Czynnik XIII jest ostatnim enzymem w kaskadzie krzepnięcia odpowiedzialnym za krzyżowe wiązanie cząstek fibryny potrzebne do uformowania stabilnego skrzepu. W osoczu czynnik XIII krąży jako nieaktywny heterotetramer składający się z dwóch katalitycznych podjednostek A i 2 nośnikowych podjednostek B (FXIII-A2B2).
Fruwający fortepian, przecięty iluzjonista, znikająca modelka – już w grudniu będzie okazja zobaczyć takie niezwykłe czary na własne oczy! Ruszyła sprzedaż biletów na największy w Polsce Pokaz Magii Marcina Muszyńskiego organizowany przez fundację „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową”.
II edycja Akademii Edukacyjnej Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej, odbędzie się w dniach 12-13.10.2018 w Białymstoku w Hotelu Gołębiewski.
Wrześniowa Konferencja Hematologia Praktyczna była okazją do wysłuchania dyskusji naukowców i lekarzy praktyków na temat diagnostyki i leczenia wybranych schorzeń układu krwiotwórczego, w tym rzadkich lub nowo wyodrębnionych jednostek chorobowych. W trakcie prezentacji rozważane były możliwości praktycznej implementacji najnowszej wiedzy i międzynarodowych zaleceń w warunkach polskiego systemu opieki zdrowotnej.
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) jest najczęściej występującą chorobą nowotworową wieku dziecięcego, stanowiącą około 30% wszystkich nowotworów rozpoznawanych w tej grupie wiekowej.
W poszukiwaniu przyczyny rozwoju ostrej białaczki limfoblastycznej, jedną z kluczowych czynników jej rozwoju, stanowi zakażenie w okresie wczesnodziecięcym, szczególnie w najczęstszym typie tej choroby nowotworowej, prekursorowej B-komórkowej ALL.
Młodym lekarzom, którzy zastanawiają się nad wyborem specjalizacji podpowiadam: ONKOLOGIA I HEMATOLOGIA DZIECIĘCA! Dlaczego taka podpowiedź: bo to dyscyplina rozwojowa i wyjątkowa. Dodatkowo, Ministerstwo Zdrowia uznało onkologię i hematologię dziecięcą za dyscyplinę deficytową, co ma swoje następstwa prawne.
Choć choroby krwi i szpiku kostnego mają różne przyczyny i objawy, łączy je jeden wspólny mianownik – nieprawidłowości, wykrywane w morfologii krwi obwodowej.
Wytworzenie inhibitora przeciwko koncentratowi czynnika krzepnięcia VIII (factor VIII, FVIII) lub czynnika krzepnięcia IX (factor IX, FIX) stanowi jedno z najpoważniejszych powikłań leczenia hemofilii. Inhibitory występują u ok 30% z ciężką hemofilią A i u 2-4% chorych z hemofilią B.
Profilaktyka krwawień w okresie okołooperacyjnym u chorych na skazy krwotoczne wymaga intensywnej terapii substytucyjnej. W tym celu wykorzystuje się dwa schematy leczenia: dożylne bolusy (ang. bolus injections, BI) podawane co 6-12 h lub ciągły wlew koncentratu czynnika krzepnięcia (ang. continuous infusion, CI).
Leczenie wspomagające jest stosowane w trakcie leczenia przeciwnowotworowego i po jego zakończeniu jako zabezpieczenie i niwelowanie skutków choroby i leczenia przeciwnowotworowego, prowadzone zgodnie z aktualnym stanem wiedzy.
Od pierwszego października rusza postępowanie kwalifikacyjne na specjalizacje lekarskie. Postępowanie będzie trwało do końca października.
8 września obchodzony był Dzień Marzyciela. Zachęcamy do spełniania marzeń (nie tylko własnych) na co dzień. Fundacja Urtica Dzieciom, organizator kampanii #PlanetaMarzeń zachęca, by podzielić się swoim marzeniem z dziećmi chorymi na nowotwory na www.planetamarzen.org, a tym samym umożliwić najmłodszym bezpłatny udział w turnusach terapeutycznych, które są marzeniem wielu z nich.
Artykuł przedstawia aktualny stan wiedzy dotyczący monitorowania minimalnej choroby resztkowej (MRD) u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL). Nacisk położono na kwestie, które w odróżnieniu od aspektów klinicznych monitorowania MRD, stanowiących codzienność lekarza onkologia i hematoonkologa, rzadziej przybliżane są tej grupie odbiorców. W artykule, prócz podstawowych informacji dotyczących znaczenia MRD, porównano metody monitorowania MRD, w kontekście postępu technologicznego i nowych możliwości jakie otwierają się obecnie i w perspektywie kolejnych lat.
Tisagenlekleucel to terapia typu CAR-T, nazywana „żywym lekiem”, ponieważ produkowany jest indywidualnie dla każdego pacjenta poprzez przeprogramowanie jego własnych komórek układu odpornościowego. To przełomowa, jednorazowa terapia wykorzystująca własne limfocyty T pacjenta do walki z nowotworem.
Prof. Urszula Radwańska była jedną z osób, które w sposób zasadniczy przyczyniły się do powstania znakomicie funkcjonującego systemu opieki nad dzieckiem z chorobą nowotworową w Polsce, w którym leczenie prowadzone jest zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną, a wyniki leczenia niczym nie ustępują rezultatom uzyskiwanym w innych krajach
Wrzesień to nie tylko czas powrotów do szkoły. To również Miesiąc Świadomości Nowotworów Krwi (Blood Cancer Awarness Month). Przez kolejne 30 dni instytucje, media, inicjatywy społeczne i firmy farmaceutyczne zwracają szczególną uwagę na tę grupę nowotworów.
Hemofilia A należy do chorób uwarunkowanych genetycznie, dziedziczonych w sposób sprzężony z płcią. Chorują na nią mężczyźni, a kobiety są nosicielkami genu hemofilii. Choroba objawia się niedoborem czynnika krzepnięcia VIII, a jej głównym objawem są krwawienia.
Guzy lite zlokalizowane poza ośrodkowym układem nerwowym stanowią około 40%, a chłoniaki nieziarnicze i chłoniak Hodgkina około 15% nowotworów występujących u dzieci.