Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła 15 listopada 2024 roku rejestrację rewumenibu, doustnego drobnocząsteczkowego inhibitora meniny, w leczeniu opornej/nawrotowej ostrej białaczki z translokacją genu KMT2A u pacjentów od 1. roku życia.
Przepraszamy, ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.