Aktualności

Celem badania była charakterystyka pacjentów pediatrycznych z oczną manifestacją ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) oraz ocena, czy wiąże się ona z predykcyjnymi czynnikami ryzyka wznowy choroby, stosowanym protokołem terapeutycznym (1999 lub 2009), płcią czy zajęciem płynu mózgowo-rdzeniowego.

Utrzymanie supernowoczesnej placówki, jej stałe doposażanie w sprzęt ratujący życie małym pacjentom - jest niezmiernie kosztowne. Po raz trzeci  w pomoc zaangażowali się artyści jazzowi.

Jednym z tematów trudnych w kontaktach z chorym czy umierającym dzieckiem jest cierpienie, ból, śmierć. Jak o nich rozmawiać, jak pomóc? Jedną z form takiej rozmowy jest bajka, dostarczająca wiedzy, ale też niosąca ładunek terapeutyczny.

Do praktyki leczniczej wprowadzana jest nowa metoda immunoterapii chorób nowotworowych, które może okazać się kolejnym przełomem w hematologii i onkologii – powiedzieli w środę eksperci na spotkaniu z dziennikarzami w Warszawie.

Hemofilia A i B to wrodzone skazy krwotoczne spowodowane niedoborem czynnika VIII lub IX. Możliwości leczenia hemofilii pojawiły się na początku dwudziestego wieku; wówczas do leczenia krwawień zaczęto stosować początkowo krew pełną, później osocze, a następnie krioprecypitat. Obecnie w leczeniu chorych na hemofilię stosuje się koncentraty czynników krzepnięcia. Stosowanie profilaktyczne czynników krzepnięcia jest leczeniem z wyboru u chorych z ciężką postacią hemofilii.

Choć intensyfikacja leczenia ostrej białaczki szpikowej (AML) u dzieci pozwoliła na uzyskanie znacznej poprawy przeżycia, spowodowała też zwiększenie ryzyka rozwoju poważnych powikłań, z ciężkimi infekcjami na czele. Szacuje się, że nawet 80% dzieci z AML w trakcie leczenia ma co najmniej jedno uogólnione zakażenie bakteryjne, przy średniej liczbie 2-8 powikłań infekcyjnych u jednego pacjenta. Zapobieganie zakażeniom u dzieci z ostrą białaczką szpikową jest zatem oczywistą koniecznością.

To wyjątkowe wydarzenie naukowe zgromadziło ponad 20 tysięcy hematologów z całego świata, którzy prezentowali najnowsze wyniki badań z zakresu hematologii i hematoonkologii, a także dyskutowali nad sposobami poprawy wyników leczenia pacjentów ze schorzeniami hematologicznymi oraz sprawowania opieki nad nimi. Spotkanie było platformą szerokiej dyskusji z wiodącymi specjalistami w tej dziedzinie na świecie na temat szybko rozwijających się nowych metod leczenia pacjentów.

Na naszym portalu w części przeznaczonej dla lekarzy pojawiła się nowa zakładka.

Pacjenci młodociani oraz młodzi dorośli, u których rozpoznano ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL) są grupą chorych o specyficznej charakterystyce i potrzebach.

Postęp medycyny sprawił, że liczba dzieci wyleczonych z choroby nowotworowej wzrosła do ponad 80%. W odróżnieniu od dorosłych przed ozdrowieńcami z leczonej w dzieciństwie choroby nowotworowej stoi perspektywa przeżycia całego dorosłego życia. Ta stale rosnąca grupa stawia przed lekarzami nowe wyzwania i zmusza do poszerzania wiedzy na temat potencjalnych późnych powikłań po leczeniu przeciwnowotworowym.

Ministerstwo Zdrowia, Polski Fundusz Rozwoju, Rzecznik Praw Pacjenta oraz ich partnerzy 14 listopada przedstawili założenia projektu „Pacjent w Badaniach Klinicznych”. Pierwszym etapem kampanii informacyjnej jest udostępnienie strony internetowej pacjentwbadaniach.pl, na której pacjenci znajdą rzetelne inormacje o badaniach klinicznych i bazę wiedzy

W sobotnie przedpołudnie 1 grudnia w Lublinie odbędzie się spotkanie edukacyjne dla osób chorych na hemofilię i ich rodzin. Wydarzenie organizowane jest wspólnie przez Polskie Stowarzyszenie Chorych na Hemofilię, Klinikę Hematologii i Transplantologii Szpiku w Lublinie oraz Klinikę Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej w Lublinie.

Już 22 listopada br. (czwartek) przedstawiciele świata kultury i biznesu spotkają się na „Planecie Marzeń” w podwrocławskim Zamku Topacz. 21. Gala Urtica Dzieciom to wydarzenie połączone  z licytacją prac plastycznych wykonanych przez najmłodszych, zmagających się z chorobami nowotworowymi. Cały dochód przeznaczony zostanie m.in. na zakup specjalistycznego sprzętu oraz wyposażenie sal szpitalnych 18 biorących udział w projekcie oddziałów onkologii i hematologii dziecięcej. Na przestrzeni 20 lat udało się w ten sposób zebrać ponad 2,5 miliona złotych.

Często w codziennej praktyce napotykamy na pytanie ze strony rodziców/opiekunów „A co jeśli nie podejmiemy leczenia ? Jaką mamy szansę na wyleczenie ?”  Odpowiedź wydaje się oczywista, ale …

O wsparciu chorującego dziecka na nowotwór i pomocy jego najbliższym rozmawia Edyta Kolasińska-Bazan z dr hab. n. med. Marzeną Samardakiewicz – kierownik Zakładu Psychologii Stosowanej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie, psychoonkolog w Klinice Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej UM w Lublinie.

Strategia leczenia hemofilii B polega na terapii substytucyjnej produktami osoczopochodnego lub rekombinowanego czynnika IX. Leki te podawane są dożylnie „na żądanie”, w celu leczenia krwawień lub w postaci profilaktyki, aby zapobiegać krwawieniom, ale także jako zabezpieczenie przed krwawieniami w okresie okołooperacyjnym. 

W Katedrze i Klinice Pediatrii, Hematologii  i Onkologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego kierowanej przez prof. dr hab. med. Michała Matysiaka, w sierpniu 2018r. zespół lekarzy w składzie dr hab. n med. Iwona Malinowska, dr n med. Michał Romiszewski oraz dr Katarzyna Smalisz, dokonał pierwszej w historii Uczelni, autologicznej transplantacji komórek macierzystych u dziecka.

Dr n. med. Joanna Czuwara, specjalista dermatolog, dermatopatolog z Katedry i Kliniki Dermatologicznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego wyjaśnia, jaki wpływ na skórę ma słońce i dlaczego jest ono szczególnie niekorzystne dla pacjentów onkologicznych.

Choroby nerwowo-skórne (neurodermatozy), dawniej nazywane fakomatozami, jest to grupa schorzeń objawiająca się głównie nieprawidłowościami skórnymi i nerwowymi oraz licznymi dodatkowymi wadami narządowymi i naczyniowymi. Cechą charakterystyczną neurodermatoz jest tendencja do nowotworzenia.

Dzięki wielolekowej chemioterapii wyniki leczenia ostrej białaczki u dzieci uległy znacznej poprawie, co w dużej mierze zawdzięczamy stosowaniu asparaginazy. Wiąże się to jednak z ryzykiem powikłań w postaci toksyczności, a z kolei niezrealizowanie pełnego cyklu asparaginazy przez pacjenta wpływa niekorzystnie na rokowanie.