X Zjazd PTOHD

Leczenie systemowe w anomaliach naczyniowych u dzieci

Znaczenie predyspozycji genetycznej w rozwoju nowotworów złośliwych u dzieci: badania wieloośrodkowe

Kompleksowa diagnostyka molekularna TSC1 i TSC2 oraz korelacja genotyp-fenotyp u polskich pacjentów ze stwardnieniem guzowatym

Epidemiologia, diagnostyka i leczenia IFD w populacji pediatrycznej leczonej hematoonkologicznie

Zakażenia bakteriami wielolekoopornymi u pacjentów pediatrycznych leczonych hematologicznie

Żywienie w onkologii dziecięcej

Postęp w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u dzieci w ośrodkach Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków w latach 1983-2019

Czynniki wpływające na wyniki leczenia ostrej białaczki o mieszanym immunofenotypie – raport Polskiej Pediatrycznej Grupy ds. Leczenia Białaczek i Chłoniaków

Zakażenia bakteryjne szczepami wieloopornymi u dzieci i młodzieży leczonych z powodu choroby nowotworowej w Polsce w latach 2012 – 2019 – raport Polskiej Grupy ds. Powikłań Infekcyjnych

Niwolumab i ipilimumab w leczeniu nowotworów u dzieci: analiza wieloośrodkowa

Pierwszy w Polsce przypadek rodzinnej erytrocytozy typu 2 (ECYT2). Opis przypadku

Choroba nowotworowa u dziecka z zaburzeniem naprawy DNA - wyzwanie diagnostyczno-terapeutyczne

Mikromacierze a personalizacja leczenia ALL

Co badania omiczne wnoszą do diagnostyki i terapii hematoonkologicznej?

Widmo spektroskopii wibracyjnej jako marker diagnostyczny i prognostyczny w nowotworach wieku dziecięcego