W 75-80% przypadków AML u dzieci wykrywa się różne klonalne aberracje chromosomalne, z których translokacje są najczęstsze, prowadząc często do fuzji genowych. Możliwie najbardziej dokładne i szybkie wykrywanie aberracji genetycznych odgrywa główną rolę w diagnozowaniu AML u dzieci. Obecnie stosowane narzędzia diagnostyczne obejmują kariotypowanie konwencjonalne, fluorescencyjną hybrydyzację in situ (FISH) oraz sekwencjonowanie nowej generacji (NGS).
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.