14 czerwca 2024 r. Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła blinatumomab od pierwszego miesiąca życia w konsolidacji leczenia ostrej B-komórkowej białaczki limfoblastycznej Philadelphia-ujemnej (BCP-ALL Ph(-)).
Przepraszamy, ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.