Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła rejestrację 14 sierpnia 2024 roku aksatilimabu-csfr, przeciwciała blokującego receptor dla czynnika stymulującego kolonię 1, w leczeniu przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (chronic graft-versus-host disease – cGvHD) po niepowodzeniu co najmniej 2 linii leczenia systemowego u dorosłych i dzieci o masie ciała przynajmniej 40 kg.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.