Ostatnie 20 lat to znaczący postęp w diagnostyce i leczeniu ostrych białaczek szpikowych (AML) u dzieci. Podczas gdy w latach osiemdziesiątych większość dzieci z rozpoznaniem AML umierało, obecnie przeżywa nawet do 80% pacjentów. Mimo sukcesów, wciąż trudnym do zaakceptowania pozostaje aspekt nierównego poziomu przeżywalności wśród dzieci z AML w zależności od miejsca zamieszkania. Tylko w wysoko rozwiniętych ośrodkach w Europie, Ameryce Północnej i Japonii, z dostępem do kompleksowej diagnostyki, intensywnej terapii i opieki podtrzymującej, scenariusz może być optymistyczny. Kraje o niskich i średnich dochodach do niedawna nie zapewniały nawet podstawowego schematu leczenia albo terapię kończyły zbyt wcześnie.
Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.