ETV6::RUNX1 jest genem fuzyjnym, powstającym w wyniku translokacji chromosomowej t(12;21)(p13;q22). Około 20%-30% przypadków podtypu B-komórkowej ostrej białaczki limfoblastycznej (B-ALL) u dzieci ma tę rearanżację, co czyni ją jednym z najczęstszych podtypów tego nowotworu, z pewnymi różnicami w zależności od pochodzenia populacyjnego.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.