanych genetycznie, przebiegających z niewydolnością szpiku kostnego,  wg WHO 2016: Myeloid neoplasms with germline predisposition; Myeloid neoplasms associated with BM failure syndromes.  

Wojciech Szlasa to student V roku Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, Laureat Studenckiego Nobla w kategorii „medycyna i farmacja”, młody i niezwykle zdolny naukowiec. W rozmowie z portalem Onkologia-dziecieca.pl opowiada o medycznych początkach, planach na przyszłość, ale przede wszystkim – o tym, co tu i teraz zajmuje go najbardziej.

„Spotkanie z niespotykanymi” to konferencja organizowana przez Studenckie Koło Naukowe Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, w celu szerzenia wiedzy o chorobach rzadkich. Organizatorzy popularyzują i upowszechniają temat chorób rzadkich przede wszystkim wśród młodych adeptów sztuki lekarskiej, ale również wśród lekarzy, biotechnologów, diagnostów laboratoryjnych, przedstawicieli stowarzyszeń pacjenckich związanych z chorobami rzadkimi oraz wszystkich innych zainteresowanych tą tematyką.

Dla pokonania pandemii szczepienie dzieci przeciwko COVID-19 jest wręcz niezbędne – przekonuje w rozmowie z PAP prezes Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego prof. Jarosław Peregud-Pogorzelski, kierownik Kliniki Pediatrii, Onkologii i Immunologii Dziecięcej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie. Zapewnia też, że szczepienia dzieci są bezpieczne.

W przewlekłej chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi (ang. chronic graft versus host disease; cGvHD) po HSCT obserwuje się wiele cech wspólnych z chorobami autoimmunologicznymi de novo. Doniesienia odnośnie do wpływu autoprzeciwciał u dzieci po HSCT są nadal ograniczone. 

Jakie są różnice między pierwotnymi a wtórnymi niedoborami odporności? Na co należy zwrócić uwagę przy diagnozowaniu choroby? Na te i inne pytania odpowiada dr hab. n. med. Sylwia Kołtan, prof. UMK. Artykuł pochodzi z publikacji powstałej w ramach akcji edukacyjnej „Choroby Rzadkie". 

59. Rajd Barbórka zakończył tegoroczny sezon rajdowy. Na OS-ach nie mogło oczywiście zabraknąć Fundacji Pomocy Dzieciom z Chorobą Nowotworową i kampanii społecznej „Wyprzedzamy nowotwór”. Podczas 59. Rajdu Barbórka fundację reprezentowała załoga z nr 89 Wojtek Sroczyński i Emilia Kotarska w VW Golf II GTi.  

Organizatorzy zapraszają wszystkie osoby w wieku 16-19 lat, których bliska osoba choruje onkologicznie. Jeżeli jesteś w trudnej sytuacji w związku z chorobą kogoś bliskiego, masz pytania lub wątpliwości albo po prostu chcesz się dowiedzieć czegoś więcej, to może być propozycja dla Ciebie. Najbliższe daty warsztatów to 11 grudnia, 15 stycznia i 29 stycznia. Planowane są także późniejsze terminy.

Zapraszamy do wysłuchania wypowiedzi Konsultanta Krajowego w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej, prof. dr hab. n. med. Jana Styczyńskiego. Ekspert omawia obecne i przyszłe szanse na krajowy rozwój przełomowej, nowoczesnej terapii CAR-T w leczeniu dzieci z chorobami nowotworowymi. Zapowiada możliwe rozszerzenie dostępności tego typu leczenia.

Pomaganie to sztuka – potwierdzają to goście, darczyńcy i przyjaciele, którzy 25.11.2021 roku wzięli udział w 24. Gali Urtica Dzieciom. Podczas aukcji 30 niesamowitych dzieł, które wyszły spod ręki podopiecznych Fundacji udało się zebrać kwotę 368 100 złotych. Zebrane podczas tegorocznej Gali Urtica Dzieciom środki niosą realną pomoc: dzięki finansowemu wsparciu do oddziałów trafią m.in. najpotrzebniejsze produkty lecznicze czy materiały i sprzęt medyczny.

Zapraszamy do zapoznania się z wystąpieniami prelegentów Zebrania Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków, które odbyło się w dniach 19-20 listopada 2021 roku. Nagrania wykładów dostępne są w zakładce „Relacje cyfrowe” na naszym portalu.

Zaburzenia w zakresie układu kostnego są głównym problemem wywoływanym przez wiele czynników związanych z ALL. Zmniejszone kościotworzenie jest efektem zarówno samej bialaczki, jak również powikłaniem występującym w trakcie i po jej leczeniu.

Zapraszamy do zapoznania się z nagraniem webinaru „CALL-POL – obecne leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci w Polsce”, który odbył się 16 listopada 2021 roku. Materiał jest dostępny w zakładce „Relacje cyfrowe” na naszym portalu.

Celem opisywanej analizy było określenie wpływu blinatumomabu na przeżycie w pierwszej wznowie B-ALL grupy wysokiego i pośredniego ryzyka. W opisywanym randomizowanym badaniu fazy trzeciej, przeprowadzonym przez Children’s Oncology Group, od grudnia 2014 do września 2019 uwzględniono 155 szpitali w USA, Kanadzie, Australii i Nowej Zelandii.

Niedobór czynnika XI (hemofilia C, choroba Rosenthala) został opisany po raz pierwszy w latach pięćdziesiątych XX wieku przez Rosenthala, dotyczył członków czteropokoleniowej rodziny, u których występowały krwawienia związane z procedurami chirurgicznymi i stomatologicznymi.

Serdecznie gratulujemy panu prof. Tomaszowi Szczepańskiego, który 20 listopada 2021 roku otrzymał dyplom członka-korespondenta Wydziału Lekarskiego Polskiej Akademii Umiejętności. To istotne wyróżnienie i uznanie twórczego wkładu w polską naukę.

Zapraszamy do obejrzenia materiału filmowego, w którym eksperci: dr n. med. Magdalena Górska-Kosicka oraz dr hab. n. med. Andrzej Mital wyjaśniają jak rozpoznać chorobę von Willebranda.